Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
843 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Inexpensive sodium sulfide trihydrate was found to promote unprecedented 6e-regio-predefined redox condensation of o-nitroanilines with α-tetralones to benzo[a]phenazines. The method was also successfully extended to acetophenones and higher homologs as reducing partners to provide 2-phenylquinoxalines. Compared to traditional approaches toward benzo[a]phenazine and quinoxaline cores starting with o-phenylenediamines, the present strategy could afford these heterocycles with well-defined regiochemistry based on the structure of starting o-nitroanilines.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the recent advances of atovaquone, a naphthoquinone, through clinical trials as treatment for malarial infection, 19 quinone derivatives with previously reported structures were also evaluated for blood schizonticide activity against the malaria parasite Plasmodium falciparum. These compounds include 2-hydroxy-3-methylamino naphthoquinones (2-9), lapachol (10), nor-lapachol (11), iso-lapachol (12), phthiocol (13) and phenazines (12-20). Their cytotoxicities were also evaluated against human hepatoma and normal monkey kidney cell lines. Compounds 2 and 5 showed the highest activity again
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fungal phytopathogens pose significant threats to plant health and agricultural productivity. Biocontrol agents like Pseudomonas fluorescens offer eco-friendly alternatives to chemical fungicides. In this study, P. fluorescens was isolated from the rhizosphere of Vanda wightii and assessed for its potential as a biocontrol agent against key fungal pathogens.
METHODS: The antagonistic activity of P. fluorescens was tested against Botrytis cinerea, Colletotrichum gloeosporioides, Fusarium oxysporum, and Rhizoctonia solani using dual plate and cross-streak assays. Siderophore and hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenazine systems are an important class of aza-polycyclic compounds that are easily found in nature and isolated as secondary metabolites primarily from Pseudomonas, Streptomyces, and a few other genera from soil or marine habitats. Moreover, various synthetic phenazine analogs are known for their pharmaceutical activities. Among various phenazines, benzo[a]phenazines are structural subunits in a variety of important natural products and have been given special attention due to their unique biological properties in various fields. In this review article, we highlight the synthesis of benzo[a]
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant bacteria successfully evade the action of conventional antibiotic therapies during infection, often leading to significant illness and death. Our lab has discovered halogenated phenazine (HP) analogues which demonstrate potent antibacterial activities through a unique iron-starving mechanism. Herein, we describe synthetic efforts towards a stable cephalosporin-HP conjugate prodrug with the aim of translating HPs into useful clinical agents. Cephalosporin-antibiotic conjugates offer multiple advantages for antibacterial design, including the release of active agents through the target
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycoplasmas primarily cause respiratory or urogenital tract infections impacting avian, bovine, canine, caprine, murine, and reptilian hosts. In animal husbandry, mycoplasmas cause reduced feed-conversion, decreased egg production, arthritis, hypogalactia or agalactia, increased condemnations, culling, and mortality in some cases. Antibiotics reduce transmission and mitigate clinical signs; however, concerning levels of antibiotic resistance in Mycoplasma gallisepticum and M. capricolum isolates exist. To address these issues, we evaluated the minimum inhibitory concentrations (MIC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this investigation was to ascertain the ability of phenazine methosulfate (PMS) to improve the streptozotocin (STZ) and alloxan induced diabetic condition in vivo as determined by changes in blood and urine glucose levels and by alteration in the secretion of insulin by isolated islets. STZ and alloxan diabetes was induced in male albino rats (200-250 g body weight). A single injection of PMS (6.0 mg/kg) or nicotinamide (500 mg/kg) simultaneously with diabetic doses of either STZ or alloxan caused a significant reduction in blood and urine glucose levels three days after the inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel O-prenylated, O-glycosylated, and O-benzylated phenazine derivatives were efficiently synthesized in good yields from 5-O-methylembelin. Structures of these derivatives were confirmed by infrared, proton, and carbon-13 NMR, and mass spectral analysis. Antimicrobial evaluation against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans suggested several derivatives possessed significant activity. Specifically, compounds 4e, 6e, and 7e exhibited considerable antibacterial activity, inhibiting zones of up to 12 mm, whereas compounds 4c, 4d, 6e, and 7c possessed moderat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenazine-1-carboxylic acid (PCA), a member of phenazines secreted by microorganisms, inhibits the growth of many bacteria and fungi. Xanthomonas campestris pv. campestris is the causal agent of black rot, the most important disease of cruciferous crops worldwide, and is more tolerant to PCA than other Xanthomonas species. Previous studies reported that reactive oxygen species (ROS) scavenging ability is involved in regulating the PCA tolerance of Xanthomonas species. Additionally, the cytochrome c maturation (CCM) system has been found to play a more important role in tolerance to phenazines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing ultra-narrow bandgap electron acceptors is an effective approach to achieving transparent organic photovoltaics (TOPVs). In this study, two phenazine based non-fullerene acceptors, namely PA-2H and PA-2Br, are synthesized by merging core bromination and extended conjugation. Applying extra ethylene double bonds as π bridge makes the absorption onsets of films red shift to 1021 and 1041 nm for PA-2H and PA-2Br, respectively. Single-crystal data illustrated that PA-2Br exhibits a tight and ordered 3D network packing with improved charge transport, different from the 2D step-like packi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial biofilms are surface-attached communities consisting of non-replicating persister cells encased within an extracellular matrix of biomolecules. Unlike bacteria that have acquired resistance to antibiotics, persister cells enable biofilms to demonstrate innate tolerance toward all classes of conventional antibiotic therapies. It is estimated that 50-80% of bacterial infections are biofilm associated, which is considered the underlying cause of chronic and recurring infections. Herein, we report a modular three-step synthetic route to new halogenated phenazine (HP) analogues from diver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quorum sensing is a type of cell-cell communication that modulates various biological activities of bacteria. Previous studies indicate that quorum sensing contributes to the evolution of bacterial resistance to antibiotics, but the underlying mechanisms are not fully understood. In this study, we grew Pseudomonas aeruginosa in the presence of sub-lethal concentrations of ciprofloxacin, resulting in a large increase in ciprofloxacin minimal inhibitory concentration. We discovered that quorum sensing-mediated phenazine biosynthesis was significantly enhanced in the resistant isolates, where the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer stem cells (BCSCs) are positively correlated with the metastasis, chemoresistance, and recurrence of breast cancer. However, there are still no drugs targeting BCSCs in clinical using for breast cancer treatment. Here, we tried to screen out small-molecule compounds targeting BCSCs from the phenazine library established by us before. We focused on the compounds without affecting cell viability and screened out three potential compounds (CPUL119, CPUL129, CPUL149) that can significantly attenuate the stemness of breast cancer cells, as evident by the decrease of stemness marker ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic efficacy can be antagonized by bioactive metabolites and other drugs present at infection sites. Pseudomonas aeruginosa, a common cause of biofilm-based infections, releases metabolites called phenazines that accept electrons to support cellular redox balancing. Here, we find that phenazines promote tolerance to clinically relevant antibiotics, such as ciprofloxacin, in P. aeruginosa biofilms and that this effect depends on the carbon source provided for growth. We couple stable isotope labeling with stimulated Raman scattering microscopy to visualize biofilm metabolic activity in s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenazine natural products represent a structurally diverse class of aromatic alkaloids with broad-spectrum biological activities. Among these compounds, phenazine dimers have attracted considerable attention owing to their intricate molecular architectures and potent antibacterial and anticancer properties. Although the biosynthesis of the core phenazine scaffold is well characterized, the enzymatic postmodifications, especially those governing dimerization processes that yield structurally varied diphenazines, remain poorly understood. In this study, we elucidate the complete biosynthesis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sustainable recovery of precious metals is critical for securing strategic resources while reducing the environmental footprint of mining. Among these, the selective recovery of gold from electronic waste represents a particularly attractive yet challenging target. Herein, we report the synthesis of phenazine-based porous tetraoxa[8]circulene, PpTOC, incorporating heterocyclic crown ether moieties for efficient gold capture. The PpTOC combines a high surface area over 1200 m2 g- 1 with aza-crown ether-like cavities and high heteroatom content, enabling high gold uptake capacities of up to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural and synthetic phenazines are widely used in biomedical sciences. In dehydrogenase histochemistry, phenazine methosulfate (PMS) is applied as a redox reagent for coupling reduced coenzymes to the reduction of tetrazolium salts into colored formazans. PMS is also currently used for cytotoxicity and viability assays of cell cultures using sulfonated tetrazoliums. Under UV (340 nm) excitation, aqueous solutions of the cationic PMS show green fluorescence (λem: 526 nm), whereas the reduced hydrophobic derivative (methyl-phenazine, MPH) shows blue fluorescence (λem: 465 nm). Under UV (365 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-Alanylgriseoluteic acid (AGA) is a potent antimicrobial phenazine compound produced by Pantoea agglomerans (Erwinia herbicola) Eh1087. Susceptibility tests against a range of microbes indicated that AGA had a broad spectrum of antimicrobial activity and was particularly active against Gram-positive pathogens. Comparison of the in vitro efficacy of AGA with eight other antibiotics against 119 clinical isolates of Streptococcus pneumoniae demonstrated that all were inhibited by low concentrations of AGA (minimal inhibitory concentration range <or=0.06-0.75 microg/mL), regardless of their susce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational design of π-conjugated covalent organic frameworks (COFs) represents a promising frontier in functional porous materials for drug delivery, particularly when conjugation-affinity correlations can be harnessed. Herein, we report the synthesis and characterization of a structurally unique phenazine-linked π-conjugated COF (TU-32) constructed from 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5,9,10-tetraone and 9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexaamine hexahydrochloride. In contrast to conventional 2D COFs that exhibit π-π stacking, this COF adopts an atypical AB stacking mode al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.