Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
53 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The synthesis and reactivity of an NPN-chelating ligand containing a nontrigonal phosphorous triamide center (L1 = P(N( o-N(2-pyridyl)C6H4)2) is reported. Metalation of L1 with RuCl2(PPh3)3 gives RuCl2(PPh3)(L1) (2). By contrast, metalation of L1 with RuHCl(CO)(PPh3)3 yields RuCl(CO)(PPh3)(L1H) (3), a chelated 10-P-5 ruthenahydridophosphorane, via net insertion into the Ru-H bond. Hydride abstraction from 3 with Ph3CPF6 gives [RuCl(CO)(PPh3)(L1)]PF6 (4); reaction of 4 with NaBH4 returns 3.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the ability of dibenzothiophene N-substituted sulfilimines as photochemical nitrene sources, their photolyses in the presence of several trapping reagents, such as sulfides, olefins, and phosphorus compounds, were performed. In the reactions, the corresponding imino-transfer compounds, namely sulfilimines, aziridines, and iminophosphoranes, were formed in good yields, indicating dibenzothiophene N-tosyl and N-acylsulfilimines have a potent nature as nitrogen sources.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronic nature of 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl is explored with wavefunction based and density functional methods. According to MCSCF calculations the singlet state of the title compound is a biradicaloid with closed shell character, the number of unpaired electrons, assigned upon the analysis of the natural orbitals, is close to one. The participation of closed shell contributions in the overall wavefunction arises from a strong mixing of canonical structures, which emphasizes (a) the phosphorane type of bonding as well as (b) π-delocalization within the ring system. The bonding s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dihydropyridines are valuable and reactive synthons, and particularly useful precursors to synthesize piperidines and pyridines that are among the most common structural components of pharmaceuticals. However, the catalytic enantioselective synthesis of structurally diverse 1,2-dihydropyridines is limited to enantioselective addition of nucleophiles to activated pyridines. Here, we report a modular organocatalytic Mannich/Wittig/cycloisomerization sequence as a flexible strategy to access chiral 1,2-dihydropyridines from N-Boc aldimines, aldehydes, and phosphoranes, using a chiral amine ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods for obtaining metabolic fingerprints of biological samples with improved resolution and sensitivity are highly sought for early disease detection, studies of human health and pathophysiology, and for better understanding systems biology. Considering the complexity of biological samples, interest in biochemical class selection through the use of chemoselective probes for improved resolution and quantitation is increasing. Considering the role of lipids in the pathogenesis of a number of diseases, in this study fingerprinting of lipid metabolites was achieved by (31)P labeling using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic carbon remains a challenging species for organic synthesis despite its potential to form four covalent bonds in a single step. Single-carbon-atom doping (SCAD) offers a powerful approach to enhancing molecular complexity in one process without atom loss. However, synthetically viable SCAD reactions capable of generating stereocenters have not been realized. Here, we report an SCAD reaction that creates stereocenters by unlocking the reactivity of (N-isocyanoimino)phosphorane as an atomic carbon equivalent. This reagent facilitates the single-step conversion of various acyl chlorides int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of phosphorus trichloride with various amino acids afford the pentacoordinated spirophosphoranes. The reaction procedures were traced by (31)P NMR spectra techniques. A new crystal structure of alanine derivative was characterized, which is a slightly distorted TBP structure. Besides, this kind of spirophosphoranes are potent inhibitors to tyrosinase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional black phosphorus (phosphorene) has drawn much attention in recent years due to its excellent electronic and optical properties. In this manuscript, we employ ab initio calculations to investigate the structural origin of the phosphorene/perovskite heterostructure. The calculations suggest that the chemical stability and the mechanical stability depend on the surface terminations, and the mechanical stability of the phosphorene/perovskite heterojunction should be further improved. The weak interactions between the P atoms in the phosphorene and the under-coordinated Pb atoms at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic procedure for the preparation of 4-cyclohexyl-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid in the two optically active forms has been developed. Synthesis of the racemic allenoic acid was made by an efficient route with good overall yield. Resolution of the enantiomers was achieved by forming the cinchonidine and cinchonine diastereomeric salt, respectively, and the enantiomers were isolated in up to 95% enantiomeric excess. The absolute configuration of the allenoic acid was determined by X-ray crystallography.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclic phosphines with two annulated, electronically unsaturated five-membered heterocycles are available through facile routes. In most cases, their phosphorus atoms are bound to heteroatoms such as oxygen or nitrogen (PN3 or PN2 O), whereas homoleptic coordination by three sp2 -hybridized carbon atoms has been reported only recently. Steric strain causes unique reactivity. Oxidative addition of halogens, N-H or O-H bonds have afforded phosphoranes as valuable materials for secondary processes. Ring opening was identified as an important step for the understanding of these reactions and has
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of an unsupported phosphinidene oxide, BnArNP═O (Bn = benzyl; Ar = bulky aryl group), as the electrophilic partner in Wittig reactions with ylides is described. Reactions with methylene-triphenylphosphorane (H2C═PPh3) and ethylidene-triphenyl-phosphorane (HMeC═PPh3), proceed as expected, giving rise to the phosphaalkene metathesis products and triphenylphosphine oxide. This reaction can be extended to other ylides such as N-(triphenylphosphoranylidene)methanamine (MeN═PPh3), to afford an aminoiminophosphane BnArNP═NMe. In these reactions the phosphinidene oxide plays the role of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the formation of zinc selenide (ZnSe) from zinc chloride (ZnCl2) and trioctylphosphine selenide (TOP=Se) in oleylamine, a chemistry originally proposed to grow ZnSe shells around InP core quantum dots. By monitoring the formation of ZnSe in reactions with and without InP seeds by quantitative absorbance and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, we observe that the ZnSe formation rate is independent of the presence of InP cores. Similar to the seeded growth of CdSe and CdS, this observation supports a ZnSe growth mechanism through the inclusion of reactive ZnSe monomers that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorene ability for delivery of mercaptopurine and fluorouracil was investigated by the density functional theory (DFT) method. However, the effects of Na, Ca, and Fe as dopants on phosphorene electronic properties such as HOMO and LUMO energies, density of states, chemical potential, electrophilicity index, softness, hardness, and its ability for drug delivery were studied. Natural bond orbital (NBO) analysis was performed. Our findings indicate that metallic dopants can improve the ability of phosphorene. Calcium-doped phosphorene has the greatest adsorption energy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a newly recognized gasotransmitter. Studies have demonstrated that the production of endogenous H2S and the exogenous administration of H2S can regulate many physiological and/or pathological processes. Therefore, H2S releasing agents (also known as H2S donors) are important research tools in advancing our understanding of the biology and clinical potential of H2S. Among currently available donors, GYY4137 is probably the most well-known and has been used in many studies in the past 10 years. Recently, a number of GYY4137 derivatives (e.g., phosphonothioate-based comp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphanorcaradienes are an appealing class of phosphorus compounds that can serve as synthons of transient phosphinidenes. However, the synthesis of such species is a formidable task owing to their intrinsic high reactivity. Herein we report straightforward synthesis, characterization and reactivity studies of a phosphanorcaradiene, in which one of the benzene rings in the flanking fluorenyl substituents is intramolecularly dearomatized through attachment to the phosphorus atom. It is facilely obtained by the reduction of phosphorus(III) dichloride precursor with potassium graphite. Despite b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes catalyzing phosphoryl transfer reactions are extremely efficient and are involved in crucial biochemical processes. The mechanisms of these enzymes are complex due to the diversity of substrates that are involved. The reaction can proceed through a pentacoordinated phosphorus species that is either a stable intermediate or a transition state (TS). Because of this, the first X-ray structure of a pentacoordinated phosphorus intermediate in the beta-phosphoglucomutase enzyme aroused great interest but also much controversy. To provide new insights into the nature of that structure, we hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gem-disubstituted cyclotriphosphazene 1 reacted with piperazine (pip) to give the piperazine-bridged derivative 2, which is expected to exist in meso and racemic forms because the two PCl (pip) groups are stereogenic. The proton-decoupled (31)P NMR spectrum of 2 gave rise to two similar sets of ABX signals in a 1:1 ratio, consistent with formation of diastereoisomers. The meso and racemic forms of compound 2 were separated by column chromatography on silica gel and characterised by elemental analysis, mass spectrometry, (31)P NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. Using HPLC with a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonium and potassium salts featuring the chiral mer-[P(C6H4CO2)3]-, mer-[1]-, have been isolated. Specifically, treating phosphorane P(C6H4CO2)2(C6H4CO2H), 2, with N-containing bases [Nbase = PhNMe2, PhNH2, pyridine (py), isoquinoline, (-)-brucine, N( n-C8H17)3] afforded ammonium salts [NbaseH]+- mer-[1]-. Each compound was fully characterized spectroscopically, and four were subjected to X-ray crystallographic analysis. Salts were isolated with the racemic mixture of the mer-[1]- anion except in the case of [(-)-brucineH]-Λ- mer-[1], for which the crystal analyzed was enantiomerically pure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cyclin-dependent kinase, Cdk2, catalyzes the transfer of the gamma-phosphate from ATP to a threonine or serine residue of its polypeptide substrates. Here, we investigate aspects of the reaction mechanism of Cdk2 by gas-phase density functional calculations, classical molecular dynamics, and Car-Parrinello QM/MM simulations. We focus on the role of the conserved Asp127 and on the nature of the phosphoryl transfer reaction mechanism catalyzed by Cdk2. Our findings suggest that Asp127 is active in its deprotonated form by assisting the formation of the near-attack orientation of the substrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, new information concerning the optical properties of black phosphorus (BP) sheets chemically/electrochemically functionalized with diphenyl amine (DPA) and its macromolecular compound (poly(diphenylamine) (PDPA)) in the absence/presence of phosphotungstic acid (PTA) is reported. Raman scattering and FTIR spectroscopy studies indicate that the interaction of BP with PTA leads to the elimination of the PxOy layer onto the surface of the BP sheets. In the case of the chemical interaction of BP with DPA, the reaction product corresponds to DPA chemically functionalized BP sheets havi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.