Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11674 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1472 с найденным полным текстом
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2023eng
OBJECTIVE: To evaluate the association between a topical hemostatic agent used at the time of cesarean delivery and uterine scar disruption (rupture or dehiscence) at the subsequent trial of labor after cesarean (TOLAC).
METHODS: A multicenter retrospective cohort study was conducted (2005-2021). Parturients with a singleton pregnancy in whom a topical hemostatic agent was placed during the primary cesarean delivery were compared with patients in whom no such agent was placed. We assessed the uterine scar disruption rate after the subsequent TOLAC and the rate of adverse maternal outcomes. Un
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of a supraciliary micro-stent (CyPass Micro-Stent; Transcend Medical, Menlo Park, California, USA) for surgical treatment of glaucoma in patients refractory to topical medications.
DESIGN: Multicenter, single-arm interventional study.
METHODS: Patients with open-angle glaucoma (Shaffer Grade 3 and 4) and uncontrolled medicated intraocular pressure (IOP) >21 mm Hg at baseline and candidates for conventional glaucoma surgery were enrolled. Glaucoma medications were discontinued at surgery and resumed at investigator discretion. CyPass Micro-Stent im
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective, double-masked clinical study, the authors evaluated the efficacy and safety of topically applied tretinoin ophthalmic ointment (0.01%) versus placebo in the treatment of squamous metaplasia associated with various ocular surface disorders involving dry eyes. Study parameters consisted of graded symptoms and signs, and serial impression cytologies. A total of 161 patients were enrolled in the study. Of these patients, 116 who had a minimum of 4 to 8 months of follow-up qualified for final statistical analysis. These patients were classified into two major groups: (1) keratocon
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Data evaluating efficacy of different doses of swallowed topical corticosteroids (STC) in the long-term management of eosinophilic esophagitis (EoE) are lacking. We assessed long-term effectiveness and safety of different STC doses for adults with EoE after achievement of histological remission.
METHODS: We performed a retrospective multicenter study at five EoE referral centers (US and Switzerland). We analyzed data on 82 patients with EoE in histological remission and ongoing STC treatment with therapeutic adherence of ≥75% (58 males; mean age at diagnosis, 37.2±14.4 year
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While randomized, controlled trials have generated information about the safety and efficacy of imiquimod 5% cream in the treatment of actinic keratosis, still very little is known about the challenges and pitfalls of this therapy in the daily clinical routine.
OBJECTIVE: To mirror the full picture of the actinic keratosis imiquimod routine therapy, ie, patient profile, in-therapy decisions, tolerability, and satisfaction.
METHODS: The present observational, multicenter study included 463 patients from the offices of 93 non-hospital based Austrian dermatologists. Inclusion was so
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) with topical methyl aminolevulinate (MAL) administered in two treatment sessions separated by 1 week is an effective treatment for actinic keratoses. This open prospective study compared the efficacy and safety of MAL-PDT given as a single treatment with two treatments of MAL-PDT 1 week apart. Two hundred and eleven patients with 413 thin to moderately thick actinic keratoses were randomized to either a single treatment with PDT using topical MAL (regimen I; n=105) or two treatments 1 week apart (regimen II; n=106). Each treatment involved surface debridement, applic
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the cytoprotective effect of subcutaneous vs. intrarectal administration of amifostine against acute radiation toxicity.
METHODS AND MATERIALS: Patients were randomized to receive amifostine either intrarectally (Group A, n = 27) or a 500-mg flat dose subcutaneously (Group B, n = 26) before irradiation. Therapy was delivered using a four-field technique with three-dimensional conformal planning. In Group A, 1,500 mg of amifostine was administered intrarectally as an aqueous solution in 40 mL of enema. Two different toxicity scales were used: the European Organization f
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycyrrhizin is widely used in skin disorders, such as psoriasis, alopecia areata, and allergic diseases, but has not been extensively studied in patients with chronic eczema.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of oral compound glycyrrhizin (OCG) plus topical corticosteroid (TCS) in adults with chronic eczema.
METHODS: This was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study in patients with chronic eczema (n = 199). Randomized participants from 6 centers in China received either 75 mg OCG capsules or placebo capsules three times a day and TCS (i.e.,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This open, prospective, multicenter, observational study was performed to investigate the efficacy and safety of a non-hormonal cream in women undergoing breast cancer treatment and experiencing vulvovaginal dryness symptoms. Overall, 128 patients from 22 study centers participated. The cream was applied to the vagina and vulva for 28 days. For the efficacy analysis, changes in subjective symptoms (feeling of dryness, itching, burning, pain independent of sexual intercourse, dyspareunia, urinary incontinence) were evaluated. Additionally, the following objective diagnostic findings were assess
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate influences of 3% diquafosol sodium ophthalmic solution (DQS) on ocular surface after cataract surgery and effects on postoperative dry eye.
DESIGN: This study had two consecutive prospective study phases. The former was an observational study from before cataract surgery to 4 weeks after surgery and the latter was a randomized open-label study from 4 to 8 weeks after surgery.
