Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2731 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом
The brain biopsy of a patient with Rett syndrome showed light microscopic evidence of white matter disease. Ultrastructurally, many neurons and oligodendroglia contained membrane-bound electron-dense inclusions with a distinct lamellar and granular substructure. This substructure suggests that part of these inclusions are derived from phospholipid. If confirmed in other cases of Rett syndrome, the neurochemical study of these inclusions may contribute to an understanding of this disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function following injury to the CNS is worsened by secondary degeneration of neurons and glia surrounding the injury and is initiated by oxidative damage. However, it is not yet known which cellular populations and structures are most vulnerable to oxidative damage in vivo Using Nanoscale secondary ion mass spectrometry (NanoSIMS), oxidative damage was semiquantified within cellular subpopulations and structures of optic nerve vulnerable to secondary degeneration, following a partial transection of the optic nerve in adult female PVG rats. Simultaneous assessment of cellular subpopula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal inheritance of a pathogenic point mutation within complex I of the mitochondrial genome causes Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), resulting in the neurodegeneration and demyelination of the optic nerve. The integrated stress response (ISR), a signaling pathway that responds to various stresses by activating a common set of genes, has been linked to both mitochondrial defects and demyelinating diseases. Therefore, we wanted to determine whether mitochondrial dysfunction induced by complex I inhibition with rotenone can activate the ISR, specifically by the ER kinase PERK, in o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracisternal injection of ethidium bromide, an inhibitor of mitochondria associated RNA, DNA and protein synthesis, produced status spongiosus in the subpial surface of the CNS of rats. Ultrastructurally, numerous intra-myelinic vacuoles and prominent degenerative changes of oligodendroglia were observed. The vacuoles were formed between the myelin lamellae by splitting of the intraperiod lines, between the axolemma and the innermost myelin lamellae, and/or between the inner tongue of oligodendroglia and myelin lamellae. In the degenerating oligodendroglia, proliferation and alteration of th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is characterized by a targeted attack on oligodendroglia (OLG) and myelin by immune cells, which are thought to be the main drivers of MS susceptibility. We found that immune genes exhibit a primed chromatin state in single mouse and human OLG in a non-disease context, compatible with transitions to immune-competent states in MS. We identified BACH1 and STAT1 as transcription factors involved in immune gene regulation in oligodendrocyte precursor cells (OPCs). A subset of immune genes presents bivalency of H3K4me3/H3K27me3 in OPCs, with Polycomb inhibition leading to th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendroglia encompass oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and oligodendrocytes (OLs). In the grey matter of the cortex, nearly all OPCs divide slowly, yet they do not differentiate solely into mature OLs, leaving the exact role of these OPCs in the grey matter enigmatic. Oligodendroglia were traced using the sex-determining region Y-related high mobility group-box 10 (Sox10) Cre-ERT2 reporter mice. We compared the effect of tamoxifen dissolved in different solvents on the fate of Sox10 cells. We also compared the effect of tamoxifen dosage on the fate of Sox10 cells. The differentiation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T lymphocytes transformed by human T cell leukemia-lymphoma viruses or activated by lectins were found to produce stimulating factors that promoted both proliferation and maturation of oligodendroglial and astroglial cells in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamentous tau-positive inclusions in neurons and glia are a unifying mechanism underlying a variety of late onset neurodegenerative disorders termed "tauopathies". Oligodendroglial lesions and white matter pathology have long been underestimated and are specifically prominent in frontotemporal dementias (FTDs), such as Pick's disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD) and frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). Oligodendrocytes contain an extensive microtubule network and express the microtubule-associated protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is among the most common neurogenetic disorders and is associated with an increased risk of developing tumors in the nervous system. Additionally, up to 80% of patients with NF1 experience neurological complications, including deficits in attention, memory, and executive function. Significant effort has been dedicated to studying how NF1 mutations autonomously dysregulate neuronal function. Increasing evidence indicates that NF1 mutations also dysregulate the oligodendroglial lineage that contributes to neurological issues in NF1. Here, we summarize our current u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a rare interaction between reactive astrocytes and oligodendrocytes, first detected in a brain biopsy of human Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and then in experimental CJD in mice and in two models (263K and 22CH) of scrapie in hamsters. In human CJD brain biopsy, low-power electron microscopy revealed numerous examples of astrocytes and oligodendroglial cells in close apposition. At higher magnification, both types of cells were occasionally connected by adhesive plaque junctions (attenuated