Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
464 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Nalbuphine has been commercially available for 40 years for the treatment of acute pain; few studies have centered on management of chronic pain. Nalbuphine unique pharmacology is an advantage in pain management. It is µ antagonist, partial κ agonist for G-proteins and beta-arrestin-2. Benefits are related to G-protein interactions resulting in less nausea, pruritus, and respiratory depression than morphine. At low doses, nalbuphine reduces side effects particularly respiratory depression without loss of analgesia when combined with potent opioids. Nalbuphine pharmacokinetics are moderately al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalbuphine is an opioid analgesic agent widely used for control of mild-to-severe pain. However, limited data are available on the pharmacokinetics of this drug in children. The aim of this study was to characterize the population pharmacokinetics of nalbuphine in patients with ages ranging from 1 to 11 yr and to identify patient characteristics partially explaining inter-individual variability in nalbuphine pharmacokinetic parameters.
METHODS: Twenty-two children were included in this study. They received nalbuphine after surgery by continuous infusion (loading dose, 0.2 mg kg(-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three rhesus monkeys discriminated between 0.178 mg/kg of nalbuphine and saline while responding under a fixed-ratio 5 schedule of stimulus-shock termination. Nalbuphine produced dose-related increases in drug-lever responding with > or = 90% of responses occurring on the drug lever at doses larger than 0.1 mg/kg. The duration of action of the discriminative stimulus effects of nalbuphine was less than 5.25 hr. Rank order potency of compounds that substituted for the nalbuphine discriminative stimulus (i.e., > or = 90% responding on the nalbuphine lever) in all three subjects was fentanyl > bu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We formulated novel drug combinations of nalbuphine HCl and medetomidine HCl (NalMed), with or without azaperone tartrate, for use in immobilizing Rocky Mountain elk (Cervus elaphus nelsoni) and potentially for other wildlife species. Using the lowest tested nalbuphine dose (0.3 mg/kg) that produced sedation in elk, we initially evaluated a combination of nalbuphine, medetomidine, and azaperone (NalMed-A) for immobilizing adult elk. Based on initial success, we then conducted follow-up trials to assess alternative NalMed formulations successively modified to improve field usability, striving t
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antinociceptive and respiratory effects of nalbuphine and other opioids were studied in rhesus monkeys. In a thermal, tail withdrawal assay, the kappa agonist enadoline and the mu agonists alfentanil and fentanyl produced maximum antinociceptive effects in all subjects and over a wide range of temperatures, whereas nalbuphine produced antinociceptive effects in only some subjects and only when the water temperature was < or = 50 degrees C. Naltrexone antagonized the antinociceptive effects of nalbuphine, alfentanil and enadoline; however, the magnitude of antagonism was not equal among agonist
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to evaluate the agonist and antagonist stimulus properties of the mixed opioid agonist antagonists butorphanol and nalbuphine in opioid-dependent subjects. Opioid-dependent volunteers (methadone 30 mg/day, PO) were trained in a three-choice drug discrimination procedure to discriminate between the effects of saline (2 ml), hydromorphone (10 mg/70 kg) and naloxone (0.15 mg/70 kg) administered IM. Subjects earned monetary reinforcement for correctly identifying the training drugs by letter code. Other subjective, behavioral and physiological measures were also collec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind comparison of some analgesic and gastrointestinal effects of nalbuphine and pethidine was performed in 28 women undergoing laparoscopic sterilisation. The opioid was given as an initial loading dose prior to the induction of general anaesthesia and further doses were given on demand in the postoperative period to achieve and maintain adequate pain relief. Gastric emptying in the immediate postoperative period was also assessed in each patient by measuring the rate of absorption of orally administered paracetamol. Nalbuphine was equally effective as pethidine as a postoperative a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nalbuphine is an agonist-antagonist analgesic chemically related to the opiate agonist oxymorphone and to the opiate antagonist naloxone. Because naloxone has been shown to be beneficial in hemorrhagic shock, this study was undertaken to investigate the hemodynamic effects of nalbuphine in anesthetized rats. The animals were bled 1% of body weight, which caused a significant decrease in mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR). Results indicate an immediate increase in MAP and HR above posthemorrhage values in the rats treated with 1 and 5 mg/kg nalbuphine compared with no improvement
