Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
308 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
International journal of surgery case reports2017eng
INTRODUCTION: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are highly aggressive soft tissue sarcomas in which complete surgical resection is the mainstay of therapy.
CLINICAL PRESENTATION: We report a case of MPNST, a 24 year old patient with right neck painful mass of 13 cm of greater dimension, skin spots, lentigos, cutaneous neurofibromas. The neck CT scan revealed a mass with liquid and soft tissues densities. Surgery was performed through right cervical Paul André incision and allowed exeresis of a hemorrhagic mass expensing on the cranial nerves X, XI, XII and the cervical sympathe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Neurofibromatosis I is a multi systemic genetic and progressive disorder. Malignancy is one of the several complications and frequency of neurofibrosarcoma is significantly higher in NF-I patients. Neurofibromatosis was noted at 2 years after birth and overtime became malignant for which a below the knee amputation was done at the age of 29 years. Malignant transformation probably occurred prior to excision of the tumour at 26 years. Recurrence within 18 months is suggestive of inadequate excision and of a slow growing tumour. Diagnosis was missed despite previous presentation to othe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old rabbit was evaluated for a mass on the right elbow. As a result of preoperative radiography, another mass was identified in the cranial portion of the mediastinum. Ultrasound guided fine needle aspiration was used for cytologic evaluation of the mass in the mediastinum and resulted in a presumptive diagnosis of thymoma. A median sternotomy approach was chosen to allow wide exposure for meticulous dissection in the cranial portion of the thoracic region. Histologic examination and immunoperoxidase labeling of lymphocytes with CD3 (a T cell marker) confirmed the diagnosis. The mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) type I (NF1) is the most common familial cancer-predisposing syndrome in humans, while type 2 (NF2) accounts for an extremely small percentage of the total cases of NF. Tumors occurring in patients with NF1 are primarily peripheral neurofibromas, while NF2 patients present with central schwannomas. Malignant transformation has been described in NF1 patients; however, in NF2 the risk of malignant transformation is extremely rare. In this case report, the authors document a retroperitoneal neurogenic sarcoma occurring in a 20-year-old woman with NF2 (bilateral acoustic sch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of neurofibrosarcomas in patients with Von Recklinghausen disease is a rare complication that can appear in the daily clinical practice. We report a clinical case with Von Recklinghausen disease and recurrence of a left dorsal neurofibrosarcoma diagnosed by Positron Emission Tomography with fluorine-18-fluoro-deoxyD-glucose (FDG-PET). We believe this work is important due to the relatively uncommon clinical presentation and the discussion on the utility of 18-FDG PET and other conventional imaging methods in the diagnosis of this entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One neurofibrosarcoma from each of three patients with von Recklinghausen neurofibromatosis (VRNF) was studied for the expression of selected growth factor genes and oncogenes. Comparative analyses were also performed on four neurofibromas and skin, nerve and muscle specimens from one of the patients with neurofibrosarcoma, an autopsy kidney specimen from a fifth VRNF patient, and normal liver and term placenta specimens from healthy control subjects. Northern blot hybridization techniques were used to analyze the amounts and sizes of mRNA resulting from the expression of eight genes. Insulin-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case history of a woman who was operated on a lumbar disc. After a mild improvement again radicular pain and neurological deterioration occurred and a second operation on a recurrence was performed. Intraoperatively a malignant tumour (neurofibrosarcoma) within the root sheath reaching into the pelvis was found. In spite of laparatomy and radiotherapy this patient died five months later.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasia and endocrine disorders are common complications of neurofibromatosis 1 (NF1--von Recklinghausen disease). We report here a case of NF1 in a 31-year-old woman presenting simultaneously with an abdominal neurofibrosarcoma and a pheochromocytoma. The prevalence of secondary neoplasia and endocrine tumors in NF1 is also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cervical stromal sarcomas are rare neoplasms that have been poorly characterized. We report the clinical, histologic, and immunohistologic features of 3 primary endocervical S100 protein (S100p)-positive and CD34-positive sarcomas, herein designated as fibroblastic malignant peripheral nerve sheath sarcoma (endocervical neurofibrosarcoma), 2 of which occurred in women younger than 35 years of age. All tumors presented as a cervical polyp or mass lesion; 1 extended into the pelvic side wall and vaginal soft tissue. The tumors measured 2.0 to 8.0 cm, and were composed of compact fascicle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With Hodgkin lymphoma (HL), other (autoimmune) diseases may occasionally occur or associate, whereas as a late treatment-complication, second tumour may develop. In our patient HL was diagnosed in 1996 and consequently received COPP/ABV and mantle irradiation. Due to the residual mediastinal tumour CRu was declared but later on no progression/relapse could be proved by PET. In 2000 Graves's disease, in 2001 myasthenia gravis was diagnosed, which showed resistance for immunosuppressant drugs, thus plasmapheresis, intravenous immunoglobulin treatments were applied. In 2005, the residual mediasti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NF1 gene encodes neurofibromin, a GTPase-activating protein containing a GAP-related domain (NF1-GRD) that is capable of downregulating ras by stimulating ras intrinsic GTPase activity. We tested 44 sarcomas, nine of which corresponded to sporadic neurofibrosarcomas, for mutations at the NF1-GRD by the polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) technique, finding no mutation in every sample tested. We suggest that inactivation of the NF1-GRD by gene mutation seems not to be an important event in the tumorigenesis of sarcomas.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas with variable CD34 and S100 expression represent an emerging class of tumor in the female genital tract which commonly presents in the endocervix of premenopausal women. Initial molecular characterization identified NTRK1 and NTRK3 gene fusions as oncogenic drivers in these tumors; however, the repertoire of genetic alterations is likely more diverse given the recent discovery of PDGFB and RET gene fusions in similarly described tumors. Importantly, these fusion events lead to the aberrant activation of kinases that are potentially therapeutically targetable; therefore, recogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-two cases of intrathoracic neurogenic tumors operated on between 1950 and 1982 are reviewed. The benign forms (86 cases, 93.5%) included 23 ganglioneuromas, 50 neurilemmomas and 13 neurofibromas. Of the latter, 4 occurred in patients with Von Recklinghausen's disease. A double local recurrence was observed after the removal of a neurilemmoma. One of the patients with generalized neurofibromatosis died 5 months after operation from local sarcomatous degeneration and distant metastases. In this group of benign lesions, no other death was observed which could be attributed to the endothora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of Tissue Polypeptide Antigen (TPA) and Carcino-embryonic Antigen (CEA) in serial sections of 32 breast carcinomas and one case of neurofibrosarcoma was demonstrated by immunocytochemistry using the indirect peroxidase technique. The neurofibrosarcoma was negative for TPA and CEA. All 32 specimens of breast cancer were positive for TPA and/or CEA. In 12 cases the staining was strongly positive for both TPA and CEA. In other cases either TPA or CEA was more abundant in the tumor. The overall concordance of staining was 58%, which is in relative agreement with the correlation betwee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common inherited syndrome in man predisposing to neoplasia is neurofibromatosis-1 (von Recklinghausen disease) (NF1). We investigated the hypothesis that affected individuals carry a single inactive allele at the NF1 locus in the germline and that a tumor arises from a cell in a susceptible tissue in which the remaining normal allele has been lost or inactivated. DNA from tumor and nontumor tissue from 27 NF1 patients was analyzed with three markers closely linked to the NF1 locus and two additional markers from chromosome 17. No loss of heterozygosity was observed in neurofibromas, p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old Rhodesian Ridgeback was presented with conjunctivitis, enlargement of the third eyelid and a dorsotemporal deviation of the right eye. A mass within the third eyelid was detected and excised. The histopathologic examination showed a malignant peripheral nerve sheath tumor, which most likely is a neurofibrosarcoma based on immunohistochemistry.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two mediastinal neural tumours were seen in the East Anglian Regional Thoracic Surgical Unit at Cambridge between October 1952 and July 1970. The descending order of frequency was neurofibroma, ganglioneuroma, neurilemmoma, neurofibrosarcoma, and neuroblastoma. The literature relating to these tumours is reviewed and the pathological and clinical complications encountered in this series and in the literature are described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis in infants is uncommon and involvement of the bladder is rare. The reported bladder lesions are rare, and in such patients include neurofibromas, neurofibrosarcomas and rhabdomyosarcomas. Neurofibromas can be of different histologic types. The histologic type of the about 20 reported bladder neurofibromas in children is not clarified or is stated to be of plexiform type. We describe herein an unusual case of a neurofibroma of bladder in a child with von Recklinghausen disease. The therapeutic management and the possible prognostic implication of the type of the bladder neurof
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.