INTRODUCTION: Many clinicopathological studies do not specify the presence of other pathologies located within the brain, so disease heterogeneity may be under appreciated.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the frequencies of concomitant pathologies among parkinsonian disorders.
METHODS: Data from the Arizona Study of Aging and Neurodegenerative Disorders (AZSAND), an ongoing longitudinal clinical-neuropathological study, was used to analyze concomitant pathologies, including Alzheimer's disease (AD), argyrophilic grains (Arg), cerebral amyloid angiopathy (CAA), cerebral
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterised by motor dysfunction (parkinsonism) and several non-motor features. Dysautonomia is a significant non-motor feature as well as a neuropsychiatric symptom. Autonomic dysfunction can occur even in the early stages of PD, often preceding the onset of the classic motor symptoms of PD. The patterns of autonomic features in PD are different from other parkinsonian disorders. Detection of autonomic dysfunction may therefore be helpful in diagnosing PD in the early or pre-motor stages, and/or in differentiating it from
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applause sign has been previously reported to be indicative of neurodegenerative disorders, such as progressive supranuclear palsy (PSP). In order to determine the sensitivity, specificity, and positive predictive value, we tested it in patients with PSP, Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), corticobasal degeneration (CBD), and Huntington's disease (HD). Subjects were asked to clap three times after demonstration by the examiner. The performance was scored as follows: 3 = claps only three times; 2 = claps four times; 1 = claps 5 to 10 times; 0 = claps >10 times. The cla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although falls are known to occur in several parkinsonian disorders, such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), dementia with Lewy bodies (DLB), corticobasal degeneration (CBD), and progressive supranuclear palsy (PSP), differences in the evolution of this feature have not been studied systematically in pathologically confirmed cases. Seventy-seven cases with pathologically confirmed parkinsonian disorders (PD: n = 11, MSA: n = 15, DLB: n = 14, CBD: n = 13, PSP: n = 24), collected up to 1994, formed the basis for a multicenter clinicopathologic study organized by the Nati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing atypical parkinsonian disorders (APS) from Parkinson's disease (PD) remains challenging due to overlapping clinical features, yet accurate differentiation is critical for prognosis and treatment. Here, we employed multimodel diffusion MRI (dMRI) analysis to characterize microstructural alterations across corticobasal syndrome (CBS), progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome (PSP-RS), and PD, with the aim of identifying which dMRI model and regional metrics show the strongest group-level separation. We analyzed 25 CBS, 42 PSP-RS, and 21 PD participants compared to 35 age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDG PET is a powerful adjunct for the differential diagnosis of parkinsonian syndromes because it reveals disease specific regional and network level metabolic signatures. Compared with dopamine transporter imaging, it better distinguishes Parkinson disease from progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration or corticobasal syndrome, multiple system atrophy, and Lewy body dementia such as Parkinson disease dementia and dementia with Lewy bodies. When combined with expert clinical assessment and multimodal imaging, FDG PET substantially improves diagnostic confidence, especially in e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown that botulinum toxin (BoNT) can be an option to treat motor and non-motor symptoms in Parkinson's disease (PD) and parkinsonian syndromes. The advantages of BoNT compared to oral medications include localized action and low incidence of systemic side effects, which is important in treating neurodegenerative disease. Motor symptoms that can be treated with BoNT include blepharospasm, apraxia of eyelid opening, tremor, cervical dystonia and limb dystonia. Other indications with less evidence include camptocormia, freezing of gait and dyskinesia. Non-motor symptoms that ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terms atypical parkinsonian disorders (APDs) and Parkinson plus syndromes are mainly used to describe the four major entities of sporadic neuronal multisystem degeneration: progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), multiple system atrophy (MSA), and dementia with Lewy bodies (LBD). APDs are characterized by a variety of symptoms and a lack of disease modifying therapies; their treatment thus remains mainly symptomatic. Brain stimulation via repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a safe and noninvasive intervention using a magnetic coil, and it i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impulse control disorders (ICDs) in Parkinson's disease have been associated with dysfunctions in the control of value- or reward-based responding (choice impulsivity) and abnormalities in mesocorticolimbic circuits. The hypothesis that dysfunctions in the control of response inhibition (action impulsivity) also play a role in Parkinson's disease ICDs has recently been raised, but the underlying neural mechanisms have not been probed directly. We used high-resolution EEG recordings from 41 patients with Parkinson's disease with and without ICDs to track the spectral and dynamical signatures of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonism may include atypical clinical manifestations, which are warning signs for the clinicians and motivate further investigations to identify an etiology other than idiopathic Parkinson's disease. The dismemberment of pathological entities, the advances of morphological and functional imaging of the brain, and new insights into molecular biology have successively led to more precise clinical phenotype and mechanisms. Except for etiologies with specific treatment, such as Wilson's disease or