Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1395 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 996 с найденным полным текстом
A 32-year-old woman presented with left abdominal pain. Intratumoral hemorrhage within a renal angiomyolipoma (AML) was suspected and embolization was performed. However, the patient declined surgery and was thus kept under observation. During the next 5 years, the tumor increased in size, and upper left abdominal pain appeared. Therefore, left radical nephrectomy was performed. The histopathological diagnosis was mixed epithelial and stromal tumor (MEST) of the kidney. A retrospective examination of imaging findings indicated that the fat which had been regarded as evidence of AML was actuall
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 48-year-old man with a 1-year history of nodular lesion on the chest. On clinical examination, the tumor was ulcerated and had a translucent appearance with an erythematous halo. Histopathologic examination revealed a nodular lesion that comprised the upper half of the dermis and ulcerated the epidermis. The neoplasm was composed of 2 intermingled components: nests of atypical melanocytes and basaloid epithelial cells. Immunohistochemical stains confirmed 2 immunophenotypically distinct components. The melanocytic component expressed the usual melanocyte markers S100 protein, HMB4
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anogenital mammary-like glands (AGMLG) are nowadays considered a normal component of the anogenital area. Lesions affecting AGMLG are similar to those seen in breast. We present a case of a complex neoplastic lesion of the AGMLG with mixed features of fibroadenoma and hidradenoma papilliferum combined with pseudoangiomatous stromal hyperplasia. Multinucleated cells were detected in the pseudoangiomatous stromal hyperplasia areas as seen in some patients with neurofibromatosis type 1. The neoplasm is similar to rare mammary composite neoplasms that feature simultaneously patterns of a fibroepit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current 2014 World Health Organization (WHO) Classification of mixed epithelial and mesenchymal tumours of the uterus includes categories of carcinosarcoma, adenosarcoma, adenofibroma, adenomyoma and atypical polypoid adenomyoma, the last two lesions being composed of an admixture of benign epithelial and mesenchymal elements with a prominent smooth muscle component. In this review, each of these categories of uterine neoplasm is covered with an emphasis on practical tips for the surgical pathologist and new developments. In particular, helpful clues in the distinction between carcinosarco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous adnexal tumors are a heterogeneous group of neoplasms with diverse histopathologic features. Clear cell hidradenoma (CCH) and cutaneous mixed tumors are benign adnexal neoplasms that may share overlapping morphologic characteristics, making diagnosis challenging, particularly at uncommon acral sites. We report the case of a 60-year-old man who presented with a long-standing nodule on the hand. Histopathologic evaluation suggested a possible diagnosis of clear cell hidradenoma. There were also myxoid areas and a focal chondroid area as well, which are features seen in cutaneous mixed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary hybrid carcinoma (HC) is defined as when two or more kinds of carcinoma exist at the same location in a single mass. We reestimated and examined three cases of salivary gland HC. Case 1 involved a 76-year-old male. Case 2 involved a 74-year-old female. Case 3 involved a 66-year-old male. Histologically, case 1 involved a combination of salivary duct carcinoma (SDC) and squamous cell carcinoma (SqCC). Immunohistochemically, the former was positive for gross cystic disease fluid protein (GCDFP)-15 and androgen receptor (AR). Case 2 involved a combination of SqCC and neuroendocrine carci
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal tumors with more than one cellular component are uncommon. Furthermore, an adrenal tumor composed of a pheochromocytoma and a malignant peripheral nerve sheath tumor is extremely rare. A composite pheochromocytoma with malignant peripheral nerve sheath tumor in a 42-year-old man is reported here. After adequate preoperative control, left adrenalectomy was performed simultaneously with resection of the ipsilateral kidney for spontaneous rupture of the left adrenal tumor. Pathological findings demonstrated pheochromocytoma and malignant peripheral nerve sheath tumor in a ruptured adrenal
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of a primary mediastinal tumor showing both thymoma and seminoma elements are presented. The patients were 2 men, aged 32 and 34 years, respectively. Clinically, both patients presented with symptoms related to their mediastinal masses, namely, chest pain and shortness of breath. Neither patient had any previous history of malignancy elsewhere. Diagnostic imaging revealed the presence of large anterior mediastinal masses. Both patients underwent thoracotomy with complete resection of their tumors. Grossly, the lesions measured 6 and 8 cm in greatest diameter, respectively and were ta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoid adenocarcinoma arising in the esophagus is extremely rare. To date, there are only 3 cases in the world English literature. We report the fourth case here. A 76-year-old Japanese man was admitted to our hospital because of the deterioration of nephritic syndrome. He presented with chest burn, and the endoscopic examination of upper digestive tract disclosed the tumor in the lower esophagus. The subtotal esophagectomy was undertaken because of esophageal cancer. The postoperative histologic examination showed the finding of combined tubular adenocarcinoma and hepatoid adenocarcinoma ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The bone marrow workshop (session 3), held at the 22nd Meeting of the European Association for Hematopathology/Society of Hematopathology in Dubrovnik, was dedicated to myeloid/lymphoid precursor cell neoplasms and mixed-phenotype acute leukemias (MPALs). We hereby report the clinicopathologic, immunophenotypic, and genetic features of the submitted cases.
METHODS: The workshop report includes 55 cases; 37 cases represented acute myeloid leukemia (AML) and acute leukemia of ambiguous lineage. Other cases included blast phase of chronic myeloid leukemia (CML), myeloid/lymphoid neop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed tumor of the skin (MTS) is a rare skin adnexal neoplasm occurring in sweat glands. It is usually benign, measures 0.5 to 3 cm, and presents as a slowly growing, painless, firm nodule commonly in the head and neck regions. Owing to its rarity and lack of distinctive clinical manifestations, confirmative diagnosis is made on the basis of its pathologic features. Malignant MTS also develops de novo or from preexisting benign MTS even though they occur rarely. It should be excised completely to exclude malignant potentials. Herein, we report a 35-year history of a giant MTS of eccrine type m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) occur primarily in the small intestine, lung, and pancreas. Due to their rarity compared to other malignancies in these organs, their complex biology remains poorly understood, including their oncogenesis, tumor composition, and the intriguing phenomena of mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNEN). Here, we profiled ten low-grade small intestine NET (SiNET) samples as well as one mixed lung tumor by single-cell or single-nuclei RNA-seq. We find that SiNETs are largely separated into two distinct subtypes, in which the neuroendocrine cells upregulate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathological features of mixed epithelial and stromal tumor of the kidney(MESTK).
METHODS: Clinical and pathological characteristics of one case of MESTK was studied.
RESULTS: A case of MESTK which uncommonly occurred in a 16-year old adolescent male presented with dysuria and a large mass in the right renal region without a history of estrogen/progestogen treatment and/or obesity or urogenital surgery. Radiology revealed a large cystic/solid mass within the right kidney. Grossly, it was well demarcated and had a solid and cystic appearance on sectioning. Micro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial and stromal tumor (MEST) of the kidney is a rare biphasic tumor composed of both stromal and epithelial components, the latter showing a variable proportion of solid to cystic areas. These tumors show a marked female predominance, commonly occur in perimenopausal age groups, and often have an ovarian-type stroma with ER and PR positivity, suggesting steroids may play a role in pathogenesis. Although typically benign, rare cases showing malignant transformation have been reported. We present a case of a 42-year-old man with a 10 cm right kidney mass located in the renal pelvis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign neural tumors or tumor-like lesions are rarely detected in the gastrointestinal tract. In this article, we present the case of a neural lesion of the sigmoid colon, which was incidentally detected in a 68-year-old man treated with laparoscopic low anterior resection for an advanced carcinoma of the rectosigmoid junction. Within the resected specimen, a submucosal tumor-like protruding lesion was found in the sigmoid colon. Histologically, the growth was composed of mucosal neurofibromatous and submucosal ganglioneuromatous lesions, between which there was transition. Immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Stratified mucin-producing intra-epithelial lesion (SMILE) and invasive stratified mucin-producing carcinoma (ISMC) are recently described cervical and penile lesions. We report an unusual case of mixed variant of penile squamous cell carcinomas with warty, usual and mucoepidermoid SMILE/ISMC features.
METHODS AND RESULTS: A 62-year-old Japanese man had a glans penis lesion of one-and-a-half years' duration, suggesting malignancy. Partial penectomy and left inguinal lymphadenectomy were performed. Pathological evaluation revealed a mixed squamous cell carcinoma with warty, mucinous and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man presented to our hospital complaining of abdominal distention. He underwent lower gastrointestinal endoscopic examination, which indicated a raised tumor of 20 mm in diameter in the sigmoid colon transition region of the rectum. Endoscopic mucosal resection was performed with the aims of treatment and diagnosis. Histopathological examination revealed a moderately differentiated adenocarcinoma with neuroendocrine carcinoma, which was classified as a mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm (MiNEN). The tumor had highly invaded the submucosa and positive vertical margin
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.