Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The aim of the investigation was to develop and evaluate matrix type transdermal drug delivery systems (TDDS) of nitrendipine (NTDP).
EXPERIMENTAL: The matrix type TDDS of NTDP were prepared by solvent evaporation technique. Ten formulations (composed of Eudragit RL 100 and Hydroxypropyl methyl cellulose in the ratios of 5:0, 4:1, 3:2, 2:3, 1:4 in formulations A1, A2, A3, A4, A5 and Eudragit RS 100 and Hydroxypropyl methyl cellulose in the same ratios in formulation B1, B2, B3, B4, B5 respectively) were prepared. All formulations carried 6 % v/w of carvone as penetration enhancer a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Throughout the developed world, populations are growing older. Blood pressure, especially systolic blood pressure, increases with aging, and this increase leads to increased risks of cardiovascular morbidity and mortality. Clinical trials demonstrate that treatment of hypertension in the elderly reduces overall cardiovascular mortality, cardiac mortality, nonfatal cardiovascular events, congestive heart failure, progression to severe hypertension, and strokes. Drug treatment has been well tolerated, but diuretic therapy has been known to increase plasma glucose, uric acid, and creatinine. Ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether beta-blockers or calcium-antagonists might be preferred in baseline antihypertensive therapy. In middle-aged male patients with essential BP readings did not differ between patients on Oxprenolol or on Nitrendipine (average BP: 123 +/- 12/81 +/- 14 vs. 129 +/- 17/80 +/- 10 mmHg), when clinical casual BP was within the normotensive range. Average BP at work was lower than clinical casual BP taken at the same day (125 +/- 14/80 +/- 12 vs. 133 +/- 12/87 +/-13 mmHg). A linear dependency between SBP at work and level of self reported physical activity (F(3,413) = 7.6; p less
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weekly subcutaneous implantation of 25-mg nitrendipine pellets prevented onset of both spontaneous and deoxycorticosterone-salt hypertension in rats. Discontinuance of implantation led to reappearance of hypertension after about 2 weeks in the former and led to rising though still normotensive pressures after about 3 weeks in the latter. A new implant caused blood pressures in both to drop within a day or two to normotensive levels in the case of spontaneously hypertensive rats. Nitrendipine prevented cardiac hypertrophy in steroid hypertensive rats, but not in spontaneous hypertensives. A nit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, chitosan, a cationic polymer with positive charge, was introduced to modify the nanocrystals of nitrendipine with negative charge. The nanocrystals were prepared via precipitation-high pressure homogenization method. Then the nanocrystals were dispersed into chitosan solution, and the free chitosan was removed by centrifugation to obtain the chitosan modified nanocrystals, which remained the same particle size. However, the zeta-potential changed to positive after modification. The physical stability of the chitosan modified nanocrystals was remarkably improved under ambient con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation was undertaken with the objective of developing a solid formulation containing nitrendipine nanocrystals for oral delivery. Nitrendipine nanocrystals were prepared using a tandem precipitation-homogenization process. Then, spray drying, a cost-effective method very popular in industrial situations, was employed to convert the nanocrystals into a solid form. The parameters of the preparation process were investigated and optimized. The optimal process was as follows: firstly, nitrendipine/acetone solution (100 mg/ml) was added to a polyvinyl alcohol solution (1 mg/ml)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the acute and chronic effects of nitrendipine on plasma catecholamines in hypertensive patients.
DESIGN: The variations in level of plasma noradrenaline and adrenaline were measured in the supine and standing positions before and after the initial dose, and after 12 weeks of nitrendipine therapy. Following a washout placebo period, treatment was initiated by a single 20 mg dose of nitrendipine. This was followed by a double-blind randomization into two groups: one receiving 10 mg nitrendipine twice daily, the other receiving 20 mg once daily.
SETTING: Clinical inves
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac necrosis was produced in rats by administering isoproterenol sulphate (85 mg/kg, sc for 4 days). The myocardial damage was proved by observing the elevated levels of serum aspartate aminotransferase, ++alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase and the changes were confirmed by his topathology. Nitrendipine, nimodipine and nisoldipine (10 mg/kg, ip) significantly reduced the elevated levels of these enzymes. The average degree of cardiac necrosis in these rats when observed microscopically and histologically was also found to be significantly reduced on pretreatment with these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The density of calcium channel binding sites as determined by [3H]-nitrendipine binding was found to be decreased in hearts of hyperthyroid rats but hardly altered by hypothyroidism. In contrast, dihydropyridine binding sites in the cerebral cortex were unaffected by dysthyroid states. Myocardial [3H]-nitrendipine binding sites were also decreased after treatment of the animals with isoprenaline but not in spontaneously hypertensive rats. These findings suggest that myocardial hypertrophy is not necessarily accompanied by a loss of calcium channels and that thyroid hormone regulates the densit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrendipine, nifedipine and verapamil inhibit the in vitro formation of irreversibly sickled cells. Using a method of forming both dehydrated cells and irreversibly sickled cells in vitro by repeated cycles of sickling and unsickling, the effects of several drugs in inhibiting the formation of these cells were studied. Drugs known as Ca2+ channel antagonists, such as nitrendipine, nifedipine and verapamil were found to inhibit these reactions. Other types of calcium channel blockers, such as lanthanum and zinc, did not inhibit the formation of these cells. The potency of drugs to inhibit irre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting nifedipine and nitrendipine, a nifedipine analogue, have been proposed for single-drug therapy of hypertension. In this study we compared the two preparations in three groups (10 subjects in each group) of mild (group 1), moderate (group 2), and severe (group 3) hypertensives. Drugs were administered for seven days (20 mg every 8 hr), according to a randomized, double-blind, crossover design. Blood pressure and heart rate readings were taken hourly, from 8 A.M. to 7 P.M., for the duration of the trial. In group 1, pressure was lowered to normal levels by both compounds and did not
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen, a selective estrogen receptor modulator (SERM) used in breast cancer therapy, requires metabolic activation by CYP3A4 to exert its biological effects. This study evaluated the effects of calcium channel blockers nimodipine, nitrendipine and felodipine on tamoxifen metabolism by studying their interactions with tamoxifen in vitro and in vivo. Rat liver microsomes (RLM) and human liver microsomes (HLM) were used in this study to evaluate the inhibitory potential of nimodipine, nitrendipine and felodipine on tamoxifen metabolism in vitro. A total of 28 cardiovascular drugs, including c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of crystal size on the dissolution and oral absorption of nitrendipine, a poorly soluble drug, in rats.
METHODS: Five types of nitrendipine crystal suspensions with different particle sizes (200 nm, 620 nm, 2.7 microm, 4.1 microm, 20.2 microm) were prepared either by the precipitation-ultrasonication or the anti-solvent precipitation method. The simulated intestinal fluid in the fasted state (FaSSIF) was selected as the dissolution medium, and the dissolution behaviors of different nitrendipine crystals were simulated based on a Noyes-Whitney type equation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to investigate the possible synergism of atenolol and nitrendipine on blood pressure (BP) and blood pressure variability (BPV) reductions, baroreflex sensitivity (BRS) amelioration, and organ protection in hypertensive rats.
METHOD: The dose was 20 mg/kg for atenolol, 10 mg/kg for nitrendipine and 20 + 10 mg/kg for the combination of these two drugs. In an acute study, a single dose was given via a catheter previously inserted into the stomach in spontaneously hypertensive rats (SHR). In a subacute study, SHR, deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt rats, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four black hypertensive patients were studied in a randomized, double-blind trial of combinations of nitrendipine, atenolol, and hydrochlorothiazide. After six weeks, blood pressure was normalized in all three treatment groups, i.e. diastolic blood pressure less than 95 mmHg and a decline in diastolic blood pressure of at least 5 mmHg from baseline. The drug combinations containing hydrochlorothiazide were associated with higher incidence of metabolic abnormalities, especially hypokalaemia and hyperuricaemia.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the existence of high-affinity [3H]nitrendipine ([3H]NIT) binding sites in rat spinal cord. Characterization studies revealed [3H]NIT binding to synaptosomes to be specific, rapid and saturable, occurring at a single population of sites. The Bmax was 51 fmol/mg of protein and Kd 0.22 nM with a Hill slope of 0.96. Studies with nifedipine and verapamil demonstrated that the latter binds to a site allosterically linked to the 1,4-dihydropyridine binding sites in spinal cord. The Ca++ channel agonist methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding studies with the 1,4-dihydropyridine calcium channel antagonist [3H]nitrendipine [( 3H]NTD) were performed in uninephrectomized, deoxycorticosterone (DOCA)-NaCl hypertensive rats and vehicle treated normotensive control littermates. After 6 weeks of treatment, hypertensive (199 mmHg, systolic arterial pressure) DOCA rats showed significantly increased heart, left ventricle, and kidney weight in contrast to normotensive (135 mmHg) controls. [3H]NTD binding in the brainstem was significantly reduced (51 +/- 5 fmol/mg protein) in DOCA-NaCl rats, as compared to controls (116 +/- 24 fmol/mg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the ability of nitrendipine, a calcium antagonist believed to block the voltage-sensitive calcium channels in a number of excitable membranes, to affect the calcium spike duration and rate of rise (Dv/Dt) in 4-week-old cultured mouse dorsal root ganglion neurons. Concentrations of 10 nM-1.0 microM nitrendipine reduced but did not eliminate calcium spike as measured by the rate of rise. These results were obtained at either 22 degrees or 37 degrees C in solutions containing 5 mM calcium. A similar lack of total block was seen with prolonged incubation in sodium-free recording media
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemodynamic effects of nitrendipine, a new calcium entry blocker, have been evaluated both experimentally and in hypertensive patients. The acute hemodynamic effects (left atrial injection of radioactive microspheres) were studied in normotensive and hypertensive (2K-1 Clip, Goldblatt) Sprague-Dawley rats; two dose levels were used intravenously: 0.3 and 3.0 mg/kg body weight. Arterial blood pressure was reduced in both groups in a dose dependent manner. Cardiac output increased with the higher dose but was reduced with the smaller dose. In humans, nitrendipine was given in a dose of 20 mg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to assess the effects of enalapril and nitrendipine on the cardiac sympathetic nervous system.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors and long-acting calcium channel blockers have been widely used in the treatment of cardiovascular diseases, in some of which sympathetic overactivity plays a major role in the pathophysiology and prognosis. However, little information is available on the effects of these drugs on the cardiac sympathetic nervous system.
METHODS: 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) cardiac imaging was performed before and 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.