Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1239 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 358 с найденным полным текстом
AIM: To examine whether patients with depression or chronic/acute pain understand the results of pharmacogenomic testing they had done as part of clinical research.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted with 45 patients who underwent pharmacogenomic testing and subsequently received their testing results by mail. These interviews assessed whether participants were aware that they had testing, how this testing impacted their current medications, and whether they grasped the future significance of this testing. A grounded theory approach was used to analyze this interview data.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large proportion of the Ontario population lives with a diagnosed mental illness. Nearly 5% of Ontarians have major depressive disorder, and another 5% have another type of depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia, anxiety, or some other disorder not otherwise specified. Medications are commonly used to treat mental illness, but choosing the right medication for each patient is challenging, and more than 40% of patients discontinue their medication within 90 days because of adverse effects or lack of response. The Assurex GeneSight Psychotropic test is a pharmacogenom
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine remains the gold standard for treatment-resistant schizophrenia (TRS), offering unparalleled efficacy but accompanied by significant interindividual variability in response and risk of severe adverse effects. Pharmacogenomics (PGx), the study of how genetic variations influence drug response, has transformed treatment for other medications like warfarin but remains underutilized in clozapine prescribing. This review synthesizes current evidence on the potential of PGx to enhance clozapine treatment by improving the prediction of therapeutic response, metabolism, and adverse drug reac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clopidogrel is a widely used antiplatelet agent used to prevent adverse events for patients suffering from acute coronary syndromes and ischemic stroke. As a prodrug, clopidogrel must be converted to the active form through the enzyme cytochrome (CYP) P450 2C19 (among other enzymes). Individuals carrying a loss of function (LOF) allele (i.e., *2 and/or *3) have reduced pharmacologic efficacy. Ticagrelor is an alternative antiplatelet medication that is not a prodrug.
METHODS: We reviewed the Clopidogrel in High-Risk Patients with Acute Nondisabling Cerebrovascular Events (CHANCE2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with major depressive disorder (MDD) try multiple antidepressants before finding one that works well and is tolerable. Pharmacogenomic (PGx) testing was developed to facilitate more efficacious prescribing. This technology has not been robustly implemented clinically. Patient perspectives are critical to policy decisions, but the views of patients with MDD about the use of PGx testing to guide antidepressant prescribing have not been extensively examined, particularly in publicly funded healthcare systems. The purpose of this qualitative description study was to produce actionabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-B∗15:02 is known as a biomarker for carbamazepine (CBZ) induced Steven-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis (SJS/TEN) in some Asian populations. Hence United States Federal Drug Administration (USFDA) recommends HLA-B∗15:02 screening for Asian and other populations with a high prevalence of HLA-B∗15:02, prior to the administration of carbamazepine. This study was conducted to estimate the prevalence of HLA-B∗15:02 in a cohort of Sri Lankans. We observed an overall prevalence of 4.3% (4/93) among 93 Sri Lankans comprising 32 Sinhalese, 30 Sri Lankan Tamils and 31 Moors. The allel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic testing for psychiatric medications has been proposed as both an early intervention to optimize treatment response, and for use among patients who have tried multiple medications without symptom remission. Therefore, this testing may be particularly salient to the subset of individuals with major depressive disorder for whom depression has been labeled as "treatment resistant". Understanding the impact of this diagnostic label on illness identity and attitudes towards new therapies is important as genomic technology expands and rates of depression increase. We sought to explore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Finding suitable psychotropic medications can be a lengthy trial-and-error process, leading to poor symptom control, low adherence, and treatment failure. Pharmacogenomic (PGx) testing can help inform prescribing considerations for some individuals. As PGx becomes more common in Canada, understanding patients' and families' hopes, expectations, and concerns is vital.
MATERIALS AND METHODS: This article details our work engaging two advisory councils comprised of five youth with lived/living experience of mental health challenges and five caregivers across four videoconferencing sessions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with major depressive disorder (MDD), achieving remission and/or response may take many months because of the lengthy trial-and-error process often needed to identify effective medication. Pharmacogenomic testing is a prescribing tool that has been shown to improve remission and response rates for MDD patients, but data describing its impact over time is limited. The objective of this study was to determine whether pharmacogenomic-guided treatment increases the rate of remission and response over time in patients with MDD, and if so, to assess the persistence of that ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study investigated the analysis of adverse drug reactions (ADRs) to tamoxifen (TAM) in breast cancer patients in relation to the carriage of genetic polymorphisms of genes encoding enzymes of CYP system and transporters of P-glycoprotein (Pg) and predictive models based on it.
METHODS: A total of 120 women with breast cancer taking adjuvant TAM were examined for the gene polymorphisms such as CYP2D6*4, CYP3A5*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C19*2, CYP2C19*3 and ABCB1 (C3435T). Allelic variants were determined using the real-time polymerase chain reaction method. The researc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological treatment of depression consists of stages of trial and error, with less than 40% of patients achieving remission during first medication trial. However, in a large, randomized-controlled trial (RCT) in the U.S. ("GUIDED"), significant improvements in response and remission rates were observed in patients who received treatment guided by combinatorial pharmacogenomic testing, compared to treatment-as-usual (TAU). Here we present results from the Canadian "GAPP-MDD" RCT. This 52-week, 3-arm, multi-center, participant- and rater-blinded RCT evaluated clinical outcomes among p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic (PGx) testing has emerged as a compelling strategy that clinicians can use to inform antidepressant medication selection and dosing, but the clinical efficacy of this strategy has been questioned. We systematically reviewed and meta-analyzed clinical trials for an association between the use of PGx-guided antidepressant therapy and depressive symptom remission in patients with major depressive disorder (MDD). We included prospective, controlled clinical trials published in English up to July 12, 2022. Data extraction and synthesis adhered to the 2020 Preferred Reporting Items f
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sources and evidence cited to inform payer coverage decisions on pharmacogenomic (PGx) testing in psychiatry are presently underexplored. Methods: We conducted a qualitative and quantitative assessment of publicly available coverage policies from 14 US payers, examining the number and both the type and source of citations across policies and coverage decisions. Payers were classified as for-profit or mutual fund versus non-profit or government, and their coverage decisions were categorized as either coverage (limited or specified) or no coverage. Results: Among 32 unique sources ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response to antiseizure medications (ASMs) can be influenced by several gene polymorphisms, causing either lower efficacy or higher occurrence of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the clinical utility of salivary pharmacogenomic testing on epilepsy patients. A commercialized pharmacogenomic salivary test was performed in a cohort of epileptic patients. Genetic variants on five genes (i.e., CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, EPHX1, and ABCB1) involved in common ASMs metabolism were selected. Twenty-one individuals (median age [Q1 -Q3 ]: 15 [6.5-28] years) were enrolled. Six patients harborin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenomic (PGx) testing can help improve response and remission rates for patients with major depressive disorder (MDD) and at least one treatment failure. To investigate real-world outcomes, we examined 1) significant gene-drug interactions (GDIs) and 2) healthcare resource utilization (HRU) in a large US insurance claims dataset.
METHODS: Weighted multigene PGx testing results in adult patients with MDD were linked with deidentified US claims data. The PGx test report organized medications as congruent (no known or moderate GDI) or incongruent (significant GDI). Medication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the utilization of drugs with pharmacogenomic guidelines (PGx-drugs) for personalized dosing in pediatric leukemia. A retrospective observational study of pediatric leukemia patients admitted between 2009-2019 at a single-center academic children's hospital was conducted to determine PGx-drug exposure within 3 years of diagnosis. Along with baseline demographic and clinical characteristics of these patients, data regarding dates of diagnosis, relapse, death were collected. During the study period, inclusion criteria were met by 714 patients. The most frequently giv
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many academic institutions are collecting blood samples from patients seeking treatment for coronavirus disease 2019 (COVID-19) to build research biorepositories. It may be feasible to extract pharmacogenomic (PGx) information from biorepositories for clinical use. We sought to characterize the potential value of multigene PGx testing among individuals hospitalized with COVID-19 in the United States. We performed a cross-sectional analysis of electronic health records from consecutive individuals hospitalized with COVID-19 at a large, urban academic health system. We characterized medication o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic (PGx) testing is increasingly utilized to guide psychiatric medication selection and dosing, yet real-world characterizations of test ordering and clinical implications remain understudied. Additionally, the extent to which psychiatry-focused PGx results inform prescribing beyond mental health medications is unclear. This study examined patterns of psychiatry-focused PGx test ordering, the clinical relevance of results among adult and pediatric patients, and implementation challenges within a large health system. Electronic health records (EHRs) of 3383 individuals undergoing p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To demonstrate the successful use of pharmacogenomic testing to specifically tailor antifungal treatment to the phenotype of a patient with human immunodeficiency virus (HIV) and disseminated histoplasmosis who had clinical progression while on itraconazole and subsequently had insufficient therapeutic drug levels of voriconazole.
CASE SUMMARY: We present the case of a patient with HIV and disseminated histoplasmosis with a persistently elevated serum Histoplasma capsulatum antigen and subtherapeutic levels of voriconazole. Pharmacogenomic testing revealed he was a CYP2C19 rapid m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.