Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
323 публикаций
Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом
Journal of the American Society of Nephrology : JASN2008eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The centrosome, consisting of centrioles and the associated pericentriolar material, is the main microtubule-organizing centre (MTOC) in animal cells. During most of interphase, the two centrosomes of a cell are joined together by centrosome cohesion into one MTOC. The most dominant element of centrosome cohesion is the centrosome linker, an interdigitating, fibrous network formed by the protein C-Nap1 anchoring a number of coiled-coil proteins including rootletin to the proximal end of centrioles. Alternatively, centrosomes can be kept together by the action of the minus end directed kinesin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) cancers, which mainly include malignancies of the esophagus, stomach, intestine, pancreas, liver, gallbladder, and bile duct, pose a significant global health burden. Unfortunately, the prognosis for most GI cancers remains poor, particularly in advanced stages. Current treatment options, including targeted and immunotherapies, are less effective compared to those for other cancer types, highlighting an urgent need for novel molecular targets. NEK (NIMA related kinase) kinases are a group of serine/threonine kinases (NEK1-NEK11) that play a role in regulating cell cycle,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus comedonicus (NC) syndrome is a condition first identified in 1978. The cause of NC syndrome has been recently proven to be a gain-of-function, mosaic postzygotic mutation of the NEK9 gene. A systematic review of the literature retrieved 43 well-established cases of NC syndrome reported so far. Three morphological variants of NC in NC syndrome emerged: (a) the more common, predominantly comedonal type; (b) "Selhorst type"; and (c) "atrophoderma vermiculatum" type. NC syndrome is mainly associated with ocular, skeletal, and neural abnormalities, most typically ipsilateral congenital catara
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIMA-related kinase 1 (Nek1) has lately garnered attention for its widespread function in ciliogenesis, apoptosis, and the DNA-damage response. Despite its involvement in various diseases and its potential as a cancer drug target, no directed medicinal chemistry efforts toward inhibitors against this dark kinase are published. Here, we report the structure-guided design of a potent small-molecule Nek1 inhibitor, starting from a scaffold identified by kinase cross-screening analysis. Seven lead compounds were identified in silico and evaluated for their inhibitory activity. The top compound, 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NEK1 kinase controls ciliogenesis, mitosis, and DNA repair, and NEK1 mutations cause human diseases including axial spondylometaphyseal dysplasia and amyotrophic lateral sclerosis. C21ORF2 mutations cause a similar pattern of human diseases, suggesting close functional links with NEK1 Here, we report that endogenous NEK1 and C21ORF2 form a tight complex in human cells. A C21ORF2 interaction domain "CID" at the C-terminus of NEK1 is necessary for its association with C21ORF2 in cells, and pathogenic mutations in this region disrupt the complex. AlphaFold modelling predicts an extended bindi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitosis has been validated by numerous anti-cancer drugs as being a druggable process, and selective inhibition of parasite proliferation provides an obvious opportunity for therapeutic intervention against malaria. Mitosis is controlled through the interplay between several protein kinases and phosphatases. We show here that inhibitors of human mitotic kinases belonging to the Aurora family inhibit P. falciparum proliferation in vitro with various potencies, and that a genetic selection for mutant parasites resistant to one of the drugs, Hesperadin, identifies a resistance mechanism mediated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEK protein kinases are evolutionarily conserved kinases structurally related to the Aspergillus nidulans mitotic regulator NIMA. At least nine members of the NEK family in vertebrates have been described to date, but for most of them the interacting protein partners are unknown. The pleiotropic deleterious effects and the formation of kidney cysts caused by NEK1 mutation in mice emphasize its involvement in the regulation of diverse cellular processes and in the etiology of polycystic kidney disease (PKD), respectively. Here we report the identification of proteins that interacted with the hu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology and severity of toxoplasmosis results from the rapid replication cycle of the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii. The tachyzoites divide asexually through endodyogeny, wherein two daughter cells bud inside the mother cell. Before mitosis is completed, the daughter buds form around the duplicated centrosomes and subsequently elongate to serve as the scaffold for organellogenesis and organelle partitioning. The molecular control mechanism of this process is poorly understood. Here, we characterized a T. gondii NIMA-related kinase (Nek) ortholog that was identified in a chemica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Trypanosoma cruzi , the etiologic agent of Chagas disease, alternates between replicative epimastigotes and amastigotes and non-dividing, mammal-infective metacyclic and bloodstream trypomastigotes. Protein phosphorylation is a major regulatory mechanism in trypanosomatids, whose kinomes reveal an expanded family of NIMA-related kinases (NEKs). Here, we investigated the role of T. cruzi RDK2 (Repressor of Differentiation Kinase 2), a conserved NEK that carries a C-terminal pleckstrin homology (PH) domain. Endogenous gene tagging showed that TcRDK2 is expressed in all major life-cyc
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human NIMA (Never in Mitosis gene A)-related kinase 8 (Nek8) are associated with a rare form of the juvenile renal cystic disease, nephronophthisis type 9, and mutations in murine Nek8 cause renal cysts in jck mice. Cystogenesis involves dysfunctional ciliary signaling, and we have previously reported that Nek8 localizes to the primary cilium in mouse kidney epithelial cells. We now report that in developing mouse kidney, Nek8 is detected in the cilia of a subset of ureteric-bud-derived tubules at embryonic day (E)15.5. An increasing proportion of ureteric-bud-derived tubules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease with a complex genetic architecture. The lengths of two short tandem repeats (STRs), at the NEK1 and STMN2 loci, were recently associated with ALS risk in cohorts of European descent. The STMN2 STR was proposed to be predictive of clinical features including the age of onset and disease duration in bulbar onset cases. We sought to investigate NEK1 and STMN2 STR lengths in a cohort of Australian sporadic ALS cases (n = 608) and neurologically healthy controls (n = 4689) of European ancestry. ExpansionHunter was us
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIMA-related kinases, or NEKs, are a family of Ser/Thr protein kinases involved in cell cycle and mitosis, centrosome disjunction, primary cilia functions, and DNA damage responses among other biological functional contexts in vertebrate cells. In human cells, there are 11 members, termed NEK1 to 11, and the research has mainly focused on exploring the more predominant roles of NEKs in mitosis regulation and cell cycle. A possible important role of NEKs in DNA damage response (DDR) first emerged for NEK1, but recent studies for most NEKs showed participation in DDR. A detailed analysis of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Lenvatinib is recognized as a first-line therapy for inoperable hepatocellular carcinoma (HCC) patients. Growing evidence indicates that lenvatinib resistance can be acquired in HCC cells via kinase rewiring.
APPROACH AND RESULTS: We established acquired lenvatinib-resistant organoids and HCC cell lines. NIMA-related coiled-coil kinase 7 (NEK7) was identified as an HCC lenvatinib acquired resistance gene by kinase CRISPR-Cas9 genetic screen. Functional analyses demonstrate that NEK7 enhanced lenvatinib resistance in HCC, and NEK7 knockdown or knockout displays the antitum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau was discovered in the mid 1970's as a microtubule-associated protein that stimulates tubulin polymerization, and subsequently was shown to be expressed primarily in neurons, where it is most concentrated in axons. Interest in tau rose by the late 1980's, when it was shown to be the principal subunit of the neurofibrillary tangles (NFTs) that accumulate in Alzheimer's disease (AD) brain, and achieved new heights by the late 1990's, when numerous tau mutations were found to be highly penetrant for AD-related disorders that also are associated with NFTs and came to be known as non-Alzheimer's
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate a novel NIMA Related Kinase 1 (NEK1) frameshift mutation in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), assess its pathogenicity using computational algorithms and genetic databases, and analyze the clinical manifestations of cases carrying the NEK1 genetic mutation. A 65-year-old man with sporadic ALS (sALS) carrying a NEK1 c.2413dup (p.Thr805Asnfs*7) mutation was studied. Clinical and genetic data were evaluated using Mutation Taster and ACMG guidelines. A literature review was conducted in PubMed and CNKI to identify ALS cases with NEK1 mutations. Whole-exome sequencing identified a
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NACHT-, leucine-rich-repeat-, and pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) is a critical intracellular inflammasome sensor and an important clinical target against inflammation-driven human diseases. Recent studies have elucidated its transition from a closed cage to an activated disk-like inflammasome, but the intermediate activation mechanism remains elusive. Here we report the cryo-electron microscopy structure of NLRP3, which forms an open octamer and undergoes a ~ 90° hinge rotation at the NACHT domain. Mutations on open octamer's interfaces reduce IL-1β signaling, highlighting its e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nek8 is a serine/threonine kinase that is mutated in the jck (juvenile cystic kidneys) mouse, a model of autosomal recessive juvenile polycystic kidney disease, but its function is poorly understood. We used the jck mouse to study the functional relationship between Nek8 and other proteins that have been implicated in polycystic kidney diseases. In the collecting tubules and collecting ducts of wild-type mice, we found that Nek8 was localized to the proximal portion of primary cilia and was weakly detected in the cytosol. In the jck mutant, however, Nek8 was found along the entire length of ci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIMA Related Kinase 2 (Nek2) kinase is an attractive target for the development of therapeutic agents for several types of highly invasive cancers. Despite this, no small molecule inhibitor has advanced to the late clinical stages thus far. In this work, we have identified a novel spirocyclic inhibitor (V8) of Nek2 kinase, utilizing a high-throughput virtual screening (HTVS) approach. Using recombinant Nek2 enzyme assays, we show that V8 can inhibit Nek2 kinase activity (IC50 = 2.4 ± 0.2 µM) by binding to the enzyme's ATP pocket. The inhibition is selective, reversible and is not time dependen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.