Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
365 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
Laboratory and clinical data relating to the use of 2'-deoxycoformycin in human disease are reviewed. Pentostatin is an inhibitor of adenosine deaminase, an enzyme that is important for purine metabolism, but more than one mechanism may be involved in its cytotoxic action. Early studies with dCF employed large doses and for the most part were conducted in patients with acute lymphocytic leukaemia: responses were brief and relatively few, and severe renal, hepatic, and central nervous system toxicity were encountered, leading to temporary abandonment of clinical trials. More recently, it has be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin (deoxycoformycin), is one of a number of purine analogues. The drug was originally designed to mimic a form of severe combined immune deficiency, characterised by marked T lymphopenia but variable B cell function. Clinically, the drug has been used primarily to treat a rare type of leukaemia - hairy cell leukaemia. Recently, the drug has seen increasing attention as an immunosuppressant. This review will cover the basic pharmacology and immunological effects of pentostatin. The clinical use of this agent in prevention and treatment of graft-versus-host disease will be examined. Alt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) was once considered an untreatable form of chronic lymphoid malignancy. Based upon the recognition of the importance of adenosine deaminase to the normal B cell survival and proliferation, a hypothesis was developed that temporary inhibition of this enzyme might be therapeutically successful in treating chronic B cell leukemias. Pentostatin was initially explored in patients with refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). Both pentostatin and cladribine, purine nucleoside analogs, have been utilized to successfully treat HCL. The high degree of complete and durabl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) increases with age. Although chemoimmunotherapy (CIT) has dramatically improved response rates in patients with CLL, some CIT regimens are not well tolerated by many patients >or=70 years of age.
METHODS: Sixty-four previously untreated patients with CLL and serum creatinine <1.5 times the upper limit of normal who met National Cancer Institute (NCI) 96-WG criteria for treatment received pentostatin (2 mg/m(2)), cyclophosphamide (600 mg/m(2)), and rituximab (375 mg/m(2)). The authors measured performance status at study entry an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of treatment with single agent 2'-deoxycoformycin (Pentostatin) in two patients with Hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma (HSgammadeltaTCL), a rare lymphoma subtype with a highly unfavorable prognosis. Present and previous data reviewed here demonstrates the striking cytotoxic activity of Pentostatin against gammadelta+ tumor T cells. Further studies are warranted to define the optimal strategy to fully exploit therapeutic potential of this drug in patients with HSgammadeltaTCL.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin (Nipent), formerly known as deoxycoformycin, is a profound inhibitor of the enzyme adenosine deaminase, resulting in the accumulation of metabolites that inhibit ribonucleotide reductase, which in turn inhibits DNA synthesis. Pentostatin was the first of the purine analogs to undergo extensive testing as an anticancer agent and the first to receive US Food and Drug Administration approval for a treatment indication. It is highly effective as first-line monotherapy in hairy cell leukemia, with a complete response rate of 80% and a 10-year survival rate of around 80%. Pentostatin is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MBX-2168 has a mechanism of action similar to that of acyclovir (ACV) and ganciclovir (GCV), but two unique steps differentiate this drug from ACV/GCV. First, MBX-2168 is, at least partially, phosphorylated by the endogenous cellular kinase TAOK3 to a monophosphate. The second involves the removal of a moiety at the 6-position of MBX-2168-MP by adenosine deaminase like protein-1 (ADAL-1). It has been previously demonstrated that co-incubation with pentostatin (dCF), an ADAL-1 inhibitor, antagonizes the anti-viral activity of MBX-2168. We therefore hypothesize that inhibiting ADAL-1 results in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin (2'-deoxycoformycin, dCF) is a purine nucleoside analog and a product of the fermentation of Streptomyces antibioticus. It is a tight-binding inhibitor of adenosine deaminase (ADA), an enzyme essential in the cellular metabolism of purines. Children with congenital absence of ADA suffer from atrophy of lymphoid tissues and severe combined immune deficiency (SCID) syndrome. It was hypothesized that pentostatin would be lymphocytotoxic and this proved to be true; this finding prompted its investigation in lymphoid neoplasms. It was anticipated that pentostatin would be most active in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin, a potent inhibitor of adenosine deaminase, is an antineoplastic agent which has been studied in the treatment of a variety of lymphoproliferative disorders. It is particularly effective in the treatment of hairy cell leukaemia, achieving complete remissions in 33 to 92% of patients, and has useful activity in treating B cell chronic lymphocytic leukaemia, prolymphocytic leukaemia, adult T cell leukaemia/lymphoma and cutaneous T cell lymphoma refractory to conventional chemotherapy. Initial results suggest that in the treatment of hairy cell leukaemia pentostatin achieves a more ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of a complete remission in aggressive T-cell large granular lymphocytic (T-LGL) leukemia after treatment with pentostatin. The aggressive variant of the disease is rare, and traditional therapies include immunosuppressive agents, however, there is no standard consensus for treatment. Cytotoxic chemotherapy has led to remission in a few reported cases. We present this unique case as an alternative treatment for individuals refractory to chemotherapy. A 55-year-old African American male with hypertension, type II diabetes mellitus, hyperlipidemia, and gout presented with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a preliminary feasibility study to assess the pharmacokinetics and efficacy of pentostatin in a patient undergoing dialysis. Pentostatin is a safe and well-tolerated medication, but a dose reduction is required for patients with renal insufficiency. We present a patient with chronic adult T-cell leukemia, whose white blood cell count exceeded 100 X 10(9)/l, and end-stage renal disease, receiving long-term thrice-weekly dialysis. The initial treatment with oral cyclophosphamide or with oral etoposide resulted in no response. After informed consent was obtained, pentostatin (1, 2, or 3mg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) have rarely been reported after treatment with nucleoside analogues, and mainly in patients who have also received alkylating agents. We report a patient who developed MDS (refractory anaemia with ring sideroblasts) after treatment with pentostatin (deoxycoformycin) alone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new antimetabolite, 2'-deoxycoformycin (pentostatin), has striking antitumor activity in several lymphoid neoplasms. Isolated from cultured soil organisms, this purine analogue is a potent inhibitor of adenosine deaminase (ADA), and is thus selectively toxic to lymphocytes. Early clinical trials showed that high doses of pentostatin caused severe and unpredictable toxicity, but responses in refractory lymphoid malignancies were encouraging. Careful pharmacologic studies led to the definition of a safe and effective low weekly dose, at which protracted ADA inhibition occurs in neoplastic cell
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a prospective phase II trial of pentostatin, cyclophosphamide and rituximab as initial therapy for patients with previously untreated advanced stage low-grade or indolent B-cell lymphomas (iNHLs). Of 83 evaluable patients, 91·6% attained an overall response and 86·8% a complete or unconfirmed complete response. The 3-year progression-free survival (PFS) and overall survival rates were 73% and 93%, respectively. The 3-year PFS rate was significantly different for different diagnoses (P = 0·01): 83% [95% confidence interval (CI): 0·72, 0·96] for follicular lymphomas, 73% (95% CI: 0·
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pentostatin (2'-deoxycoformycin) and cladribine (2-chlorodeoxyadenosine) are adenosine analogues widely used to treat lymphoid malignancies, mainly hairy cell leukemia (HCL). Oral or parenteral adenosine analogues have been also used as immunomodulatory agents in multiple sclerosis and in acute graft-versus-host disease.
CASE REPORT: Here, we report the case of a 43-year-old patient with a history of extensive psoriasis who later developed HCL.
RESULTS: The patient had achieved complete remission of both psoriasis and HCL after receiving intravenous infusions of pentostatin. It
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the long-term follow-up results on two groups of patients with hairy cell leukaemia (HCL) treated with either pentostatin (deoxycoformycin) or cladribine (2-chlorodeoxyadenosine). 165 HCL patients received treatment with pentostatin (between 1986 and 1994), and 45 were treated with cladribine (between 1992 and 1997). Age and sex characteristics were similar in the two groups. 38 patients in the pentostatin group and 12 in the cladribine group were previously untreated. 22 patients in the cladribine group had received prior treatment with pentostatin; four were resistant, 17 had relap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pentostatin has demonstrated significant activity as a single agent in patients with low-grade B-cell and T-cell lymphomas and is less myelosuppressive than other purine analogues.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a phase II trial with the combination regimen of PC-R (pentostatin/cyclophosphamide with or without rituximab) in 14 patients with Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) and 3 patients with lymphoplasmacytic lymphoma (LL) without monoclonal serum immunoglobulin M (IgM), followed by a maintenance regimen with rituximab (375 mg/m2 every 3 months) for patients exhibiting a
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is an infrequent B-cell neoplasm that pursues an indolent course. Signs and symptoms, mostly related to hypersplenism, are successfully managed by splenectomy. However, the therapy of patients who are not fit for a surgical procedure or who relapse after splenectomy, is still an unsettled issue.
PATIENTS AND METHODS: We report a phase-II study on 16 patients with SMZL, three therapy naïve and 13 pretreated, all showing systemic symptoms or progressive worsening of peripheral cytopenia, who were treated with pentostatin at a dose of 4 mg/m2 eve
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Purine analogs and alkylators are important agents in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previously, combinations of fludarabine and chlorambucil were abandoned because of increased toxicity from overlapping myelosuppression and immunosuppression. Of the purine analogs active in CLL, pentostatin may be least myelosuppressive. We hypothesized that combining pentostatin with cyclophosphamide would have less myelotoxicity than combinations using other purine analogs.
PATIENTS AND METHODS: We studied 23 patients with previously treated CLL. All patients received pentost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.