Many genes have been linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including never in mitosis A (NIMA)-related kinase 1 (NEK1), a serine/threonine kinase that plays a key role in several cellular functions, such as DNA damage response and cell cycle regulation. Whole-exome sequencing studies have shown that NEK1 mutations are associated with an increased risk for ALS, where a significant enrichment of NEK1 loss-of-function (LOF) variants were found in individuals with ALS compared to controls. In particular, the p.Arg261His missense variant was associated with significantly increased disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) is a major obstacle to neurological recovery after clinical treatment of ischemic stroke. The aim of this study was to investigate the molecular mechanism of Nek6 alleviating CIRI through autophagy after cerebral ischemia.
MATERIALS AND METHODS: A mouse model of CIRI was constructed by middle cerebral artery occlusion (MCAO). TUNEL staining was used to observe the apoptosis of neuronal cells. The oxygen glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R) model was established by hypoxia and reoxygenation. The cell apoptosis and activity was detecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) infection is a leading cause of the mosquito-borne infectious diseases that affect humans worldwide. Virus-host interactions appear to play significant roles in DENV replication and the pathogenesis of DENV infection. Nonstructural protein 1 (NS1) of DENV is likely involved in these processes; however, its associations with host cell proteins in DENV infection remain unclear. In this study, we used a combination of techniques (immunoprecipitation, in-solution trypsin digestion, and LC-MS/MS) to identify the host cell proteins that interact with cell-associated NS1 in an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder characterized by the progressive degeneration of motor neurons, leading to muscle weakness, paralysis, and death. Although significant progress has been made in understanding ALS, its molecular mechanisms remain complex and multifactorial. This review explores the potential convergent mechanisms underlying ALS pathogenesis, focusing on the roles of key proteins including NEK1, C21ORF2, cyclin F, VCP, and TDP-43. Recent studies suggest that mutations in C21ORF2 lead to the stabilization of NEK1, while cyclin F mutat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously have described a mouse model for polycystic kidney disease (PKD) caused by either of two mutations, kat or kat(2J), that map to the same locus on chromosome 8. The homozygous mutant animals have a latent onset, slowly progressing form of PKD with renal pathology similar to the human autosomal-dominant PKD. In addition, the mutant animals show pleiotropic effects that include facial dysmorphism, dwarfing, male sterility, anemia, and cystic choroid plexus. We previously fine-mapped the kat(2J) mutation to a genetic distance of 0.28 +/- 0.12 centimorgan between D8Mit128 and D8Mit129
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae), a clinically important pathogen worldwide, causes serious invasive diseases, such as pneumonia, otitis media, and meningitis. The NLR family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome, an important component of the innate immune system, plays a key role in defense against pathogen infection; however the specific activation mechanism induced by S. pneumoniae infection is not fully understood. Here, primary mouse macrophages were selected as the in vitro cell model, and the effect of kinases on S. pneumoniae infection-induced NLRP3 inflammasome activ
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate perinatal imaging findings and to investigate the mutation in the NEK1 gene in a fetus with type II short rib-polydactyly syndrome (SRPS) (Majewski).
CASE REPORT: A 34-year-old woman with a past history of fetal SRPS was referred to the hospital at 16 weeks of gestation because of sonographic diagnosis of short limbs in the fetus. Fetal ultrasound revealed short ribs, short limbs, absence of tibiae, polydactyly, syndactyly and choroid plexus cysts. At 21 weeks of gestation, polycystic kidneys were found. The pregnancy was terminated, and a fetus was delivered with fa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) in mice can arise from defects in Nek kinases, which participate in ciliogenesis. PKD can also arise from loss of the protein TAZ, an adaptor protein in the E3 ubiquitin ligase complex that targets the ciliary protein polycystin 2 (PC2) for degradation, but whether Nek and TAZ contribute to the same biochemical pathway is unknown. Here, we report that the nimA-related protein kinase Nek1 phosphorylates TAZ at a site essential for the ubiquitination and proteasomal degradation of PC2. Loss of Nek1 leads to underphosphorylation of TAZ, thereby promoting the abnorm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies implicate primary cilium (PC) proteins in the etiologies of various polycystic kidney diseases (PKD). NIMA-related kinases (NRKs) are conserved serine/threonine kinases, which are usually defined as 'mitotic kinases'. Murine mutants for the NRKs, nek1 (kat mice) suffer from PKD, suggesting that it may be involved in cilium control. We demonstrated herein that Nek1 is localized to basal body region and that Nek1 overexpression inhibits ciliogenesis in Madin-Darby canine kidney epithelial cells. The number of primary cilia is dramatically reduced in kat2J mouse embryonic fibroblas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugated polyenes are a class of widely occurring natural products with various biological functions. We previously identified 4-hydroxy auxarconjugatin B (4-HAB) as anti-inflammatory agent with an IC50 of ~20 µM. In this study, we synthesized a new anti-inflammatory 4-HAB analogue, F240B, which has an IC50 of less than 1 µM. F240B dose-dependently induced autophagy by increasing autophagic flux, LC3 speck formation and acidic vesicular organelle formation. F240B inhibited NACHT, LRR and PYD domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome activation through autophagy induction. In a mechani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human NIMA (Never in Mitosis gene A)-related kinase 8 (Nek8) are associated with a rare form of the juvenile renal cystic disease, nephronophthisis type 9, and mutations in murine Nek8 cause renal cysts in jck mice. Cystogenesis involves dysfunctional ciliary signaling, and we have previously reported that Nek8 localizes to the primary cilium in mouse kidney epithelial cells. We now report that in developing mouse kidney, Nek8 is detected in the cilia of a subset of ureteric-bud-derived tubules at embryonic day (E)15.5. An increasing proportion of ureteric-bud-derived tubules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adult T-cell leukemia (ATL), caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), has a poorer prognosis than other peripheral T-cell lymphomas. Phosphorylation of highly expressed in cancer 1 (Hec1) by NIMA-related kinase 2 (Nek2) is essential for mitosis. This study evaluated the therapeutic potential of Nek2 and Hec1 inhibitors in ATL.
METHODS: Cell proliferation, survival, cell cycle progression, apoptosis, mitochondrial membrane potential, and reactive oxygen species (ROS) were assessed. Expression of Nek2, Hec1, and related signaling proteins was also analyzed.
RESULTS: N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) belongs to the avian paramyxovirus type 1 group of viruses, which can cause tremors, torticollis, and respiratory signs in domestic and wild pigeons. The M protein of PPMV-1 is a multifunctional structural protein. It not only helps in the assembly, budding, and positioning of the virus but also inhibits the host's immune response and promotes replication of the virus in the host. In this study, the GST pull-down method was used to screen host proteins that interact with PPMV-1 M protein, and then mass spectrometry (MS) was used to analyse the screened host
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in NEK1, encoding for a serine/threonine kinase which regulates several biological processes, are associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
METHODS: NEK1 was analysed by amplicon deep sequencing in a cohort of 1016 Italian sporadic and familial ALS patients previously screened for C9orf72, SOD1, TARDBP and FUS mutations.
RESULTS: We identified 28 rare NEK1 variants in 29 patients (2.85%) of whom 20/782 were sporadic (2.5%), 6/107 familial (5%) and 3/127 of unknown aetiology (2.3%). Variants were classified as pathogenic (P; n = 1), likely pathogenic (LP; n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apicomplexan centrosome has a unique bipartite structure comprising an inner and outer core responsible for the nuclear cycle (mitosis) and budding cycles (cytokinesis), respectively. Although these two cores are always associated, they function independently to facilitate polyploid intermediates in the production of many progeny per replication round. Here, we describe the function of a large coiled-coil protein in Toxoplasma gondii, TgCep250, in connecting the two centrosomal cores and promoting their structural integrity. Throughout the cell cycle, TgCep250 localizes to the inner core b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2 D3, VitD3) is the major active ingredient of vitamin D and has anti-inflammatory activity; however, the mechanism for this remains poorly understood. In this study, we found that VitD3 was able to abolish NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activation and subsequently inhibit caspase-1 activation and IL-1β secretion via the vitamin D receptor (VDR). Furthermore, VitD3 specifically prevented NLRP3-mediated apoptosis-associated speck-like protein with a caspase-recruitment domain (ASC) oligomerization. In additional to this, NLRP3 binding to NIMA-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease affecting the upper and lower motor neurons, leading to muscle weakness, motor impairments, disabilities and death. Approximately 5-10% of ALS cases are associated with positive family history (familial ALS or fALS), whilst the remainder are sporadic (sporadic ALS, sALS). At least 50 genes have been identified as causative or risk factors for ALS. Established pathogenic variants include superoxide dismutase type 1 (SOD1), chromosome 9 open reading frame 72 (c9orf72), TAR DNA Binding Protein (TARDBP), and Fused In Sar
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptorchidism, characterized by the failure of testicular descent, is a common congenital disorder adversely affecting male reproductive health. Intriguingly, the NIMA-related kinase 2 (NEK2) gene has been implicated in various cellular processes, but its role in cryptorchidism remains underexplored.
METHODS: To elucidate NEK2's role, the researchers utilized NEK2 knockout mice, analyzing testes histology with hematoxylin-eosin (HE) staining and assessing sperm morphology by Diff-Quick staining. Immunohistofluorescence evaluated Leydig cell count, while Western blotting and immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is an effective cancer therapy; however, it causes a lethal dose and time-dependent cardiotoxicity. Many patients also have cardiovascular events due to cancer itself. Therefore, our objective was to examine the antitumor effect of the natural compound arbutin and its potential cardioprotective effects against cancer and DOX-induced cardiotoxicity. Solid Ehrlich carcinoma (SEC) was established in female Swiss albino mice. DOX was administered at a dose of 6 mg/kg, ip once weekly for 21 days. A dose of 50 mg/kg ip of arbutin was administered daily for 21 consecutive days. Both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования