m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2180 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 145 с найденным полным текстом

The interaction of 2-phenylisatogen and menadione with rat liver mitochondrial NADH dehydrogenase.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4152604Открыть статью

An energy independent interaction of ATP with the mitochondrial NADH-dehydrogenase: competitive inhibition.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4154215Открыть статью

Inhibitory effect of fenfluramine and propranolol on NADH dehydrogenase of mouse heart homogenates.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4342313Открыть статью

NADH dehydrogenase defects confer isoniazid resistance and conditional lethality in Mycobacterium smegmatis.

Isoniazid (INH) is a highly effective drug used in the treatment and prophylaxis of Mycobacterium tuberculosis infections. Resistance to INH in clinical isolates has been correlated with mutations in the inhA, katG, and ahpC genes. In this report, we describe a new mechanism for INH resistance in Mycobacterium smegmatis. Mutations that reduce NADH dehydrogenase activity (Ndh; type II) cause multiple phenotypes, including (i) coresistance to INH and a related drug, ethionamide; (ii) thermosensitive lethality; and (iii) auxotrophy. These phenotypes are corrected by expression of one of two enzym

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9573199Открыть статью

Increase in NADH-glutamate dehydrogenase activity by mercury in excised bean leaf segments.

Application of Hg to excised bean leaf segments increased the glutamate dehydrogenase (NADH-GDH) activity substantially. However, specific activity of the enzyme decreased at lower concentration of Hg, and increased to lesser extent at higher concentration of Hg. Mercury supply increased the glutamate synthase (NADH-GOGAT) activity also. Mercury supply increased the NADH-GDH activity in the presence of NH4NO3, but to a lesser extent than in the absence of NH4NO3. The specific activity of the enzyme decreased considerably at lower concentration of Hg, but increased significantly at higher conce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16187535Открыть статью

Congenital ocular motor apraxia associated with myopathy, external hydrocephalus and NADH dehydrogenase deficiency.

Congenital ocular motor apraxia (COMA), first described by Cogan [Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol 1952;56:853-862], is a rare disorder characterized by impairment of voluntary and optically induced horizontal eye movements and compensatory head thrust. The causes and pathogenesis of COMA are poorly understood. It frequently occurs in association with other neurologic abnormalities including non-progressive congenital disorders of the central nervous system (CNS), various systemic diseases and chromosomal alterations. Here, we report the case of a 6-month-old girl with psychomotor retardat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9628194Открыть статью

NADH dehydrogenases drive inward electron transfer in Shewanella oneidensis MR-1.

Shewanella oneidensis MR-1 is a promising chassis organism for microbial electrosynthesis because it has a well-defined biochemical pathway (the Mtr pathway) that can connect extracellular electrodes to respiratory electron carriers inside the cell. We previously found that the Mtr pathway can be used to transfer electrons from a cathode to intracellular electron carriers and drive reduction reactions. In this work, we hypothesized that native NADH dehydrogenases form an essential link between the Mtr pathway and NADH in the cytoplasm. To test this hypothesis, we compared the ability of variou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36420671Открыть статью

A mutation in C. neoformans mitochondrial NADH dehydrogenase results in increased virulence in mice.

Cryptococcus neoformans: (H99W) was serially passaged in the invertebrate wax moth Galleria mellonella fifteen times to study how fungal virulence evolves under selection and whether those adaptations affect virulence. The G. mellonella passaged strain (P15) and the pre-passage H99W strains were used to infect three different host models of C. neoformans: C. elegans, G. mellonella, and Balb/c mice. While there was no difference in survival in the invertebrate models, P15 killed mice faster than H99W through both intratracheal and intravenous routes of infection and mice infected intravenously

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33103620Открыть статью

Inhibitory effect of anti-obesity drugs on NADH dehydrogenase of mouse heart homogenates.

Propylhexedrine and chlorphentermine inhibit the activity of NADH cytochrome c reductase but to a lesser extent than fenfluramine. Diethylpropion and phendimetrazine have little effect.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 241101Открыть статью

Transgenic NADH dehydrogenase restores oxygen regulation of breathing in mitochondrial complex I-deficient mice.

The hypoxic ventilatory response (HVR) is a life-saving reflex, triggered by the activation of chemoreceptor glomus cells in the carotid body (CB) connected with the brainstem respiratory center. The molecular mechanisms underlying glomus cell acute oxygen (O2) sensing are unclear. Genetic disruption of mitochondrial complex I (MCI) selectively abolishes the HVR and glomus cell responsiveness to hypoxia. However, it is unknown what functions of MCI (metabolic, proton transport, or signaling) are essential for O2 sensing. Here we show that transgenic mitochondrial expression of NDI1, a single-m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36859533Открыть статью

Quantum-dot-modified electrode in combination with NADH-dependent dehydrogenase reactions for substrate analysis.

A quantum dot-electrode system was developed which allows the sensitive detection of NADH (nicotinamide adenine dinucleotide). The colloidal semiconductive CdSe/ZnS nanocrystals (quantum dots) are attached to gold by chemisorption via a dithiol compound. The current signal can be triggered by illumination of the quantum-dot-modified electrode surface. Because of photoexcitation, electron-hole pairs are generated in the quantum dots, which can be detected as anodic or cathodic photocurrent. The immobilization of the nanocrystals is verified by amperometric photocurrent and quartz crystal microb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19761232Открыть статью

URF6, last unidentified reading frame of human mtDNA, codes for an NADH dehydrogenase subunit.

The polypeptide encoded in URF6, the last unassigned reading frame of human mitochondrial DNA, has been identified with antibodies to peptides predicted from the DNA sequence. Antibodies prepared against highly purified respiratory chain NADH dehydrogenase from beef heart or against the cytoplasmically synthesized 49-kilodalton iron-sulfur subunit isolated from this enzyme complex, when added to a deoxycholate or a Triton X-100 mitochondrial lysate of HeLa cells, specifically precipitated the URF6 product together with the six other URF products previously identified as subunits of NADH dehydr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3764430Открыть статью

Activation of succinate dehydrogenase by electron flux from NADH and its possible regulatory function.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4323843Открыть статью

Direct reduction of CO2catalyzed by a formate dehydrogenase immobilized on carbon nanotubes without NADH cofactor.

This paper describes the electroenzymatic reduction of CO2to formate catalyzed by formate dehydrogenase fromCandida boidinii(CbFDH) immobilized on carbon nanotube (CNT)-modified gold electrodes. Cyclic voltammetry indicates thatCbFDH could catalyze CO2reduction to formate without protonated nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) as a cofactor, exhibiting diffusion-controlled, quasi-reversible kinetics on both multi-walled CNT and single-walled CNT substrates. Surface-enhanced infrared absorption spectra indicate thatCbFDH adopts a near-parallel orientation on the CNT-modified gold surface, p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41849806Открыть статью

Targeting drug-resistant tuberculosis: Thioacetamide-substituted benzothiazoles as bactericidal agents inhibiting type II NADH dehydrogenase.

The identification of novel anti-tubercular agents that inhibit the function of less-explored yet essential components of Mycobacterium tuberculosis is critically needed to address the increasing prevalence of drug-resistant tuberculosis. The type II NADH dehydrogenase, an indispensable component of the oxidative phosphorylation pathway, is the entry point of electrons into the electron transport chain, facilitating ATP production. This enzyme is a promising drug target because its inhibition leads to a bactericidal response through energy starvation. In our study, we synthesized a series of 6

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40627906Открыть статью

A Yeast-Based Drug Discovery Platform To Identify Plasmodium falciparum Type II NADH Dehydrogenase Inhibitors.

Conventional methods utilizing in vitro protein activity assay or in vivo parasite survival to screen for malaria inhibitors suffer from high experimental background and/or inconvenience. Here, we introduce a yeast-based system to facilitate chemical screening for specific protein or pathway inhibitors. The platform comprises several isogeneic Pichia strains that differ only in the target of interest, so that a compound which inhibits one strain but not the other is implicated in working specifically against the target. We used Plasmodium falciparum NDH2 (PfNDH2), a type II NADH dehydrogenase,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33722883Открыть статью

Mitochondrial encoded NADH dehydrogenase 5 (MT-ND5) gene point mutation presents as late onset cardiomyopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23628297Открыть статью

Identification of a new human mtDNA polymorphism (A14290G) in the NADH dehydrogenase subunit 6 gene.

Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy in young adults. Several mutations in different genes can cause LHON (heterogeneity). The ND6 gene is one of the mitochondrial genes that encodes subunit 6 of complex I of the respiratory chain. This gene is a hot spot gene. Fourteen Persian LHON patients were analyzed with single-strand conformational polymorphism and DNA sequencing techniques. None of these patients had four primary mutations, G3460A, G11788A, T14484C, and G14459A, related to this disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16751977Открыть статью

An mtDNA mutation, 14453G-->A, in the NADH dehydrogenase subunit 6 associated with severe MELAS syndrome.

We report a novel point mutation in the gene for the mitochondrially encoded ND6 subunit of the NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I of the respiratory chain) in a patient with MELAS syndrome. The mutation causes a change from alanine to valine in the most conserved region of the ND6 subunit. The patient was heteroplasmic for the mutation in both muscle and blood, but the mutation was not detected in the patient's mother. A marked reduction of complex I activity was found in the patient's muscular tissue. This is the first report of a mutation in the ND6 subunit causing MELAS. Our data co

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11781695Открыть статью

Isolated and combined deficiencies of NADH dehydrogenase (complex I) in muscle tissue of children with mitochondrial myopathies.

We describe eight children with complex I deficiency, four of them with an isolated, the other four with an additional deficiency of complex IV. Clinical, chemical and morphological findings were compared from patients with isolated and combined deficiency. In both groups, the age of onset of symptoms was between the 1st day and the 4th month of life. Clinical and biochemical heterogeneity were observed. We found no correlation between residual activity of complex I in muscle, blood lactate level, and severity of clinical symptoms. Newborns presenting with severe lactic acidosis and children w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2279503Открыть статью