Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
385 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology2018eng
BACKGROUND/AIMS: Activation of stromal interaction molecule 1 (STIM1) and Orai1 participates in the development of cardiac hypertrophy. Store-operated Ca2+ entry-associated regulatory factor (SARAF) is an intrinsic inhibitor of STIM1-Orai1 interaction. Thus, we hypothesized that SARAF could prevent cardiac hypertrophy.
METHODS: Male C57BL/6 mice, aged 8 weeks, were randomly divided into sham and abdominal aortic constriction surgery groups and were infected with lentiviruses expressing SARAF and GFP (Lenti-SARAF) or GFP alone (Lenti-GFP) via intramyocardial injection. At 4 weeks after aortic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between thrombosis and inflammation, termed thrombo-inflammation, causes acute organ damage in diseases such as ischaemic stroke and venous thrombosis. We have recently identified tetraspanin Tspan18 as a novel regulator of thrombo-inflammation. The tetraspanins are a family of 33 membrane proteins in humans that regulate the trafficking, clustering, and membrane diffusion of specific partner proteins. Tspan18 partners with the store-operated Ca2+ entry channel Orai1 on endothelial cells. Orai1 appears to be expressed in all cells and is critical in health and disease. Orai1 muta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt signaling pathway is a fundamental intracellular axis that integrates extracellular stimuli to orchestrate essential cellular processes. The activation of Akt1 represents a key determinant of aggressiveness in estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer, a process closely associated with Ca2+-signaling remodeling mediated by Orai1 and Orai3. In ER+ breast cancer cells, Orai3 plays a predominant role in store-operated Ca2+ entry (SOCE), whereas Orai1 indirectly regulates SOCE and contributes to store-independent Ca2+ influx pathways. Here we investiga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+-permeable store-operated channels (SOCs) mediate Ca2+ entry pathways which are involved in many cellular functions such as contraction, growth, and proliferation. Prototypical SOCs are formed of Orai1 proteins and are activated by the endo/sarcoplasmic reticulum Ca2+ sensor stromal interaction molecule 1 (STIM1). There is considerable debate about whether canonical transient receptor potential 1 (TRPC1) proteins also form store-operated channels (SOCs), and if they do, is Orai1 involved. We recently showed that stimulation of TRPC1-based SOCs involves store depletion inducing STIM1-evoked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the role of orai1 store-operated Ca(2+) entry in foam cell formation and atherogenesis.
APPROACH AND RESULTS: Acute administration of oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) activates an orai1-dependent Ca(2+) entry in macrophages. Chelation of intracellular Ca(2+), inhibition of orai1 store-operated Ca(2+) entry, or knockdown of orai1 dramatically inhibited oxLDL-induced upregulation of scavenger receptor A, uptake of modified LDL, and foam cell formation. Orai1-dependent Ca(2+) entry induces scavenger receptor A expression and foam cell formation through activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pre-eclampsia continues to be a significant global health burden with complex pathophysiology, necessitating investigation of novel biomarkers to improve understanding, diagnosis and management of this pregnancy-specific disorder.To investigate the differential expression of Calcium Release-Activated Calcium Channel Protein 1 (ORAI1), Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23), Placental Protein 13 (PP13), Palladin, and Supervillin in both maternal and umbilical cord blood as potential biomarkers for late-onset pre-eclampsia.
METHODS: This cross-sectional, case-control study included 61
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate whether Orai1 antibody intraperitoneal injection could improve the condition of allergic rhinitis (AR) in mice.
METHODS: Twenty-four BALB/C mice (SPF grade) were classified into 4 groups (AR group, Control group, Experimental group 1 and experimental group 2) according to a random number table. A mouse model of AR was established (Control group was established by phosphate buffered solution), and experimental group 1 and Experimental group 2 were established through intraperitoneal injection of 100 μg and 150 μg Orai1 antibody respectively. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium (Ca2+) is a secondary messenger that regulates various cellular processes. However, Ca2+ mishandling could lead to pathological conditions. Orai1 is a Ca2+channel contributing to the store-operated calcium entry (SOCE) and plays a critical role in Ca2+ homeostasis in several cell types. Dysregulation of Orai1 contributed to severe combined immune deficiency syndrome, some cancers, pulmonary arterial hypertension (PAH), and other cardiorespiratory diseases. During its activation process, Orai1 is mainly regulated by stromal interacting molecule (STIM) proteins, especially STIM1; however
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold-induced thermogenesis in brown adipose tissue is essential for maintaining energy homeostasis, yet the Ca2+-dependent mechanisms underlying this process remain incompletely understood. Here, we identify Orai1, a component of the store-operated Ca2+ entry pathway, as a regulator of thermogenic activation in brown adipose tissue. Using a brown adipocyte-specific Orai1 knockout mouse model, we demonstrate that cold exposure is associated with Orai1-dependent Ca2+ influx through a non-canonical mechanism. Orai1 deficiency impairs cAMP-protein kinase A signalling, reduces the expression of lip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucocorticoids are considered the main treatment option for chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), but their effect rate ranges from 60.9% to 80%. Novel therapeutic means should be studied. The purpose of this study was to investigate the expression of Orai1 in nasal polyps (NPs) and the influence of intervention of Orai1 on NPs after in vitro treatment of 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB).
STUDY DESIGN: Prospective cross-sectional study.
SETTING: University hospital.
SUBJECTS AND METHODS: Nasal biopsy samples were obtained from normal subjects or subjects with CR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store operated Ca2+ entry (SOCE) is the most important Ca2+ entry pathway in non-excitable cells. However, SOCE can also play a pivotal role in excitable cells such as anterior pituitary (AP) cells. The AP gland contains five different cell types that release six major AP hormones controlling most of the entire endocrine system. AP hormone release is modulated by Ca2+ signals induced by different hypothalamic releasing hormones (HRHs) acting on specific receptors in AP cells. TRH and LHRH both induce Ca2+ release and Ca2+ entry in responsive cells while GHRH and CRH only induce Ca2+ entry. SOC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated Ca2+ entry (SOCE) represents a predominant Ca2+ influx pathway in non-excitable cells. SOCE is required for immune cell activation and is mediated by the plasma membrane (PM) channel ORAI1 and the endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ sensor STIM1. Mutations in the Orai1 or STIM1 genes abolish SOCE leading to combined immunodeficiency (CID), muscular hypotonia, and anhidrotic ectodermal dysplasia. Here, we identify a novel autosomal recessive mutation in ORAI1 in a child with CID. The patient is homozygous for p.C126R mutation in the second transmembrane domain (TM2) of ORAI1, a regio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy is an abnormal enlargement of heart muscle. It frequently results in congestive heart failure, which is a leading cause of human death. Previous studies demonstrated that the nitric oxide (NO), cyclic GMP (cGMP), and protein kinase G (PKG) signaling pathway can inhibit cardiac hypertrophy and thus improve cardiac function. However, the underlying mechanisms are not fully understood. Here, based on the human embryonic stem cell-derived cardiomyocyte (hESC-CM) model system, we showed that Orai1, the pore-forming subunit of store-operated Ca(2+) entry (SOCE), is the downstream
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ORAI1 is the pore-forming subunit of the calcium release-activated calcium (CRAC) channel, a store-operated channel that is central to Ca(2+) signaling in mammalian cells. Electrophysiological data have shown that the acidic residues E106 in transmembrane helix 1 (TM1) and E190 in TM3 contribute to the high selectivity of ORAI1 channels for Ca(2+). We have examined the pore architecture of the ORAI1 channel using ORAI1 proteins engineered to contain either one or two cysteine residues. Disulfide cross-linking shows that ORAI1 assembles as a tetramer or a higher oligomer with TM1 centrally loca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The neurodegenerative disease Chorea-Acanthocytosis (ChAc) is caused by loss-of-function-mutations of the chorein-encoding gene VPS13A. In ChAc neurons transcript levels and protein abundance of Ca2+ release activated channel moiety (CRAC) Orai1 as well as its regulator STIM1/2 are decreased, resulting in blunted store operated Ca2+-entry (SOCE) and enhanced suicidal cell death. SOCE is up-regulated and cell death decreased by lithium. The effects of lithium are paralleled by upregulation of serum & glucocorticoid inducible kinase SGK1 and abrogated by pharmacological SGK1 inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral sensitization is one of the primary mechanisms underlying the pathogenesis of chronic pain. However, candidate molecules involved in peripheral sensitization remain incompletely understood. We have shown that store-operated calcium channels (SOCs) are expressed in the dorsal root ganglion (DRG) neurons. Whether SOCs contribute to peripheral sensitization associated with chronic inflammatory pain is elusive. Here we report that global or conditional deletion of Orai1 attenuates Complete Freund's adjuvant (CFA)-induced pain hypersensitivity in both male and female mice. To further est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated calcium entry (SOCE) is a ubiquitous mechanism that is mediated by distinct SOC channels, ranging from the highly selective calcium release-activated Ca2+ (CRAC) channel in rat basophilic leukemia and other hematopoietic cells to relatively Ca2+-selective or non-selective SOC channels in other cells. Although the exact composition of these channels is not yet established, TRPC1 contributes to SOC channels and regulation of physiological function of a variety of cell types. Recently, Orai1 and STIM1 have been suggested to be sufficient for generating CRAC channels. Here we show t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In non-excitable cells, Orai proteins represent the main channel for Store-Operated Calcium Entry (SOCE), and also mediate various store-independent Calcium Entry (SICE) pathways. Deregulation of these pathways contribute to increased tumor cell proliferation, migration, metastasis, and angiogenesis. Among Orais, Orai1 is an attractive therapeutic target explaining the development of specific modulators. Therapeutic trials using Orai1 channel inhibitors have been evaluated for treating diverse diseases such as psoriasis and acute pancreatitis, and emerging data suggest that Orai1 channel modul
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orai1, the pore-forming subunit of the calcium (Ca2+) release-activated Ca2+ (CRAC) channel, plays a central role in store-operated Ca2+ entry (SOCE) in animal cells and thereby serves as a key regulator of intracellular Ca2+ homeostasis. Disruption of this tightly controlled process is associated with a wide spectrum of human diseases. Dysfunction can result from a multitude of remodeling mechanisms, including altered protein expression (up- or downregulation), assembly remodeling, or mutations. We focus in particular on Orai1 mutations, which have been linked to severe combined immunodeficie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short palate lung and nasal epithelial clone 1 (SPLUNC1; gene name BPIFA1) is a secreted protein that is highly expressed in the nasopharyngeal and pulmonary systems. By data mining, we found that SPLUNC1 is also expressed in other organs, including the kidneys and the pituitary gland. SPLUNC1 is an asthma and cystic fibrosis gene modifier that also inversely correlates with the severity of bronchiectasis. Orai1 is a plasma membrane Ca2+ channel that is an essential regulator of the immune system. We previously found that SPLUNC1 binds to Orai1, causing it to be ubiquitinated, internalized and
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.