Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3255 публикаций
Поиск: 297 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 73 с найденным полным текстом
A mild oxidative stimulation of the hexose monophosphate pathway of human glucose-6-phosphate dehydrogenase (EC 1.1.1.49)-deficient erythrocytes (Mediterranean variant) causes a significant drop in NADPH. These results, other than to confirm that glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency is a product deficiency disorder, demonstrate that under oxidative stimulation glutathione reductase may become functionally impaired and GSSG cannot be reduced at a sufficient rate.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: DNA repair and DNA damage responses in cancer cells are regulated by metabolic reprogramming, which is increasingly recognized as a key factor contributing to PARP inhibitor (PARPi) treatment failure. This study aims to explore the metabolic mechanisms underlying PARPi resistance in PTEN-deficient prostate cancer and identify clinically viable metabolic interventions to overcome therapy failure. Experimental Design: A multicenter retrospective cohort was analyzed to evaluate the efficacy of combined metformin-PARPi therapy. Mechanistic studies utilized molecular assays to elucidate PA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase enfolds NADP+/NADPH via a complex loop mechanism, with cofactor exchange being the rate-limiting step for the overall reaction. This study measures the binding constants of these cofactors in the wild-type enzyme, as well as a variety of active-site mutants (C298A, Y48H, Y48F, Y209F, H110A, W219A, and W20A), and seeks to identify the binding site and mechanism of the aldose reductase inhibitor alrestatin in the recombinant human enzyme. All the mutant enzymes, regardless of their enzyme activities, have normal or only slightly elevated coenzyme binding constants, suggesting a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA for porcine mitochondrial NADP-specific isocitrate dehydrogenase was isolated from a lambda gt11 library using polymerase chain reaction. Translation of the DNA sequence gave a 413-residue amino acid sequence and a calculated molecular weight of 46,600 for the mature polypeptide. Previously determined peptide sequences for the amino terminus and for internal tryptic peptides were all contained within the translated sequence. The porcine protein was found to share 63% residue identity with yeast mitochondrial NADP-specific isocitrate dehydrogenase and to be immunoreactive with an antis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytosolic NADP(+)-dependent ICDH (IDPc) has an antioxidant effect as a supplier of NADPH to the cytosol, which is needed for the production of glutathione.
OBJECTIVE: To evaluate the expression of IDPc in melanocytes and to elucidate its role as an antioxidant.
METHODS: The knock-down of IDPc expression in immortalized mouse melanocyte cell lines (melan-a) was performed using the short interfering RNA (siRNA)-targeted gene silencing method. After confirming the silencing of IDPc expression with mRNA and protein levels, viability, apoptosis and necrosis, as well as ROS production
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents evidence showing that Trichomonas vaginalis releases in the extracellular environment a functional form of NADP(+)-dependent malic enzyme. The protein which is likely responsible for the oxidative decarboxilase activity had already been identified in previous studies as P65, one of the five adhesive proteins of the protozoan. The same protein had also been described as AP65 by other authors, which identified it as one of the four surface proteins specifically responsible for binding of the parasite to the target cell in a ligand-receptor fashion. Gene characterization stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the previous research we have demonstrated that rats fed on a rickets-inducing diet show increasing citrate levels in kidney and intestinal mucosa. The study of the enzymes related to citrate metabolism has shown that both NAD+-and NADP+-dependent isocitrate dehydrogenases decrease in kidney mitochondria of rachitic rat. The inhibitory effect of Ca2+ and citrate on the activity of the two dehydrogenases has been also investigated; these metabolites behave as competitive inhibitors against Mg2+ both in normal and in rachitic rats.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidine is a commercially important precursor in the production of antiviral drugs, including azidothymidine for the treatment of AIDS. In order to produce thymidine in a large scale, we previously developed a thymidine-overproducing Escherichia coli strain BLdtug24 by engineering pathways. To further enhance thymidine yield, we increased the availability of a cofactor (NADPH) in thymidine biosynthesis by disrupting phosphoglucose isomerase in BLdtug24 to construct BLdtugp24. Additionally, NAD(+) kinase or soluble transhydrogenase was overexpressed in BLdtugp24, which can reroute glucose met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial NADPH is synthesized by isocitrate dehydrogenase (Idp1) from NADP+ and NAD kinase (Pos5) from NADH. Coenzyme Q levels in Schizosaccharomyces pombe were decreased by deletion of idp1 and further lowered by deletion of pos5. The