Human carcinomas often gain aggressive characteristics and escape cell type-specific treatment regimens through cryptic shifts in lineage states. However, the underlying mechanisms that govern lineage plasticity in carcinomas are undefined. Here in this study, we found that PAX5, a neural/lymphatic transcription factor, contributed to neuroendocrine (NE) lineage transition. PAX5 was highly expressed in aggressive human NE carcinoma cells and tissues but not in non-NE cancer cells and tissues. Deletion of Pax5 in Rb1fl/fl Trp53fl/fl mice caused a reduction of tumor vessels, loss of NE morpholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5 is a member of the paired box transcription factors involved in development and its expression has been well characterized among hemato … n-negative cases did not. Possible explanations of PAX5 staining include aberrant expression of the PAX5 transcription factor, PAX5 expression in normal tissue at the time the tumors most closely recapitulates in development or crossreactivity with another member of the PAX family. PAX3 and PAX7 fusion genes characterize the majority of ARMS making crossreactivity with the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four of 9 PAX transcription factor genes have been associated with chromosomal translocations in human tumors, although their oncogenic potential has not yet been demonstrated in transgenic mouse models. The B-lymphoidPAX5 gene participates in the generation of the t(9;14)(p13;q32) translocation in germinal center B cells, which leads to deregulated PAX5 expression under the control of the immunoglobulin heavy-chain (IgH) locus in a subset of B-cell non-Hodgkin lymphomas. Here we reconstructed a human t(9;14) translocation in a knock-in mouse by inserting a PAX5 minigene into the IgH locus. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PAX5 gene, encoding the B-cell-specific activator protein, is a critical determinant of commitment to the B-lymphocyte pathway. This gene, mapped at 9p13, is juxtaposed to the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene as a result of the t(9;14)(p13;q32), a rare but recurring translocation found in a subset of B-cell non-Hodgkin's lymphoma cases. In all of these, this translocation results in deregulated expression of the gene product because of the proximity of IgH. We present here the molecular characterization of a previously reported acute lymphoblastic leukemia case carrying a t(9;12)(q11;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental control genes of the Pax family are frequently associated with mouse mutants and human disease syndromes. The function of these transcription factors is sensitive to gene dosage, as mutation of one allele or a modest increase in gene number results in phenotypic abnormalities. Pax5 has an important role in B-cell and midbrain development. By following the expression of individual Pax5 alleles at the single-cell level, we demonstrate here that Pax5 is subject to allele-specific regulation during B-lymphopoiesis. Pax5 is predominantly transcribed from only one allele in early p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lineage is the major criterion by which lymphomas are classified. Immunohistochemistry has greatly facilitated lymphoma diagnosis by detecting expression of lineage-associated antigens. However, loss or aberrant expression of these antigens may present diagnostic challenges. Anaplastic large cell lymphoma is a T-cell lymphoma that shows morphologic and phenotypic overlap with classical Hodgkin's lymphoma, which is a tumor of B-cell derivation. Staining for the B-cell transcription factor, paired box 5 (PAX5), has been suggested to be helpful in this differential, as it is positive in most
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5 is a B-cell transcription factor whose expression at the protein level is reliably detected by immunohistochemistry in routine biopsies. The purpose of this study was to investigate whether PAX5 immunohistochemistry has diagnostic benefit as a B-cell marker in the work-up of undifferentiated malignant neoplasms. Twenty-five cases previously diagnosed as undifferentiated malignant neoplasms were selected. In addition, 59 hematolymphoid and 884 non-hematolymphoid malignancies were studied such that the specificity of PAX5 immunohistochemistry could be addressed. Two of the 25 (8%) undiffere
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax5 encodes BSAP, a member of the paired box domain transcription factors, whose expression is restricted to B lymphocyte lineage cells. Pax5(-/-) mice have a developmental arrest of the B cell lineage at the pro-B cell stage. We show here that Pax5(-/-) mice are severely osteopenic, missing 60% of their bone mass. The osteopenia can be accounted for by a >100% increase in the number of osteoclasts in bone measured histomorphometrically. This is not due to a lack of B cells, because other strains of B cell-deficient mice do not exhibit this phenotype. There was no difference in the number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax5, or B-cell-specific activator protein, is a nuclear protein in the paired-box containing (PAX) family of transcription factors involved in control of organ development and tissue differentiation. Pax5 is mostly expressed in B lymphocytes and B-cell lymphomas, although recent data have shown expression in the developing central nervous system, some neuroendocrine tumors, and occasional myeloid leukemias. Pax5 immunohistochemistry shows robust nuclear staining, and has become a valuable tool in the diagnosis and subclassification of lymphomas. Pax5 staining is positive in most Hodgkin and B
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lineage commitment and differentiation to a mature cell type are considered to be unidirectional and irreversible processes under physiological conditions. The commitment of haematopoietic progenitors to the B-cell lineage and their development to mature B lymphocytes critically depend on the transcription factor encoded by the paired box gene 5 (Pax5). Here we show that conditional Pax5 deletion in mice allowed mature B cells from peripheral lymphoid organs to dedifferentiate in vivo back to early uncommitted progenitors in the bone marrow, which rescued T lymphopoiesis in the thymus of T-cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell and plasma cell fates are controlled by different transcriptional networks, as exemplified by the mutually exclusive expression and cross-antagonism of the B cell identity factor Pax5 and the plasma cell regulator Blimp1. It has been postulated that repression of Pax5 by Blimp1 is essential for plasma cell development. Here, we challenged this hypothesis by analyzing the IghPax5/+ mouse, which expressed a Pax5 minigene from the immunoglobulin heavy-chain locus. Despite high Pax5 expression, plasma cells efficiently developed in young IghPax5/+ mice at steady state and upon immunization,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5 encodes a master regulator of B-cell development. It fuses to other genes associated with acute lymphoblastoid leukemia (ALL). These fusion products are potent dominant-negative (DN) inhibitors of wild-type PAX5, resulting in a blockade of B-cell differentiation. Here, we show that multimerization of PAX5 DNA-binding domain (DBD) is necessary and sufficient to cause extremely stable chromatin binding and DN activity. ALL-associated PAX5-C20S results from fusion of the N-terminal region of PAX5, including its paired DBD, to the C-terminus of C20orf112, a protein of unknown function. We rep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interferon regulatory factor 8 (IRF8) is a new biomarker shown to be positive in monocytic leukemias as well as in B cells. As a transcription factor, it plays a critical role in pre-B-cell differentiation and induction of tolerance pathways, among other functions. Given the frequent diagnostic dilemma in CD30-positive large cell lymphomas that could resemble both Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma (ALCL), we sought to determine whether IRF8 can be useful in distinguishing between these neoplasms that require different treatment strategies.
METHODS: In this retros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global loss of B-cell-specific gene expression is a distinctive feature of the Hodgkin-Reed/Sternberg (HRS) cells of classical Hodgkin's lymphoma (HL). The reasons for this loss remained largely unknown as transcription factors with pleiotropic effects on B-cell-specific gene expression, namely E2A, EBF, and PAX5, are present in primary HRS cells. We show here that ID2, which can inactivate E2A and perhaps PAX5, is not detectable in normal B cells but is strongly and uniformly expressed in HRS cells of all cases of classical HL. Recurrent chromosomal gains of the ID2 gene might contribute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5 is a member of the PAX family of developmental transcription factors with an important role in B-cell development. Its expression in normal adult tissue is limited to the hemopoietic system, but it is aberrantly expressed in a number of solid cancers and leukemias where it functions as an oncogene. We therefore hypothesized that anti-PAX5 immune responses could be used to target a number of malignancies without significant toxicity. We screened PAX5 peptides for the ability to bind HLA-A2 and identified a novel sequence, TLPGYPPHV (referred to as TLP). CTL lines against TLP were generated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a multistep disease characterized by the hierarchical acquisition of genetic alterations. However, the question of how a primary oncogene reprograms stem cell-like properties in committed B cells and leads to a preneoplastic population remains unclear. Here, we used the PAX5::ELN oncogenic model to demonstrate a causal link between the differentiation blockade, the self-renewal, and the emergence of preleukemic stem cells (pre-LSCs). We show that PAX5::ELN disrupts the differentiation of preleukemic cells by enforcing the IL7r/JAK-STAT pathway. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pax5 gene, coding for the transcription factor BSAP, was mutated in the mouse germline by targeted disruption. Homozygous mutant mice were born alive, became growth retarded, and usually died within three weeks. About 5% of mutants survived to adulthood and were fertile, but severely runted. Morphogenesis of the posterior midbrain was affected as early as embryonic day 16.5, leading to a reduction of the inferior colliculus near the midline and to altered foliation of the anterior cerebellum. Moreover, all mutants failed to produce small pre-B, B, and plasma cells owing to a complete arres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovar typhimurium is the cause of significant morbidity and mortality worldwide that causes economic losses to poultry and is able to cause infection in humans. Indigenous chicken breeds are a potential source of animal protein and have the added advantage of being disease resistant. An indigenous chicken, Kashmir favorella and commercial broiler were selected for understanding the mechanism of disease resistance. Following infection in Kashmir favorella, three differentially expressed genes Nuclear Factor Kappa B (NF-κB1), Forkhead Box Protein O3 (FOXO3) and Paired box 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous disorder of B cell differentiation or function with inadequate antibody production. Our laboratory studies a natural form of CVID in horses characterized by late-onset B cell lymphopenia due to impaired B cell production in the bone marrow. This study was undertaken to assess the status of B cell differentiation in the bone marrow of CVID-affected horses by measuring the expression of genes essential for early B cell commitment and development. Standard RT-PCR revealed that most of the transcription factors and key signaling molecules
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a subtype of non-Hodgkin lymphoma with highly heterogeneous clinical courses. Paired-box 5 (PAX5), the regulator of B cell differentiation and growth, is abnormally expressed in several types of cancers. Herein, we explored the prognostic value of PAX5 in MCL by comprehensively analyzing the clinical features and laboratory data of 82 MCL cases. PAX5 positivity was associated with shorter overall survival (OS; p = 0.011) and was identified as an independent prognostic factor in MCL patients. The elevated β2-MG (p = 0.027) and advanced Mantle Cell Lymphoma Internat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования