Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3287 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2000eng
SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) is an extracellular Ca(2+)-binding glycoprotein associated with the morphogenesis and remodeling of various tissues. Here, involvement of SPARC in the myogenesis of skeletal myoblasts was investigated in vitro. First, the differential expression of SPARC mRNA during the myogenesis was initially identified by a differential display reverse transcription (DDRT)-PCR method. The expression of the SPARC gene was significantly up-regulated during the differentiation of C2C12 mouse myoblasts. Second, the treatment with anti-SPARC antibody almost co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the present study was to determine the feasibility, success, and toxicity of myoblast transplantation (MT) in the whole muscle of primates. Allogenic myoblasts transduced with the beta-galactosidase (beta-Gal) gene were transplanted in the whole Biceps brachii of 5 monkeys immunosuppressed with FK506. Myoblast injections were spaced at every 1 to 1.5 mm in 7 muscles, as well as at every 5 mm in 2 muscles. Myoblasts were resuspended in HBSS, notexin 1 microg/ml or notexin 5 microg/ml. Depending on the number of beta-Gal labeled myoblasts and the injection protocol, biopsies of trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to describe imaging features of the following genitourinary tract locations that can involve inflammatory pseudotumor: kidney, adrenal gland, retroperitoneum or pelvis, bladder, and other rare locations.
CONCLUSION: Although definite radiologic differentiation from malignancy is not clearly possible, we suggest that familiarity with the manifestations of inflammatory pseudotumor can help avoid unnecessary radical surgery before histopathologic proof of malignancy is obtained.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia, the age-related loss of muscle mass and function, poses a significant health burden in aging societies. Although mitochondrial dysfunction is a recognized driver, the upstream molecular regulators remain poorly defined. Here, we identify the mitochondrial translocator protein (TSPO) as a novel negative regulator of myogenesis that is consistently upregulated in aged and sarcopenic muscle. Using gain- and loss-of-function approaches in C2C12 myoblasts, we show that TSPO overexpression disrupts mitochondrial homeostasis, impairs proliferation and differentiation, while TSPO knockdown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Genome-wide studies of differential DNA methylation often focus on its role in turning transcription on or off. Here we report some atypical epigenetic/transcription relationships for 92 genes that are highly and preferentially expressed in primary human myoblasts relative to heterologous cell cultures.
METHODS: We compared methylomes and myoblast-specific differentially methylated regions (DMRs) with methylomes, chromatin profiles, and transcriptomes for many different cell populations.
RESULTS: We found that myoblast-associated promoter hypomethylation was unusually
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by misexpression of the DUX4 transcription factor in skeletal muscle that results in transcriptional alterations, abnormal phenotypes and cell death. To gain insight into the kinetics of DUX4-induced stresses, we activated DUX4 expression in myoblasts and performed longitudinal RNA sequencing paired with proteomics and phosphoproteomics. This analysis revealed changes in cellular physiology upon DUX4 activation, including DNA damage and altered mRNA splicing. Phosphoproteomic analysis uncovered rapid widespread changes in protein phosphor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Inflammatory Myopathies (IIMs) are a heterogeneous group of autoimmune diseases affecting skeletal muscle tissue homeostasis. They are characterized by muscle weakness and inflammatory infiltration with tissue damage. Amongst the cells in the muscle inflammatory infiltration, dendritic cells (DCs) are potent antigen-presenting and key components in autoimmunity exhibiting an increased activation in inflamed tissues. Since, the IIMs are characterized by the focal necrosis/regeneration and muscle atrophy, we hypothesized that DCs may play a role in these processes. Due to the absence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia B is a bleeding disorder caused by defective factor IX (FIX), currently treated by regular infusions of plasma-derived or recombinant FIX. We propose a gene therapy strategy based on the implantation of cells secreting FIX enclosed in alginate microcapsules as a highly desirable alternative treatment. We have reported sustained delivery of human factor IX (hFIX) in immunocompetent mice implanted with encapsulated primary mouse myoblasts engineered to secrete hFIX. As a step towards the treatment of human patients, in this study we report the implantation of encapsulated
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle cells are often exposed to bone morphogenetic proteins (BMPs) in pathological muscle and/or bone conditions. Because BMPs function as strong bone inducers as well as myogenesis inhibitors, certain molecules likely prevent muscle cells from converting into pathologic bone; without these molecules, de novo bone would form as observed in myositis ossificans traumatica. When C2C12 myoblasts are exposed to BMPs, they differentiate into osteoblastic cells but cannot mature into bone cells. As the Osterix gene, a transcription factor for osteoblast differentiation, is only transiently induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognized as a novel and important gasotransmitter, hydrogen sulfide (H2S) is widely present in various tissues and organs. Cystathionine gamma-lyase (CSE)-derived H2S has been shown to regulate oxidative stress and lipid metabolism. The aim of the present study is to examine the role of H2S in ferroptosis and lipid peroxidation in mouse myoblasts and skeletal muscles. Ferroptosis agonist RSL3 inhibited the expressions of Gpx4 and reduced CSE/H2S signaling, which lead to increased oxidative stress, lipid peroxidation, and ferroptotic cell death. In addition, ferroptosis antagonist ferrostatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydrogen peroxide (H(2)O(2)), one of the oxyradical members, has been shown to have insulin-like effects, and endogenous H(2)O(2) may have the ability to improve impaired glucose metabolism. As a mechanism contributing to progression of hypertrophy, we hypothesized that the formation of H(2)O(2) to improve glucose uptake could be an oxidative stress resulting in apoptotic cell death.
