Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
260 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by chorea, incoordination, and shortened life-span, and by huntingtin inclusions and neurodegeneration. We previously screened the 1040 FDA-approved compounds from the NINDS compound library and found that a compound, nipecotic acid, significantly reduced mutant huntingtin aggregations and blocked cell toxicity in an inducible cell model of HD. Because nipecotic acid does not cross the blood-brain barrier (BBB), we studied its analogue, tiagabine, which is able to cross the BBB, in both N171-82Q and R6/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective degeneration of hypothalamic orexin neurons, a hallmark of pathology in narcolepsy patients, is in part reproduced in hypothalamic slice cultures by application of an endogenous excitotoxin quinolinic acid. Depolarized membrane potential may be responsible for the vulnerability of orexin neurons to excitotoxicity. We show that stimulation of gamma-aminobutyric acid type A receptors, which is known to hyperpolarize orexin neurons, by muscimol or isoguvacine potently inhibits quinolinic acid cytotoxicity on orexin neurons. In addition, the protective effect of gamma-aminobutyric acid a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure is associated with delayed puberty and hypogonadism. To investigate the mechanisms subserving the reported reduced pulsatile release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in chronic renal failure, this study examined the amino acid neurotransmitter milieu in the medial preoptic area (MPOA), the hypothalamic region where the GnRH-secreting neurons reside, in 5/6-nephrectomized male rats and in ad libitum-fed or pair-fed controls. All rats were castrated and received either a testosterone or a vehicle implant to evaluate additional effects of the prevailing sex steroid m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth of Mycobacterium tuberculosis is strongly inhibited by weak acids although the mechanism by which these compounds act is not completely understood. A series of substituted benzoic acids, nipecotic acid, ortho- and para-coumaric acid, caffeic acid and ferulic acid were investigated as inhibitors of three β-class carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) from this pathogen, mtCA 1 (Rv1284), mtCA 2 (Rv3588c) and mtCA 3 (Rv3273). All three enzymes were inhibited with efficacies between the submicromolar to the micromolar one, depending on the scaffold present in the carboxylic acid. mtCA 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opiate reinforcement has been hypothesized to be mediated by an inhibition of mesolimbic gamma-aminobutyric acid (GABA) release that subsequently disinhibits ventral tegmental area (VTA) dopamine neurons. In support of this hypothesis, this study demonstrates that when administered directly into the lateral ventricle, the VTA, or the ventral pallidum, but not the nucleus accumbens, gamma-vinyl-GABA (GVG, an irreversible GABA-transaminase inhibitor, 20-50 microg) dose dependently blocked heroin (0.06 mg/kg) self-administration (SA), as assessed by an increase in heroin SA at low doses of GVG an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptics from various chemical groups and some amino acids were examined for GABA uptake-inhibiting properties in rat brain synaptosomes. The phenothiazine and thioxanthene neuroleptics inhibited GABA uptake by 50% in the concentration range of 10-30 micron. No difference in potency was found between the cis and the trans isomers of the thioxanthenes. Clozapine and particularly sulpiride were weak inhibitors of the GABA uptake process, whereas some of the butyrophenones examined exhibited rather potent effect. Secific GABA uptake inhibitors (nipecotic acid and guvacine) were as active as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin, a presynaptic neurotoxin from the venom of Latrodectus mactans tredecimguttatus, induces massive [3H]GABA release from rat brain synaptosomes as a result of interaction with either Ca(2+)-dependent (neurexin 1 alpha or Ca(2+)-independent (latrophilin) membrane receptor. The main aim of the study was to elucidate whether the binding of alpha-latrotoxin to different types of receptors led to [3H]GABA secretion from one pool or in each case the source of neurotransmitter differs: in the presence of Ca2+ exocytosis is induced, while in the absence of Ca(2+)--outflow by mobile mem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskinetic, writhing-like movements, similar to those produced in mice after an intraperitoneal (IP) injection of acetic acid, were elicited by intrathecal (IT) injection of GABA, glycine, taurine or beta-alanine. Baclofen and muscimol failed to produce this behavior. While acetic acid-induced writhing is inhibited by narcotic and nonnarcotic compounds, GABA-induced writhing was found to be insensitive to pretreatment with either morphine or capsaicin. Moreover, acetic acid-induced writhing does not appear to involve GABAergic transmission as IT injections of nipecotic acid did not alter the i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper was to study the relationship between different neurotransmitter systems and seizure susceptibility in Mongolian gerbils with genetically determined epilepsy. In these animals, generalized tonic-clonic seizures were induced by stimulation with a blast of compressed air. A variety of drugs that specifically manipulate inhibitory or excitatory neurotransmitter systems proved capable of dose dependently blocking these seizures, i.e., the anticholinergic drug biperiden (ED50 12 mg/kg i.p.), the excitatory amino acid antagonist (+/-)-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid (120
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA) increases the rate of 36Cl- efflux from preloaded rat hippocampal slices in a dose-dependent manner (EC50: 400 microM). This action has the pharmacological specificity expected of activation of GABA receptors in that it is mimicked by the agonists muscimol and 3-aminopropanesulfonic acid, and blocked by the antagonists bicuculline and picrotoxinin. GABA uptake inhibitors, nipecotic acid and 2,4-diaminobutyric acid, fail to increase 36Cl- flux. Pentobarbital produces a dose-dependent activation (EC50 = 1.5 mM) of 36Cl- efflux with maximal response greater than tha
