Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3358 публикаций
Поиск: 295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1425 с найденным полным текстом
While the etiology of connective tissue diseases remains unknown, the classification of individual cases will continue to depend on identifying certain patterns of clinical and laboratory features. As many as 25% of connective tissue disease patients present with an overlap syndrome with features of systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, polymyositis, or dermatomyositis, with rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome evolving concurrently or consecutively during the course of the disease. The term overlap syndrome is applied to what appears to be a heterogeneous group of disorders
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) is a multisystem disorder with overlapping features of systemic lupus erythematosus, scleroderma and polymyositis and is differentiated from them by a high titre of antibody to ribonucleoprotein. Orofacial manifestations of MCTD include trigeminal neuralgia-like pain, neuropathy, features suggestive of Sjögren's syndrome and lymphadenopathy. The recent experience of two patients presenting with trigeminal neuropathy as an early manifestation of this disease is described. One of these patients presented with 'lichenoid' oral mucosal lesions as a further ea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the gastrointestinal tract abnormalities in 61 patients with mixed connective tissue disease. The first 34 were part of a prospective longitudinal study that included manometric and radiographic evaluation of the esophagus. Heartburn (48%) and dysphagia (38%) were by far the most common gastrointestinal symptoms. Seventeen percent of patients undergoing manometry had distal esophageal aperistalsis, and 43% low-amplitude peristalsis (less than 30 mmHg). Studies in 10 patients before and after treatment suggested that esophageal dysfunction in mixed connective tissue disease may be r
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlap syndromes (OS) are complex clinical entities in which symptoms and serological profiles of diverse connective tissue diseases, mainly systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis (PSS), dermato/polymyositis and Sjögren syndrome, converge in a single patient. On the basis of the personal experience, the Authors try to classify OS from the serological point of view. Six different serological profiles have been recognized. Anti-U1RNP antibodies define the classical mixed connective tissue disease (MCTD) according to Sharp. These patients are probably most common and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All but one of 28 patients with mixed connective tissue disease (MCTD) who were studied prospectively had arthralgia, and 15 of them had noticed joint swelling. Arthralgia was the first symptom in 14 patients and one of the first two symptoms in 24. Arthralgia was pauciaticular in 4 and polyarticular in 23. Presence of morning stiffness in 15 patients, symmetrical joint swelling in 16, joint deformity in 6, marginal erosions in roentgenograms of the hands of 12, rheumatoid factor in 25, and subcutaneous nodules in 5 caused 24 of the 28 patients with MCTD to fulfill criteria for definite or cla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic disease is reported to occur in just 10% of patients with mixed connective tissue disease (MCTD). Most commonly, this is manifested by mild trigeminal neuralgia. This report details the clinical and neuropathologic findings of transverse myelitis in a patient with MCTD. Neurologic features include progressive areflexic paraplegia with loss of bowel and bladder function. Neuropathologically there was thinning of the thoracic cord, widespread loss of axons and myelin sheaths, reactive astrocytosis, macrophage formation, vascular thickening with perivascular chronic inflammatory cell i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, mammographic involvement in mixed connective tissue disease has not been described in the literature to the authors' knowledge. In addition, only 2 case reports have described panniculitis in mixed connective tissue disease. We present a patient with mixed connective tissue disease with coarse sheet-like calcifications on mammography bilaterally, which increased over time corresponding to rise in levels of anti-dsDNA. Biopsy showed fat necrosis with calcifications, chronic inflammation and fibrosis, vasculitis, as well as CD3, CD4, and CD8+ T cells and CD20+ B cells. These findings ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinosis is a group of conditions involving an accumulation of mucin or glycosaminoglycan in the skin and its annexes. It is described in some connective tissue diseases but never in association with mixed connective tissue disease. This report concerns two cases of cutaneous mucinosis in patients with mixed connective tissue disease in remission; one patient presented the papular form, and the other reticular erythematous mucinosis. These are the first cases of mucinosis described in mixed connective tissue disease. Both cases had skin lesions with no other clinical or laboratorial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of mixed connective tissue disease and overlap syndrome were described. Especially, importance of diagnosis and treatment in early stage of pulmonary hypertension in patients with MCTD were stressed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe a 41-year-old female patient with an association of myasthenia gravis (MG) with anti-acetylcholine receptor (AcR) antibody, mixed connective tissue disease (MCTD) and Sjögren's syndrome (SjS). We reviewed the reported association of MG and MCTD, systemic lupus erythematosus, progressive systemic sclerosis, polymyositis and dermatomyositis, and SjS. Since we could find only two patients who fulfilled the diagnostic criteria for MCTD in the previous literature, we concluded that the association of MG and MCTD is rare. We also discuss the coexistence of SjS as one of the underl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the clinical significance of the close association of Sjögren's syndrome (SS) with mixed connective tissue disease (MCTD) by analyzing the clinical manifestations, sialographic findings and immunological parameters of MCTD and primary SS. The prevalence of sialectasia or SS in MCTD was significantly higher than in any other connective tissue diseases. The prevalence of Raynaud's phenomenon, swollen fingers, arthralgias, lymphadenopathy, sclerodactyly, muscle weakness, fever and erythema was significantly higher in MCTD than in primary SS. There were no significant differences b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and distinct rheumatic disease with features of systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis and polymyositis is described. Typical symptons are Raynaud's syndrome, swollen hands and fingers, polyarthritis or polyarthralgia and myositis. Other symptoms are less common and include skin lesions, decreased pulmonary diffusing capacity, diminished esophageal motility, lymphadenopathy, and polyserositis. The diagnosis of mixed connective tissue disease (MCTD) can be established by demonstration of a high titer of antinuclear antibodies and antibodies against extractable
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma renal crisis is a serious vascular complication most commonly associated with systemic sclerosis. Its occurrence in mixed connective tissue disease is very rare, with 10 cases reported to date. Scleroderma renal crisis pathogenesis involves endothelial injury, intimal proliferation, and arteriolar constriction leading to malignant hypertension and, in many cases, microangiopathic hemolytic anemia. Management focuses on prompt initiation of angiotensin-converting enzyme inhibitors, particularly captopril, to control blood pressure and prevent irreversible renal injury. Despite advan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) refers to a disease process with combined clinical features characteristic of systemic lupus erythematous, scleroderma, and polymyositis-dermatomyositis. This article focuses on the pulmonary vasculature manifestations of MCTD. We briefly discuss associations between MCTD and interstitial lung disease, pleural disease, and alveolar hemorrhage.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve of 25 patients with mixed connective tissue disease complained of xerostomia and/or ocular symptoms of keratoconjunctivitis sicca. In addition to the clinical features of mixed connective tissue disease, all 12 patients had high titers of antibody to the ribonuclease-sensitive component of the extractable nuclear antigen. Eight parents had both clinical xerostomia and keratoconjunctivitis sicca, one had keratoconjunctivitis sicca and salivary gland enlargement, while three had xerostomia but no ocular complaints. Sjögren's syndrome was confirmed in all 12 patients by means of Schirmer's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of mixed connective tissue disease (MCTD) with pulmonary hypertension is presented. A 34-year-old woman suffering from arthralgia, Raynaud's phenomenon, and dyspnea of 6-years duration was diagnosed as having MCTD on the basis of a high titer (1:160,000) of serum antibody to the ribonuclease-sensitive component of extractable nuclear antigen. Examination of cardiac function revealed the complication of pulmonary hypertension. Autopsy revealed concentric intimal cellular proliferation of the small arteries and arterioles of both lungs. Typical plexiform lesions of these vessels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating immune complexes were measured by three assays (monoclonal rheumatoid factor radioimmunoassay, C1q-binding assay, Raji cell radioassay) in sera from patients with mixed connective tissue disease. Evidence for circulating immune complexes was found by at least one method in 94% of sera. The highest frequency of positive results was noted by the Raji cell radioassay (88%). However, a significant number of patients also had immune complexes measured by the C1q-binding assay (50%) and monoclonal rheumatoid factor radioimmunoassay (45%). Further, the levels of immune complexes are measu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial reports on the clinical spectrum of mixed connective tissue disease (MCTD) indicated that renal involvement was uncommon. Four of 20 patients with MCTD underwent renal biopsy and all showed evidence of immune complex trapping with a membranous glomerulonephritis in three patients. Clinically evident renal disease was absent in two patients. These findings suggest that renal involvement in MCTD may be more prevalent than previously indicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a young woman with recurrent rhabdomyolysis caused by mixed connective tissue disease (MCTD). She initially presented with subacute progressive muscle weakness, myalgia, headache, fever, dark urine and diplopia. Examination revealed proximal muscle weakness, bilateral VI nerve palsies and mild periorbital oedema. Blood tests showed creatine kinase (CK) of 63 770 IU/L. Other investigations revealed aseptic meningitis, and pleural and pericardial effusions. Her anti-U1 ribonuclear protein antibody was positive. Detailed screening for other causes of rhabdomyolysis was neg
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.