METHODS: We used cultured myoblasts (H9c2) stimulated by isoproterenol as a model to focus on glucose metabolism, oxidative stress, apoptosis, and extracellular signal-regulated protein kinases (ERKs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is a polyphenolic compound possessing interesting anti-inflammatory and antioxidant properties and has the ability to induce the defensive protein heme oxygenase-1 (HO-1). The objective of this study was to investigate whether curcumin protects against cold storage-mediated damage of human adult atrial myoblast cells (Girardi cells) and to assess the potential involvement of HO-1 in this process. Girardi cells were exposed to either normothermic or hypothermic conditions in Celsior preservation solution in the presence or absence of curcumin. HO-1 protein expression and heme oxygenase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of intracellular calcium ions (Ca(2+)) increase in chicken myoblasts was studied using histological, immunohistochemical, immunoblotting and Ca(2+) imaging techniques. Mononuclear myoblasts at embryonic day 12 (E12) contained myofibrils in the peripheral cytoplasm, and the sarcoplasmic reticulum was observed in the cytoplasm. Several Ca(2+)-related receptors, namely acetylcholine (ACh) receptors, dihydropyridine receptors (DHPRs) and ryanodine receptors (RyRs), were detected in the tissue as early as E12. Western blotting analyses detected one band corresponding to RyR subtype 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) pathologic remodeling underlies many disorders, including muscular dystrophy. Tissue decellularization removes cellular components while leaving behind ECM components. We generated "on-slide" decellularized tissue slices from genetically distinct dystrophic mouse models. The ECM of dystrophin- and sarcoglycan-deficient muscles had marked thrombospondin 4 deposition, while dysferlin-deficient muscle had excess decorin. Annexins A2 and A6 were present on all dystrophic decellularized ECMs, but annexin matrix deposition was excessive in dysferlin-deficient muscular dyst
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle regeneration depends on the coordinated activity of multiple cell populations within the muscle stem cell niche, most prominently macrophages, which undergo dynamic phenotypic transitions essential to tissue repair. Aging disrupts this process, impairing macrophage signaling and muscle stem cell function in ways that are not yet fully understood. Existing approaches (e.g. conditioned media transfer and indirect transwell co-culture) fail to recapitulate the direct cell-to-cell contact required for continuous, reciprocal regulation throughout the regenerative cascade. Here, we p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of scandium on skeletal muscle cells remain poorly understood. This study aims to determine whether scandium chloride (ScCl3) affects C2C12 myoblast proliferation, and the cellular responses were assessed using CCK-8, flow cytometry, RNA-seq, and bioinformatic analyses after treatment with 0.01 mM and 1 mM ScCl3. We verified that 1 mM ScCl3 significantly promoted cell proliferation by inducing the G1/S phase transition, while the low concentration had no significant effect. However, GO enrichment analysis failed to capture proliferation-related terms among the top 20 ranked terms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJETIVE: Uremic sarcopenia is a complication of chronic kidney disease, particularly in its later stages, which leads to musculoskeletal disability. Uremic toxins have been linked to the pathogenesis of several manifestations of uremic syndrome. We sought to investigate whether indoxyl sulphate (IS), a protein-bound uremic toxin, is implicated in the development of uremic sarcopenia.
MATERIAL AND METHODS: Myoblasts were exposed to IS at normal (0.6 mg/L, IS0.6), uremic (53 mg/L, IS53) or maximum uremic (236 mg/L, IS236) concentrations for 24, 48 and 72 h. Cell viability was evaluated by MTT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.