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperidine is an endogenous active amine. Intravenous or intra-arterial administration of piperidine produced vasodilation in anesthetized dogs. The vasodilative effect of piperidine was inhibited by atropine (0.3 mg/kg, i.v.). In the hind limb perfusion experiment in anesthetized dogs, piperidine produced vasodilation, while it showed no vasorelaxing action in various isolated canine arterial strip preparations. These results suggest that the vasodilation caused by piperidine may be produced through activation of muscarinic receptors and that piperidine may act on smaller resistance blood ves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presynaptic neurotoxin alpha-latrotoxin, from the venom of Latrodectus mactans tredecimguttatus, causes massive [(3)H]GABA release from rat brain synaptosomes, irrespective of calcium presence in the extracellular medium. Whether the binding of alpha-latrotoxin to Ca(2+)-dependent (neurexin 1 alpha) or to Ca(2+)-independent (latrophilin) receptor triggers [(3)H]GABA release by the same mechanisms or different ones, inducing either exocytotic process or outflow by mobile membrane GABA transporter, is unknown. We examined alpha-latrotoxin-evoked [(3)H]GABA release from synaptosomes which cytosol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-latrotoxin evokes massive [3H]GABA release from rat brain synaptosomes by stimulating exocytosis and outflow from non-vesicular pool. In the present study, GABA transporter-mediated [3H]GABA release was shown to be involved in alpha-latrotoxin-triggered release of [3H]GABA from non-vesicular pool. The following agents have been exploited as tools: (1) a protonophore carbonyl cyanide-p-trifluoromethoxyphenyl-hydrazon (FCCP) and bafilomycin A1 for evoking depletion of synaptic vesicle [3H]GABA and enlargement of non-vesicular pool; (2) a non-substrate high-affinity GABA transport blocker N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the newly synthesized barbiturate HB-7 (2-hydroxylamino-5-ethyl-5-sec. pentylbarbituric acid) was investigated in experiments on mice in comparison with the effect of pentobarbital (PB), as well as their correlations with agents potentiating GABA-ergic transmission: GABA, aminooxyacetic acid, nipecotic acid, di-n-propylacetate (depakin, DPA), muscimol and baclofen. After the test applied (electroshock convulsions) 50 per cent of the animals in the control group had a tonic convulsion. HB-7 and all the other agents were administered in threshold doses. GABA-ergic agents were found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder is a common recurrent illness with high levels of chronicity. Treatment resistance persists despite the use of established medications, such as lithium and valproate. New medications are required for the treatment of refractory cases. Some open-label reports have suggested that the anticonvulsant tiagabine may be efficacious in bipolar disorder. There is a need to clarify the evidence available, in the form of randomised controlled trials, for its use in the treatment of acute affective episodes in bipolar disorder.
OBJECTIVES: To review the evidence for the effic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tiagabine, an anticonvulsant, has been reported to have efficacy in prophylactic treatment of bipolar disorder in case reports and in case series.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and acceptability of tiagabine, relative to placebo, and other agents in the prevention or attenuation, or both, of episodes of bipolar disorder in adults. The efficacy and acceptability of tiagabine were considered in terms of mood symptoms, mortality, general health, social functioning, adverse effects and overall acceptability to participants.
SEARCH METHODS: The Cochrane Collaboration Depression,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder is a common recurrent illness with high levels of chronicity. Treatment resistance persists despite the use of established medications, such as lithium and valproate. New medications are required for the treatment of refractory cases. Some open-label reports have suggested that the anticonvulsant tiagabine may be efficacious in bipolar disorder. There is a need to clarify the evidence available, in the form of randomised controlled trials, for its use in the treatment of acute affective episodes in bipolar disorder
OBJECTIVES: To review the evidence for the effica
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tiagabine, an anticonvulsant, has been reported to have efficacy in prophylactic treatment of bipolar disorder in case reports and in case series.
OBJECTIVES: To review the efficacy and acceptability of tiagabine, relative to placebo, and other agents in the prevention and/or attenuation of episodes of bipolar affective disorder. The efficacy and acceptability of tiagabine were considered in terms of mood symptoms, mortality, general health, social functioning, adverse effects and overall acceptability to patients.
SEARCH STRATEGY: The following databases were searched on 13-10-2
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of benzyloxy anilides of nipecotic (5, 6) and isonipecotic (7, 8) acids were synthesized and assayed in vitro as inhibitors of ADP-induced platelet aggregation and the blood coagulation enzymes factor Xa (FXa) and thrombin (FIIa). An exploration of effects of the amidine group attached at the piperidine nitrogen, position and substitution (F, phenyl) of the benzyloxy group, and addition of fluorine/s on the second (distal) phenyl ring, led us to single out some promising isonipecotamide derivatives 7. Addition of meta-F and para-CF(3) on the distal phenyl ring resulted in a 6-to-18-fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taurine transporter, TauT, regulates various taurine-mediated physiological and pathological functions by facilitating taurine uptake in a sodium- and chloride-dependent manner. Dysfunction of TauT is associated with male infertility, retinal health and cancers. Despite extensive research efforts, the intricate structure of TauT, the molecular mechanisms underlying taurine transport, and the inhibition mechanisms involved, all remain elusive. Here, we present eleven cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of TauT. The structures TauT bound to substrate (taurine) and substrate analogu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.