Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1913 публикаций
Поиск: 496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report clinical and laboratory investigations of 47 native-born Jamaican patients with endemic tropical spastic paraparesis and of 1 patient with tropical ataxic neuropathy. Mean age at onset was 40 years, with a female-male preponderance (2.7:1). Neurological features of endemic tropical spastic paraparesis are predominantly those of a spastic paraparesis with variable degrees of proprioceptive and/or superficial sensory impairment. Using enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA), IgG antibodies to human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) were present in 82% of sera and 77% of cerebros
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two adult females developed HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and psoriasis. Both showed chronic progressive paraparesis and sharply demarcated erythematous scaling plaques on their extremities and trunk. One patient had polymyositis while in the other anti-thyroid antibodies, antinuclear antibodies and SS-A antibody, all autoantibodies, were positive. Both patients were treated by intramuscular injections of interferon-alpha for 2 to 4 weeks, resulting in amelioration of paraparesis. After the therapy psoriasis and polymyositis markedly improved in one patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study is to describe the clinical and immunological aspects observed in patients with both human T-cell lymphotropic virus type I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and ocular dryness.
METHODS: In 15 such patients, clinical and biological examinations completed with a biopsy of secondary salivary glands were performed to assess the etiology of the ocular dryness.
RESULTS: Histological study of the biopsy specimens indicated that 80% of the patients had grade 3 or grade 4 lesions, according to the Chisholm scale. Polyclonal hypergammaglobulinemia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated tropical spastic paraparesis in Martinique has been identified in 54 patients, 49 women and 5 men. This myelopathy represents an endemic problem on this island and the earliest documented case dates from 1952. A blood transfusion history was obtained in 7 of the 54 patients (13%). There was a preponderance of cases from the northern Atlantic coast of Martinique, the most humid region on the island. The prevalence in this region reached 49.5 per 100,000, compared with the global prevalence of 11.9 cases per 100,000 for the island. An immune-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report eight patients with familial tropical spastic paraparesis belonging to four families. The diagnosis was reached by clinical, radiological and electrophysiological studies. Human lymphotropic virus type I infection was confirmed by ELISA, immunofluorescence essays. Western blot and polymerase chain reaction in DNA of peripheral blood mononuclear cells, using primers for tax and 5'ltr genes. In all these families there was a vertical transmission of the disease from the first to the second generation. All patients improved their spastic gait after prednisone treatment. Among patients o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrovirus, human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), is an essential but not a sufficient aetiologic factor for tropical spastic paraparesis (TSP). Because some TSP patients have biological false positive tests for treponemal infections (BFP-STS), we used ELISA to study BFP-STS and anticardiolipin antibodies in 42 Jamaican TSP patients. The data indicate that in TSP anticardiolipin antibodies occur in about 26% of patients, are associated with biological false positive treponemal serology, are relatively restricted to the IgA isotype and may be induced by HTLV-1 or other nontreponema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A good rating of the device in people with HTLV-1 in this population is essential for accuracy in prescribing data (walking). Thus, this study aimed to analyze the counterpart assessment methods that are best suited to patients with human T-cell lymphotropic virus (HTLV)-1 associated myelopathy or tropical spastic paraparesis (HAM/TSP).
METHODS: This cross-sectional study related stabilometric and kinematic variables of postural oscillations with Berg's balance scale (BBS) and Timed Up and Go (TUG) in subjects with HAM/TSP compared to asymptomatic subjects. To assess the posteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human T cell lymphotropic virus type I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) can impact the independence and motricity of patients. The aims of this study were to estimate the effects of physiotherapy on the functionality of patients with HAM/TSP during the stable phase of the disease using proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) and to compare two methods of treatment delivery.
