The interaction between the μ opioid receptor (MOR) and β-arrestin2 serves as a model for addressing morphine tolerance. A peptide was designed to alleviate morphine tolerance through interfering with the interaction of MOR and β-arrestin2. We developed a peptide derived from MOR. The MOR-TAT-pep peptide was expressed in E. coli Bl21(DE3) and purified. The effects of MOR-TAT-pep in alleviating morphine tolerance was examined through behavior tests. The potential mechanism was detected by Western blotting, Mammalian Two-Hybrid and other techniques. The pretreatment with MOR-TAT-pep prior to mor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While opiates like morphine play a major role in the pharmacotherapy for the control of pain associated with various diseases, paradoxically, their long-term use is associated with cognitive impairments. Furthermore, morphine administration has been shown to result in neuronal synaptodendritic injury in rodent brains, leading to neurodegeneration. We recently reported the role of astrocytes as contributors of amyloidosis associated with HIV-associated neurological disorders. Herein we hypothesize that morphine could induce astrocytic amyloidosis, which, in turn, could be disseminated to variou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic, intractable pain is a problem of pandemic proportions. Pain caused by nerve injuries (neuropathic pain) is extremely difficult to treat. For centuries, opiates such as morphine have been the first-line treatment for severe chronic pain. However, opiates are often ineffective against neuropathic pain, leaving few options for suffering patients. We previously demonstrated that platelet-derived growth factor- β (PDGFR-β) inhibition completely eliminated morphine tolerance. In these studies, we determined whether PDGFR-β inhibition could improve the effectiveness of morphine f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major objective of this paper is to characterize the mechanism by which morphine modulates lymphocyte function and if these effects are mediated through the mu-opioid receptor. We evaluated the in vitro effects of morphine on lymphocytes that were freshly isolated from lymph nodes from wild type (WT) and mu-opioid receptor knock-out (MORKO) mice. Results show that morphine inhibits Con A-induced lymph node T-cell proliferation and IL-2 and IFN-gamma synthesis in a dose-dependent manner. This effect was abolished in lymph node cells isolated from MORKO mice. The inhibition of T-cell functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) models of brain promise to advance our understanding of neurotoxic consequences of drug use. However, how well these models recapitulate the actual genomic landscape and cell function, as well as the drug-induced alterations, remains to be established. New in vitro models of drug exposure are needed to advance our understanding of how to protect or reverse molecular changes related to substance use disorders.
METHODS: We engineered a novel induced pluripotent stem cell-derived model of neural progenitor cells and neurons from cu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV), approximately one-half of people infected with HIV (PWH) experience neurocognitive impairment. Opioid use disorder (OUD) can exacerbate the cognitive and pathological changes seen in PWH. HIV increases inflammation and immune cell trafficking into the brain; however, less is known about how opioid use disorder affects the recruitment of immune cells. Accordingly, we examined the temporal consequences of HIV-1 Tat and/or morphine on the recruitment of endocytic cells (predominantly perivascular macrophages and microglia) i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the role of macrophage-derived nitric oxide in the suppressive effect of in vivo morphine administration on Con A-stimulated proliferation of splenic lymphocytes in rats. The results showed that concentrations of nitrite are significantly greater in Con A-stimulated splenocyte cultures from morphine-treated rats than in cultures from saline-treated rats, and that the depletion of macrophages from splenocyte cultures abolishes the suppressive effect of morphine on Con A-stimulated proliferation. Moreover, the addition of NG-monomethyl-L-arginine (NMMA) to Con A-stimul
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies suggested that opiate withdrawal may increase anxiety and disrupt brain-derived neurotrophic factor function, but the effects of i.v. morphine self-administration on these measures remain unclear.
