Myoepithelioma is a rare tumor, most frequently located in the salivary gland. Case reports of extra-salivary myoepithelioma are sporadic, with only one case in the nasal cavity. A 68-year-old male patient presented with a myoepithelioma of the nasal cavity manifesting as nasal obstruction and epistaxis, which was treated successfully with endoscopic excision. Histological examination revealed myoepithelial cells and myxoid stroma, which confirmed the diagnosis of myoepithelioma. The behavioral pattern is similar to if not identical with that of the mixed tumor, pleomorphic adenoma, which is b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma of the larynx is a very rare tumor with nonspecific local symptoms. We present the second known case, focusing on the peculiarities of the differential diagnosis for this type of tumor that are crucial for the right histologic diagnosis and furthermore for the therapeutic outcome.We report a 37-year-old male presenting with hoarseness and dyspnea. The indirect laryngoscopy revealed a gross glottic tumor from the right vocal cord who occupied the greater part of the glottis. No apparent cartilage invasion was shown in the CT. He came to us with a previous direct laryngoscopy deri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma is a rare form of salivary gland tumor composed entirely of myoepithelial cells. It represents about 1 to 1.5% of all salivary gland tumors and is most frequently located in the parotid. The authors present a case of myoepithelioma of the gingiva. The tumor presented a focal strong positivity for cytokeratins, a diffuse positivity for S-100 protein, and a rare focal positivity for actin. No duct formation was observed. Myoepithelioma must be differentiated from several benign and malignant epithelial and mesenchymal tumors.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors present a case of 12 year old boy and describe clinical and pathologic features of myoepithelioma originating from the soft palate. Neoplastic cells with myoepithelial differentiation are fairly common in salivary glands tumors. However, bening salivary gland neoplasms composed exclusively of myoepithelial cells are rare; they account for fewer then 1%.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myoepithelioma-like tumor of the vulvar region (MELTVR) is a rare mesenchymal tumor that typically arises in the female vulva. Case Presentation: Here, we report a case of a 48-year-old woman who presented with a 2-year history of subcutaneous mass in the vulvar region. As the mass rapidly increased in the last 2 months, personal slight swelling pain appeared. Histologically, the tumor exhibited a distinctive feature of abundant tumor cells and sparse mucus regions. While each region appeared alternately, the sparse mucus region was about 30% of the whole tumor. The tumor had two t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma is a rare benign tumor of the salivary glands, in which the vast majority of neoplastic cells are myoepithelial. A rare microscopic finding in salivary gland tumors, including myoepitheliomas, is the presence of psammoma bodies (PBs), whose etiology and role in the tumors are uncertain. The objective of this study is to describe the unusual histopathologic findings, such as psammomas, of a large myopephelioma on the palate and the prosthetic restorative treatment performed after resection of the tumor. A 52-year-old woman was referred for evaluation of a tumor-like lesion, of sm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue myoepitheliomas are often misdiagnosed due to their rarity. Herein, we describe a case of soft tissue myoepithelioma of the shoulder. A 72-year-old woman had a suspected sarcoma on her shoulder and under-went open biopsy. She was referred to our hospital, where the tumor was widely resected and the diagnosis of myoepithelioma was histologically confirmed. No recurrence has been observed in the 3 years since the sur-gery. Careful and prompt planning is necessary for the effective treatment of myoepithelioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma, a generally benign tumor comprised of myoepithlial cells, is an uncommon salivary gland tumor. Myoepithelioma originates primarily in the parotid gland, but several isolated cases have been described. Although myoepithelioma has a benign nature, but there is a potential risk of malignant change and recurrence in case of incomplete resection. We acknowledge that benign myoepithelioma originating from the auricle has not been reported in the English literature. We present a rare case of 27-year-old female who had recurrent benign myoepithelioma originating from the auricle and al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoepithelioma, a generally benign tumor comprised of myoepithelial cells, is an uncommon salivary gland tumor. Among four morphologic variants of myoepithelioma, epithelioid type has not been reported in the oral and maxillofacial region.
