Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
139 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Lobomycosis is a skin infection produced by the fungus Lacazia loboi, which mainly affects some indigenous and afro-descendant populations in Tropical America. We previously reported the comparative effect of osmium tetroxide (OsO4 ) and ruthenium tetroxide (RuO4 ) in the electron microscopy (EM) of other related microorganisms. The objective of this study is to compare the effect of postfixation with OsO4 and RuO4 in the ultrastructure of L. loboi yeasts. Skin biopsies on patients diagnosed with lobomycosis were fixed in glutaraldehyde at 3% and postfixed in the following solutions: (a) 1% Os
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusSince the approval of cisplatin in the late 1960s, metal-based chemotherapies have garnered a continuous amount of attention. Driven by the intrinsic limitations of platinum-based therapy, neighboring elements have been investigated for clinical use, among others, in the context of photodynamic therapy (PDT) and photoactivated chemotherapy (PACT). Ruthenium- and iridium-based photosensitizers (PSs) have led the field owing to their exceptional photophysical properties and low systemic toxicity. In contrast, osmium-based drug candidates have been slower to emerge, partly due to concer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall binding affinity of sodium or indazolium cis/trans-[MCl4(1H-indazole)(NO)] (M = Ru, Os) complexes towards human serum albumin (HSA) and high molecular mass components of the blood serum was monitored by ultrafiltration. HSA was found to be mainly responsible for the binding of the studied ruthenium and osmium complexes. In other words, this protein can provide a depot for the compounds and can affect their biodistribution and transport processes. In order to elucidate the HSA binding sites tryptophan fluorescence quenching studies and displacement reactions with the established site ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electron transfer reactions between ferrocytochrome c and three isomorphic hexacyanide complexes, [Fe(CN)6]3-, [Os(CN)6]3- and [Ru(CN)6]3-, have been studied using the method of photoexcitation. The transfer rates for [Os(CN)6]3- and [Ru(CN)6]3- are, respectively, about 45- and 200-times higher than that of [Fe(CN)6]3-. A reorganization energy of approx. 0.8 eV was found for the cytochrome c-hexacyanide system when the data were analyzed according to the theory of Marcus.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxobis(iminoxolene)osmium(VI) compounds (Rap)2OsO (Rap = 2-(4-RC6H4N)-4,6-tBu2C6H2O) are readily deoxygenated by phosphines and phosphites to give five-coordinate (Rap)2Os(PR'3) or six-coordinate (Rap)2Os(PR'3)2. Structural data indicate that this net two-electron reduction is accompanied by apparent oxidation of the iminoxolene ligands due to their greater ability to engage in π donation to the reduced deoxy form of the osmium complex. In (Rap)2Os(PR'3)2, the HOMO is a ligand-based combination of the iminoxolene redox-active orbitals, while the LUMO is a highly covalent metal-iminoxolene π* o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sharpless asymmetric dihydroxylation is an important reaction in the enantioselective synthesis of chiral vicinal diols that involves the treatment of alkene with osmium tetroxide along with optically active quinine ligand. Sharpless introduced this methodology after considering the importance of enantioselectivity in the total synthesis of medicinally important compounds. Vicinal diols, produced as a result of this reaction, act as intermediates in the synthesis of different naturally occurring compounds. Hence, Sharpless asymmetric dihydroxylation plays an important role in synthetic organic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous work of our laboratory it was demonstrated that collidine (2,4,6-trimethylpyridine) abolishes the core osmiophilia and chromaffin reaction from rat pinal gland and vas deferens nerves. This abolition was apparent when tissues were briefly incubated in collidine or when they wer fixed in glutaraldehyde or osmium tetroxide using collidine as a buffer substance. These and other results strongly suggested that the histochemical effect of collidine was due to depletion of monoamines stored in the vesicles core. To examine this hypothesis we studied in this work the effect of collidine o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the redox behavior of the osmium and ruthenium compounds (OEP)M(NO)(OEt) and (OEP)M(NO)(SEt) (OEP = octaethylporphyrinato dianion; M = Os, Ru) by cyclic voltammetry and infrared spectroelectrochemistry. The compound (OEP)Os(NO)(OEt) undergoes a single reversible oxidation process in dichloromethane. In contrast, the thiolate compound (OEP)Os(NO)(SEt) undergoes a net irreversible oxidation resulting in formal loss of the SEt ligand. Extended Hückel calculations on crystal structures of these two compounds provide insight into the nature of their HOMOs. In the case of the alkoxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of medicinal inorganic chemistry is rapidly advancing. In particular organometallic complexes have much potential as therapeutic and diagnostic agents. The carbon-bound and other ligands allow the thermodynamic and kinetic reactivity of the metal ion to be controlled and also provide a scaffold for functionalization. The establishment of structure-activity relationships and elucidation of the speciation of complexes under conditions relevant to drug testing and formulation are crucial for the further development of promising medicinal applications of organometallic complexes. Specifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixture of two new diterpenes was isolated from a dichloromethane extract of Croton zambesicus: ent-18-hydroxytrachyloban-3beta-ol (1) and ent-18-hydroxyisopimara-7,15-diene-3beta-ol (2). The two compounds crystallised together and were separated after derivatisation of the pimarane derivative with osmium tetroxide. The structure of 1 was