METHODS: Adult male Sprague-Dawley rats were implanted with a catheter in the jugular vein. After 1 week of recovery, the animals were allowed to self-administer either i.v. morphine (0.5 mg/kg per infusion, 4 h/d) or saline in the operant conditioning chambers. The acoustic startle reflex and prepulse inhibition were measured at a baseline and on self-administration day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel electrochemical sensor based on multi-walled carbon nanotubes doped with vanadium pentoxide/telluride (MWCNTs@V2O5/Te) was developed for the detection and quantification of morphine sulfate in real biological samples. MWCNTs@V2O5/Te nanocomposite was functionalized with cysteamine as a linker, to create thiol interaction with the -OH group of the MWCNTs@V2O5/Te nanocomposite at one end, and free -NH2 group interaction with the -OH group on morphine sulfate, on the other end. This modification enhances the conjugation capability of morphine sulfate with the fabricated biosensor. (MWCNTs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Exercise might restore morphine-induced behavioural and molecular changes, but related evidence is inconsistent. We conducted a systematic review and meta-analysis of animal studies to elucidate the contribution of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) to exercise effects on morphine addiction.
METHODS: We searched papers published until May 25, 2024, in databases, manually searched related references, screened eligible studies, and extracted relevant data. The risk of bias was assessed using the SYstematic Review Centre for Laboratory animal Experimentation (SYRCLE)'s risk bia
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pursuit of new lead compounds with fewer side effects than opioids, the novel synthetic phytochemical core, 3,3-dibromoflavanone (3,3-DBF), has emerged as a promising candidate for pain management. Acute assays demonstrated dose-dependent central and peripheral antinociceptive activity of 3,3-DBF through the μ-opioid receptor. This study aimed to explore repeated administration effects of 3,3-DBF in mice and compare them with morphine. Mice were treated with 3,3-DBF (30 mg/kg), morphine (6 mg/kg), or vehicle for 10 days, alongside single-treatment groups. Unlike morphine, 3,3-DBF demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the effect of morphine on human dendritic cells (DCs). Interestingly, immature DCs were found to express all 3 (mu, kappa, delta) opioid receptors on the cell surface. Chronic morphine treatment (10(-8) to 10(-12) M) during the development of DCs from monocytes augmented LPS-induced upregulation of HLA-DR, CD86, CD80, and CD83 and increased the T cell stimulatory capacity of DCs, which could be inhibited by naloxone, an opioid receptor antagonist. The change in surface phenotype was paralleled by a p38 MAPK-dependent decrease in IL-10 and increase in IL-12 secretion. Our data indi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine remains the standard analgesic for severe pain. However, the clinical use of morphine is limited by the innate tendency of opiates to become addictive. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a growth factor that is protective against many mental disorders. This study aimed to evaluate the protective function of BDNF on morphine addiction based on the behavioural sensitisation (BS) model and assess potential changes in downstream molecular tropomyosin-related kinase receptor B (TrkB) and cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CREB) expression caused by ov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the pharmacology of dihydromorphine, 6-acetyldihydromorphine and dihydroheroin (3,6-diacetyldihydromorphine). Like morphine, dihydromorphine and its acetylated derivatives all were highly selective mu-opioids in receptor binding assays. All the compounds were potent mu-selective analgesics, as shown by their sensitivity towards the mu-selective opioid receptor antagonists naloxonazine and beta-funaltrexamine. However, the actions of dihydromorphine and its analogs were readily distinguished from those of morphine, differences that were surprising in view of the very
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of tropane derivatives (motropin, atropine, cocaine) with opiates (morphine) and opioids (an enkephalin amide analog) was studied according to varying tests: pain sensitivity, impulse summation in the central nervous system, respiration. It appeared that motropin is a morphine antagonist and enkephalin amide analog from the standpoint of effect on analgetic action and impulse summation, but is not their antagonist as regards the effect on respiration. Atropine is a weak morphine antagonist in terms of the effect on analgesia, impulse summation and respiration as well. Cocaine is a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine derivatives are clinically important anesthetic and sedative drugs, which often show anaphylactic side effects. Mas-related G-protein coupled receptor member X2 (MRGPRX2) triggers mast cell degranulation, which is important process in anaphylactic reactions. MRGPRX2-HEK293 and LAD2 cell membrane chromatographic (CMC) models were used to screen morphine derivatives binding to MRGPRX2. Furthermore, most morphine derivatives significantly enhanced Ca2+ mobilization. More importantly, thebaine was found to effectively promote histamine release. Thebaine induced the increased release of β-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования