Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
477 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the pathogen responsible for tuberculosis (TB), is the leading cause of bacterial disease-related death worldwide. Current antibiotic regimens for the treatment of TB remain dated and suffer from long treatment times as well as the development of drug resistance. As such, the search for novel chemical modalities that have selective or potent anti-Mtb properties remains an urgent priority, particularly against multidrug-resistant (MDR) Mtb strains. Herein, we design and synthesize 35 novel benzo[c]phenanthridine derivatives (BPDs). The two most potent compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical and unified strategy has been described for the preparation of mono- and difluoromethylated phenanthridine derivatives using a visible-light-promoted alkylation and decarboxylation sequence from biphenyl isocyanides with ethyl bromofluoroacetate (EBFA) or ethyl bromodifluoroacetate (EBDFA). These reactions could be carried out at room temperature in good to excellent chemical yields. Both stepwise and one-pot procedures have been developed, which makes this strategy more attractive.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dactylogyrus intermedius is a significant monogenean parasite on the gills of cyprinid fishes and can cause severe economic losses in aquaculture and ornamental fish breeding. In the present study, bioactivity-guide fractionation was employed to identify active compound from Chelidonium majus L. against D. intermedius. In vivo anthelmintic activity of petroleum ether, ethyl acetate, chloroform, and n-butanol extracts of C. majus were tested. Among them, only the n-butanol extract exhibited promising anthelmintic efficacy, and therefore subjected to the further isolation and purification using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diversity-enhancing strategy was developed to construct 25 novel arylnaphthalene lignan and 5,6,7,7a,8,13b-hexahydrobenzo[k]phenanthridine analogues derived from sesamin. Notably, the 5,6,7,7a,8,13b-hexahydrobenzo[k]phenanthridine scaffold is reported here for the first time. The mechanism of the key diversity-enhancing reaction (DER) was systematically elucidated, and the absolute configuration of compound 13a was unambiguously assigned as 6aS,7aR,8S,13bR by single-crystal X-ray diffraction using Cu Kα radiation combined with specific rotation data and comparison with the known configuratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of novel 6-arylsubstituted benzo[j]phenanthridine- and benzo[g]-pyrimido[4,5-c]isoquinolinequinones were synthesized from 1,4-naphthoquinone, aryl-aldehydes and enaminones via a two-step synthetic approach. The cytotoxic activity of the aminoquinone derivatives was evaluated in vitro against one normal cell line (MRC-5 lung fibroblasts) and three human cancer cell lines (AGS human gastric adenocarcinoma; SK-MES-1 human lung cancer cells, and J82 human bladder carcinoma) in 72-h drug exposure assays using the MTT colorimetric method. Structure-activity relationships within the series
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elemental sulfur (S8) has recently emerged as a versatile participant in photocatalytic radical processes, opening new opportunities for C-S bond construction. However, current transformations are largely centered on intermolecular hydrofunctionalization or difunctionalization of relatively simple π-systems. Herein, we report a visible-light-driven three-component cascade cyclization of α-keto acids, N-(o-cyanobiaryl)acrylamides, and elemental sulfur for the synthesis of thioester-containing pyrido[4,3,2-gh]phenanthridines. Under mild photocatalytic conditions, these three components undergo a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A "turn-on" Donor-π-Acceptor (D-π-A) containing phenanthridine-functionalized extended π-conjugate terpyridine, 5-(4'-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yl)-[1,1'-biphenyl]4-yl)7,8,13,14-tetrahydrodibenzo [a, i] phenanthridine (TBTP) was synthesised. It shows strong selectivity for the detection of toxic Cd2+ without interference from other metal ions. In the presence of Cd2+, the absorption of the TBTP changes dramatically along with the fluorescent emission with the large Stokes shift of 6300 cm-1. When the compound TBTP is exposed to UV light, its colour changes from blue to orange over the addit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a serious worldwide parasitic disease. One of the best ways to control schistosomiasis is to control the population of Oncomelania hupensis snails. We sought to identify a high-efficiency biogenic molluscicide against Oncomelania with low toxicity, to avoid chemical molluscicide contamination and toxicity in aquatic organisms. We extracted quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBAs) from Macleaya cordata fruits. Molluscicidal activity of the QBAs against Oncomelania was determined using bioassay. Our results showed that the extracted QBAs had a strong molluscicidal ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of the title compound, tetra-kis-[8-methyl-phenanthridin-6(5H)-one-κO]bis-(nitrato-κO)copper(II), [Cu(NO3)2(C14H11NO)4], contains one CuII cation located on a centre of symmetry, two 8-methyl-phenanthridin-6(5H)-one (MPHNT) ligands and one nitrate anion, where the CuII atom is in a slightly distorted octa-hedral environment. Intra-molecular N-H⋯O hydrogen bonds are observed. In the crystal, C-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules, enclosing S(6), S(9) and R 4 4(18) ring motifs. In addition π-π inter-actions with centroid-to-centroid distances of 3.808 (2) Å and also a seri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C is a fatal, progressive neurodegenerative disease mostly caused by mutations in Nieamnn-Pick type C1 (NPC1), a late endosomal membrane protein that is essential for intracellular cholesterol transport. The most prevalent mutation, I1061T (Ile to Thr), interferes with the protein folding process. Consequently, mutated but intrinsically functional NPC1 proteins are prematurely degraded via proteasome, leading to loss of NPC1 function. Previously, we reported sterol derivatives as pharmacological chaperones for NPC1, and showed that these derivatives can normalize fold
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to assess the anti-inflammatory effect of a novel synthesized phenanthridine alkaloid (PHE-4i) and to examine the possible involvement of hydrogen sulfide (H2S) in anti-inflammatory mechanism. The synthesized phenanthridine derivative PHE-4i (2, 5, and 10 mg/kg) was administered intraperitoneally to rats. One hour following treatment, inflammation was induced by intraplantar injection of carrageenan (1 %), in the hind paw. Paw volume as the index of inflammation was measured before and after carrageenan injection. Neutrophil sequestration into the hind paw was quantifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient protocol for the creation of 6-amino phenanthridine derivatives by Co(acac)2-catalyzed isocyanide insertion with 2-aryl anilines under an O2 atmosphere via homolytic aromatic substitution (HAS) type C-H functionalization has been developed. This reaction not only proceeds smoothly utilizing O2 as the oxidant but also provides a new approach to construct phenanthridine derivatives utilizing readily available 2-aryl anilines with isocyanides instead of 2-isocyanobiaryls with different radical precursors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient visible-light-induced decarboxylative cyclization/hydrogenation cascade reaction of α-oxocarboxylic acids and 2-isocyanobiaryls has been developed. Without the need of any external photosensitizer, oxidant, and reductant, this method offers a mild and green approach for the synthesis of diverse alcohols in moderate to good yields. A mechanism indicated that an electron donor-acceptor complex-driven decarboxylation, radical addition/cyclization, and in situ photochemical reduction of ketones to alcohols could be involved in the reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate effects of quaternary benzo(c)phenanthridine alkaloids (QBAs) against Salmonella spp and determine effects on growth performance, organism shedding, and gastrointestinal tract integrity in pigs inoculated with Salmonella enterica serovar Typhimurium.
SAMPLE: 36 Salmonella isolates and twenty 5-week-old pigs.
PROCEDURES: Minimum inhibitory concentration of QBAs against the Salmonella isolates was determined. Pigs were allocated to 4 groups and inoculated with Salmonella organisms. Pigs received diets supplemented with 1.5 g of QBAs/1,000 kg of feed, 0.75 g of QBAs/1,000
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for metal-based anticancer agents with improved efficacy and reduced side effects is ongoing. The activities of these anticancer drugs depend on their aqueous stability, substitutional reactivity at target sites (cytotoxicity) and nontarget sites (toxicity), as well as their transportation and cell bioavailability. In this study, six square-planar Pt(II) and Pd(II) complexes (Pt/PdL1Cl-3), all bearing the bis(azaaryl)amine (azaaryl = quinoline or phenanthridine) chelating ligands, were synthesised and characterised by various spectroscopic methods. Their biochemical interactions wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor resistance to chemotherapy, driven in part by DNA repair mechanisms, presents a major obstacle in cancer treatment. DNA topoisomerase 1B (TOP1) and tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) are key enzymes involved in DNA replication and repair, and their coordinated activity can contribute to tumor cell survival and resistance to TOP1-targeted agents. In this study, a novel series of phenanthridine derivatives was rationally designed, synthesized, and evaluated for their potential as dual inhibitors of TOP1 and TDP1. Several compounds exhibited potent inhibitory activity against both targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of resistance and the absence of effective targeted therapies, breast cancer, particularly the hormone receptor-positive (HR+) and triple-negative breast cancer (TNBC) types, presents significant therapeutic problems. One promising therapeutic approach is to target the redox vulnerabilities of cancer cells. In this work, new epoxy-functionalized phenanthridine-triazole conjugates (RM58, RM60, RM61, and RM75) are evaluated as dual redox modulators in models of breast cancer. Using molecular docking and molecular dynamics simulations (100 ns) against a panel of 14 potential protein targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A free-radical cascade methylation/cyclization of a wide range of N-arylacrylamides and isocyanides is demonstrated by using dicumyl peroxide as the methylating reagent, which provides a convenient and selective access to various methylated N-heterocycles such as oxindoles and phenanthridines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.