Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4025 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 501 с найденным полным текстом
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes comprise the group of heritable endocrinopathies, MEN 1, MEN 2A, and MEN 2B. Primary hyperparathyroidism caused by multiglandular involvement is usually the initial manifestation in MEN 1, occurring in more than 90% of patients. In patients with MEN 2A, hyperparathyroidism develops less commonly and is usually milder than in MEN 1. Advances in genetics and molecular biology aid in confirming the diagnosis and screening relatives who are carriers or at risk for the disease. Surgery plays an important role in the management of hyperparathyroidism in b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN-2) is a hereditary syndrome that is transmitted in an autosomal dominant pattern. MEN-2A, MEN-2B, and familial medullary thyroid cancer (MTC) comprise the MEN-2 syndrome. A germline mutation in the RET proto-oncogene is responsible for the MEN-2 syndrome. Recent data indicate that in 99% of MEN-2 cases, a germline RET mutation can be identified by genetic testing. The phenotypic variation of MEN-2 is diverse and partly related to the codon and specific point mutation in the RET proto-oncogene. There are increasing data on the genotype-phenotype correlat
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is characterized by the combined occurrence of primary hyperparathyroidism, pancreatic endocrine tumors, and neoplasms of the anterior pituitary gland. The disease is inherited as an autosomal dominant disorder with a high penetrance. Although many investigators have localized the causative genes to chromosome 11q3 by linkage analysis, the MEN1 gene remains unidentified. The use of molecular genetic markers in family linkage studies, however, have made it possible to identify gene carriers. Repetitive screening combined with the assignment of gene-car
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-eight patients with insuloma diagnosed between 1959 and 1968 in Sweden were studied for neoplasia in other organs. Twenty-one patients had beta-cell islet tumors, 14 Zollinger-Ellison's syndrome and non-beta-cell islet tumors, while no endocrine activity was demonstrated in 43 patients. Of the last-mentioned group, 9 patients had co-existing disease of other endocrine organs. In 10 patients, non-endocrine organs were found to be affected by malignant diseases. It appears probable that the tissue of the pancreatic islets, like parathyroid tissue, can react with hyperplasia with a later
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) is characterized by tumors of the parathyroids, the neuroendocrine pancreas-duodenum and the anterior pituitary, but shows also a wide clinical variety of other symptoms.
CASE REPORT: We present a case of a 68-year-old woman with a 18 year history of MEN-1 consisting of gastrinoma and primary hyperparathyroidism. Beside these typical symptoms, the patient suffered from thyroid adenoma, malignant kidney tumor and multiple subcutaneous lipomas.
RESULT: While the number of autopsies declined from 113 in 1977 to 66 in 1984, the number of di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasms, including an insulinoma, bilateral adrenocortical adenocarcinomas and an aortic paraganglioma, were diagnosed after euthanasia in a 12-year-old spayed female dog of mixed breed with a history of progressive anorexia, vomiting, diarrhoea, weight loss, polyuria and polydipsia, regenerative anaemia and hypoglycaemia. The clinical, gross pathological, microscopical, immunohistochemical and ultrastructural findings were consistent with the human syndrome of multiple endocrine neoplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia (MEN) type 1 syndrome is an uncommon inherited disorder characterized by the occurrence of tumors involving two or more endocrine glands. These tumors include pheochromocytoma, adrenal cortical and neuroendocrine tumors including (bronchopulmonary, thymic, gastric), lipomas, angiofibromas, collagenomas, and meningiomas. MEN-4 is very rare and has been characterized by the occurrence of parathyroid and anterior pituitary tumors in association with tumors of the adrenals, kidneys, and reproductive organs.
