Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
95 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Kansenshogaku zasshi. The Journal of the Japanese Association for Infectious Diseases1987jpn
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy, safety and usefulness of lomefloxacin (LFLX, NY-198), a new quinolone antimicrobial agent, were compared with those of pipemidic acid (PPA) in the treatment of infectious enteritis (bacillary dysentery, enteropathogenic Escherichia coli enteritis and Campylobacter enteritis) by a double blind method. Daily dosage of LFLX and PPA was 600 mg and 2000 mg, respectively administered orally divided into 4 doses. The duration of the treatment was 5 days. Of 290 cases studied, 100 cases were excluded and 21 cases were dropped from analysis of effectiveness and usefulness. The ef
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a test model for phototoxic agents using the method of chemiluminescence.
METHODS: The phototoxicity of pipemidic acid, doxycycline, griseofuvin and chlorpromazine was detected. These agents and distilled water were irradiated with ultraviolet A (UVA) in the presence of nicotinamide adenine dinucleotide reduced (NADH), and the duplicated samples were incubated in the dark as dark controls. Then luminol was added to the test samples, and the chemiluminescent value was counted and calculated.
RESULTS: Chemiluminescent values of pipemidic acid, doxycycline and griseofuvi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Haemophilus influenzae strains with low susceptibility to quinolones have recently emerged in the paediatric field in Japan. These strains are judged as 'susceptible' in routine susceptibility tests, although they may survive after quinolone treatment. Therefore, we aimed to construct a simple and cost-effective identification method for low-susceptibility strains using disc diffusion assays.
METHODOLOGY: A total of 33 H. influenzae clinical isolates and a control strain were used. For the disc diffusion assay, levofloxacin, norfloxacin, nalidixic acid and pipemidic acid were employe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ofloxacin is a new quinolone-carboxylic acid derivative with a broad spectrum of activity, excellent bioavailability after oral administration and insignificant metabolisation. The serum elimination half-life is six to eight hours. 879 patients were treated with ofloxacin in therapeutic comparative studies monitored by the Department of Clinical Research, Hoechst AG. Of the original isolates 91 to 100% were susceptible to ofloxacin, 67 to 84% to co-trimoxazole, 73 to 98% to a fixed combination of amoxycilline plus clavulanic acid (AMC), 74% to nalidixic acid, 77% to nitrofurantoin, and 79% to
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'first-generation' quinolones cinoxacin, nalidixic acid, oxolinic acid, pipemidic acid and rosoxacin and the newly developed quinolones ciprofloxacin, enoxacin, fleroxacin, norfloxacin and ofloxacin were screened in vitro at 10(-5), 10(-4) and 10(-3) M concentrations for ultraviolet (UV)-induced phototoxic effects in a photohemolysis test. At 10(-3) M, photodependent effects of norfloxacin could not be evaluated, as hemolysis occurred without irradiation. All other compounds with the exception of ciprofloxacin were found to be phototoxic at 10(-3) M and some also at 10(-4) M. Hemolysis was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of quinolone-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives 4(a-l) have been designed and synthesized. The target compounds were investigated for their antibacterial activity against gram positive (Staphylococcus aureus, ATCC 25923, Enterococcus faecalis, ATCC 29212) and gram negative bacterium (Escherichia coli, ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853) for antifungal activity using (Candida albicans, ATCC 10231) and anti-inflammatory activity as COX-II inhibitors, respectively. The 1,3,4-oxadiazole functionality was introduced at C-6 position of pipemidic acid derivatives. IR,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of comparative trials of fluoroquinolones for the treatment of uncomplicated and complicated urinary tract infections (UTI) were reviewed. Several randomized, comparative trials showed that in uncomplicated UTI norfloxacin, ciprofloxacin, and ofloxacin were at least as effective as trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) and amoxicillin and usually more effective than nalidixic acid, pipemidic acid, and nitrofurantoin. Comparative trials of single-dose regimens have, however, been limited. A few randomized, comparative trials have shown that in complicated UTI norfloxacin, ciproflo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to high concentrations of nalidixic acid in Pseudomonas aeruginosa PAO was due to mutations in one locus designated nalA, which was mapped by transduction between hex-9001 and leu-10. The nalA mutants were cross-resistant to pipemidic acid, a nalidixic acid analog, at relatively low concentrations. Replicative DNA synthesis was resistant to both drugs in permeabilized cells of nalA mutants. A locus coding for low-level resistance to nalidixic acid, nalB, was cotransducible with pyrB, proC, and met-28. The nalB mutants were also resistant to low levels of pipemidic acid, novobiocin,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ofloxacin (DL-8280; (+/-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1- pipera-zinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid) showed a broader spectrum and a greater potency of antimycoplasmal activity than did pipemidic acid, norfloxacin, tetracyclines, and lincomycin, but was inferior to erythromycin. Its mycoplasmacidal potency against clinical isolates of Mycoplasma pneumoniae was also greater than that of other quinolones and tetracyclines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enoxacin is a new addition to the class of 4-quinolone antibacterial drugs. It has a broad spectrum of in vitro antibacterial activity, and is particularly potent against Gram-negative organisms and staphylococci. The pharmacokinetic profile of enoxacin is similar to that of ofloxacin, achieving higher plasma and tissue concentrations and possessing a longer half-life than norfloxacin or ciprofloxacin. In comparative studies, clinical and/or bacteriological efficacy was comparable or (in studies which statistically analysed the results) not significantly different between enoxacin and amoxycil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence of urinary tract infections (UTI) in pregnant women and characterise the uropathogenic bacterial strains associated with symptomatic and asymptomatic bacteriuria in Lahore, Pakistan.
