Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22424 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6897 с найденным полным текстом
Although considerable interest in metagenomic next-generation sequencing (mNGS) has been attracted in recent years, limited data are available regarding the performance of mNGS in HIV-associated central nervous system (CNS) infection. Here, we conducted a retrospectively analyzing of the cerebrospinal fluid (CSF) mNGS reports and other clinical data from 80 HIV-infected patients admitted to the Second Hospital of Nanjing, China from March, 2018 to March, 2022. In our study, CSF mNGS reported negative result, mono-infection, and mixed infection in 8.8, 36.2, and 55% of the patients, respectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic carnitine deficiency (CDSP) (McKusick 212140) is a rare autosomal recessive disease caused by defective plasma membrane uptake of carnitine. The disease is characterized by Reye syndrome, progressive cardiomyopathy, skeletal myopathy, hypoglycaemia and hyperammonaemia. CDSP is a treatable disease provided an early diagnosis is made and prompt treatment with L-carnitine is initiated. The biochemical diagnosis of the disease is based on the findings of very low plasma and tissue carnitine concentrations. Recently, a human gene, SLC22A5, encoding a sodium-dependent high-affinity carnitin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nontuberculous mycobacteria (NTM) species are increasingly being isolated and have become a key factor affecting public health by causing pulmonary diseases. Most NTM species do not respond to conventional tuberculosis (TB) drugs. This study aimed to identify NTM isolated from suspected pulmonary TB patients from the Zhejiang province and analyze their distribution in the region.
METHODS: A total of 1,113 NTM isolates from patients suspected to be suffering from acid-fast bacilli-positive tuberculosis were identified at the species level, using the CapitalBio Mycobacterium identifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to compare the accuracy of video-based kinematic measurements using artificial intelligence (AI) between patients with hip osteoarthritis (OA) and healthy participants, and to compare the gait abnormality estimated from video data with that calculated using optical three-dimensional motion capture (MOCAP) data. This study used open-access datasets of MOCAP and video data including 20 patients with hip OA and 20 healthy participants. Video data were processed using the MYoACT application to extract marker data. The mean absolute error (MAE) of joint angles between MOCAP and MYo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc or scleroderma) is an auto-immune disease characterized by skin fibrosis. While primary cells from patients are considered as a unique resource to better understand human disease biology, the effect of in vitro culture on these cells and their evaluation as a platform to identify disease regulators remain poorly characterized. The goal of our studies was to provide insights into the utility of SSc dermal fibroblast primary cells for therapeutic target discovery. The disease phenotypes of freshly isolated and in vitro cultured SSc dermal fibroblasts were characterized us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the etiological basis of central nervous system (CNS) infections is inherently challenging, primarily due to the multi-etiological nature. Using RNA sequencing, we aimed to identify microbes present in cerebrospinal fluid (CSF) of two patients suffering CNS infection, previously diagnosed with Cryptococcus sp. and Streptococcus pneumoniae infection, respectively. After meta-transcriptomic analysis, and confirmation with real-time PCR, hepatitis B virus (HBV) was detected in the CSF of two patients diagnosed with CNS syndrome. Phylogenetic analysis of the partial HBV genomes from th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic filariasis (LF) is best known for the disabling and disfiguring clinical conditions that infected patients can develop; providing care for these individuals is a major goal of the Global Programme to Eliminate LF. Methods of locating these patients, knowing their true number and thus providing care for them, remains a challenge for national medical systems, particularly when the endemic zone is a large urban area.
METHODOLOGY/PRINCIPLE FINDINGS: A health community-led door-to-door survey approach using the SMS reporting tool MeasureSMS-Morbidity was used to rapidly colla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) and infantile systemic hyalinosis (ISH) are rare, autosomal recessive disorders of the connective tissue caused by mutations in the gene encoding the anthrax toxin receptor 2 protein (ANTXR2) located on chromosome 4q21. Characteristically, these conditions present with overlapping clinical features, such as nodules and/or pearly papules, gingival hyperplasia, flexion contractures of the joints, and osteolytic bone defects. The present report describes a pair of sibs and three other JHF/ISH patients whose diagnoses were based on typical clinical manifestation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphocytes were identified in frozen brain sections derived from patients with chronic inflammatory disorders of the CNS by using a specific heteroantiserum and the unlabelled antibody enzyme method. Clusters of T-cells were found in post-mortem material of cases with multiple sclerosis (MS) and subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). The results suggest that T-lymphocytes are involved in the pathogenesis of both MS and SSPE.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disorder characterized by vascular abnormalities, immune dysfunction, and progressive fibrosis. One of the most common manifestations of SSc is interstitial lung disease (ILD), known by a progressive course leading to significant morbidity and mortality. Aim: to investigate autoantibodies, cytokines, and genetic markers in SSc-ILD through a systematic review and analysis of a Kazakh cohort of SSc-ILD patients. Methods: A PubMed search over the past 10 years was performed with "SSc-ILD", "autoantibodies", "cytokines", and "genes". Thir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate whether an artificial intelligence (AI) system can identify basal lung metastatic nodules examined using abdominopelvic computed tomography (CT) that were initially overlooked by radiologists.
