Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27252 публикаций
Поиск: 503 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 285 с найденным полным текстом
Journal of biomolecular structure & dynamics2023eng
This study focused on molecular docking, dynamic simulation, and in vivo approaches to examine the molecular interactions between citronellal (CT) and neurotoxic proteins. In silico studies of CT were performed using proteins involved in the pathophysiology of stroke, such as interleukin-6 (IL-6), interleukin-12 (IL-12), TNF-α, and nitric oxide synthase (NOS), to determine the binding affinity based on their interactions. The docking results of CT revealed that, among the targets, NOS had a better binding energy of -6.4 Kcal/mol. NOS showed good hydrophobic interactions: TYR A, 347; VAL A, 352
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The organism's defense against aggressive agents is performed by the innate immune system via activation of pattern-recognition receptors (PRRs). Initially, these agents are recognized by the immune system, resulting in the inflammatory response that activates the pathogen elimination and tissue repair. Inflammasomes are macromolecules related to the host's response to endo or exogenous aggressive agents. Thus, inflammation mediated by inflammasomes plays an important role in the pathogenesis of diseases, such as neurodegenerative disorders, autoimmune diseases, and type 2 diabetes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BPA), a widespread environmental endocrine disruptor, can cross the blood-brain barrier and exert neurotoxic effects closely associated with depression pathogenesis. However, the precise molecular targets and signaling pathways mediating BPA-induced depression remain poorly understood. This study integrated network toxicology, molecular docking, molecular dynamics simulation, GEO transcriptomic dataset analysis, and in vivo experimental validation in mice to systematically investigate the potential toxicological targets and underlying mechanisms of BPA in depression. BPA-related t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Africa has been experiencing a resurgence of Marburg virus disease (MVD), a zoonotic pathogen that causes severe hemorrhagic fever in both humans and primates. Regretfully, there are not any effective medications on the market right now. The binding interactions between MARV VP40, a protein essential to viral replication, and a commercial medication, estradiol benzoate, and a natural substance, procyanidin, were examined in this work. Ten hydrogen bonds and hydrophobic interactions with important residues (Ala316, Val317, Lys230, Glu89, Asn87) stabilized procyanidin's superior binding aff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, FK506-binding proteins have been targeted for different pharmaceutical interests. The FK506-binding protein, encoded by the FKBP5 gene, is responsible for stress and metabolic-related disorders, including cancer. In addition, the FKBD-I domain of the protein is a potential target for endocrine-related physiological diseases. In the present study, a set of natural compounds from the ZINC database was screened against FKBP51 protein using in silico strategy, namely pharmacophore modeling, molecular docking, and molecular dynamic simulation. A protein-ligand-based pharmacophore mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asbtract Filamentous temperature-sensitive protein Z (FtsZ), playing a key role in bacterial cell division, is regarded as a promising target for the design of antimicrobial agent. This study is looking for potential high-efficiency FtsZ inhibitors. Ligand-based pharmacophore and E-pharmacophore, virtual screening and molecular docking were used to detect promising FtsZ inhibitors, and molecular dynamics simulation was used to study the stability of protein-ligand complexes in this paper. Sixty-three inhibitors from published literatures with pIC50 ranging from 2.483 to 5.678 were collected to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of multidrug-resistant Enterobacteriaceae represents a major threat to global public health. Among the key resistance mechanisms, the production of β-lactamases enzymes that hydrolyze the β-lactam ring plays a central role in compromising antibiotic efficacy. Targeting these enzymes, particularly carbapenemases, remains a promising strategy for the development of novel antibacterial agents. In this study, we focused on the carbapenemase GES-5 and performed a large-scale virtual screening of 7527 natural compounds derived from two independent databases (1012 and 6515 compounds, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (AR) is a key enzyme in the polyol pathway and plays a major role in the progression of secondary complications of diabetes. Despite extensive efforts to develop natural and synthetic aldose reductase inhibitors (ARIs), most candidates have shown limited clinical efficacy, highlighting the need for more potent and selective inhibitors. In this study, we have systematically evaluated the inhibitory potential of vitamin K family members (vitamin K1, vitamin K2, and vitamin K3) using molecular docking, protein-ligand interaction analysis, molecular dynamics simulations, and enzym
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax (P. vivax) is one of the highly prevalent human malaria parasites. Due to the presence of extravascular reservoirs, P. vivax is extremely challenging to manage and eradicate. Traditionally, flavonoids have been widely used to combat various diseases. Recently, biflavonoids were discovered to be effective against Plasmodium falciparum.
METHODS: In this study, in silico approaches were utilized to inhibit Duffy binding protein (DBP), responsible for Plasmodium invasion into red blood cells (RBC). The interaction of flavonoid molecules with the Duffy antigen receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease with a significant socioeconomic impact. It is caused by several species of blood trematodes from the genus Schistosoma, with S. mansoni being the most prevalent. Praziquantel (PZQ) is the only drug available for treatment, but it is vulnerable to drug resistance and ineffective in the juvenile stage. Therefore, identifying new treatments is crucial. SmHDAC8 is a promising therapeutic target, and a new allosteric site was discovered, providing the opportunity for the identification of a new class of inhibitors. In this study, molecular docking wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic wounds (DWs) are the major end-stage manifestation encountered in diabetic patients. The two major pathways involved in the pathogenesis of DW are impaired angiogenesis and unnecessary NETosis, which are regulated by a common enzyme called protein kinase C (PKC)-βII. PKC-βII is a conventional isoform of PKC family that can be activated by calcium and diacylglycerol. PKC-βII possesses a specific expression profile and plays a distinct role in various cellular and molecular functions. The pathogenic role of PKC-βII and its involvement in the impairment of wound healing suggested that PK
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spirooxindoles have been reported to be effective anticancer drug candidates by displaying promising pre-clinical results. Therefore, to find out a lead spirocyclic oxindole template, a series of spirooxindole derivatives bearing pyrrolizidine (14a-e) and N-methyl pyrrolidine (15a-e) were synthesized using an efficient multicomponent, one-pot, and stereoselective [3+2] cycloaddition reaction and evaluated in vitro against HT29 and HCT116 human colon cancer cell lines.
METHODS: The pyrrolizidine and N-methyl pyrrolidine spirooxindole derivatives were synthesised in excellent regio-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzodiazepine (BZD) and thienodiazepine (TND) congeners are highly effective in managing central nervous system (CNS) disorders such as anxiety, insomnia, depression, and epilepsy. However, this class of compounds should be revitalized through the development of new molecules with minimal side effects and reduced potential for dependence. The BZDs and TNDs can occupy the BZD receptor situated at the allosteric site of gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor and facilitate the GABAA-mediated chloride ion channel opening action.
METHODS: The present study aims to structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarial drug resistance has thrown a spanner in the works of malaria elimination. New drugs are required for ancillary support of existing malaria control efforts. Plasmodium falciparum requires host glucose for survival and proliferation. On this basis, P. falciparum hexose transporter 1 (PfHT1) protein involved in hexose permeation is considered a potential drug target. In this study, we tested the antimalarial activity of some compounds against PfHT1 using computational techniques. We performed high throughput virtual screening of 21,352 small-molecule compounds against PfHT1. The stab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is one of the neglected diseases causing considerable morbidity and mortality throughout the world. Microtubules with its main component, tubulin play a vital role in helminthes including schistosomes. Benzimidazoles represent potential drug candidates by binding β-tubulin. The study aimed to generate a homology model for the β-tubulin of S. mansoni using the crystal structure of O visaries (Sheep) β-tubulin (PDB ID: 3N2G D) as a template, then different β-tubulin models were generated and two previously reported benzimidazole derivatives (NBTP-F and NBTP-OH) were docked to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, scary viral pneumonia is known as (COVID-19) has swept the whole world. The new virus strain designated as SARS-CoV-2 belonging to the coronavirus family. Although the current medical research directed towards the development of a novel therapeutic agent, no anti-viral drug approved until now. On the medical scale, the development of an approved drug is a time-consuming process, so research is directed towards screening of ligands and drugs multimodal structure-based-design and then docked to the main viral protease to investigate the active binding sites. The bioinformatic approache
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a prevalent autoimmune disease affecting the quality of life and self-confidence. Total 25 phytochemicals from plants were screened by using four target proteins involved in the pathogenesis of vitiligo. The binding affinity of the ligands ranged between -10.3 and -4.5 kcal/mol. The top 10 phytochemicals i.e. rosmarinic acid, piperine, tamarixetin, desmethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin, isorhamnetin, quercetin, vicenin II, genkwanin, and aloe-emodin showed good inhibition with binding affinity ranged from -10.3 to 9.4 Kcal. The ADMET profiling revealed that these phytochemicals
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fenobam is a non-competitive mGluR5 antagonist as an anxiolytic agent.
OBJECTIVE: In this research a new series of fenobam analogues containing thiazole moiety instead of imidazole ring were designed and synthesized.
METHODS: The ureido-substituted products were synthesized from reaction of amino thiazole derivatives and isocyanate derivatives in dichloromethane solvent under microwave and ultrasonic irradiation condition. The synthesized compounds structures were established by means of IR, 1HNMR, 13CNMR spectroscopic data. Then, docking calculations were performed on the active
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Launaea mucronata has garnered the interest of chemists, particularly in the field of oncology. While not traditionally used for cancer treatment, studies have shown that its methanolic extract exhibits cytotoxic effects against human cancer cell lines.
METHODS: Herein, thirty-three metabolites were spotted in the aqueous extract of Launaea mucronata via UPLC-MS/MS, primarily flavonoids, hydroxycinnamic acid derivatives, and carboxylic acid derivatives. The extract's antiproliferative activity was tested on HCT-116 (colon), MCF7 (breast), and HePG2 (liver) cancer cells, showing no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphate pesticides (OPs) are widely used in agricultural fields and can inhibit the activity of human acetylcholinesterase (hAChE) by covalently binding to serine at the enzyme's active site. However, the molecular recognition mechanisms beyond their covalent binding remain unclear. This study employed molecular docking along with molecular dynamics simulations (MD) to investigate four representative OPs, Phosphamidon, Monocrotophos, Dichlorvos, and Trichlorfon, as well as two potential alternatives Magnolol (MAG) and Honokiol (HON), to understand the conformational change of hAChE and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.