METHODS: Subjects were 433 eyes of 433 patients undergoing cataract surgery with intraocular lens implantation. Dry eye examination of tear breakup time (BUT), corneal and conjunctival fluorescei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olumacostat glasaretil (OG) inhibits acetyl-coenzyme A carboxylase, the enzyme responsible for the first, rate-limiting step in de novo fatty acid synthesis. OG inhibited in vitro human sebocyte lipid production and reduced in vivo sebaceous gland size in hamster ears.
OBJECTIVES: Safety and efficacy of OG 7.5% gel were evaluated in patients with moderate to severe facial acne vulgaris.
METHODS: Patients were randomized (1:1) to twice-daily application of OG or vehicle for 12 weeks. Efficacy was measured through changes in lesion counts and improvement in acne severity scores.
R
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus is a prevalent and clinically burdensome condition that substantially impairs quality of life and is sustained by complex interactions between neuro-immune signaling and epidermal barrier dysfunction. Central mediators implicated in this pruritogenic network include interleukin-4 (IL-4), interleukin-13 (IL-13), interleukin-31 (IL-31), substance P encoded by TAC1, and nerve growth factor (NGF). The aim of this study was to evaluate the real-world effectiveness of a topical formulation containing dihydroavenanthramide D (DHAvD), a neurokinin-1 receptor inhibitor, in combination
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciclopirox is a broad-spectrum antifungal, antibacterial, and anti-inflammatory agent. This open-label study investigated the safety and efficacy of ciclopirox topical suspension 0.77% in the treatment of diaper dermatitis due to Candida albicans (C. albicans). Forty-four male and female subjects aged 6 to 29 months were included in the study. Study medication was applied topically to the affected diaper area twice daily for 1 week. Subjects were clinically evaluated at baseline and days 3, 7, and 14 (7 days post-treatment). Safety and efficacy variables included adverse events, mycological cu
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a common, age-related, androgen-dependent condition. Dihydrotestosterone and androgen receptors play key roles in its pathogenesis.
METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II trial evaluated the efficacy and safety of topical GT20029 in Chinese adult males with AGA. From April 2023 to April 2024, 180 eligible subjects (Hamilton-Norwood IIIv-V) were randomized equally into six groups receiving GT20029 (0.5% or 1.0%) or placebo, either once daily (QD) or twice weekly (BIW) for 12 weeks. The primary endpoint was the
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold microparticles are indicated as an accessory to 1064 nm lasers to facilitate photo-thermal heating of sebaceous glands for treating mild-to-moderate inflammatory acne vulgaris (Sebacia Microparticles, Coronado Aesthetics LLC, Southlake, TX). The following study assessed the safety and clinical benefit of gold microparticles/laser therapy when used together with commercially available topical acne products. Healthy patients, 12 to 45 years old with mild-to-moderate inflammatory facial acne were prescribed a topical pre-treatment retinoid for 3 to 4 weeks. The gold microparticle suspension
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven adult Caucasian patients (9 males and 28 females), with erythemato-telangiectatic rosacea accompanied by stinging and burning sensation, were treated with a cream containing 5% potassium azeloyl diglycinate and 1% hydroxypropyl chitosan. All patients were previously treated at other centers with topical azelaic acid and/or metronidazole. The cream was applied twice daily for 12 weeks. The objective of the study was the evaluation of the soothing effect of the cream: stinging and burning sensation were measured by means of a 4-point scale (0 = absent, 1 = mild, 2 = moderate, and 3
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effects of topical nipradilol and timolol on the visual field in Japanese normal-tension glaucoma (NTG) patients.
METHODS: We enrolled 146 NTG patients. At baseline, age, intraocular pressure (IOP), and mean deviation (MD) by the Humphrey field analyzer were 47.6 (SD 8.5), 14.2 (1.7) mmHg, and -4.5 (3.0) dB. Seventy-two patients were randomly assigned to the 0.25% nipradilol group and 74 patients to the 0.5% timolol ophthalmic solution group twice daily for the 3-year study period. The Humphrey full-threshold 30-2 visual field test was performed every 6 months. The pri
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This two-phase, multicenter study was undertaken to examine the safety and efficacy of combination therapy with oral doxycycline and topical azelaic acid (AzA) 15% gel in moderate-to-severe papulopustular rosacea and to determine the effect of subsequent maintenance monotherapy with AzA 15% gel alone. In the initial open-label, non-randomized phase of the study, subjects (n=172) received topical AzA 15% gel and oral doxycycline (100 mg), both twice daily, for < or = 12 weeks. In the second, double-blind study phase, subjects who had initially undergone at least four weeks of combination treatm
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychomycosis is a common fungal infection most often affecting the toenails. If untreated, it can cause discomfort sufficient to reduce quality of life. To evaluate efficacy and safety of bifonazole cream vs. placebo in onychomycosis treatment after non-surgical nail ablation with urea paste. Fifty-one study centres randomized 692 subjects with mild-to-moderate onychomycosis to receive bifonazole 1% cream or placebo for 4 weeks following non-surgical nail ablation with urea 40% paste over 2-4 weeks. Efficacy of the two phase treatment was evaluated by overall cure of the target nail comprisin
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.