NADP+/NADPH ratio of the ∆idp1 strain shifted to an oxidized state. The mitochondrial NADPH pool and its redox state are critical for CoQ biosynthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARP inhibitors (PARPis), known to elicit mitochondrial protection in nononcological diseases by elevating the cellular NAD+ pool, exhibit potent cytotoxicity in selected human cancers. The role of mitochondrial metabolism in PARPi-mediated antitumor therapy remains unexplored. Here, we propose a causal link between mitochondrial NAD+ metabolism and PARPi responsiveness. In PARPi-non-responsive tumor cells, PARP inhibition specifically expands mitochondrial NADP(H) [mito-NADP(H)] pool, thereby facilitating de novo mitochondrial dTMP (mito-dTMP) biosynthesis and maintaining mitochondrial dTTP (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NADP-linked malic enzyme (malate dehydrogenase (oxaloacetate-decarboxylating) NADP+, EC 1.1.1.40) has been partially purified from adult Onchocerca volvulus and Dirofilaria immitis. Suramin was found to inhibit the activity of malic enzyme from both filarial worms. The inhibition constants for suramin were calculated to be 0.011 microM and 0.015 microM for the enzymes from O. volvulus and D. immitis, respectively. In the case of NADP-linked malic enzyme from Trypanosoma brucei and chicken liver the inhibition by suramin was less pronounced. The inhibition constants were found to be 0.8 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of studies of guinea-pig live testosterone 17beta-dehydrogenase (NADP+) (EC 1.1.1.64), a new testosterone 17beta-dehydrogenase was discovered. The new enzyme was purified to a single homogeneous protein from the 105 000 g-supernatant fraction of guinea-pig liver by (NH4)2SO4 fractional precipitation and two gel-filtration stages, DEAE-cellulose column chromatography and hydroxyapatite column chromatography. It was characterized by many properties. The enzyme has almost the same properties as the classical testosterone 17beta-dehydrogenase (NADP+) (EC 1.1.1.64), with respect to cofa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox reactions mediated by ferredoxin/flavodoxin-NADP + oxidoreductases (FNRs) and their associated electron-carrier proteins, ferredoxins and flavodoxins, are essential in biology. Although the biochemical activities of these redox proteins are conserved, their precise physiological roles can differ among organisms and cannot be easily inferred. Here we have defined an essential role for Bacillus subtilis YumC, a member of a distinct group of bacterial FNRs that resemble thioredoxin reductase. We have used targeted protein degradation, cytological profiling, metabolomics, and genetic complem
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FX is a red cell NADP(H)-binding protein that has been well defined biochemically and immunologically but whose function is still unknown. Preliminary data indicated that the levels of this protein are significantly increased in hemizygotes, heterozygotes, and homozygotes for the G6PD Mediterranean mutant, thus raising the question of whether or not the individual variation in FX levels is more or less directly influenced by X-linked genes. The present study, based on a large series of population and family data collected in Sardinia, confirms unequivocally the above mentioned interaction, but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial ferredoxin(flavodoxin)-NADP+ reductases (FPR) primarily catalyze the transfer of reducing equivalents from NADPH to ferredoxin (or flavodoxin) to provide low potential reducing equivalents for the oxidoreductive metabolism. In addition, they can be implicated in regulating reactive oxygen species levels. Here we assess the functionality of FPR from B. ovis to understand its potential roles in the bacteria physiology. We prove that this FPR is active with the endogenous [2Fe-2S] Fdx ferredoxin, exhibiting a KMFdx in the low micromolar range. At the molecular level, this study provides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ionic interactions play an important role in the stabilization of the native conformation of proteins. Toxoplasma gondii Ferredoxin NADP+ Reductase (TgFNR) remains stable at pH 4.0. However, such modulation of ionic interactions leads to compaction and non-cooperativity in its folding.
OBJECTIVE: To gain insights into the role of ionic interactions in the modulation of structure and thermodynamic stability of TgFNR.
METHODS: Protein preparations, circular dichroism and fluorescence spectroscopy were used to determine salt-induced changes in the structure and stability of TgFN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella ovis encodes a bacterial subclass 1 ferredoxin-NADP(H) reductase (BoFPR) that, by similarity with other FPRs, is expected either to deliver electrons from NADPH to the redox-based metabolism and/or to oxidize NADPH to regulate the soxRS regulon that protects bacteria against oxidative damage. Such potential roles for the pathogen survival under infection conditions make of interest to understand and to act on the BoFPR mechanism. Here, we investigate the NADP+/H interaction and NADPH oxidation by hydride transfer (HT) to BoFPR. Crystal structures of BoFPR in free and in complex with N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.