Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27942 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1410 с найденным полным текстом
Most pancreatic endocrine neoplasms (PENs) show characteristic and well-recognized endocrine morphology; however, a lipid-rich pattern, which can present a diagnostic problem in biopsies, has been reported, mostly as individual cases. Some have been included in descriptions of the rare clear-cell variant associated with von Hippel-Lindau (VHL) syndrome. The histogenesis, clinicopathologic characteristics, and significance of this lipid-rich pattern have not been unraveled. In this study, 11 PENs exhibiting foamy, microvesicular cytoplasm were analyzed. In some cases, the nuclei were distorted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery offers the only cure for borderline resectable or locally advanced pancreatic neuroendocrine neoplasms. Data on incidence, perioperative and long-term outcomes of portal vein resection for pancreatic neuroendocrine neoplasms are scarce. This study aimed to analyze the outcome and prognostic factors of portal vein resection in surgery for pancreatic neuroendocrine neoplasms.
METHODS: Consecutive patients were analyzed. Portal vein resection was classified according to the International Study Group of Pancreatic Surgery. Clinicopathologic features and overall and disease-fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Into blood relatives of patients affected by breast cancer, the prevalence of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) seems to be elevated. BRCA1/2 mutations as other VUS (variants of uncertain significance) could be responsible.
METHODS: We retrospectively revised dataset of Pancreatic Surgery Unit of Humanitas Clinical and Research Center - IRCCS and identified patients who underwent resection for PDAC between 2010 and 2018. We evaluated neoplastic family history and remote pathological history, particularly for breast and prostate tumors. The characteristics of family history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe 2017 revised World Health Organization classification of pancreatic neuroendocrine neoplasms classified conventional G3 tumors into well-differentiated (NET-G3) and poorly differentiated (NEC-G3) tumors. However, guidelines for selection of drug therapy were not established in the 2017 revision. This study aimed to elucidate the rates of maximum tumor reduction of sunitinib, progression-free survival, and overall survival in the new classification.MethodsWe investigated the reduction rate over time using computed tomography for 60 patients with unresectable or distant metastatic pan
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance (MR) imaging can aid in the detection and characterization of many pancreatic neoplasms. The MR imaging appearances of common pancreatic neoplasms such as ductal adenocarcinoma are well-known. However, MR imaging features of more unusual pancreatic neoplasms are not well understood. Such tumors include mucin-hyper-secreting carcinoma, serous microcystic neoplasm, mucinous macrocystic neoplasm, solid and papillary epithelial neoplasm, multiple cysts associated with von Hippel-Lindau disease, acinar cell carcinoma, pancreaticoblastoma, and endocrine neoplasms (eg, nonfunctioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mid-1990s pancreatoduodenectomy can be performed at regional referral centers with an operative mortality of 1% to 2%. In addition, a number of centers around the world are now reporting 5-year survivals between 20% and 30% for patients with resected pancreatic cancer. In recent years a debate has continued as to the proper extent of resection for these patients, in part because numerous resective and reconstructive options are available. In broad terms, operations can be categorized as "standard" or "radical." In general, standard operations tend to have lower postoperative morbidity a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Paragangliomas are rare tumours of neural crest origin. Extra-adrenal pancreatic paragangliomas are exceptionally rare.
CASE REPORT: A 66-year-old man with abdominal pain was noted to have a complex pancreatic head and uncinate process mass on imaging. He underwent complete resection by pancreaticoduodenectomy with final pathology confirming a 6 cm paraganglioma without evidence of metastases. On histology the tumour was arising from the retroperitoneum and abutting the pancreas. The patient was disease free at 14-month follow-up.
CONCLUSION: Pancreatic paragangliomas represent in m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acute pancreatitis is common with potential serious sequela; representing the 5th leading cause of in-hospital mortality. Autoimmune pancreatitis (AIP) is rare, separated into type 1 and type 2 AIP. Type 1 AIP is associated with systemic immunoglobulin G4 related disease (IgG4-RD) whereas type 2 AIP is localized disease characterized by neutrophilic infiltrate. Both types of AIP can cause recurrent acute pancreatitis and chronic inflammation. On imaging, AIP can present as a focal pancreatic mass mimicking pancreatic cancer. Given the potential for misdiagnosis and unnecessary surge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2015eng
BACKGROUND: Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) have been reported to be associated with concurrent, distinct pancreatic ductal adenocarcinoma (con-PDAC) in about 8% (range, 4-10%) of resected branch duct (BD) lesions. In addition, other pancreatic and ampullary tumors are occasionally diagnosed with IPMN in patients undergoing pancreatic surgery. The objective of this study is to describe the prevalence, clinicopathologic characteristics and prognosis of IPMN with concurrent pancreatic and ampullary neoplasms, especially con-PDAC.
