Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
75 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Neuronal damage and axonal regeneration inhibition are the main reasons to poor functional recovery after ischemia. Nogo-A signals inhibit axon outgrowth through the PirB receptor after ischemic reperfusion injury in central nervous system. We use TAT-PEP, a novel protein which could pass through the blood brain barrier, to block the function of PirB and identify the long-term neurological and behavioral recovery after bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO) in mice. We observed that TAT-PEP promoted neuron survival and inhibited neuronal apoptosis. TAT-PEP increased the expression o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mature nervous system, changes in synaptic strength correlate with changes in neuronal structure. Members of the Nogo-66 receptor family have been implicated in regulating neuronal morphology. Nogo-66 receptor 1 (NgR1) supports binding of the myelin inhibitors Nogo-A, MAG (myelin-associated glycoprotein), and OMgp (oligodendrocyte myelin glycoprotein), and is important for growth cone collapse in response to acutely presented inhibitors in vitro. After injury to the corticospinal tract, NgR1 limits axon collateral sprouting but is not important for blocking long-distance regenerative gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Variants in NUS1 are associated with a congenital disorder of glycosylation, developmental and epileptic encephalopathies, and are possible contributors to Parkinson disease pathogenesis. How the diverse functions of the NUS1-encoded Nogo B receptor (NgBR) relate to these different phenotypes is largely unknown. We present three patients with de novo heterozygous variants in NUS1 that cause a complex movement disorder, define pathogenic mechanisms in cells and zebrafish, and identify possible therapy.
METHODS: Comprehensive functional studies were performed using patient fibroblasts,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Central nervous system demyelination is the main feature of multiple sclerosis (MS). The most important unmet need in MS is use of treatments that delay the progression of the disease. Leucine-rich repeat and Immunoglobulin-like domain containing NOGO receptor-interacting protein 1(LINGO-1) have been known as inhibitors of oligodendrocyte differentiation and myelination.
MATERIALS AND METHODS: We investigated LINGO-1 antibody effects on remyelination and neurobehavioral deficit using cuprizone-induced demyelination. Animals were randomly divided into three groups (n = 10): (1) Con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases include multiple sclerosis, which is a neurodegenerative disease characterized by immune attacks on the central nervous system (CNS), resulting in myelin sheath damage and axonal loss. Leucine-rich repeat and immunoglobulin domain-containing neurite outgrowth inhibitory protein (Nogo) receptor-interacting protein-1 (LINGO-1) have been identified as a negative regulator of oligodendrocytes differentiation. Targeted LINGO-1 inhibition promotes neuron survival, axon regeneration, oligodendrocyte differentiation, and remyelination in diverse animal models. Although studies i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DHDDS (dehydrodolichol diphosphate synthetase) and NgBR (Nogo-B Receptor) collectively form an enzymatic complex important for the synthesis of dolichol, a key component of protein N-glycosylation. Mutations in DHDDS and the gene encoding NgBR (NUS1) are associated with neurodevelopmental disorders that clinically present with epilepsy, motor impairments, and developmental delay. Previous work has demonstrated both DHDDS and NgBR can also interact with NPC2 (Niemann-Pick C (NPC) type 2), a protein which functions to traffic cholesterol out of the lysosome and, when mutated, can cause a lysosom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of recombinant adeno-associated virus conducted NgRDN on the axonal regeneration of optic nerve after trauma.
METHODS: Two kinds of adeno-associated virus (AAV), AAV-NgRDN-EGFP containing dominant negative form of Nogo receptor and enhanced green fluorescent protein (EGFP) and rAAV-NgR-EGFP containing Nogo-66 receptor (NgR) and EGFP, were constructed. 45 adult Wistar male rats were randomly divided into three equal groups, all with both eyes as experimental eyes: Groups A, B, and C to undergo injection of rAAV-EGFP, rAAV-NgR-EGFP, and rAAV-NgRDN-EGFP respe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen and serotonin play vital roles in the mechanism of premenstrual dysphoric disorder (PMDD). Cognitive deficit in the premenstrual phase contributes to impaired life function among women with PMDD. The aim of this study was to evaluate the difficulties in cognitive control and working memory (WM) in PMDD and to explore the effects of gonadotropic hormone and polymorphism of serotonin 1A receptor (HTR1A; rs6295) on cognitive deficit in PMDD. Women with PMDD completed diagnostic interviewing, questionnaire assessment, the Go/Nogo task, 2-back and 3-back tasks, and gonadotropic hormone ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation plays critical roles in the development and differentiation of mammalian cells, and its dysregulation has been implicated in oncogenesis. This study was designed to determine whether DNA hypomethylation-associated aberrant gene expression is involved in adult T-cell leukemia (ATL) leukemogenesis. We isolated hypomethylated DNA regions of ATL cells compared with peripheral blood mononuclear cells from a carrier by a methylated CpG-island amplification/representational difference analysis method. The DNA regions identified contained MEL1, CACNA1H, and Nogo receptor genes. Sequenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is shown an autosomal dominant mode of inheritance, with no disease-causing gene has been found. Genetic variations in the leucine-rich repeat and lg domain containing nogo receptor-interacting protein genes (LINGO1 and LINGO2) were reported to be associated with an increased risk of developing ET. To explore whether the LINGO4 gene (a homologous gene of the LINGO1 and the LINGO2 genes) plays a role in ET susceptibility, we performed genetic analysis of coding region of the LINGO4 gene in 100 patients with ET from Mainland China. Two nucleotide variants had been identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether polymorphisms rs11856808 and rs9652490 of the Leucine-rich repeat and Ig domain containing, Nogo receptor-interacting protein-1 (LINGO1) gene, as well as rs10968280, rs13362909 and rs7033345 of the LINGO2 gene, increase the risk for Parkinson's disease (PD) is controversial. Considering the overlap of the clinical and pathological characteristics among PD and multiple system atrophy (MSA), we explored the associations between these five polymorphisms and PD and MSA in a Chinese population. A total of 1055 PD patients, 320 MSA patients, and 810 healthy controls (HCs) were genotyped for
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy with myoclonic and atonic seizures (EMAtS), also known as Doose syndrome, accounts for 1%-2% of childhood epilepsies, and various genes have been implicated in causing this epilepsy syndrome. NUS1 encodes for Nogo-B receptor (NgBR), which stabilizes the dehydrodolichyl-diphosphate synthase complex in the endoplasmic reticulum, promoting its enzymatic activity (cis-IPTase) and thereby regulating cholesterol biosynthesis. Pathogenic variants in NUS1 have been associated with movement disorder and epilepsy; however, the spectrum of epilepsy and electroencephalogram (EEG) phen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the proteomic signatures of heart failure (HF) in diabetes. The underlying mechanisms of the elevated risk of HF in diabetes are unknown.
METHODS: In 10 189 ARIC study (Atherosclerosis Risk in Communities) participants free of HF (mean age 57±7 years, 56% women, 22% Black adults, 14% with diabetes), we conducted discovery and internal validation for the associations of 4955 plasma proteins with HF by diabetes status. We performed (1) Cox regression to identify proteins associated with HF by diabetes status, (2) external validation in the MESA study (Multi-Ethnic Stu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is the most prevalent adult-onset movement disorder. Despite its health burden, no clear pathognomonic sign has been identified to date because of the rarity of clinicopathological studies. Moreover, treatment options are still scarce and have not significantly changed in the last 30 years, underscoring the urgent need to develop new treatment avenues. In the recent years, leucine-rich repeat (LRR) and immunoglobulin (Ig) domain-containing Nogo receptor-interacting proteins 1 and 2 (LINGO1 and LINGO2, respectively) have been increasingly regarded as possible ET modulators
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylprednisolone (MP) is a synthetic glucocorticoid used for the treatment of spinal cord injury (SCI). Soluble Nogo-66 receptor (NgR) ectodomain is a novel experimental therapy for SCI that promotes axonal regeneration by blocking the growth inhibitory effects of myelin constituents in the adult central nervous system. To evaluate the potential complementarity of these mechanistically distinct pharmacological reagents we compared their effects alone and in combination after thoracic (T7) dorsal hemisection in the rat. Treatment with an ecto-domain of the rat NgR (27-310) fused to a rat IgG
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) causes retinal degeneration and the progressive loss of vision. Here, we evaluated whether enhancing experience-dependent plasticity prolongs vision in a mouse genetic model of autosomal dominant RP.
METHODS: First, we quantified the loss of visual acuity under both mesopic and photopic conditions for mice heterozygous for the P23H mutation in the Rhodopsin gene (RhoP23H/+) and littermate controls. Then, we compared acuity to the magnitude of the b-wave measured from full-field electroretinograms (ffERG) or the response properties of excitatory neurons in la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich repeat and immunoglobulin-like domain-containing nogo receptor-interacting protein 1 (lingo-1) is selectively expressed on neurons and oligodendrocytes in the central nervous system and acts as a negative regulator in neural repair, implying a potential role in optic neuropathy. The aim of the present study was to determine whether adeno-associated virus serotype 2 (AAV2) vector-mediated transfer of lingo-1 short hairpin RNA could reduce nerve crush-induced axonal degeneration and enhance axonal regeneration following optic nerve (ON) injury in vivo. The expression of lingo-1 was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered cell surface glycosylation is a hallmark of cancer; among aberrant glycan structures, hypersialylated proteins contribute to disease progression. The enzyme ST6 β-galactoside α2,6-sialyltransferase 1 (ST6GAL1) mediates α2,6-linked sialylation of N-glycosylated proteins and is upregulated in many cancers, including prostate cancer (PrCa). We propose that ST6GAL1 may be released by cancer cells in small extracellular vesicles (sEVs) in the PrCa tumor microenvironment to potentially modulate cell surface sialylation in recipient cells. We isolated sEVs from PrCa cells by density gradient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage to the vasculature is the primary mechanism driving chronic diabetic microvascular complications such as diabetic nephropathy, which manifests as albuminuria. Therefore, treatments that protect the diabetic vasculature have significant therapeutic potential. Soluble neurite outgrowth inhibitor-B (sNogo-B) is a circulating N-terminus isoform of full-length Nogo-B, which plays a key role in vascular remodeling following injury. However, there is currently no information on the role of sNogo-B in the context of diabetic nephropathy. We demonstrate that overexpression of sNogo-B in the circ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic factors (NTF) secreted by Schwann cells in a sciatic nerve (SN) graft promote retinal ganglion cell (RGC) axon regeneration after either transplantation into the vitreous body of the eye or anastomosis to the distal stump of a transected optic nerve. In this study, we investigated the neuroprotective and growth stimulatory properties of SN grafts in which Schwann cells had been killed (acellular SN grafts, ASN) or remained intact (cellular SN grafts, CSN). We report that both intravitreal (ivit) implanted and optic nerve anastomosed CSN promote RGC survival and when simultaneously
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.