Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
914 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 69 с найденным полным текстом
American journal of obstetrics and gynecology1993eng
OBJECTIVE: Our null hypothesis was that the angiotensin II antagonist saralasin does not reduce the number of ovulations in the rat ovarian perfusion model.
STUDY DESIGN: Ovaries from pregnant mare's serum gonadotropin-stimulated immature rats were perfused with nutrient media to which luteinizing hormone and 3-isobutyl-1-methylxanthine had been added to induce ovulation. Test perfusions were treated with saralasin 1 mumol/L (n = 0.5) and compared with controls (n = 5) with the Student t test. Perfusions with both saralasin and angiotensin II and dose-response evaluations were performed.
RES
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine kinase activity, leading to tyrosine phosphorylation of the intracellular domains of receptors or non-receptor proteins, is an important feature of downstream signalling after receptor binding of a variety factors, such as growth factors and cytokines. Since several members of these classes of paracrine-autocrine mediator may be involved in the intraovarian events of ovulation, the present study was designed to evaluate the effect of protein tyrosine kinase inhibition on the in vitro perfused rat ovary. Immature rats were primed with 20 iu pregnant mares' serum gonadotrophin 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to investigate the mode of action of danazol by monitoring the first ovulation, serum luteinizing hormone (LH) levels and ovarian prostaglandin (PG) F2 alpha metabolism in pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)-primed immature female rats. When danazol (750 mg/kg) was given p.o. once a day for 5 days (day 24-28), the occurrence of the first ovulation, the increase in capacity to form 13,14-dihydro-PGF2 alpha and PGF2 alpha levels induced by PMSG (5 IU) injected on day 26 were clearly inhibited on day 29. Danazol also markedly suppressed the LH surge occurring o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, powerful, synthetic inhibitor of mammalian tissue collagenases and related metalloproteinases is inhibitory to ovulation in perfused rat ovaries. Ovaries of immature rats, primed with 20 IU of eCG, were dissected and perfused with 0.1 micrograms/ml LH and 0.2 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) for 20 h. Addition of SC 44463 (N4-hydroxy-N1-[1S [(4-methoxphenyl)methyl]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]- 2R-(2-methylpropyl)butane-diamide) at a concentration of 25 nM inhibited ovulation by 55% (9.6 +/- 1.7 ovulations per ovary, mean +/- SEM, compared to a control value of 21.7 +/- 1.7); and 25
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-three women were randomly allocated to one of two combined low-dose monophasic oral contraceptives (20 micrograms ethinyl estradiol with 75 micrograms gestodene or 20 micrograms ethinyl estradiol with 150 micrograms desogestrel). The ability of these formulations to inhibit ovulation was compared using hormonal parameters and ovarian ultrasound. The effects on three treated cycles were compared with pre- and post-treatment cycles. No ovulations occurred in either group during therapy. Twenty-one percent of women were observed to show some follicle-like structures accompanied by raised se
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) are two critical classes of signaling molecules that regulate plant development and stress responses. The intracellular level of S-nitrosoglutathione (GSNO), a major bioactive NO species, is regulated by the highly conserved GSNO reductase (GSNOR). However, the molecular mechanisms underlying ROS-mediated regulation of GSNOR remain largely unclear. Here, we show that H2O2 negatively regulates the activity of GSNOR1 during ovule development in Arabidopsis. S-sulfenylation of GSNOR1 at Cys-284 inhibits its enzymatic activity. A GSNOR1C284S muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beginning of postluteolysis (progesterone, <1 ng mL(-1)) in heifers was targeted by using 8 h after ultrasonic detection of a 25% decrease in CL area (cm2) and was designated Hour 0. Flunixin meglumine (FM; n=10) to inhibit PGF2α secretion or vehicle (n=9) were given intramuscularly at Hours 0, 4, 8, 16, 24, 32, and 40. The dose of FM was 2.5 mg/kg at each treatment. Blood sampling and measurement of the CL and dominant follicle were done every 8 h beginning 14 days postovulation in each group. Blood samples for detection of pulses of PRL and pulses of a metabolite of PGF2α (PGFM) were obt
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of the potent progesterone antagonist RU 486 during the luteal/secretory phase of the menstrual cycle induces premature menses in women and monkeys. Using a variety of regimens, administration of RU 486 during the follicular/proliferative phase causes anovulation and amenorrhea. Single treatment in the late follicular phase blocks the preovulatory LH surge and ovulation; mid-luteal phase administration of RU 486 can cause premature luteolysis. The objective of the present study was to evaluate the contraceptive potential of the antiprogesterone RU 486 during once weekly or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this analysis was to provide a comprehensive review of ovulation inhibition data of progestins currently available worldwide. This analysis may serve as a reference tool for research on new progestin molecules.
STUDY DESIGN: We used literature search engines to detect data of progestin monotherapies on ovulation inhibition in humans. Only treatments with stable dosing during a cycle were accepted. In a second step, we tried to estimate the 99% ovulation inhibiting doses and their fiducial confidence limits using the probit dose-response model. Finally, we analyzed
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulipristal (UPA), a selective progesterone receptor modulator, has both agonistic and antagonistic effects on progesterone receptors. UPA suppresses ovulation by inhibiting the luteinizing hormone (LH) surge from the pituitary gland; however, the direct effect of UPA on ovarian tissue remains poorly studied. In the present study, we examined the effects of UPA on the ovaries of rats. Rats were treated for 28 days with UPA, and the effects of UPA on ovarian tissue were examined histologically and the expression of antioxidant genes and cell death markers were also investigated. UPA treatment in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four healthy female volunteers with normal ovulatory cycles, aged between 20 and 34 years (27.5 +/- 4.3), were included in a single-center, non-comparative study to investigate the effect on inhibition of ovulation of an oral contraceptive containing 20 micrograms ethinylestradiol in combination with 100 micrograms levonorgestrel. At baseline, during three treatment cycles and post-treatment, ultrasonography was used to examine the ovaries, to measure follicular size, and to measure the thickness of the endometrium. Serum levels of LH, FSH, estradiol, progesterone, total testosterone, f
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the study reported here the ovulation inhibition dose for cyproterone acetate was determined. Experiments showed that the ovulation inhibition dose is 1 mg of cyproterone acetate, administered daily. Results proved that the cyproterone acetate dose cannot be reduced when cyproterone acetate is combined with ethinyl estradiol. However, the objective of this study was to determine whether it is possible to reduce the estrogen dose to 35 micrograms when the common combination of 2 mg cyproterone acetate and ethinyl estradiol is being used. After a control menstruation cycle, 2 mg cyproterone a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins (PGs), specifically prostaglandin E2 (PGE2) and prostaglandin F2α (PGF2α), are critical regulators of the periovulatory cascade in cattle. While their roles are established, their precise, time-sensitive application for ovulation induction and rescue remains under investigation. We evaluated whether exogenous PGE2 and PGF2α, alone or combined, modulate ovulation and whether flunixin meglumine (FM), a nonsteroidal anti-inflammatory drug and COX inhibitor, reliably generates ovulation-block models. Experiments were conducted in cyclic Bos taurus cows. Estrous cycles were synchroni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed-start contraception may reduce the risk of unintended pregnancy; however, data on newer formulations, such as estetrol (E4)-containing pills are limited. Therefore, this study aimed to evaluate the effectiveness of delayed start combined oral contraceptives (COCs) containing 15 mg E4 and 3 mg drospirenone (E4/DRSP). In this randomized, single-blind, non-inferiority trial, 36 healthy women aged 18-45 years with regular menstrual cycles were assigned to receive either E4/DRSP or 20 µg ethinyl estradiol/75 µg gestodene (EE/GS), starting treatment between cycle day 7 and 9. The primary out
Equivalence TrialСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activity of nomegestrol acetate (NOMAC), levonorgestrel (LNG), drospirenone (DRSP), dienogest (DNG) and progesterone on human steroid receptor transactivation was investigated. Ovulation inhibition by NOMAC, LNG and progesterone was tested.
STUDY DESIGN: The progestogen receptor profile was determined in Chinese hamster ovary cells transfected with human progesterone B (PRB), androgen, estrogen (ER(α) and ER(β)), glucocorticoid (GR) and mineralocorticoid (MR) receptors, respectively. Ovulation inhibition was tested in rats and monkeys.
RESULTS: Agonistic potency rankings for PRB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous administration of the antiprogesterone RU486 inhibits ovulation in women and in monkeys; in this regard RU486 may act as a progestin agonist rather than as an antagonist. We compared the site(s) and mechanism(s) of RU486-induced ovulation inhibition with those of levonorgestrel (LNG). Six regularly menstruating cynomolgus monkeys each received placebo, RU486 (1 mg/kg/d) or LNG (2 g/kg/d) i.m. between days (cd) 2-22 of three separate menstrual cycles. Serum levels of estradiol (E2), progesterone (P4), androstenedione, LH and FSH were analyzed by RIAs in daily blood samples. Basal and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although endometriosis frequently involves multiple sites in the pelvis, malignancies associated with this disease are mostly confined to the ovaries, evolving from an endometrioma. Endometriomas present a 2-3-fold increased risk of transformation in clear-cell, endometrioid, and possibly low-grade serous ovarian cancers, but not in mucinous ovarian cancers. These last cancers are, in some aspects, different from the other epithelial ovarian cancers, as they do not appear to be decreased by the inhibition of ovulation and menstruation. The step by step process of transformation from typical en
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.