Parkinsonism secondary to a lesion of basal ganglia, or the discontinuation of a culprit drug, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The valsalva manoeuvre (VM), used as an autonomic function test, can detect sympathetic and/or parasympathetic autonomic dysfunction. This study investigated the value of VM in patients with different Parkinsonian syndromes (PS). We continuously recorded blood pressure, ECG and respiration among 38 patients with multiple system atrophy (MSA), 32 patients with progressive supranuclear palsy (PSP), 26 patients with idiopathic Parkinson's disease (PD) and in 27 healthy subjects matched in age and sex (Con). VM was performed in addition to metronomic breathing and tilt-table testing. VM could not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), frontotemporal lobar degeneration (FTLD), and α-synucleinopathies-including Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), and multiple system atrophy (MSA)-are characterized by the accumulation of misfolded protein aggregates. Advances in positron emission tomography (PET) imaging have enabled in vivo visualization of these pathologies, particularly tau and α-synuclein fibrils, facilitating early diagnosis and differential classification. Tau PET tracers such as 18F-florzolotau have demonstrated robust imaging of both AD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing atypical parkinsonian disorders (APS) from Parkinson's disease (PD) remains challenging due to overlapping clinical features, yet accurate differentiation is critical for prognosis and treatment. Here, we employed multi-model diffusion MRI (dMRI) analysis to characterize microstructural alterations across corticobasal syndrome (CBS), progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome (PSP-RS) and PD, with the aim of identifying which dMRI model provides optimum differentiation. We analyzed 25 CBS, 42 PSP-RS, and 21 PD participants compared to 35 age and sex-matched controls. Usi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was to present a narrative review of the literature on the management of lower urinary tract symptoms (LUTS) in patients presenting Parkinsonian disorders (PD).
MATERIAL AND METHODS: We carried out a literature search in PubMed and Embase database, without time restriction. We used keywords and free-text words around "Parkinsonian disorders" AND "lower urinary tracts symptoms" without language restriction. We focused mainly on papers less than 10 years old. We included all studies evaluating LUTS in patients with PD.
RESULTS: For the diagnostic management,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroinflammation is implicated in the pathophysiology of Parkinson's disease (PD) and related conditions, yet prior clinical biomarker data report mixed findings.
OBJECTIVES: The aim was to measure a panel of neuroinflammatory acute phase response (APR) proteins in the cerebrospinal fluid (CSF) of participants with PD and related disorders.
METHODS: Eleven APR proteins were measured in the CSF of 867 participants from the BioFINDER cohort who were healthy (612) or had a diagnosis of PD (155), multiple system atrophy (MSA) (26), progressive supranuclear palsy (PSP) (22), dementia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internally generated responses are centrally affected in parkinsonian disorders. This study investigated the cognitive components crucial for response generation as reflected in performance on verbal and non-verbal fluency tasks, which require voluntary internal generation of multiple responses. Participants with parkinsonian disorders (N = 58: 29 Parkinson's disease [PD], 22 corticobasal syndrome [CBS], 8 progressive supranuclear palsy [PSP]) and 89 age-matched controls completed baseline cognitive assessments and eight fluency tasks of four types: word, design, gesture, and ideational. We an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postural instability is a common complaint in patients with Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP). However, objective evaluation to identify posturographic characteristics to enable clinical differentiation is limited.
METHOD: Postural sway abnormalities in 35 atypical parkinsonian patients (19 PSP, 16 MSA), 35 matched PD patients, and healthy subjects were assessed under static posturography with eyes-open (EO) and eyes-closed (EC).
RESULTS: With EO, MSA patients showed a significantly greater mean ML sway than PD patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthostatic hypotension (OH) is defined as a sustained pathological reduction in blood pressure within 3 min after orthostatic stress such as tilt-table testing or active standing. Non-neurogenic OH is caused by either decreased cardiac output or impaired vasoconstriction without a primary autonomic disorder whereas neurogenic OH results from inadequate release of norepinephrine in the vasomotor sympathetic system. Once non-neurogenic causes of OH such as medications and cardiac problems are ruled out, neurogenic OH can be considered. Neurogenic OH can accompany parkinsonian diseases in differ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, novel MR techniques have become available to support the early differential diagnosis of Parkinsonism and also to generate MR surrogate markers of disease progression. The article reviews the current state of the art focusing on three atypical parkinsonian disorders: multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and dementia with Lewy bodies (DLB).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of related conditions, including progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration, Pick's disease, and the parkinsonism dementia complex of Guam, are characterized by the deposition of tau neurofibrillary tangles in the absence of amyloid pathology. These diseases share some overlap in their topography and clinical features but can be subdivided into three main groups according to the isoforms of the alternatively spliced tau gene that are deposited. The recent description of mutation in tau in frontotemporal dementia, and a common variant of tau that predisposes to PSP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования