Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), a ligand of RET tyrosine kinase, and its family ligands promote the survival and differentiation of a variety of neurons. Gene ablation studies have revealed that the GDNF-RET receptor system is essential for the development of kidney and peripheral neurons, including sympathetic, parasympathetic and enteric neurons. RET can activate various signaling pathways such as RAS/extracellular signal-regulated kinase (ERK), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/AKT, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathways
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine Tumors (NETs) encompass a wide variety of tumors arising from neuroendocrine cells, which produce bioactive substances. The incidence of NETs increased significantly lately, becoming one of the most common tumors of the digestive tract. Their clinical presentation is as diverse as their capacity for hormone production. Carcinoid syndrome is the most common hormonal syndrome produced by NETs and is characterized by diarrhea, flushing and cardiac valvular lesions. New research brought multiple changes in the classification of these neoplasms and a new understanding about their dia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current WHO classification of neuroendocrine tumors (NET) differentiates between typical carcinoids (low grade NET), atypical carcinoids (intermediate grade NET) and small cell and large cell carcinomas (high grade NET) according to the prognosis. Neuroendocrine neoplasms (NEN) of the gastrointestinal tract and the pancreas are graded in an identical way. Together with the TNM system this enables a preoperative estimation of the prognosis in biopsies and fine needle aspirates. Well-differentiated tumors are graded into G1 tumors by the number of mitoses, <2 per 10 high-power fields (HPF) a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Current strategies for managing neuroendocrine tumors (NETs) in adult patients are reviewed, with a focus on medication safety concerns.
SUMMARY: NETs usually originate in the gastrointestinal or bronchopulmonary tract. Symptoms due to hormonal hypersecretion often occur in patients with foregut or midgut NETs or liver metastases. Surgical resection is recommended for most localized NETs, while systemic cytotoxic chemotherapy is typically used for high-grade and pancreatic tumors. The standard of care for metastatic NETs is somatostatin analog therapy with octreotide (available in bo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formerly named carcinoids, neuroendocrine tumors originate from diffuse endocrine cells, can involve any part of the gastrointestinal tract, endocrine pancreas and bronchopulmonary (BP) tree, and have a wide range of malignant potential. This chapter summarizes the data available on the epidemiology of neuroendocrine neoplasia (NEN) from around the world, including the relative frequency according to organ of origin, annual incidence rates (IR) and trends in IR at the various anatomic sites, age and stage at presentation, racial and gender differences in IR and 5-year survival rates. Over time
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic tract remain a difficult array of neoplasia to treat. Treatment of advanced and metastatic gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors has traditionally been difficult with few systemic treatment options. In 2011, two new targeted therapies, everolimus and sunitinib were approved for treatment of pancreatic neuroendocrine tumor. The approval of these agents led to an enhanced interest in exploring novel agents. This can be evidenced by the fact that this is the first year that ASCO assembled related abstracts under a separate title of neuroe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin is a 28 amino acid peptide, primarily produced by the oxyntic mucosa X/A like neuroendocrine cells in the stomach. It is also found in the small intestine, hypothalamus, pituitary gland, pancreas, heart, adipose tissue, and immune system. In gastrointestinal neuroendocrine tumors (NETs) ghrelin release has been well documented. Ghrelin is a brain-gut circuit peptide with an important role in the physiological regulation of appetite, response to hunger and starvation, metabolic and endocrine functions as energy expenditure, gastric motility and acid secretion, insulin secretion and gluc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase that is a main component of the signaling pathway activated by the glial cell line-derived neurotrophic factor family ligands. Gene targeting studies revealed that signaling through RET plays a crucial role in neuronal and renal organogenesis. It is well-known that germline mutations in RET lead to the human inherited diseases, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) and Hirschsprung's disease, and that somatic rearrangements of RET cause papillary thyroid carcinoma. Due to marked advances in understanding of the molecular mechanism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The somatostatin analogues have an excellent symptomatic therapeutic effect (60-90% responses in carcinoid syndrome) which permits an amelioration in the quality of life, particularly in patients with metastatic tumours. The availability of long-acting somatostatin analogues assuring stable plasma concentrations over several weeks (thanks to progressive liberation) further facilitates the use of these medications by allowing a reduction in the number of injections. Interferon also has an anti-secretory effect, albeit inferior to that of the somatostatin analogues, but potentially of interest i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of adenohypophysial neoplasms as "pituitary neuroendocrine tumors" (PitNETs) was proposed in 2017 to reflect their characteristics as epithelial neuroendocrine neoplasms with a spectrum of clinical behaviors ranging from small indolent lesions to large, locally invasive, unresectable tumors. Tumor growth and hormone hypersecretion cause significant morbidity and mortality in a subset of patients. The proposal was endorsed by a WHO working group that sought to provide a unified approach to neuroendocrine neoplasia in all body sites. We review the features that are characteris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs) are rare mixed tumors containing both neuroendocrine and non-neuroendocrine components that occupy at least 30% of the whole tumor. Biologically, both components appear to derive from an identical cellular precursor undergoing early dual differentiation or late transdifferentiation. While our understanding of MiNENs has improved in recent years, many areas of uncertainty remain. In this context, setting diagnostic criteria capable of capturing the continuum of disease biology while providing clinically meaningful information in terms o
