Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
119 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased proliferation and reduced apoptosis of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) is recognised as a universal hallmark of pulmonary arterial hypertension (PAH), in part related to the association with reduced pyruvate dehydrogenase (PDH) activity, resulting in decreased oxidative phosphorylation of glucose and increased aerobic glycolysis (Warburg effect). Perhexiline is a well-recognised carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT1) inhibitor used in cardiac diseases, which reciprocally increases PDH activity, but is associated with variable pharmacokinetics related to polymorphic var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study deals with the effects of two lipidosis-inducing drugs (chlorphentermine and perhexiline) upon the ultrastructure of large nerve trunks (sciatic and plantar nerves) of adult rats. Subchronic oral administration of high doses of either drug led to comparatively mild lipidosis-like alterations in Schwann cells and in other cell types of both nerve trunks. In addition, plantar nerves, and more rarely sciatic nerves, showed some unspecific lesions such as myelin whorls and ovoids within the outer Schwann cell cytoplasm, intra-axonal accumulations of polymorphous material, and sin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a pregnancy-associated cardiomyopathy that occurs in previously heart-healthy women towards the end of pregnancy or in the first months after delivery and is characterized by heart failure due to systolic dysfunction. The clinical course of PPCM differs between mild symptoms and severe forms with acute heart failure complicated by cardiogenic shock (CS). Treatment of CS complicating PPCM is challenging, as β-adrenergic receptor (β-AR) stimulation seems to be associated with progression of heart failure and adverse outcome. This experimental study aims
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perhexiline is an antianginal medication used in refractory disease. Despite being highly efficacious, it is seldom prescribed due to its risk of neurotoxicity and hepatotoxicity. These adverse effects are often linked to high plasma concentration in patients with impaired metabolism, identified through therapeutic drug monitoring. In this report, a man in his 70s developed hepatotoxicity, lower limb weakness, poor coordination and reduced mobility following 6 months of perhexiline use, leading to recurrent falls and multiple hospitalisations. Extensive testing ruled out other causes of the pa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perhexiline is a coronary vasodilator for angina treatment that was first developed in the 1960s. Perhexiline enjoyed worldwide success before reports of severe side effects, such as hepatotoxicity and neurotoxicity, caused its withdrawal from most of the markets. The underlying mechanism of the cytotoxicity of perhexiline, however, is not yet well understood. Here we demonstrated that perhexiline induced cellular damage in primary human hepatocytes, HepaRG cells and HepG2 cells. Analysis of gene and protein expression levels of endoplasmic reticulum (ER) stress markers showed that perhexiline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease mainly affecting the poorest tropical and subtropical areas of the world with the impressive number of roughly 200 million infections per year. Schistosomes are blood trematode flukes of the genus Schistosoma causing symptoms in humans and animals. Organ morbidity is caused by the accumulation of parasite eggs and subsequent development of fibrosis. If left untreated, schistosomiasis can result in substantial morbidity and even mortality. Praziquantel (PZQ) is the most effective and widely used compound for the treatment of the disease, in preven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perhexiline, a chiral drug, is a potent antiischemic agent whose clinical utility is limited by hepatic and neural toxicities. It inhibits mitochondrial carnitine palmitoyltransferase-1, however, excessive inhibition predisposes toward tissue steatosis. This pilot study investigated the distribution of the two enantiomers and their toxicological potential. Dark Agouti rats (n = 4 per group) were administered vehicle or 200 mg/kg daily of racemic, (+)- or (-)-perhexiline maleate orally for 8 weeks. Plasma biochemical liver function tests and Von Frey assessments of peripheral neural function we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perhexiline has been used to treat hypertrophic cardiomyopathy. In addition to its effect on carnitine-palmitoyltransferase-1, it has mixed ion channel effects through inhibition of several cardiac ion currents. Effects on cardiac ion channels expressed in mammalian cells were assayed using a manual patch-clamp technique, action potential duration (APD) was measured in ventricular trabeculae of human donor hearts, and electrocardiogram effects were evaluated in healthy subjects in a thorough QT (TQT) study. Perhexiline blocked several cardiac ion currents at concentrations within the therapeut
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence and extent of left ventricular hypertrophy (LVH) is a major determinant of symptoms in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). There is increasing evidence to suggest that myocardial energetic impairment represents a central mechanism leading to LVH in HCM. There is currently a significant unmet need for disease-modifying therapy that regresses LVH in HCM patients. Perhexiline, a potent carnitine palmitoyl transferase-1 (CPT-1) inhibitor, improves myocardial energetics in HCM, and has the potential to reduce LVH in HCM.
OBJECTIVE: The primary objective is to
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine whether the prophylactic antianginal agent perhexiline potentiates platelet responsiveness to nitric oxide (NO) in patients with stable angina pectoris (SAP) and acute coronary syndromes (ACS: unstable angina pectoris or non-Q-wave myocardial infarction).
METHODS AND RESULTS: Blood samples were obtained from patients before and after initiation of treatment with perhexiline. ADP-induced platelet aggregation and its inhibition by the NO donor sodium nitroprusside (SNP) were determined via impedance aggregometry in whole blood (WB) and platelet-rich plasma (PRP). Intraplatelet
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis, one of the world's greatest human neglected tropical diseases, is caused by parasitic trematodes of the genus Schistosoma. A unique feature of schistosome biology is that the induction of sexual maturation as well as the maintenance of the differentiation status of female reproductive organs and egg production, necessary for both disease transmission and pathogenesis, are strictly dependent on the male. The treatment and most control initiatives of schistosomiasis rely today on the long-term application of a single drug, praziquantel (PZQ), mostly by campaigns of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disorder characterized by progressive heterotopic ossification. FOP is caused by a gain-of-function mutation in ACVR1 encoding the bone morphogenetic protein type II receptor, ACVR1/ALK2. The mutant receptor causes upregulation of a transcriptional factor, Id1. No therapy is available to prevent the progressive heterotopic ossification in FOP. In an effort to search for clinically applicable drugs for FOP, we screened 1,040 FDA-approved drugs for suppression of the Id1 promoter activated by the mutant ACVR1/ALK2 in C2C12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The propensity to develop alcoholic cirrhosis is probably, at least in part, genetically determined. A striking similarity exists histologically between perhexiline and alcohol-related hepatitis and both are potentially precirrhotic lesions. Liver damage due to perhexiline is associated with impaired drug oxidation capacity which is genetically determined and tested by use of debrisoquine. Oxidation phenotyping might be used to predict susceptibility to perhexiline liver damage; it might also predict the potential to develop alcoholic cirrhosis. Oxidation phenotyping was therefore undertaken,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the influence of inositol triphosphate (IP3), trifluoperazine (TFP), and perhexiline on the calcium sensitivity of freeze-dried frog semitendinosus muscle fibres. Further, the effect of IP3 on calcium release from the sarcoplasmic reticulum (SR) of frog semitendinosus fibres skinned by saponin was studied. IP3 decreased the calcium sensitivity of freeze-dried frog skeletal muscle fibres and failed to induce a calcium release from SR of saponin-skinned fibres. Freeze-dried frog skeletal muscle fibres were strongly sensitized for calcium by TFP and perhexiline.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro phase I metabolism of perhexiline and flunarizine, two calcium channel blockers was investigated during this study with the use of human liver microsomes (HLM) method compared with TiO2, WO3 and ZnO catalyzed photochemical reaction. In order to determine the structures of metabolites an quadrupole time-of-flight mass spectrometry combined with liquid chromatography (Q-TOF LC/MS) system was used. The obtained high resolution mass spectra enabled to identify thirteen products of metabolism of selected drugs including three not yet described metabolites of perhexiline and two new met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a protein kinase that relays nutrient availability signals to control numerous cellular functions including autophagy, a process of cellular self-eating activated by nutrient depletion. Addressing the therapeutic potential of modulating mTORC1 signaling and autophagy in human disease requires active chemicals with pharmacologically desirable properties.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using an automated cell-based assay, we screened a collection of >3,500 chemicals and identified three approved drugs (perhexiline, niclosamide, am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic roundworm infections plague more than 2 billion people (1/3 of humanity) and cause drastic losses in crops and livestock. New anthelmintic drugs are urgently needed as new drug resistance and environmental concerns arise. A "chokepoint reaction" is defined as a reaction that either consumes a unique substrate or produces a unique product. A chokepoint analysis provides a systematic method of identifying novel potential drug targets. Chokepoint enzymes were identified in the genomes of 10 nematode species, and the intersection and union of all chokepoint enzymes were found. By studyin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the face of the recent introduction of beta-blockers and calcium inhibitors, the author examines the role of Amiodarone, Perhexiline and Molsidomine in the treatment of angina pectoris. Amiodarone, introduced in 1967, remains a very useful anti-anginal drug. The beta and alpha-sympathetic inhibition it produces, makes it effective in effort and resting angina. It is particularly useful in anginal patients with arrhythmias as it has a potent anti-arrhythmic effect at all levels. It can be used in patients with bronchial asthma, in elderly patients and in cardiac failure. However, it may give
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.