METHODS: The combined databases of pancreatic res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic tuberculosis is a rare manifestation of extrapulmonary tuberculosis, often mimicking pancreatic cancer clinically and radiologically. We report a 26-year-old immunocompetent farmer from a tuberculosis-endemic area presenting with a two-month history of fever, night sweats, and significant weight loss. Although malignancy was suspected, contrast-enhanced computed tomography of the abdomen showed a complex lesion in the pancreatic body with central necrosis and an enlarged lymph node. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography also revealed increased metabolic activity in the les
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystic neoplasm and intraductal papillary mucinous neoplasm are 2 types of cystic pancreatic mucinous tumors, each with its own distinct clinicopathologic features and pathogenetic mechanisms. We report here an unusual pancreatic mucinous neoplasm with features of both a mucinous cystic neoplasm and an intraductal papillary mucinous neoplasm in a 40-year-old woman who underwent total pancreatectomy. The endoscopic retrograde cholangiopancreatogram and gross examination demonstrated a mucin-producing intraductal neoplasm involving the length of the main pancreatic duct, typical of main
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic heterotopia (PH) is a well-characterized entity that can arise in the gastrointestinal tract. Many pancreatic disease processes, ranging from inflammatory to neoplastic, can also be seen in PH. Neoplastic transformation in PH remains exceedingly rare. A retrospective review of PH cases (1990 to 2020) excised at our institution was performed. Cases were selected based on prior criteria for identifying neoplastic transformation in PH. Clinical information was obtained through the electronic medical record. A total of 163 gastrointestinal tract PH cases were identified. Of these, seven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of pancreatic neuroendocrine neoplasms (NENs) is rising; whether this reflects a true increase in disease occurrence or improved detection remains uncertain. We conducted a retrospective, population-based study using data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program (1975-2021) to examine temporal trends in the incidence of pancreatic NENs and assess whether changes reflect improved detection versus a true increase. Incidence trends were stratified by demographic and socioeconomic proxies of healthcare access, including income, residential setting, and race
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PanNENs) are broadly divided into well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) and poorly differentiated pancreatic neuroendocrine carcinomas (PanNECs). Grading is based on the mitotic count and Ki-67 proliferation index. PanNETs demonstrate typical neuroendocrine morphology, including nested and trabecular growth patterns, and "salt-and-pepper" coarse, clumped chromatin, whereas PanNECs can look like any poorly differentiated carcinoma. Differentiation of PanNETs from PanNECs and other hypercellular pancreatic neoplasms may sometimes be c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the detection of pancreatic cystic neoplasms (PCNs) has significantly increased, revealing a spectrum of biologically distinct entities with widely variable malignant potential. In this complex and heterogeneous landscape, a multidisciplinary approach is essential not only to correctly identify lesions at risk of malignancy, but also to determine their appropriate therapeutic window, avoiding unnecessary resections of benign cysts while ensuring timely intervention before progression to invasive cancer. Despite the development of several guidelines worldwide, the rates of misd
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are the most frequent cystic pancreatic neoplasm. They derive from the main pancreatic duct or branch ducts.
AIM: This narrative review aims to present and compare the current guidelines on the management of IPMNs.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the most important scientific literature on the management of IPMNs.
DISCUSSION: The clinical presentation of IPMNs is usually nonspecific; common symptoms are abdominal pain, weight loss, and jaundice. There are no sex differences, and the incidence increases with age. It is conside
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytology is a useful method for diagnosing pancreatic neoplasms. Although endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration has recently become the mainstream method for the diagnosis of pancreatic neoplasms, pancreatic juice and pancreatic duct brushing cytology continue to be useful diagnostic methods for the investigation of pancreatic neoplasms. Diagnoses using pancreatic cytology are primarily based on the features related to tumor cells; however, evaluation of the background features provides important information that could further aid the diagnosis. Pancreatic neoplasms show various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence-based guidelines on the management of pancreatic cystic neoplasms (PCN) are lacking. This guideline is a joint initiative of the European Study Group on Cystic Tumours of the Pancreas, United European Gastroenterology, European Pancreatic Club, European-African Hepato-Pancreato-Biliary Association, European Digestive Surgery, and the European Society of Gastrointestinal Endoscopy. It replaces the 2013 European consensus statement guidelines on PCN. European and non-European experts performed systematic reviews and used GRADE methodology to answer relevant clinical questions on nine to
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review our experience in the diagnosis and treatment of pancreatic cystic neoplasms (PCN).
METHODS: The clinicopathological data of PCN were retrospectively analyzed and the relevant medical literatures reviewed.
RESULTS: A total of 139 cases were treated at our hospital. There were serous cystic neoplasm (n = 38, SCN), mucinous cystic neoplasm (n = 32, MCN), intraductal papillary mucinous neoplasm (n = 9, IPMN) and solid pseudopapillary neoplasms (n = 60, SPN). The male-to-female ratio was 1: 3.63. The average age of disease onset was 46.1 years old. And 46.3% of them had no s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoplasms of the pancreas during pregnancy are rare, with less than 25 cases of benign and malignant tumors reported in the literature.
METHODS: We present three unique cases of pancreatic tumors occurring during pregnancy--one mucinous cystic neoplasm and two adenocarcinomas. We review the literature regarding pancreatic neoplasms during pregnancy and discuss the diagnosis, complications, and management of these tumors.
RESULTS: Magnetic resonance imaging and ultrasound are the imaging modalities of choice in pregnancy. In patients with benign or premalignant tumors, surgical re
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.