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the selected pharmacodynamics and pharmacokinetics of nalbuphine (NAL) in xylazine (XYL)‑sedated horses. Five adult healthy horses were randomly received 2 treatments at a 1‑week interval; XYL treatment (0.55 mg/kg IV) and XYL/NAL treatment (XYL, 0.55 mg/kg IV; NAL, 0.3 mg/kg IV). The measured pharmacodynamic variables were sedative and analgesic effects and the effect on ataxia and some physiological parameters. for the pharmacokinetics of NAL, its plasma concentrations were measured using HPLC and a 2‑compartment analysis was performed. Greater and prolonged sedation was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nalbuphine (0.3 mg.kg-1) and buprenorphine (2.5 micrograms.kg-1) were compared as part of a total intravenous anaesthesia regimen using a propofol infusion in 60 patients undergoing laparoscopic cholecystectomy in a randomised double-blind study. Changes in haemodynamic variables greater than 20% from the baseline were noted. No difference was observed in blood pressure but the heart rate was significantly lower in the buprenorphine group. Intra-operative bradycardia (heart rate < 60 beat.min-1) occurred more often in the buprenorphine group. Recovery was fast and comparable with both drugs an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new benzodiazepine antagonist flumazenil represents another approach to the ever-present problem of recurring respiratory depression after anesthesia with flunitrazepam and fentanyl. Objective and subjective side effects of flumazenil were studied in comparison with the opiate antagonists naloxone and nalbuphine. METHODS. One hundred fifty surgical patients, ASA I or II, aged 18-65 years were studied. After premedication with atropine 0.5 mg and flunitrazepam 0.5 mg anesthesia was induced with flunitrazepam 0.5 mg, fentanyl 0.1 mg and etomidate 10 mg and maintained with N2O/O2 2:1 and addi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind investigation was conducted to compare nalbuphine with morphine for the control of pain after unilateral orchidopexy. Fifty boys under 11 years of age were allocated randomly to receive intramuscular nalbuphine 0.2 mgkg-1 or morphine 0.2 mgkg-1 immediately after induction of anaesthesia. Pain was assessed on a three-point scale, 1, 2 and 4 h after injection and on the morning following operation. Side-effects were also recorded. There were no significant differences between the two drugs in either the provision of analgesia, or the incidence of the principal side-effects of vomi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postoperative treatment of pain in children is often inadequate: Periphal acting analgetics are not sufficient, opioids are believed to be dangerous because of their respiratory depression. Nalbuphine and tramadol are two narcotics with only a few side effects. The aim of this trial was to investigate the efficacy and safety of these drugs in postoperative pain therapy in children aged 1-9 years. 30 children in each group received in a double-blind and randomized manner either 0.15-0.2 mg/kg nalbuphine or 0.75-1.0 mg/kg tramadol im. Pain intensity and sleep-awake behaviour were documented
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 60 ASA class I or II patients given intravenous fentanyl for elective operations in doses large enough to produce postoperative respiratory depression, the intravenous administration of 20 mg nalbuphine resulted in prompt reversal of respiratory depression without loss of analgesia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potencies of morphine and of the narcotic analgesic agonist-antagonists butorphanol and nalbuphine in terms of their ability to decrease enflurane MAC were studied. Following the determination of control MAC for enflurane in each dog, an intravenous bolus dose of either butorphanol tartrate, nalbuphine hydrochloride, morphine, or placebo was administered and enflurane MAC was redetermined. A higher dose of the same drug was then administered and enflurane MAC was redetermined up to a total of four doses in each animal. The successive doses for morphine and nalbuphine were 0.5, 1.5, 5.0, an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nalbuphine, chemically related to naloxone however, with mixed agonist-antagonist activity, was considered to be of clinical interest in reversing opioid anesthesia. In an open-end study 15 patients (mean age 40 years) undergoing orthopedic surgery received nalbuphine (0.1 mg/kg) after fentanyl (total dose 17.4 micrograms/kg over a mean of 95 min). In order to establish the state of vigilance, continuous EEG-recording of the posterior region of the cortex (P3-O1) was done with the aid of power spectral analysis using fast Fourier transformation (FFT). Additionally blood pressure and heart rate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2019eng
OBJECTIVES: To evaluate the effect of nalbuphine administration on urine output in critically ill children with opioid-associated urinary retention.
DESIGN: Institutional review board approved, single center, retrospective medical chart review.
SETTING: Large medical-surgical PICU within a free-standing, tertiary care children's hospital.
PATIENTS: Patients admitted to the PICU between October 1, 2014, and February 29, 2016, who received IV nalbuphine after meeting criteria for opioid-associated oliguria (defined as urine output below 1 mL/kg/hr and received at least one dose of opioid ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no approved therapies for cough in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). In this small crossover trial we administered nalbuphine extended-release tablets (NAL ER) as a potential cough therapy for such patients. METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial involved two 22-day treatment periods (NAL ER→placebo and placebo→NAL ER) separated by a 2-week washout period. NAL ER was started at a dose of 27 mg once daily and was titrated up to 162 mg twice daily at day 16. The primary end point was percent change from baseline in hourl
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.