Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7044 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 275 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of events leading to the formation of the NMJ based on the data presented in this chapter from rat, chick, and Xenopus muscle can be divided into three developmental stages, as shown in Table I. The essential components of the NMJ are acquired early. Acetylcholine is present and can be released from the growing nerve. Acetylcholine receptors are present in the muscle membrane and are functional even at the earliest times. These components of the junction--ACh release and functional ACh receptors--can develop independently of each other; i.e., cell culture studies have shown that n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular junction (NMJ) disorders represent a heterogenous group of acquired and congenital disorders that present in variable and distinctive ways. The diagnosis is typically reached through a combination of clinical, serological, pharmacological and electrophysiological evaluation. While the diagnosis can be fairly straightforward in some cases, the overlap with other neurological disorders can make diagnosis challenging, particularly in pure ocular presentations and in seronegative patients. The over-reliance on serological tests and electrophysiological evaluation in isolation can lea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To give an overview of the recent data on three autoimmune neuromuscular junction disorders with the recent Food Drug Administration (FDA) approval of amifampridine [3,4-Diaminopyridine (3,4-DAP) and 3,4-diaminopyridine phosphate (3,4-DAPP) for the treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS).
RECENT FINDINGS: In LEMS, the most important recent development is the introduction of FDA approved amifampridine for the symptomatic treatment. Randomized controlled studies showed an extremely effective improvement with amifampridine with daily dose of ≤ 80 mg with minimal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is a cholinergic synapse where quantal release of acetylcholine (ACh) from motor nerve terminals generates a local endplate potential (EPP) on the muscle fiber. EPPs that reach threshold depolarize the entire muscle fiber and initiate the process of excitation-contraction coupling. Deficits of neuromuscular transmission result in clinical weakness that is fatigable and may fluctuate. Repetitive nerve stimulation (RNS) testing can unmask the reduced safety factor common to all NMJ disorders via depletion of immediate ACh stores at the presynaptic motor nerve ter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Denervation is a hallmark of age-related and other types of muscle wasting. This review focuses on recent insights and current viewpoints regarding the mechanisms and clinical relevance of maintaining the neuromuscular junction to counteract muscle wasting resulting from aging or neural disease/damage.
RECENT FINDINGS: Activity-dependent regulation of autophagy, the agrin-muscle specific kinase-Lrp4 signaling axis, and sympathetic modulation are principal mechanisms involved in stabilizing the neuromuscular junction. These findings are derived from several animal models and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channel defects produce a clinically diverse set of disorders that range from cystic fibrosis and some forms of migraine to renal tubular defects and episodic ataxias. This review discusses diseases related to impaired function of the skeletal muscle acetylcholine receptor and calcium channels of the motor nerve terminal. Myasthenia gravis is an autoimmune disease caused by antibodies directed toward the skeletal muscle acetylcholine receptor that compromise neuromuscular transmission. Congenital myasthenias are genetic disorders, a subset of which are caused by mutations of the acetylchol
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly 90 % of generalized myasthenia gravis (MG) patients have IgG1 or IgG3 antibodies against the acetylcholine receptor (AChR). Acetylcholine receptor antibodies induce neuromuscular transmission defect by various potential mechanisms including internalisation of AChR, receptor blockade and by activation of the classical complement pathway. Membrane attack complex (MAC) which is the final end product of complement activation leads to architectural destruction of the neuromuscular junction (NMJ). Several experimental models (EAMG) have shown evidence for complement in the pathogenesis of MG,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review begins with epidemiology studies that show an increased incidence of later onset myasthenia gravis (MG) and higher short-term mortality rates, especially in females, compared with the general population in Denmark. In the United States, a study showed increased mortality especially in older patients, and there was racial disparity. In France, a study showed higher mortality with male gender, older age, and higher comorbidities. Economic burden is addressed in another article. Regarding clinical