Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10912 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 548 с найденным полным текстом
In this article we describe a general method for the synthesis of nucleoside derivatives bearing alkyl, cyano, and phosphate groups at the 3'-position or 2'-position. As exampled by thymidine and adenosine, this approach involves the installation of an activating reagent, 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate (BDTF), at the 3'-hydroxy group of thymidine and 2'-hydroxy group of adenosine under mild conditions. Subsequent visible light promoted single-electron oxidation and β-scission generates the key radical intermediate and afford functionalized nucleosides by reaction with a broad range
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate the metabolism of serum-modified nucleosides in uveitis by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS) and to develop potential diagnostic biomarkers for uveitis.
METHODS: Forty-two patients with different subtypes of uveitis (idiopathic uveitis, Vogt-Koyanagi-Harada [VKH] disease, and ankylosing spondylitis [AS]) and 32 healthy controls were recruited in this retrospective case-control study. The concentrations of 23 modified nucleosides in patient serum were quantified by LC-MS. The data was statistically analyzed with SPSS and GraphPad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleosides with a substituent at the 4'-position have received much attention as antiviral drugs and as raw materials for oligonucleotide therapeutics. 4'-Modified nucleosides are generally synthesized using ionic reactions through the introduction of electrophilic or nucleophilic substituents at the 4'-position. However, their synthetic methods have some drawbacks; e.g., (i) it is difficult to control stereoselectivity at the 4'-position; (ii) complex protection-deprotection processes are required; (iii) the range of electrophiles and nucleophiles is limited. With this background, we conside
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ezomycins make up a class of complex nucleoside antibiotics that share a common disaccharide core. Herein we present an efficient synthesis of this core from diacetone-d-allose, using a ruthenium-catalyzed asymmetric allylic etherification and a de novo carbohydrate synthesis based on the diastereoselective Henry reaction. Our strategy overcomes several challenges, such as introducing a dense array of functional groups and creating consecutive stereocenters with high selectivity. This approach enables the rapid preparation of disaccharides and paves the way for the total synthesis of ezomy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There may be more than one way leading to RNA: Recent discoveries in the synthesis of nucleoside and nucleotide precursors are described and put into the wider context of prebiotic systems chemistry. Mixing Butlerow's carbohydrate precursors with Traube's 5-formylaminopyrimidines has led to the formation of prebiotic purine nucleosides whereas the mixing of 5-phosphoribose with barbituric acid and melamine gave supramolecular fibers from stacks of Whitesides' rosettas.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel trisubstituted 1,2,3-triazole purine nucleosides were efficiently synthesized via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition in good yields. Bioactivity against cytomegalovirus (CMV) and varicella-zoster virus (VZV) in human embryonic lung cell cultures was evaluated and all compounds show low antiviral activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Purines 2010: Adenine Nucleosides and Nucleotides in Biomedicine meeting, held in Tarragona, Spain, included topics covering new findings in the field of purinergic signaling and the development of purine-based drugs. This conference report highlights selected presentations on developments in purinerigic signaling, medicinal chemistry, the therapeutic potential of purine-based drugs, and the role of purines and adenosine receptors in neurodegenerative disorders, sickle cell disease, bone homeostasis, pulmonary fibrosis and pain. Investigational drugs discussed include CF-101 (Can-Fite BioP
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modified nucleosides (mNS) in urine are shown to be encouraging markers in cancer, mostly in patients presenting with high tumor mass such is breast and lung cancer. To our knowledge, mNS have not been investigated in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). HNSCC is characterized by early metastasis into locoregional lymph nodes and slow infiltrating growth, but even in the advanced stage exhibits only a relatively low cancer volume. Therefore, reliable distinction between HNSCC and healthy controls by urinary mNS might pose substantial analytical problems and even more as p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus, respiratory syncytial virus, human metapneumovirus, parainfluenza virus, coronaviruses, and rhinoviruses are among the most common viruses causing mild seasonal colds. These RNA viruses can also cause lower respiratory tract infections leading to bronchiolitis and pneumonia. Young children, the elderly, and patients with compromised cardiac, pulmonary, or immune systems are at greatest risk for serious disease associated with these RNA virus respiratory infections. In addition, swine and avian influenza viruses, together with severe acute respiratory syndrome-associated and Mi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cladribine, 2-chloro-2'-deoxyadenosine, is a highly efficacious, clinically used nucleoside for the treatment of