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the therapeutic outcomes of most patients with functioning pituitary neuroendocrine tumors have significantly improved because of advanced surgical and medical treatments. Surgical progress is due to the evolution of endoscopic techniques, refinement of surgical instruments, and continued technical innovations. The primary therapeutic goal for functioning tumors is endocrine remission, and treatment should be implemented within a comprehensive therapeutic strategy, in which surgery is crucial. Endoscopic endonasal surgery is a microsurgical procedure and its success relies on securin
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 2 decades, there has been a noticeable increase in the incidence of neuroendocrine tumors, in part due to improved understanding of pathology and/or availability of more sensitive and accurate diagnostic tests. While gastrointestinal tract and pancreas are the most common sites of origin, lung neuroendocrine tumors (LNETs) are also frequently reported and need special considerations from diagnostic as well as therapeutic aspects. Radiopharmaceutical therapy (Theranostics) is a novel approach which utilizes a pair of diagnostic and therapeutic agents that share a common target on tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine tumors of the pancreas have a broad biological spectrum. The treatment decision is based on an optimal diagnosis with regard to the local findings and possible locoregional and distant metastases. In addition to purely morphologic imaging procedures, functional parameters are playing an increasingly important role in imaging.
OBJECTIVES: Prerequisites for optimal imaging of the pancreas, technical principles are provided, and the advantages and disadvantages of common cross-sectional imaging techniques as well as clinical indications for these special imaging method
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging(MRI)is the preferred imaging technique for sellar and parasellar regions. In this study, we report our clinical experience with MRI for pituitary neuroendocrine tumors(PitNETs)with reference to histopathological findings through a review of the literature. Our previous study indicated that the three dimensional-spoiled gradient echo(3D-SPGR)sequence is suitable for evaluating sellar lesions on a postcontrast T1 weighted image(T1WI). This image demonstrates a defined relationship between the tumor and its surroundings, such as the normal pituitary gland, cavernous sin
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs) represent a relatively rare disease; however, the incidence has been increasing during the last 2 decades. Next generation sequencing has greatly increased our understanding of driver mutations in pNETs. Sporadic pNETs have consistently presented with mutations in MEN1, DAXX/ATRX, and genes related to the mammalian target of rapamycin pathway. Inherited pNETs have traditionally been associated with multiple endocrine neoplasia type 1, von Hippel-Lindau syndrome, neurofibromatosis type 1, and tuberous sclerosis complex. The current review expands on the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gallbladder neuroendocrine neoplasm (GB-NEN) is a unique heterogeneous neoplasm, originating from neuroendocrine cells and able to secrete peptides as its neurotransmitter. Among all the neuroendocrine tumors (NETs), the GB-NEN prevalence is 0.5%, which accounts for ~2.1% of all gallbladder tumors. The current study aimed to present an up-to-date review of the clinical features, diagnosis and treatment of NETs of the gallbladder. A systematic literature search was performed in order to identify all relevant studies published. Thus far, the etiology and pathogenesis of GB-NEN remains unclear.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2020eng
The incidence gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NENs) has dramatically risen over the last three decades, probably due to the increased detection of asymptomatic lesions. The diagnostic work-up for patients with suspected GEP-NENs is based on conventional imaging, endoscopy, pathology, and functional imaging, including 68Gallium-DOTATATE PET and 18F-FDG PET. The choice of the best treatment strategy should be based on the evaluation of tumor-related features and patient's characteristics. A conservative management, consisting of active surveillance or endoscopic resection, h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid glands (PTGs) are a key regulator of calcium and phosphorus metabolism in the human body. In terms of their, morphological and immunophenotypic characteristics, PTGs are neuroendocrine organs, and their neoplasms are neuroendocrine tumors. These neoplasms include adenoma and cancer; in addition, glandular hyperplasia may develop, which is most characteristic of multiple endocrine neoplasia (MEN1, MEN2a, and MEN4) syndromes. The morphological characteristics of pathologically altered PTGs in MEN syndromes are variable. The analysis and generalization of knowledge about the featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования