Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
308 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Journal of neuropathology and experimental neurology1992eng
We have compared the immunolocalization of neurofilament protein (NF) with two other neuronal-specific intermediate filament proteins in large spinal axonal swellings (spheroids) of motor neuron disease and controls. All spheroids labeled each of the three different subunits of NF, the low, middle, and high molecular weight polypeptides. In doublelabel immunofluorescence, 300 axonal swellings were immunostained for NF, and 87% of them contained the intermediate protein peripherin. The pattern of immunostaining of NF and peripherin was indistinguishable at a high resolution viewed in 1 microns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian neurons and neuron-like cultured cells express the neural intermediate filament (IF) proteins neurofilament (NF)-L, NF-M, NF-H, and peripherin. To determine whether these proteins are found within the same 10-nm filament, light and electron microscope immunocytochemistry using peripherin and NF-specific antibodies was performed on PC12 cells, nervous tissue, and isolated neural filaments from the cauda equina. Double-label immunofluorescence showed that peripherin and NF-L, -M, and -H were found in identical filamentous patterns in interphase and mitotic PC12 cells. Furthermore, expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherin 2 (PRPH2) is a tetraspanin protein concentrated in the light-sensing cilium (called the outer segment) of the vertebrate photoreceptor. The mechanism underlying the ciliary targeting of PRPH2 and the etiology of cone dystrophy caused by PRPH2 mutations remain elusive. Here we show that the late endosome (LE) is the main waystation that critically sorts newly synthesized PRPH2 to the cilium. PRPH2 is expressed in the luminal membrane of the LE. We delineate multiple C-terminal motifs of PRPH2 that distinctively regulate its LE and ciliary targeting through ubiquitination and binding
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a rare, progressive, and fatal multisystemic disease. Peripherin represents a promising biomarker for axonal damage in the peripheral nervous system (PNS). This study aims to investigate serum peripherin levels in symptomatic and presymptomatic ATTRv subjects, alongside serum neurofilament light chain (sNfL) levels, and their correlations with disease progression and severity.
METHODS: This multicenter, cross-sectional cohort study included 96 individuals with TTR gene variants (49 presymptomatic and 47 symptomatic ATT
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor neuron diseases (MND) are heterogeneous and complex neurodegenerative disorders. Biomarkers could facilitate early diagnosis, prognosis determination, and patient stratification. Among the most studied biomarkers are neurofilaments, with peripherin (PRPH), a specific type predominantly expressed in the peripheral nervous system, gaining attention. To date, no studies have evaluated PRPH in human plasma.
METHODS: Sandwich-ELISA was used to quantify plasma peripherin from 120 MND (100 ALS, 4 PMA, 15 PLS), 73 MND-mimics, and 38 healthy-controls (HCs). Plasma was collected at di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherin is a 57 kDa Type III intermediate filament protein associated with neurite extension, neuropathies such as amyotrophic lateral sclerosis, and cranial nerve and dorsal root projections. However, knowledge of peripherin expression in the CNS is limited. We have used immunoperoxidase histochemistry to characterise peripherin expression in the mouse hindbrain, including the inferior colliculus, pons, medulla and cerebellum. Peripherin immunolabelling was observed in the nerve fibres and nuclei that are associated with all cranial nerves [(CN) V-XII] in the hindbrain. Peripherin expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and electrophysiologic findings in a family with two heterozygous sequence changes in the peripherin-retinal degeneration slow (RDS) gene.
METHODS: A family study was done of a pedigree obtained by screening for rhodopsin, peripherin/RDS, or rom-1 gene mutations in probands from families with hereditary retinal diseases. The patients consisted of three affected and four unaffected members from a family with cone dystrophy. Ophthalmoscopy, visual field testing, electroretinography, and DNA analysis were performed.
RESULTS: Denaturing gradient gel electrophore
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis and accurate monitoring of disease progression are crucial for timely therapeutic intervention in hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv). Neurofilament light chain (NfL) has emerged as a sensitive biomarker of neuroaxonal injury across neurodegenerative disorders. This study aimed to investigate serum levels of NfL, glial fibrillary acidic protein (GFAP), and peripherin (PRPH) in patients with ATTRV30M amyloidosis and pre-symptomatic gene carriers, compared with controls. Serum samples from 34 ATTRV30M patients, 17 pre-symptomatic ATTRV30M carriers, and 35 controls were a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteins peripherin/rds and rom-1 form a protein complex in the rims of photoreceptor outer segment disk membranes. Peripherin/rds plays an essential role in the morphogenesis and maintenance of disk membrane structure, with peripherin/rds gene mutations resulting in photoreceptor cell degeneration. We report two different chromatographic procedures for the purification of native peripherin/rds from bovine photoreceptor cell outer segments and show that the protein is a phosphoprotein that promotes membrane fusion in vitro. During one procedure, peripherin/rds was copurified in association
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations of the peripherin/RDS gene have been reported in several kinds of retinal dystrophy, and they show a variety of manifestations. The authors identified a novel Val200Glu mutation of the peripherin/RDS gene in a Japanese family with autosomal dominant cone-rod dystrophy (CRD). This report describes a genotype-phenotype correlation of the Val200Glu mutation.
