Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
59 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Activation of the Mec1/Rad53 damage checkpoint pathway influences mitochondrial DNA (mtDNA) content and point mutagenesis in Saccharomyces cerevisiae. The effects of this conserved checkpoint pathway on mitochondrial genomes in human cells remain largely unknown. Here, we report that knockdown of the human DNA helicase RRM3 enhances phosphorylation of the cell cycle arrest kinase Chk2, indicating activation of the checkpoint via the ATM/Chk2 pathway, and increases mtDNA content independently of TFAM, a regulator of mtDNA copy number. Cell-cycle arrest did not have a consistent effect on mtDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locus PKHD1 (polycystic kidney and hepatic disease 1) has been linked to all typical forms of the autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) and maps to chromosome 6p21.1-p12. We previously defined its genetic interval by the flanking markers D6S1714 and D6S1024. In our current work, we have fine-mapped the gene for the human P1 protein (MCM3), thought to be involved in the DNA replication process, to this critical region. We have also established its genomic structure. Mutation analyses using SSCP were performed in ARPKD patients' cDNA samples, leading to the exclusion of this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WASHC1 is a member of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) family and is involved in endosomal protein sorting and trafficking through the generation of filamentous actin (F-actin) via activation of the Arp2/3 complex. There is increasing evidence that WASHC1 is present in the nucleus and nuclear WASHC1 plays important roles in regulating gene transcription, DNA repair as well as maintaining nuclear organization. However, the multi-faceted functions of nuclear WASHC1 still need to be clarified.
METHODS AND RESULTS: We show here that WASHC1 interacts with several components
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the associiations between the polymorphisms of cell cycle pathway genes and the risk of hepatocellular carcinoma (HCC).
METHODS: We enrolled 1127 cases newly diagnosed with HCC from the Tumor Hospital of Guangxi Medical University and 1200 non-tumor patients from the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University. General demographic characteristics, behavioral information, and hematological indices were collected by unified questionnaires. Genomic DNA was isolated from peripheral venous blood using Phenol-Chloroform. The genotyping was performed using the Sequeno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcoholism is known to cause liver toxicity and is extensively researched. On the other hand, stress, depression, and obesity are interrelated conditions with alcoholism, and their medications would affect the liver itself. In this study, we investigated the effects of the drugs fluoxetine and atorvastatin on the liver and compared with those of alcohol in a mouse model.
METHODS: Comparisons of animals treated with the three drugs were carried out: serum aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), and albumin were measured; liver tumor necrosis factor alpha (TNF alph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetylation levels maintained by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases play important roles in maintaining local chromatin accessibility and expression of genes that regulate many biological processes, including development and reproduction. N-terminal acetylation of proteins catalyzed by N-terminal acetyltransferases (NATs) also regulates gene expression. We identified 25 HATs/NATs genes in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, and investigated their function in female reproduction using RNA interference (RNAi). Among the HATs/NATs studied, the knockdown of AA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simvastatin (SIM), a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, has been reported to inhibit the activity of hepatitis B virus (HBV), however, the mechanism underlying its antiviral function remains unknown. Minichromosome maintenance (MCM) 7, a component of the MCM complex, has been reported to act as an important host factor aiding virus genome replication in host cells. The present study demonstrated that downregulation of MCM7 inhibited the expression of proteins transferred by adenoviral vectors. This suggests an association between MCM7 and viral DNA expression. Thus, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myocardial infarction is a common cardiovascular disease. MicroRNA-16-5p (miR-16-5p) was upregulated in heart and kidney hypoxia/reoxygenation (H/R) injury. However, the role of miR-16-5p in myocardial infarction injury is still unclear.
METHODS: Human adult ventricular cardiomyocytes (AC16) were treated with ischemia/reperfusion (H/R). The miR-16-5p level was evaluated through real-time PCR. The activity of lactate dehydrogenase (LDH) and creatine kinase-MB (CK-MB) was detected via LDH and CK-MB monitoring kits. Cell viability was examined with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5diphen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational trophoblastic disease (GTD) includes frankly malignant choriocarcinoma (CCA) and placental site trophoblastic tumor and potentially malignant hydatidiform mole. p21-Activated kinase (PAK) 4 promotes cell motility. This study investigated the role of PAK4 in the pathogenesis of GTD. PAK4 messenger RNA and protein expressions in clinical samples and cell lines of normal placentas and GTD were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction and western blot, respectively. The effects of human chorionic gonadotropin (hCG) and phosphoinositide 3 kinase (PI3K) on the expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an auto-immune inflammatory disorder for which an effective cure is yet to be found. Trans-anethole (1-methoxy-4-(1E)-1-propen-1-yl-benzene), a key bioactive compound derived from the perennial plant Foeniculum vulgare, exerts multiple medicinal benefits. In this study, we investigated the therapeutic potential of exosomes derived from anethole-preconditioned human Wharton Jelly-derived mesenchymal stem cells (hWJMSCs) against RA-like inflammation in H2O2-treated synoviocyte HIG-82 cells.