features, light sensitivity in MG is discussed along with differentiating thyroid eye dis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update covers several articles on diagnosis and misdiagnosis of myasthenia gravis (MG), the role of complement in MG, and then an impressive number of recent treatment trials. There is a negative study on any corticosteroid-sparing effect of intravenous immunoglobulin. A number of positive studies are reviewed. Open-label extension studies of phase 3 trials showed benefit regarding quality of life with efgartigimod and in functional measures with ravulizumab. The phase 3 RAISE trial of zilucoplan, a self-administered complement C5 inhibitor, is covered as well as the MyCarinG trial of roz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update covers a number of treatment topics starting with Fc receptor inhibitors and the Federal Drug Administration approval of efgartigimod. Some uncertainties regarding the use of corticosteroids are addressed, namely the risk of exacerbation with initiation of treatment and how to taper. The presence and potential importance of antibody overshoot following plasmapheresis is noted and the evolving increase in usefulness of acetylcholine receptor antibodies in diagnosing ocular myasthenia. Several recent series and case reports regarding coronavirus 2019 and myasthenia gravis are reviewe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update covers recommendations for myasthenia gravis (MG) in patients with coronavirus 2019 disease as well as reports of the clinical features of patients with MG and coronavirus 2019. Updated advisory committee recommendations for the use of thymectomy in generalized MG are also provided. Other MG topics include lipoprotein receptor-4 and agrin antibody associations, factors influencing conversion of ocular to generalized MG, the use of rituximab for more recent onset disease, immunoglobulins for maintenance therapy, and fatigue and depression.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update begins with myasthenia gravis and the roles of anti-agrin and cortactin antibodies. Regarding diagnosis, a report on repeated ice pack testing is highlighted as are several reports on the close correlation of electrodiagnostic testing with clinical features and the response to treatment. The incidence of head drop and associated clinical and ventilatory features are gleaned from a retrospective study. We also discuss a study that assessed the predominantly symmetric and conjugate ocular findings in MuSK-myasthenia gravis. Other topics that are covered include quality of life and pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction lies beyond the protection of the blood-brain barrier and is particularly vulnerable to antibody-mediated attack. In myasthenia gravis, the expression of acetylcholine receptors (AChRs) in the thymus is under the control of the autoimmune regulator protein (AIRE), and polymorphisms in the AChR correlate with early onset of disease. In some 'AChR seronegative' patients, thymic abnormalities associated with complement-activating antibodies binding only clustered AChRs have been demonstrated, and in others anti-muscle-specific kinase (MuSK) antibodies that show pathogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role played by neurophysiological studies (NPS) in the diagnosis of diseases affecting neuromuscular transmission (NMT) is based on the study of the failure of muscle fibres to achieve a sufficient degree of depolarisation for the junction potential to reach the appropriate threshold and attain a muscular action potential. This totally or partially blocked impulse will give rise to different types of responses in neurophysiological tests.
AIMS: To analyse the different NPS as diagnostic methods in diseases that affect NMT.
DEVELOPMENT: The article offers a review of the con
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease (LD), a fatal neurodegenerative disorder, is caused by mutations in the EPM2A gene encoding laforin phosphatase or NHLRC1 gene encoding malin ubiquitin ligase. LD symptoms include epileptic seizures, ataxia, dementia and cognitive decline. Studies on LD have primarily concentrated on the pathophysiology in the brain. A few studies have reported motor symptoms, muscle weakness and muscle atrophy. Intriguingly, skeletal muscles are known to accumulate Lafora polyglucosan bodies. Using laforin-deficient mice, an established model for LD, we demonstrate that LD pathology correlated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Please verify edits, "These techniques", or specify. This article reviews advanced electrodiagnostic techniques used to assess for neuromuscular junction disorders, including repetitive nerve stimulation, conventional or concentric-needle single-fiber electromyography (SFEMG), and stimulated SFEMG. These techniques have high sensitivity but limited specificity. Novel methods currently under investigation are discussed, including vestibular ocular myogenic potential and oculography analysis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.