PATIENTS AND METHODS: Fifteen members of one Japanese family with autosomal dominant CRD were screened for mutations in the peripherin/RDS and ROM 1 genes. Clinical features were identified by visual acuity, visual field
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Developing rat molars gain mature sensitivity to electric stimulation at 4-5 weeks after eruption, but the related mechanisms are incompletely understood. Preliminary studies showed weak co-localization of calcitonin gene-related peptide (CGRP) immunoreactivity (IR) with peripherin (PER) or neurofilament protein (NF) in rat molar nerve fibers, while the latter two co-localized extensively.
OBJECTIVE: Our goal was to compare timing and location of PER-IR and CGRP-IR innervation in rat first molars during tooth maturation.
METHODS: We used single and double immunocytochemistry to s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly 40 disease-linked mutations have been reported for peripherin/rds to date; heterologous expression in tissue culture cells offers a valuable means of efficiently characterizing the biochemical properties of the various mutants. Peripherin/rds is proposed to act as an essential structural element in outer segment disk morphogenesis, and a present transgenic mice offer the sole tractable system in which recombinant peripherin/rds may be examined functionally in situ. Because the generation and characterization of transgenic animals are both expensive and time consuming, heterologous expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dystonia musculorum (dt) mouse suffers from severe degeneration of primary sensory neurons. The mutated gene product is named dystonin and is identical to the neuronal isoform of bullous pemphigoid antigen 1 (BPAG1-n). BPAG1-n contains an actin-binding domain at its NH2 terminus and a putative intermediate filament-binding domain at its COOH terminus. Because the degenerating sensory neurons of dt mice display abnormal accumulations of intermediate filaments in the axons, BPAG1-n has been postulated to organize the neuronal cytoskeleton by interacting with both the neurofilament triplet pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether the gene for peripherin, a protein previously considered to play only a role in the retina, may also be expressed in the pineal gland of both Djungarian hamsters (Phodopus sungorus) and humans. After extraction of mRNA from pooled pineal glands of hamsters and from one human pineal gland, mRNA was transcribed into cDNA followed by PCR amplification with specific primers. Clear signals were obtained at the expected sizes of the PCR products. An additional experiment in hamsters revealed that the peripherin gene is expressed throughout the entire 24-h period. Sinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the absence of approved treatments for pathogenic variants in Peripherin-2 (PRPH2), it is imperative to identify a universally effective therapeutic target for PRPH2 pathogenic variants. To test the hypothesis that formation of the elongated discs in presence of PRPH2 pathogenic variants is due to the presence of the full complement of rhodopsin in absence of the required amounts of functional PRPH2. Here we demonstrate the therapeutic potential of reducing rhodopsin levels in ameliorating disease phenotype in knockin models for p.Lys154del (c.458-460del) and p.Tyr141Cys (c.422 A > G) in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherin/rds is a tetraspanning membrane glycoprotein that is essential for the morphogenesis and stabilization of outer segments of vertebrate rod and cone photoreceptor cells. Mutations in the gene for peripherin/rds are responsible for retinal degeneration in the rds mouse and a variety of progressive human retinal degenerative diseases including autosomal dominant retinitis pigmentosa and macular dystrophy. Peripherin/rds associates with rom-1, a homologous subunit, to form a heterotetrameric complex. This study examines the importance of cysteine residues for the structure of peripherin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular expression of the mRNA for peripherin/rds was studied in rat retinas by in situ hybridization histochemistry with antisense and sense probes prepared from polymerase chain reaction-amplified cDNA of the bovine peripherin/rds. Predominant mRNA signals were detected in the inner segments and distal region of the outer nuclear layer, but not in other layers of the retina including retinal pigment epithelium or in the choroid, giving evidence that the gene product, peripherin/rds, is synthesized specifically in the inner segment ribosomes to form outer segment disc membranes of photorecep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.