CASE REPORT: A 61-year-old man first noticed the mass 3 years previously. The oral examination revealed a firm, non-tender, and well-circumscribed mass in the middle of the hard palate. A magnetic resonance imaging scan showed a well-circumscribed mass with low signal intensity (T(1)-weighted image) or increased signal intensity (T(2)-weighted i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant myoepitheliomas (MM) (myoepithelial carcinomas) are rare tumors representing <1% of salivary gland tumors. They are characterized as being locally aggressive. Rarely do they present distant metastases; however, when they do metastasize the sites most affected are the lungs, liver, pleura, peritoneum and skin. They may originate de novo in a pleomorphic adenoma or a benign myoepithelioma. We report the case of a patient with a submucosal lesion of the soft palate measuring ∼4cm×3cm. The patient underwent transoral resection with a microscope and CO2 laser. Histopathological report was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas are rare and generally benign neoplasms that account for fewer than 1% of all salivary gland tumors. A myoepithelioma neoplasm is almost entirely composed of myoepithelial cells and is most frequently located in the parotid gland and in the minor salivary glands of the hard palate. We report an extremely rare case of myoepithelioma of the vallecular region in a 65-year-old woman and describe this tumor's clinical peculiarity, diagnostic and therapeutic considerations, and prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary tumours are uncommon in domestic animals and there are no known previous confirmed reports of salivary tumours of myoepithelial origin in dogs. A 12-year-old female mixed breed dog was presented with a lobulated mass, composed of white-yellowish tissues, extending from soft palate to epiglottis. Histological examination revealed a neoplastic lesion consisting of a dense population of cells showing moderate pleomorphism, with pale cytoplasm and large oval nuclei, arranged in solid lobules. Mitotic activity was very high. Tumoral cells were negative for both periodic acid-Schiff reactio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pleomorphic adenoma (PA) in the sinonasal tract is very rare, with few cases documented in the literature. Myoepithelioma is a recognized variant of PA characterized by predominant myoepithelial differentiation and the absence of ductal structures.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old man presented with a right-sided sinonasal mass. Cross-sectional imaging revealed a lesion originating from the right maxillary sinus and extending into the ipsilateral nasal cavity and nasopharynx. An initial biopsy favored a diagnosis of inverted papilloma, and the patient subsequently underwent endo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception was seen on abdominal sonography and computed tomography in a 15-year-old boy who presented with a 6-week history of weight loss, vomiting, abdominal pain, abdominal mass, and hyperamylasemia. Laparotomy revealed a chronic gastroduodenal intussusception, the lead point of which was an antral myoepithelioma, a rare entity in this age group.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas of the salivary glands have been described in laboratory mice, but not in rats. A 20-week-old Wistar (Han) female rat developed a white to grey firm mass at the left side of the neck. Histologically, the mass was unencapsulated and infiltrated the adjacent tissue. The tumour parenchyma was cell rich without acinar or tubular architecture. The tumour showed a palisading basal cell pattern adjacent to blood vessels. There were areas of necrosis filled with cellular debris. The tumour cells showed strong immunohistochemical labelling for pan-cytokeratin types I and II (AE1/AE3), p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma was recognized as a histological distinct entity by the World Health Organization (WHO) in 1991. Myoepithelial cells are believed to be of ectodermal origin. In salivary glands, the myoepithelial cells that surround the intercalated ducts are spindled, which is in contrast to the large stellate ones that envelop the acini. Myoepithelioma is a benign salivary gland tumor that consists entirely of myoepithelial cells. A 53-year-old man presented with a 1-year history of a painless mass originating from the right parotid gland. The mass grew rapidly reaching a size of approximately
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell myoepithelioma arising from the minor salivary glands of hard palate is a rare entity. Most of the cases of palatal myoepitheliomas reported so far are either plasmacytoid or spindle cell type. Our literature search revealed only one case report of clear cell myoepithelioma of the palate. We report a case in a 21-year-old female who presented to us with a non-ulcerating, painless firm swell.ing of the left side of the hard palate. The tumor was excised with a healthy rim of surrounding tissue. Immunohistochemistry was performed on formalin-fixed and paraffin-embedded tissue with a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas are rare benign tumors of myoepithelial cell origin, most commonly seen in parotid gland. These tumors are also reported in oral cavity, soft palate being the most common site of involvement. Imaging findings are nonspecific, and histopathology is necessary to differentiate from other tumors. Our case showed mildly enhancing well-circumscribed mass in soft palate with histological findings consistent with myoepithelioma. The aim of this case report is to increase the awareness about this rare benign tumor regarding its morphological, histopathological, and radiological features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepitheliomas are extremely rare benign neoplasms of salivary glands. They represent 1-1.5% of all salivary gland tumors. They occur, principally, in the parotid gland and infrequently in minor salivary glands. There are distinct histological and immunohistochemical characteristics of the tumor which aid in the diagnosis. Myoepithelioma of the palate is uncommon and only a limited number of cases has been reported in the English literature. Herein, a case of plasmacytoid type of myoepithelioma of the palate in an adult female is presented along with review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.