SUMMARY: We report the case of a 40-year-old male
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of patients with Hirschsprung's disease later developing multiple endocrine neoplasia remains a matter of concern. The multiple endocrine neoplasia 2-Hirschsprung's disease association has been shown to cosegregate in Hirschsprung's disease patients with both short- and long-segment aganglionosis, although patients with long-segment aganglionosis a to carry the greatest risk. The Hirschsprung's disease-medullary thyroid carcinoma relationship also appears to be bi-directional, and activation or suppression of the rearranged during transfection gene appeared to vary over succeeding gen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal-dominant disorder characterised by the occurrence of tumours of the parathyroids, pancreas and anterior pituitary. The MEN1 gene, consists of 10 exons that encode a 610-amino acid protein referred to as Menin. Menin is predominantly a nuclear protein that has roles in transcriptional regulation, genome stability, cell division and proliferation. Germ-line mutations usually result in MEN1 or occasionally in an allelic variant referred to as Familial Isolated Hyperparathyroidism (FIHP). MEN1 tumours frequently have loss of heterozygosity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second type of multiple endocrine neoplasia syndromes can be described as rare syndromes, heritable in autosomal dominant manner and linking medullary thyroid carcinoma to different tumors of endocrine organ system and endocrinopathies. This syndrome is divided into multiple endocrine neoplasia syndrome type 2A (MEN 2A), characterized with combination of medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma and primary hyperparathyroidism; type 2B (MEN 2B), characterized with combination of medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, marfanoid habitus and ganglioneuromatosis, and familial medul
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phrase multiple endocrine neoplasia (MEN) generally denotes an association of tumors so specific as to constitute a syndrome. Three well-recognized such syndromes exist. All are autosomal dominant traits and all have been tentatively mapped to specific chromosomes. Other purported endocrine tumor syndromes have been suggested either as new entities or as subtypes of the existing MEN syndromes. The evidence in favor of these contentions is examined critically. Only one "new" association, that of pheochromocytomas and islet cell tumors, seems reasonable, and even in this setting, some relati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three well-delineated multiple endocrine neoplasia syndromes, all of which are inherited as autosomal dominant traits. Available evidence suggests that still more such entities exist. Despite intensive study, the nature of the genetic defect that results in these syndromes remains obscure.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three types of familial multiple endocrine neoplasia, but type 2b, which is characterized by medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, and ganglioneuromatosis, is the only one in which patients also have skeletal anomalies. These musculoskeletal abnormalities include marfanoid habitus, pes cavus, talipes equinovarus, slipped capital femoral epiphysis, kyphosis, scoliosis, lordosis, increased joint laxity, and weakness of the proximal muscles of the extremities. Affected patients have several facial abnormalities as well, the most striking being enlargement of the lips. Therefore
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article discusses the diagnosis and treatment of patients with multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2). The most common tumors associated with MEN2 are those of the parathyroid, thyroid, and adrenal glands. Additional manifestations include characteristic clinical phenotypes or features as described in the article. This review provides an overview of clinical manifestations, screening, diagnosis, treatment, and surveillance of patients with MEN2.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pheochromocytoma, papillary thyroid carcinoma and hyperparathyroidism have rarely been reported together. Whether this association is coincidental or results from an unknown genetic predisposition is difficult to ascertain. We present the case of a patient who was diagnosed with pheochromocytoma, bilateral papillary thyroid carcinoma and parathyroid hyperplasia with primary hyperparathyroidism. A genetic mutation was hypothesized as the connection between these lesions. Previously described mutations were explored.
LEARNING POINTS: Parathyroid hyperplasia, primary hyperparathyroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndrome--is a hereditary disease which is characterized by synchronous or metachronous development of benign (adenoma, hyperplasia) or malignant tumors in the endocrine organs. The presence of medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma are mandatory requirements of MEN 2 syndrome. The purpose of our study was to perform timely diagnosis and optimal surgical treatment of patients with MEN 2 syndrome. Over the 1999-2009 years in the clinic we have diagnosed the MEN 2 syndrome in 5 patients, of whom two women were sisters. In all patients we observed medu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) types 1 and 2 are genetic diseases that are inherited as autosomal traits. The major clinical manifestations of multiple endocrine neoplasia type 1 include the so-called "3 P's": parathyroid, pituitary, and pancreatic tumors, including gastroenteroneuroendocrine tumors. Genetic testing can be performed on patients and the potential carriers of the menin gene mutation, but the genotype-phenotype correlation in multiple endocrine neoplasia type 1 is less straightforward than multiple endocrine neoplasia type 2. Most likely, the main advantage of genetic testing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is inherited in an autosomal dominant fashion and predisposes to the development of hyperplastic or neoplastic changes in the parathyroid and pituitary glands and the endocrine pancreas, along with numerous other characteristic tumors and features. The management of each entity differs to some degree from their sporadic counterparts, while the lack of a genotype-phenotype correlation requires lifelong clinical, biochemical and radiological screening for the development of new tumors. While the syndrome itself is relatively rare (a prevalence of 1-10/1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is a autosomal dominat inherited tumour-syndrome caused by germline activating mutations of the RET proto-oncogene on chromosome 10. It is clinically characterized by the presence of medullary thyroid carcinoma (MTC), bilateral pheochromocytoma and primary hyperparathyroidism (MEN2A) within a single patient. Three distinct clinical forms have been described depending on the phenotype: the classical MEN 2A, MEN 2B, an association of MTC, pheochromocytoma and mucosal neuroma, (FMTC) familial MTC with a low incidence of other endocrinopathies. Each varia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.