elucidated by 1D- and 2D-NMR analysis and by X-ray diffraction of a crystal containing both compounds while 2 was only identified by crystallographic data. As this plant is widely used in African folk medicine against hypertension, we have analysed the vaso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitrosyl complexes pentachloronitrosylosmate(II), [OsCl5(NO)]2-, and hydroxytetranitronitrosylosmate(II), [Os(OH)(NO2)4(NO)]2-, were evaluated as parent species for use on the 191Os-191mIr generator in an attempt to increase the 191mIr yield of the generator by providing a direct route to a chemically stable 191mIr daughter. The uptake of the 191Os-labeled complexes by the inorganic ion-exchangers ZrO2, SnO2, PbS, MnO2 and Al2O3 and the organic resin AG MP-1 was measured and prototype generators were prepared using those exchangers that demonstrated greater than 90% uptake of the 191Os-lab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunogenic cell death (ICD), which converts tumor cells into their own vaccine, plays a pivotal role in the development of novel anticancer therapies. Here, a small series of osmium(II) polypyridyl complexes was synthesized, and their biological activity in the dark and upon light irradiation against various cancer cell lines was studied. The compound Os2 (bearing two 4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolines and one substituted bipyridine ligand) was discovered to be the most effective photosensitizer (PS) for photodynamic therapy (PDT) of this series through the photogeneration of 1O2 and •OH. In a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide-directed synthesis of five-coordinate osmium alkylidene derivatives from alkynes is reported. These types of complexes, which have been elusive until now because of the tendency of osmium to give hydride alkylidyne species, are prepared by reaction of the dihydride OsH2Cl2(PiPr3)2 (1) with terminal alkynes containing a distal amide group. Complex 1 reacts with N-phenylhex-5-ynamide and N-phenylhepta-6-ynamide to give OsCl2{=C(CH3)(CH2) n NH(CO)Ph}(PiPr3)2 (n = 3 (2), 4 (3)). The relative position of carbonyl and NH groups in the organic substrates has no influence on the reaction. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered that copper ions (Cu2+) catalyze the oxidation of cysteine (CSH) by oxygen (O2) to modulate the growth of CSH-capped cadmium sulfide (CdS) nanoparticles (NPs). This new chemical process was applied to sensitive fluorogenic and photoelectrochemical (PEC) detection of Cu2+ ions in real samples of mineral and tap water using the photocatalytic activity of the resulting NPs. Disposable screen-printed electrodes (SPCEs) modified with electroactive polyvinylpyridine bearing osmium complex (Os-PVP) by cyclic voltammetry (CV) were employed for PEC analytical system. CdS NPs formed during
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexes [M(bpy)(2)(Q)](PF(6)) (bpy = 2,2'-bipyridyl; M = Ru, Os; Q = 3,5-di-tert-butyl-N-phenyl-1,2-benzoquinonemonoimine) were isolated and studied by X and W band EPR in a dichloromethane solution at ambient temperatures and at 4 K. For M = Ru, the (14)N hyperfine splitting confirms the Ru(II)/semiquinone formulation, although at a > 1 mT, the (99,101)Ru satellite coupling is unusually high. W band EPR allowed us to determine the relatively small g anisotropy Delta g = g(1) - g(3) = 0.0665 for the ruthenium complex. The osmium analogue exhibits a much higher difference Delta g = 0.370,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a medical technique for the treatment of cancer. It is based on the use of non-toxic molecules, called photosensitizers (PSs), that become toxic when irradiated with light and produce reactive oxygen specious (ROS) such as singlet oxygen (1O2). This light-induced toxicity is rather selective since the physician only targets a specific area of the body, leading to minimal side effects. Yet, a strategy to improve further the selectivity of this medical technique is to confine the delivery of the PS to cancer cells only instead of spreading it randomly throughout the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel automated method based on sequential injection analysis (SIA), a non-segmented flow injection technique, was developed to evaluate glutathione S-transferase P1-1 (GST P1-1) activity in the presence of organometallic complexes with putative anticancer activity. The assay is based on the reaction of L-glutathione (GSH) and 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) in the presence of GST P1-1 to afford the GS-DNB conjugate and the reaction may be monitored by an increase in absorbance at 340 nm. A series of ruthenium, iron, osmium and iridium complexes were evaluated as GST P1-1 inhibitors by ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoproteins participate in various biological events, including disease progression. Currently, there is a pressing need for development of new simple and inexpensive methods for glycoprotein carbohydrate component (mostly oligosaccharides, OLSs) analysis and electrochemical methods were little applied in their analysis. Polysaccharides and OLS were long time considered as electroinactive compounds. We show that OLS adducts with six-valent osmium complexes are electroactive and can be determined at mercury and carbon electrodes. Adducts of OLSs with complex of Os(VI) with N,N,N',N'-tetrameth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new ruthenium and five new osmium p-cymene half-sandwich complexes have been synthesized, characterized and evaluated for antimalarial activity. All complexes contain ligands that are based on a 4-chloroquinoline framework related to the antimalarial drug chloroquine. Ligands HL(1-8) are salicylaldimine derivatives, where HL(1) = N-(2-((2-hydroxyphenyl)methylimino)ethyl)-7-chloroquinolin-4-amine, and HL(2-8) contain non-hydrogen substituents in the 3-position of the salicylaldimine ring, viz. F, Cl, Br, I, NO2, OMe and (t)Bu for HL(2-8), respectively. Ligand HL(9) is also a salicylaldimi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.