Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
188 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
We characterized pJB1, the plasmid previously reported to mediate beta-lactamase production in Haemophilus ducreyi. We studied its relationship to pMR0360 and RSF0885, the plasmids responsible for beta-lactamase production in Neisseria gonorrhoeae and Haemophilus parainfluenzae, respectively. Although pJB1 was maintained as a multicopy pool in Escherichia coli, it was not stably maintained in the absence of antibiotic selection. Electron microscope heteroduplex studies showed that it carried 100% of the transposable ampicillin resistance sequence TnA. This sequence was transposed to plasmid pU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotide therapeutics, antisense oligonucleotides (ASOs) and short interfering RNA (siRNA) are short synthetic nucleic acid molecules with a promising potential to treat a wide range of diseases. Despite considerable progress in the field, the development of safe and effective delivery systems that target organs and tissues other than the liver is challenging. While keeping possible off-target oligonucleotide interactions and toxicity related to chemical modifications in mind, innovative solutions for targeted intracellular delivery are highly needed. Herein, we report on the design, sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroduplex screening of amplified fragments containing sequences of all known small haemophilic mutations in the factor IX gene localized mutations in 18 new families: 12 were at common recurrent sites; three were novel. Carriers and/or patients from each of 41 families with mutations in 7 exons and 5' and 3' non-coding regions were positive.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops are noncanonical nucleic acid structures formed by an RNA:DNA heteroduplex, presumably arising by the pairing of the nascent RNA to its own DNA template and the subsequent extrusion of a single DNA strand. Such structures, previously thought to be rare and mostly by-products of transcription, are today recognized as physiological intermediates of several molecular processes and to form at much higher rates than anticipated. R-loop levels must be meticulously controlled, as they can lead to DNA damage and genome instability. RNA remodeling, in particular, constitutes a central mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the investigation of glycol nucleic acid (GNA), an acyclic nucleic acid analogue, as a modification of siRNA duplexes. We evaluated the impact of (S)- or (R)-GNA nucleotide incorporation on RNA duplex structure by determining three individual crystal structures. These structures indicate that the (S)-nucleotide backbone adopts a conformation that has little impact on the overall duplex structure, while the (R)-nucleotide disrupts the phosphate backbone and hydrogen bonding of an adjacent base pair. In addition, the GNA-T nucleobase adopts a rotated conformation in which the 5-me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work using a heteroduplex tracking assay (HTA) to identify resident viral sequences has suggested that patients with infectious mononucleosis (IM) who are undergoing primary Epstein-Barr virus (EBV) infection frequently harbor different EBV strains. Here, we examine samples from patients with IM by use of a new Epstein-Barr nuclear antigen 2 HTA alongside the established latent membrane protein 1 HTA. Coresident allelic sequences were detected in ex vivo blood and throat wash samples from 13 of 14 patients with IM; most patients carried 2 or more type 1 strains, 1 patient carried 2 type
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant diseases are single gene disorders occurring in the heterozygous state. The mutated allele exerts a dominant effect because it produces an abnormal polypeptide that interferes with the function of the normal allele product. Peptide Nucleic Acids (PNAs) offer a route for a potential therapy for dominant diseases by selectively silencing the allele carrying the dominant mutation. Here, we have synthesized and studied the properties of a 15-mer PNA fully complementary to the site of the c.5272-38T>A sequence variation, which identifies a recurrent mutant COL7A1 allele causing dominant dy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies of DNA polymerase eta-an enzyme mediating replication past UV-induced DNA damage-predispose individuals to xeroderma pigmentosum variant (XPV) and result in a high incidence of skin cancers. We designed, developed and assessed several complementary molecular approaches to detect a genetically inherited deletion within DNA polymerase eta. RNA was reverse transcribed from XPV fibroblasts and from normal human cells, and standard polymerase chain reaction (PCR) was conducted on the cDNA targeting a region with a 13 base pair deletion within the polymerase eta gene. PCR products were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural characteristics of Z-DNA were used to challenge the selectivity of guanine oxidation promoted by nickel and cobalt reagents. Base pairing and stacking within all helical structures studied previously had hindered access to guanine and limited its reaction. However, the Z-helix uniquely retains high exposure of guanine N7. This exposure was sufficient to direct oxidation specifically to a plasmid insert -(CG)(13)AATT(CG)(13)- that adopted a Z-conformation under native supercoiling. An alternative insert -(CG)(7)- retained its B-conformation and demonstrated the expected lack of r
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In site-directed spin labeling, a covalently attached nitroxide probe containing a chemically inert unpaired electron is utilized to obtain information on the local environment of the parent macromolecule. Studies presented here examine the feasibility of probing local DNA structural and dynamic features using a class of nitroxide probes that are linked to chemically substituted phosphorothioate positions at the DNA backbone. Two members of this family, designated as R5 and R5a, were attached to eight different sites of a dodecameric DNA duplex without severely perturbing the native B-form con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephronophthisis associated ciliopathies (NPHP-AC) comprise a group of autosomal recessive cystic kidney diseases that includes nephronophthisis (NPHP), Senior-Loken syndrome (SLS), Joubert syndrome (JBTS), and Meckel-Gruber syndrome (MKS). To date, causative mutations in NPHP-AC have been described for 18 different genes, rendering mutation analysis tedious and expensive. To overcome the broad genetic locus heterogeneity, a strategy of DNA pooling with consecutive massively parallel resequencing (MPR) was devised.