desmosomes). More complex structures were also seen. Astrocytic cytoplasm was penetrate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both neurons and oligodendroglia are preferentially infected in subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). Massive argyrophilic and tau-positive glial fibrillary tangles (GFT) were found in oligodendroglia in two autopsy cases of SSPE with neurofibrillary tangles (NFT). GFT shared common phosphorylated tau-epitopes with NFT, but were negative for ubiquitin. Electron microscopically, GFT consisted of compact bundles of irregularly woven tubules. Thus, GFT in SSPE differed from NFT showing regular constriction of tubules and from GFT in some other cytoskeletal disorders in which GFT reportedly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter hyperintensities (WMHs) refer to a group of diseases with numerous etiologies while oligodendrocytes remain the centerpiece in the pathogenesis of WMHs. Ring Finger Protein 216 (RNF216) encodes a ubiquitin ligase, and its mutation begets WMHs, ataxia, and cognitive decline in patients. Yet no study has revealed the function of RNF216 in oligodendroglia and WHIs before. In this study, we summarized the phenotypes of RNF216-mutation cases and explored the normal distribution of RNF216 in distinct brain regions and neuronal cells by bioinformatic analysis. Furthermore, MO3.13, a huma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia is implicated in periventricular white matter injury (PWMI), a lesion associated with cerebral palsy. PWMI features selective damage to early cells of the oligodendrocyte lineage, a phenomenon associated with glutamate receptor activation. We have investigated the distribution of glutamate in rat periventricular white matter at post-natal day 7. Immuno-electron microcopy was used to identify O4(+) oligodendroglia in control rats, and a similar approach was employed to stain glutamate in these cells before and after 90 mins of hypoxia-ischemia. This relatively brief period of hypoxia-i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time- and dose-dependent toxic effects of lead (Pb) acetate on astroglia, oligodendroglia, and meningeal fibroblasts cultured from immature rat brain were measured. Cultures were exposed for 3 d to Pb (1, 10, and 100 microM) and then examined immediately (Day 0) or 3 or 10 d after Pb treatment was discontinued. The percentages of astroglia and fibroblasts excluding dye were unaffected by Pb, whereas the percentage of oligodendroglia excluding dye decreased significantly (P less than 0.01) at all time points after exposure to 100 microM Pb. Lead (100 microM) also reduced the total cell numbers
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mildly demented patients with emotional disorder presented massive cortical argyrophilic grains (ArG) in the limbic area and coiled bodies mainly in the white matter. Immunohistochemically, the ArG consisted of partially ubiquitinated full-length phosphorylated tau. A modified Gallyas-Braak method, used after potassium permanganate and oxalic acid pretreatment, revealed many filiform, knobby or pleomorphic spine-like appendages on the ArG. Double immunohistochemical staining using anti-tau with either anti-microtubule-associated protein 2 or anti-neurofilament 200K revealed that ArG were i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periventricular leukomalacia (PVL) is a severe type of white matter damage in premature infants and the most common cause of cerebral palsy. It is generally known to be caused by hypoxia and inflammation. Currently there is no effective treatment available, in part due to that the pathogenesis of the disease has not been well understood. The p38α mitogen-activated protein kinase (MAPK) is the serine/threonine kinase and several in vitro studies demonstrated that p38 MAPK is essential for oligodendroglial differentiation and myelination. Indeed, our nerve/glial antigen 2 (NG2)-specific oligoden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cortical resections in epilepsy surgery tend to involve multiple lobes in children, compared to adults, partly due to underlying pathology. Oligodendroglia-like cells (OLCs) have been observed in surgical specimens from children with pharmacoresistant epilepsy. We hypothesize that OLCs recruit multiple-lobe epileptogenic zones in pediatric pharmacoresistant focal epilepsy.
METHODS: We examined the surgical specimens from 30 children who underwent epilepsy surgery (1.8- to 16.9-years-old; mean age 9.7 years). Immunohistochemical assays of OLCs were performed using Olig2, which is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, fatal neurodegenerative disease, pathologically characterized by glial cytoplasmic inclusions (GCIs) containing α-synuclein (αSyn). The causes leading to aberrant αSyn accumulation in oligodendroglia remain unknown. Recent evidence of increased αSyn mRNA in GCI-bearing oligodendrocytes suggests that oligodendroglia αSyn expression may be a key determinant of GCI formation. To ascertain this, we generated a new transgenic (TG) mouse line overexpressing human (h-) αSyn through the myelin basic protein promoter (MBP-hSNCA mice). Immunofluorescence combined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare neurodegenerative disease of undetermined cause manifesting with progressive autonomic failure (AF), cerebellar ataxia and parkinsonism due to neuronal loss in multiple brain areas associated with (oligodendro)glial cytoplasmic alpha-synuclein (alpha SYN) inclusions (GCIs). Using proteolipid protein (PLP)-alpha-synuclein (alpha SYN) transgenic mice we have previously reported parkinsonian motor deficits triggered by MSA-like alpha SYN inclusions. We now extend these observations by demonstrating degeneration of brain areas that are closely linked to prog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.