METHODS: We retrospectively included abdominopelvic CT images with the following inclusion criteria: a) CT images from patients with solid organ malignancies between March 1 and March 31, 2019, in a single institution; and b) abdominal CT images interpreted as negative for basal lung metastases. Reference standards for diagnosis of lung metastases were confirmed by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop genomic signatures of seven cytokines involved in the pathogenesis of rheumatic diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), rheumatoid arthritis (RA), or systemic scleroderma (SSc) that could potentially help identify patients likely to respond to therapies that target these individual cytokines.
METHODS: Over-expressed transcripts in the whole blood (WB) were identified from 262 SLE, 44 DM, 33 PM, 38 SSc and 89 RA subjects and compared to 24 healthy subjects using Affymetrix arrays. Cytokine-inducible gene signatures such as t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ventricular tachycardia (VT) with involvement of the His-Purkinje system (HPS) can be difficult to recognize in patients with heart disease, but it may be particularly susceptible to ablation targeting the HPS. This study defines the incidence and types of HPS involvement in VT.
METHODS AND RESULTS: Involvement of the HPS was sought during electrophysiologic study with catheter mapping in 234 consecutive patients referred for catheter ablation of recurrent VT associated with heart disease. HPS VT was observed in 20 (8.5%) patients (mean ejection fraction 29%+/- 17%); in 9 (11%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiac involvement in systemic sclerosis (SSc) is a leading cause of death. We sought to investigate predictors of incident left ventricular systolic dysfunction (LVSD) and cardiac recovery in SSc.
METHODS: In total, 2,303 patients in the Johns Hopkins Scleroderma Center Research Registry and 13,209 echocardiograms were analyzed. We identified predictors associated with incident LVSD defined by transitions in left ventricular ejection fraction (EF) states (EF ≥50% declining to <50% and EF >35% dropping to ≤35% [severe LVSD]) by fitting multivariate logistic regression models with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellofaciodental syndrome characterized with dysmorphic features, intellectual disability, and brain anomalies. Now its clinical spectrum expanded more manifestations including bilateral sensorineural hearing impairment and inner ear malformation. Here, we report a 14-month-old boy with global developmental delay and hearing disorder. Whole exome sequencing (WES) revealed the compound heterozygous variants [NM_001519.4: c.652 T > G (p.W218G); c.915 + 1G > T] in the BRF1 gene which inherited from his parents, respectively. The MRI results showed hypoplastic cerebellar vermis, enlarged ciste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed an integrated personal identification workflow chart using both bar code reading and an all in-one laboratory information system. The information system not only handles test data but also the information needed for patient guidance in the laboratory department. The reception terminals at the entrance, displays for patient guidance and patient identification tools at blood-sampling booths are all controlled by the information system. The number of patient identification errors was greatly reduced by the system. However, identification errors have not been abolished in the ultras
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate a molecular diagnostic system for the rapid identification of pathogens and determination of their antimicrobial susceptibility. By comparing its performance with standard microbiological methods, the study assessed whether the new system could shorten the time to optimal antimicrobial therapy and reliably complement, or potentially replace, conventional diagnostics.
METHODS: A retrospective study was conducted to evaluate the performance of the Accelerate Pheno system (ACC), a platform for rapid microorganism identification (ID) and antimicrobial susc
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to identify potential biomarkers and construct a nomogram able to predict the development of neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) among SLE patients.
METHODS: Using bioinformatics analysis, TREM2 was identified as an upregulated gene in NPSLE, participating in various pathological pathways of NPSLE. This study included 80 NPSLE patients and three matched SLE controls with no neuropsychiatric events (non-NPSLE controls) for each of the NPSLE patients. Both serum and cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of soluble TREM2 (sTREM2) were assessed. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Airway fungal infection is a severe clinical problem, especially in patients with compromised immune functions. Here, we examined the distribution and antifungal susceptibility profiles of fungal agents isolated from respiratory tract of symptomatic patients hospitalized in pulmonary units.
MATERIALS AND METHODS: This descriptive cross-sectional study took place from 2023 to 2024, involving 360 patients. Bronchoalveolar lavage (BAL) or sputum specimens were collected and analyzed using mycological and molecular methods for this study. Antifungal susceptibility testi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.