Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1234 публикаций
Поиск: 683 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Spontaneous tumors were found in the vascular and lymphatic systems upon systemic histologic examination of the cardiovascular, hematopoietic, and lymphatic tissues of Syrian hamsters from the Eppley (EC) and Hannover colonies (HC). The incidence of endothelial tumors (hemangioendotheliomas) was similar in both colonies and sexes. The hemangioendotheliomas generally originated in the liver and spleen. Malignant lymphomas developed in high incidences in both colonies; however, their morphology varied. Those in EC hamsters were of histiocytic and, to a lesser extent, plasmacytic types; in the HC
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parotid gland pathologies requiring resection present with varying effects on surrounding tissue architecture, and we hypothesize that this spectrum of indications confers different risks of adverse events. The purpose of this study is to elucidate the complication profiles of parotidectomy in children across a spectrum of pathologies requiring parotid resection.
METHODS: The American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program Pediatric data set was queried for parotidectomies performed from 2012 through 2017. Indications were subclassified based on Internat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prox1, a transcription factor important in the regulation and maintenance of the lymphatic endothelial phenotype, is consistently expressed in lymphangiomas and Kaposi sarcoma and has also been reported in Kaposiform hemangioendothelioma. However, information on its distribution in vascular tumors, such as angiosarcoma, is limited. In this study, we examined selected normal tissues and 314 vascular endothelial and 1086 nonvascular tumors to get an insight into the biology of these tumors and on potential diagnostic use of Prox1 as an immunohistochemical marker. In adult tissues, Prox1 was esse
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a slowly progressive, low grade, metastasizing neoplasm, associated with cellular invasion and cystic destruction of the pulmonary parenchyma. Although the source of LAM cells that infiltrate the lung is unknown, available evidence indicates that the disease spreads primarily through lymphatic channels, often involving abdominal, axial, and retroperitoneal nodes, suggestive of an origin in the pelvis. LAM cells harbor mutations in tuberous sclerosis genes and produce lymphangiogenic growth factors, which facilitate access to and movement through the lymphatic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Colorectal cancer may arise from any kind of tissue constituting normal wall of the large intestine, however, in majority of cases, it is of epithelial origin. Endocrine, mesenchymal neoplasms and non-granulomatic lymphomas belong to rarely occurring cancers of the large intestine. Mesenchymal neoplasms may derive from muscles, nervous system, fibrous connective tissue, fat tissue and from blood and lymphatic vessels. The paper presents 3 cases of non-epithelial neoplasms of the large intestine (myosarcoma and 2 myomas). All cancers concerned women older than 50 years (mean age 64.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare benign polypoid tumor of the right palatine tonsil is described in a 23 year old male. It contained dilated lymphatic channels surrounded by fibrous tissue and foci of mature fat. The features of this lesion add support to the hypothesis that benign tumors of tonsil may be hamartomas of tonsil rather than true neoplasms. The differential diagnosis of polypoid lesions of the tonsil is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas are benign hamartomatous tumours similar to lymphatic vessel neoplasms, originating from lymphatic tissue sequestration and may or may not communicate with the rest of the system. There are several treatment options for lymphangioma, such as surgery, sclerotherapy, cryotherapy, lasers, steroids and bleomycin. Although surgery is the most indicated treatment, it can result in severe sequelae and loss of function in patients. The present case shows a 5-year-old patient diagnosed with extensive tongue lymphangioma and, due to the mutilation that would be caused by its complete excis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary adenocarcinoma of the umbilicus is reported along with a review of the literature and discussion of possible origins of glandular tissue within this area. Multiple connections are present within the umbilicus (vascular, lymphatic, and embryologic) that may give this area access to metastatic lesions. The primary tumors may originate within the usual umbilical tissue (skin and soft tissue). Glands that are not normally present in the region of the umbilicus rarely develop malignant neoplasms. As postulated, glandular tissue may arise either as metaplasia from squamous epitheli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanoma is an aggressive neoplasm, known for its propensity to early metastatic spread, via lymphatic as well as blood vessels. Tumor progression to an aggressive phenotype is associated with angiogenesis. Tumor lymphangiogenesis may represent a marker for assessing the risk of metastasis in the regional lymph nodes.
MATERIALS AND METHODS: We studied the lymphatic vessel density in peritumoral and intratumoral areas compared to overall microvessel density in 12 cases of malignant melanoma of the face. All cases were primary invasive melanomas, with a Clark level of inva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipofibromatosis is a slow-growing, childhood soft-tissue neoplasm that is often confused with other conditions. We report a patient with lipofibromatosis causing extremity enlargement at birth. The lesion initially was thought to be a vascular anomaly or lipedema on clinical and MRI examination. When involving the lower extremity, diffuse lipofibromatosis must be differentiated from more common causes of lower limb enlargement in children: lymphatic malformation, lymphedema, or lipedema. Compared with these more frequent conditions, lipofibromatosis usually causes less morbidity. Management o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular tumors found with the spermatic cord, known as neoplasms, are usually identified to be benign. However, the accurate and timely diagnosis of spermatic cord masses is highly crucial, especially when most results are often overlooked or unclear. In this review, we discuss the anatomy and embryology of the spermatic cord. Upon rooting these fundamental concepts, we discuss an array of benign and malignant neoplastic tumors, including their origin, pathological features, clinical evaluation and management, as well as other case-specific characteristics of unique presentation. Many of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Currently, lymphedema (LED) is typically diagnosed clinically on the basis of a patient's history and characteristic physical findings. Whereas the diagnosis of LED is sometimes confirmed by lymphoscintigraphy (LSG), the technique is limited in both its ability to identify disease and to guide therapy. Recent advancements provide opportunities for new imaging techniques not only to assist in the diagnosis of LED, based on anatomic changes, but also to assess contractile function and to guide therapeutic intervention. The purpose of this contribution was to review these imaging techn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are neoplasms of blood or lymphatic vessels with aggressive behavior. We report the coexistence of this malignancy within soft tissue of the breast in a 49-year-old woman who was diagnosed with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW-S) during childhood. The patient has no previous history of radiation therapy on the chest and does not have any known risk factor for developing angiosarcoma, except for her congenital disease. To the best of our knowledge, the association between soft tissue angiosarcoma of the breast and KTW-S has never been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer2000eng
Based on clinical and immunological studies, we have proposed the hypothesis that occupational dust exposure might cause not only pneumoconiosis but also autoimmune diseases and malignancies of various organs such as neoplasms of lymphatic and hematopoietic tissues and gastric cancer. Evidence from cohort studies of pneumoconiotic patients in Japan, copper miners, and stone masons support our hypothesis. The carcinogenicity and cytotoxic effect of inhaled dust on immune cells are considered to contribute to the development of these diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Massive localized lymphoedema (MLL) first described in 1998 by Farshid and Weiss. Usually MLL present like huge pedunculated mass and appear like sarcoma hence called Pseudosarcoma. Morbid obesity is a growing epidemic in our society. Morbid obesity is usually associated with hypertension, Diabetes mellitus, dermatological complications like Acanthosis nigricans, skin tags, leg ulcers, edema, lymphoedema, plantar hyperkeratosis and massive localized lymphoedema (MLL) is one of the complications of morbid obesity. Pseudosarcoma is due to derangement of lymphatic channels secondary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic diffusion can occur due to dissemination, continuity, through lymphatic or haematic vessels, or, more rarely originate from surgical instruments. We report a particular case of prostate cancer spread. A 64-year-old man was diagnosed with undifferentiated prostate cancer through prostate biopsy. The patient was treated with a total androgenic block allowing a decrease in PSA blood level. The patient, wishing to regain his sexual activity compromised by hormonal therapy, interrupted the treatment spontaneously and unchecked. 19 months later he contacted us again: we had to hospitalize
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of endothelial cell origin are relatively common. Soft tissue tumors and numerous subtypes of benign and malignant vascular tumors have been described; the histogenesis of many of these tumors is uncertain, and distinguishing between benign and malignant vascular tumors, some of which express lymphatic endothelial cell markers, can be problematic. In the present study, immunophenotypic expression of a novel hyaluronan receptor (LYVE-1), which is expressed by endothelial cells of normal lymphatic vessels but not blood vessels, was determined in benign and malignant vascular tumors. It wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors are rare, slow-growing neoplasms of neuroendocrine origin commonly affecting the gastrointestinal or respiratory system. They metastasize to lymph nodes and the liver based on their lymphatic and venous drainage of their tissue of origin. Metastasis to the heart is exceedingly rare accounting for <2 % of cases. Exceedingly rare is the incidental detection of cardiac carcinoid metastasis as the initial presentation of carcinoid syndrome. Here, we describe a case of metastatic cardiac carcinoid detected during a routine echocardiogram done for evaluation of a systolic murmur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the major and minor salivary glands are morphologically and a clinically diverse group of neoplasms which lead the clinician to diagnostic and management challenges. This article aims to report a case of mucoepidermoid carcinoma in 83 - year - old woman who presented in the dermatology clinic with a tumour mass in the left auricular area. The patient complained of pain and abnormal bleeding of the mass. The lesion was examined, and surgical treatment was performed. A tumour was extirpated, and partial resection of both the parotid gland and the sternocleidomastoid muscle was done.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic dacryocystorhinostomy (DCR) is the standard treatment of nasolacrimal duct obstruction. Only in rare cases, blockage may be caused by malignant tumors and even more exceptionally by lymphatic neoplasms so that biopsies are not routinely taken for diagnostic purposes.
METHODS: A computerized retrieval system was used for this retrospective study to identify all patients with histologically documented lymphoproliferative infiltration in the lacrimal drainage system from 2001 to 2009.
RESULTS: In four of 191 patients (2.1%), infiltration of the nasolacrimal sac mucosa wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.