METHODS: Fourteen patients with human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) were randomly allocated into two groups. In group I (seven patients), PNF was applied by the
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional brain and spinal cord magnetic resonance images were performed in 21 patients with human T-cell lymphotropic virus (HTLV)-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, to assess the role of conventional magnetic resonance imaging (MRI) in the disease diagnosis. These patients had no other central nervous system conditions or related risk factors at the time of tropical spastic paraparesis diagnosis. Eleven (52.4%) patients showed nonspecific brain abnormalities on T2-weighted images. The majority (77.2%) of brain abnormalities were located in the deep white matter. A trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) has been associated with changes in extracellular matrix of neural tissue. HTLV-I infection has multiple other systemic effects. Extracellular matrix is important for bone mineral deposition. We examined bone mineral density (BMD) in patients with HAM/TSP. BMD was assessed by ultrasonographic calcaneous densitometry in 24 patients (7 males, 17 females) with HAM/TPS, and 23 healthy HTLV-I-seronegative controls matched by age and sex. Patients with HAM/TPS had a mean BMD T-score of -3.07
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of muscle involvement in TSP/HAM is not known, nor is the precise role that HTLV-1 and the diverse cytokines play in the genesis of HTLV-1-associated diseases. In order to better define the frequency and characteristics of the skeletal muscle involvement in TSP/HAM, we studied 11 affected patients. EMG was performed in 9 patients and muscle biopsy was performed in all 11. Muscle tissue was analyzed using: reverse transcriptase PCR for interleukin-1 in 8; PCR for HTLV-1 proviral DNA in 5; and electron microscopy for viral particles in 3. We found pathologic alterations in all 11 p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP), a chronic progressive myelopathy, occurs in Ethiopia in epidemic form as neurolathyrism, while the endemic form has remained obscure. We describe the clinical features of 22 patients with TSP and the results of screening for HTLV-1 in these patients, 26 patients with other neurological disorders, 14 patients with leukaemia and 66 blood donors. The major manifestations in the patients with TSP were weakness and spasticity of the lower limbs with upper motor neurone signs and minimal sensory loss and bladder dysfunction. Two patients with TSP (9%), 2 patients
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is associated with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Only a limited percentage of infected individuals develop disease in response to the virus while the majority remain asymptomatic, and HAM/TSP is the most common clinical manifestation of the virus. HAM/TSP is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS); however, the mechanism by which HTLV-1 induces HAM/TSP is not yet clear. CD4(+) T lymphocytes are the main reservoirs of HTLV-1 in vivo and perform an i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T lymphotropic virus Type 1 (HTLV-1) causes a chronic inflammatory disease of the central nervous system known as HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM) which resembles chronic spinal forms of multiple sclerosis (MS). The pathogenesis of HAM remains uncertain. To aid in the differential diagnosis of HAM and to identify pathogenetic mechanisms, we analysed the plasma proteome in asymptomatic HTLV-1 carriers (ACs), patients with HAM, uninfected controls, and patients with MS. We used surface-enhanced laser desorption-ionization (SELDI) mass spectrometry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 associated myelopathy/ tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a systemic immune-mediated inflammatory disease and tissues other than nervous can be damaged, mainly ocular, rheumatic and dermatologic. Over 90% of HTLV-1-infected individuals remain lifelong asymptomatic and this retrovirus persists indefinitely in their CD4+ T-lymphocytes. The infection is maintained due to the proliferation of lymphocytes that harbor a provirus and express HTLV-1 proteins, particularly Tax, promoting an active and selective expansion of infected T cells. High proviral load is related to disease progre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP) may or may not be associated to HTLV-I antibodies and is usually characterized by clinical and pathological spinal cord abnormalities at thoracic levels. We present here five Brazilian patients who had typical chronic idiopathic spastic paraparesis; two of them were HTLV-I seropositive (HAM) and three HTLV-I seronegative (TSP) -associated-myelopathy. Three out of these five patients also displayed clinical supraspinal involvement, indeed, platysma muscle hypotrophy or atrophy (the Babinski plus sign). These findings support the view that clinical involvement
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985 we had the first indication that human T-cell lymphotropic virus (HTLV-I) was the possible etiological agent of a chronic myelopathy that seemed to be peculiar to the tropics and that is now known as endemic tropical spastic paraparesis (TSP). IgG antibodies to HTLV-I were found in serum and cerebrospinal fluid of patients from Jamaica, Colombia, Martinique, and shortly after in southern Japan, where the disease is called HTLV-I-associated myelopathy (HAM). The HTLV-I seropositivity was first determined by enzyme-linked immunoassay and confirmed by western immunoblot and in the cerebro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.