hairy cell leukemia. It is also being evaluated against other lymphoid malignancies and has been a molecule of interest for well over half a century. In continuation of our interest in the amide bond-activation in purine nucleosides via the use of (benzotriazol-1yl-oxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate, we have evaluated the use of O⁶-(benzotriazol-1-yl)-2'-deoxyguanosine as a potential precursor to cladribine and its analogues. These compounds, after appropriate de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside analogs are extremely useful for the development of therapeutic agents to control viral diseases and cancer. Among the numerous modifications on the nucleoside skeleton, replacement of the oxygen of the furanose ring by a CH2 group resulted in increased flexibility and higher resistance to phosphorylases and led to carbocyclic nucleoside analogs (or carbanucleosides). The broad spectrum of biological activities of carbocyclic nucleosides led to tremendous research interest in their syntheses. The article documents recent strategies for the synthesis of active carbocyclic nucleosides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique series of simple "unnatural" nucleosides has been discovered to inhibit hepatitis B virus (HBV) replication. Through structure-activity analysis it was found that the 3'-OH group of the beta-L-2'-deoxyribose of the beta-L-2'-deoxynucleoside confers specific antihepadnavirus activity. The unsubstituted nucleosides beta-L-2'-deoxycytidine, beta-L-thymidine, and beta-L-2'-deoxyadenosine had the most potent, selective, and specific antiviral activity against HBV replication. Human DNA polymerases (alpha, beta, and gamma) and mitochondrial function were not affected. In the woodchuck model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to their effects on mammalian cells, the nucleoside transport inhibitors nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate (NBMPR-P) dilazep, benzylacyclouridine (BAU), and to a lesser extent, dipyridamole have no significant effect on the in vitro uptake of adenosine analogues by Schistosoma mansoni [el Kouni and Cha, Biochem. Pharmac. 36, 1099 (1987)]. Coadministration of either NMBPR-P or dilazep with potentially lethal doses of tubercidin (7-deazaadenosine), nebularine or 9-deazaadenosine protected mice from the toxicity of these adenosine analogues. Dipyridamole caused partial protectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside-5'-triphosphates (NTPs) are important building blocks for nucleic acids, but the efficiency of their chemical synthesis is limited by the low yield of the final 5'-triphosphorylation reaction. Here, we present an enzymatic cascade reaction involving just two enzymes that enable nucleosides-to-NTPs conversion for all canonical rNTPs and dNTPs. The cascade is used in a single one-pot operation driven by cost-efficient sodium polyphosphate (polyP). The broad-spectrum deoxynucleoside kinase (Dm-dNK) from Drosophila melanogaster converts nucleosides into nucleoside-5'-monophosphates (NMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDA-approved antiviral agents represent an important class that has attracted attention in recent years to combat current and future threats of viral pandemics. Fluorine ameliorates the electronic, lipophilic and steric problems of drugs. Additionally, fluorine can prolong drug activity and improve metabolic stability, thereby, modifying their pharmacodynamic and pharmacokinetic character. Herein, we summarized the fluorinated FDA-approved antiviral agents, dealing with biological aspects, mechanisms of action, and synthetic pathways.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2'-Deoxy-2'-isocyano-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (8, NCDAC) has been synthesized as a potential antitumor antimetabolite from a corresponding 2'-azido-2'-deoxy-1-beta-D-arabinofuranosyluracil derivative 2a. Uracil and thymine analogues 6a and 6b of 8 were also prepared. Attempts to synthesize 2'-deoxy-2'-isocyanocytidine (14b) failed due to the insertion of the 2'-alpha isocyano group into the 3'-OH group, affording the 2',3'-oxazoline derivative 15b. Stability of the isocyano derivative 6a and 2',3'-oxazoline derivative 15a under basic and acidic conditions were examined. The isocyano g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thiophene-expanded tricyclic nucleosides featuring modifications not previously investigated, including sugar and nucleobase modifications, were synthesized as potential antiviral therapeutics. In addition, their corresponding prodrugs were also pursued to probe their potential antiviral activity, as typically prodrugs increase solubility and delivery. Initial interest was focused on ribose analogues as we had previously only synthesized a few compounds, and none had been tested against new viruses, particularly those of pandemic concern. In that regard, CEM-007, showed promising a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To explore the risk factors of gene-resistant mutations during nucleotide treatment.
METHODOLOGY: A total of 320 patients with CHB were randomly divided into lamivudine (LAM, 107 cases), adefovir (ADV, 106 cases) and entecavir (ETV, 107 cases) groups, and P gene mutations of HBV were regularly detected. Kaplan-Meier and Cox regression analysis were performed.
RESULTS: There was no statistical significance in baseline data between the three groups. The gene-resistant mutation rates were 20.0%, 0.0% and 0.0% one year later, 37.1%, 3.8% and 0.0% two years later, 42.8%, 9.5% and
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.