METHODS: The fennel samples were prepared and trans-anethole was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
miR-93/106b and their host gene minichromosome maintenance complex component 7 (MCM7) reside at chr7q22, a region frequently rearranged in leiomyomas. We explored the expression of miR-93/106b in leiomyoma and paired myometrium (n = 63) from untreated and patients exposed to hormonal therapies (GnRH agonist, Depo-Provera, and oral contraceptives) from African-Americans and Caucasians and their regulatory functions in isolated paired (n = 15) leiomyoma and myometrial smooth muscle cells and the leiomyosarcoma cell line. At tissue level leiomyomas expressed significantly lower levels of miR-93 a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear localization signal (NLS)-containing proteins LEDGF and STAT3 localize to the nucleus in both the spinous and basal layers of the epidermis in psoriatic skin, where they function as transcription factors or co-factors to activate epidermal keratinocytes (KCs). However, the mechanism underlying the localization of these proteins remains to be elucidated. We investigated the differential nucleocytoplasmic transport of NLS-containing proteins as a potential pathogenic mechanism for psoriasis vulgaris. Nucleoporins play an important role in the Ran-GTP-dependent nucleocytoplasmic trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adult mammalian cardiomyocytes lose their proliferative capacity, which is responsible for cardiac dysfunction and heart failure following injury. The molecular mechanisms underlying the attenuation of adult cardiomyocyte proliferation remain largely unknown. Because long noncoding RNAs (lncRNAs) have a critical role in the development of cardiovascular problems, we investigated whether lncRNAs have any role in the regulation of cardiomyocyte proliferation and cardiac repair.
METHODS: Using bioinformatics and initial analysis, we identified an lncRNA, named CPR (cardiomyocyte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING)-mediated senescence-associated secretory phenotype (SASP) pathway has recently been identified in the suppression and promotion of cancers. However, its practical role in carcinogenesis remains to be comprehensively elucidated. Here, we describe an investigation analysing SASP activity and its correlations with DNA damage response (DDR), genomic mutations, and cell proliferation in gastric carcinogenesis among 30 cases with available endoscopic submucosal dissection (ESD) specimens of early neoplastic lesions (including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2014eng
BACKGROUND: The aim of this study was to identify the expression of MCM3, Ki-67 and p27 in normal mucosa, leucoplakia and oral squamous cell carcinoma (OSCC) and determine whether altered expression could serve as a prognostic marker of a malignant progression of dysplastic lesions.
METHODS: The samples were collected from 37 patients with oral leucoplakia (13 with mild dysplasia - MLD, 12 with moderate dysplasia - MD and 12 with severe dysplasia - SD). Eleven samples of mouth floor mucocele (M) and 50 floor mouth and tongue samples OSCC of untreated patients were included in this study. Immu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian insufficiency (POI) is characterized by marked heterogeneity, but with a significant genetic contribution. Identifying exact causative genes has been challenging, with many discoveries not replicated. It is timely to take stock of the field, outlining the progress made, framing the controversies and anticipating future directions in elucidating the genetics of POI.
METHODS: A search for original articles published up to May 2015 was performed using PubMed and Google Scholar, identifying studies on the genetic etiology of POI. Studies were included if chromosomal an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Loss of gastric parietal cells is a critical precursor to gastric metaplasia and neoplasia. However, the origin of metaplasia remains obscure. Acute parietal cell loss in gastrin-deficient mice treated with DMP-777 leads to the rapid emergence of spasmolytic polypeptide/trefoil factor family 2 (TFF2)-expressing metaplasia (SPEM) from the bases of fundic glands. We now sought to characterize more definitively the pathway for emergence of SPEM.
METHODS: Emerging SPEM lineages in gastrin-deficient mice treated with DMP-777 were examined for immunolocalization of TFF2, intrinsi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 210kDa protein named GANP is upregulated in germinal center (GC)-B cells in the spleen of antigen-immunized mouse. We studied a human ganp gene (hganp) encoding a putative polypeptide of 1980 amino acids. The carboxyl-terminal 721-amino-acid sequence of hGANP is identical to Map80, that is presumably generated by alternative splicing of hganp/Map80 gene. The genomic segment carrying hganp and Map80 genes was isolated, and the chromosomal location was determined on 21q22.3. Northern blot analysis with RNAs from various organs demonstrated a single band of 7kb hganp mRNA, which suggests a pref
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bladder cancer is a common malignancy with high incidence and poor prognosis. N6-methyladenosine (m6A) modification is widely involved in diverse physiological processes, among which the m6A recognition protein YTH N6-methyladenosine RNA binding protein F2 (YTHDF2) plays a crucial role in bladder cancer progression. This study aims to elucidate the molecular mechanism by which O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) modification of YTHDF2 regulates its downstream target, period circadian regulator 1 (PER1), thereby promoting bladder cancer cell proliferation.
METHODS: Expression o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200 is an immune checkpoint aberrantly expressed in 70% of newly diagnosed patients with multiple myeloma (MM) and associated with a poor outcome. CD200 expression by tumor cells inhibits immune response through interaction with CD200R and participates in resistance to immune based therapies. However, its role in tumorigenesis remains poorly understood. In this study, we show that MM cells overexpressing CD200 present a significant proliferative advantage in serum free culture medium and clonogenic assays. The cell growth advantage mediated by CD200 in MM cells is dependent on the presence o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.