METHODS: In 120 patients with severe NPHP-AC phenotypes, five pool
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this work was first to construct two internal standards for human mitochondrial DNA mt DNA corresponding respectively to the fragment resulting from the 4,977 bp common deletion (H2del) and a fragment which was never reported to be deleted (H1). Secondly, we wished to consider the possible effect of annealing between the target and corresponding internal standard which forms heteroduplexes. These experiments show that the correction of the number of copies found by competitive PCR by considering the percentage of heteroduplexes allows a more accurate quantification of the number
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin 5, a candidate gene/protein system for mutations in the junctional forms of epidermolysis bullosa (JEB), consists of three polypeptides encoded by the LAMA3, LAMB3, and LAMC2 genes. In this study, primer pairs for the amplification of the complete cDNA as well as 22 exons of the LAMB3 gene encoding the entire beta 3 chain of laminin 5, were established. The primers for amplification of individual exons from genomic DNA were placed at least 50 bp away from the exon-intron borders in the flanking intronic sequences. For amplification of cDNA generated by RT-PCR, eight primer pairs coveri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As shown by genetical and physical methods, the total preparation of phiC43 phage obtained after spontaneous induction of the prophage from S. lividans 803 strain is a heterogenous population. The wild-type phage (phi C43 wt) is only represented in 5--10% of the population. The majority of phage variants are not able to establish the lysogenic state. The structure of DNA molecules of some phages from the total preparations was characterized by electron microscopy of DNA heteroduplexes. Molecules of phiC43 wt DNA appeared to be completely homologous to those of recently studied phiC62 phage, ex
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air conditioner condensates have not been previously associated with cases of Legionnaires' disease. We report the possible transmission of Legionella pneumophila serogroup 1 from a malfunctioning automobile air conditioning system's leaking water onto the floorboard of a car driven for a long distance by the patient. Heteroduplex analysis of polymerase chain reaction products was used to help establish an epidemiologic link between the water specimen and the patient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomes of two new human papillomavirus (HPV) types, named HPV54 and HPV55, were cloned from penile lesions of 2 patients. HPV54 was isolated from a verrucous carcinoma (Buschke-Löwenstein tumour) together with full-length HPV6 genomes and HPV6 DNA molecules with a deletion of about 0.3 kb located in the non-coding region. HPV55 was isolated from a condyloma acuminatum. No cross-hybridization was observed between HPV54 DNA and the DNAs of the known cutaneous and genital HPVs by blot hybridization experiments performed under stringent conditions. In contrast, significant cross-hybridization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular defect responsible for a sporadic case of extremely severe (type II/III) osteogenesis imperfecta was investigated. The mutation site was localised in the collagen type I pro alpha 2 mRNA molecules produced by the proband's skin fibroblasts by chemical cleavage of mismatch in heteroduplex nucleic acids. Reverse transcription-polymerase chain reaction DNA amplification, followed by cloning and sequencing, showed heterozygosity for a G to T transversion in the first nucleotide of exon 37 of the COL1A2 gene, which led to a cysteine for glycine substitution at position 640 of the trip
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.