METHODS: Between December 2018 and June 2019, we analysed the uropathogenic bacterial strains from midstream urine samples in 80 pregnant women. The age of the pregnant women ranged from 19 to 45 years, and they resided in urban and rural areas. We also recorded socioeconomic factors in this cohort. The isolated strains were phenotypically identified and ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norfloxacin is the first in a series of new 4-quinolones that have been introduced into medical practice for the treatment of bacterial infections. This totally synthetic compound is a broad spectrum, bactericidal agent that is much more potent than the earlier analogs, i.e. nalixidic acid, pipemidic acid, cinoxacin, rosoxacin, and flumequine, is less likely to select for resistant mutants. While the compound has been used most widely in the treatment of urinary tract infections including pyelonephritis and prostatitis, utility has also been demonstrated in gastrointestinal and ophthalmologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibacterial activity of ciprofloxacin was compared to those of norfloxacin, pefloxacin, pipemidic acid, nalidixic acid, nitrofurantoin, sulfamethoxazole, trimethoprim, cephradine and amoxycillin. Agar dilution tests were performed with 631 clinical isolates from urinary and respiratory tract infections. Ciprofloxacin was found to be the most active drug tested against all gram-negative organisms and streptococci, with the exception of Streptococcus faecalis and Streptococcus pneumoniae. MIC 90 values of ciprofloxacin were as follows: for Enterobacteriaceae, 0.03-0.23 mg/l, Pseudomonas ae
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotype distribution and susceptibility to 14 antimicrobial agents of 526 isolates of Shigella spp. from four hospitals in Sun county, Henan province, China during 2001–2008, were analysed to identify associations of serotypes with resistance trends. S. flexneri was the most frequent species (92·4%), the remainder was S. sonnei. The prevalent serotype of S. flexneri was 2a (26·7%). Almost all (>99%) isolates were resistant to tetracycline, nalidixic acid and pipemidic acid; >80% were resistant to chloramphenicol, amoxicillin and co-trimoxazole but less than 5% were resistant to polymyxin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolone is reported to interact with caffeine, often resulting in an increase both in the plasma half-life and AUC, a decrease in total plasma clearance, and little change in the absorption rate constant and maximum plasma level. These complex changes in the pharmacokinetics of caffeine were analyzed experimentally and from published reports in order to determine the nature of the interaction, which is thought to be due to inhibition of caffeine metabolism by quinolones. A simple pharmacokinetic model for the caffeine-quinolone interaction was developed, which provides a unified method for e
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) procedure combined with ultra-high performance liquid chromatography with diode-array detection was developed to determine 25 antibiotics in mineral and run-off waters. Optimum DLLME conditions (5 mL of water at pH=7.6, 20% (w/v) NaCl, 685 μL of CHCl₃ as extractant solvent, and 1250 μL of ACN as disperser solvent) allowed the repeatable, accurate and selective determination of 11 sulfonamides (sulfanilamide, sulfacetamide, sulfadiazine, sulfathiazole, sulfadimidin, sulfamethoxypyridazine, sulfadoxine, sulfamethoxazole, sulfisoxaz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance of urinary tract pathogens has increased worldwide. The purpose of this study is to provide information regarding local resistance pattern of urinary pathogens to the commonly used antibiotics. One hundred and seventeen cases of community-acquired urinary tract infections were studied. The most common group of patients was the uncomplicated acute cystitis in women. E. coli was the most common isolate. Overall, antimicrobial susceptibility test on the organisms isolated showed a resistance of 63.0% to ampicillin, 40.1% to sulfamethoxazole-trimethoprim (S-T), 14.3% to pipem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.