Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
28 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
A number of steroidal and nonsteroidal estrogen receptor-binding ligands were tested for their ability to affect the formation and internalization of gap junctions in hypophysectomized rat uterine myometrial and serosal cells. Potent estrogen, including diethylstilbestrol, estradiol benzoate (EB), estradiol-17 beta, and the weak estrogens, estriol and estrone, stimulate formation of macular and annular gap junctions in myometrium in a dose-dependent fashion when administered in daily injections over 5 days. Induction of annular gap junctions in the uterine serosal epithelium follows a similar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the first nonsteroidal antiestrogen ethamoxytriphetol (MER25) in 1958, opened the door to a wide range of clinical applications. However, the finding that ethamoxytriphetol was a "morning after" pill in laboratory animals, energized the pharmaceutical industry to discover more potent derivatives. In the wake of the enormous impact of the introduction of the oral contraceptive worldwide, contraceptive research was a central focus in the early 1960's. Numerous compounds were discovered e.g., clomiphene, nafoxidine, and tamoxifen, but the fact that clinical studies showed no cont
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strong association between anti-SS-A/Ro and anti-SS-B/La antibodies and skin lesions has been well documented in subacute cutaneous lupus erythematosus and neonatal lupus erythematosis in which 70 to 80% of patients are female. In order to better understand the mechanisms of the influence of sex hormones on cutaneous lupus, we designed immunopathological in vitro experiments to evaluate the effects of estradiol and other sex steroids on the binding of SS-A/Ro- and SS-B/La-specific antibodies to cultured human keratinocytes from neonates. Cultured human keratinocytes incubated with antisera s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-throughput determination of small molecules in biological matrixes has become an important part of drug discovery. This work shows that increased throughput LC/MS/MS techniques can be used for the analysis of selected estrogen receptor modulators in human plasma where more than 2000 samples may be analyzed in a 24-h period. The compounds used to demonstrate the high-throughput methodology include tamoxifen, raloxifene, 4-hydroxytamoxifen, nafoxidine, and idoxifene. Tamoxifen and raloxifene are used in both breast cancer therapy and osteoporosis and have shown prophylactic potential fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which progesterone antagonizes estrogenic stimulation of uterine growth was examined in the immature rat. Rats received daily injections of 2.5 mug estradiol (E) for 2 days and on day 3 either 2.5 mug E or 2.5 mug E plus 2.5 mg of progesterone (P). The quantity of nuclear and cytoplasmic estrogen receptor was determined by [3H]estradiol exchange at various intervals after injection of E or E + P. In both groups, nuclear receptor estrogen complex (RnE) increased dramtically one hour after injection and showed a gradual decline from 4 to 24 h after injection. The quantity of cyt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldehyde-resistant, diaminobenzidine-stained endogenous peroxidases form ideal markers for the biochemical endpoints of hormone stimulation and differentiation of certain mammalian cells and tissues. The lactoperoxidase (LPO)-type of endogenous peroxidases are synthesized by the acinar cells of the salivary, Harderian, lacrimal and mammary glands and are present in their secretions. These LPO-type enzymes, that are inhibited by cyanide and aminotriazole, appear to operate extracellularly as bactericidal agents in milk and in other biological fluids. In the mammary gland, lactoperoxidase is a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene transcription is essential for normal development, tissue homeostasis, and disease-free survival. Enhancers are distal regulatory elements in the genome that provide specificity to gene expression programs and are frequently misregulated in cancer. Recent studies examined various enhancer-driven malignant dependencies and identified different approaches to specifically target these programs. In this review, we describe numerous features that make enhancers good transcriptional targets in cancer therapy and discuss different approaches to overcome enhancer perturbation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.