Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1522 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism2022eng
Cushing's disease (CD) is the most frequent form of endogenous hypercortisolism. Management of this devastating condition relies on pituitary surgery, while effective pharmacological treatment mainly focus on periphery targeting pharmaceuticals. Approved tumour-targeting drugs are limited to dopamine agonists and somatostatin analogues with frequently low efficacy and substantial side effects. Discoveries on the genetics and pathophysiology of corticotroph tumorigenesis brought forward new potential pharmacological targets. Compounds such as retinoic acid although promising in preclinical stud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease, or pituitary ACTH dependent Cushing's syndrome, is a rare disease responsible for increased morbidity and mortality. Signs and symptoms of hypercortisolism are usually non specific: obesity, signs of protein wasting, increased blood pressure, variable levels of hirsutism. Diagnosis is frequently difficult, and requires a strict algorithm. First-line treatment is based on transsphenoidal surgery, which cures 80% of ACTH-secreting microadenomas. The rate of remission is lower in macroadenomas. Other therapeutic modalities including anticortisolic drugs, radiation techniques or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotroph pituitary carcinomas are tumors, defined by the presence of distant metastases that determine their poor prognosis. The diagnosis and therapy of malignant corticotroph adenomas remains a clinical challenge. The molecular mechanisms of malignant transformation of pituitary adenomas are unclear, although they are believed to arise in an adenoma-to-carcinoma sequence. We describe two cases of malignant Cushing's disease with metastases in liver and bone, respectively. The primary pituitary tumors were treated by a combination of radiotherapy and transsphenoidal surgery, but recurred
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's Disease (CD), hypercortisolism due to pituitary ACTH secreting neuroendocrine neoplasm, is associated with increased morbidity and, if untreated, mortality in about half of the affected individuals. Consequently, the timely initiation of effective treatment is mandatory. Neurosurgery is the first line and the only potentially curative treatment; however, 30% of patients will have persistent disease post-surgery. Furthermore, a small percentage of those initially controlled will develop hypercortisolism during long-term follow- up. Therefore, patients with persistent or recurrent dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pasireotide (PAS) is a novel somatostatin receptor ligands (SRL), used in controlling hormonal hypersecretion in both acromegaly and Cushing's Disease (CD). In previous studies and meta-analysis, first-generation SRLs were reported to be able to induce significant tumor shrinkage only in somatotroph adenomas. This systematic review and meta-analysis aim to summarize the effect of PAS on the shrinkage of the pituitary adenomas in patients with acromegaly or CD.
MATERIALS AND METHODS: We searched the Medline database for original studies in patients with acromegaly or CD receiving
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituicytoma is a tumor extremely rare in childhood, with only 4 cases reported in literature. It is thought to arise from the specialized glial elements called "pituicytes." The association of pituicytoma and Cushing's disease (CD) has been described only once so far, in an adult patient. A 7-year-old girl was referred for clinical signs of hypercortisolism, and a diagnosis of CD was made. MRI revealed 2 pathologic areas in the pituitary gland. The patient underwent surgery, with microscopic transsphenoidal approach, and a well-circumscribed area of pathologic tissue was identified and removed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usual first treatment for Cushing's disease is surgical removal of the pituitary adenoma. In patients in whom surgery is unsuccessful or who decline an operation, radiation to the pituitary offers the possibility of remission. No form of radiation delivery results in immediate control of cortisol production. Thus, until radiation treatment becomes effective, medical therapy to lower cortisol production is indicated. The time to remission with radiation therapy cannot be predicted, medical therapy should be discontinued every 6 months to assess response to radiation treatment; a normal 24 h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present it is not established whether lateralization of pituitary venous drainage occurs in humans. To explore this possibility, we performed bilateral simultaneous inferior petrosal sinus sampling for ACTH in three patients with surgically proven ACTH-secreting pituitary microadenomas laterally located in the pituitary gland. In each patient, a gradient for ACTH correctly identified the location of the tumor. This finding suggests that pituitary venous drainage in humans is lateralized. These data also demonstrate that inferior petrosal sinus sampling needs to be bilateral before the pitui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior pituitary hypersecretion can be due to abnormal hypothalamic regulation, decreased peripheral hormone feedback or pituitary tumor. In some cases hypersecretion gives rise to a typical clinical syndrome involving acromegaly, hyperprolactinemia, and excess corticotropin (ACTH). The etiology of acromegaly is a growth hormone (GH)-secreting pituitary tumor in the vast majority of cases. Hyperprolactinemia and excess cortisol, however, may be due to many causes among which prolactin (PRL)- and ACTH-secreting pituitary tumors are not frequent. Glycoprotein-secreting pituitary tumors, especi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transsphenoidal surgery is the main treatment of patients with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas. Although biochemical remission occurs in most patients undergoing operations at specialized centers, the recurrence risk is significant. Visualization of microadenomas on preoperative imaging and confirmation of ACTH-positive adenomas have been associated with higher remission rates. Low cortisol levels in the first 2 weeks postoperatively have been associated with durable remission; however, recurrence cannot be excluded by any cortisol threshold. The decision to per
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of tumour formation in the anterior pituitary including adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting tumours has been intensively studied, but the causative mechanisms involved in pituitary cell transformation and tumourigenesis remain unclear.
MATERIALS AND METHODS: We searched PubMed on any paper related with molecular pathology of pituitary corticotroph adenomas and have included to this review all relevant references published up to June 2011.
RESULTS: Current studies increased our knowledge on the genetic basis of McCune-Albright syndrome (MAS), multiple end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary blastoma (PitB) is an exceedingly rare tumor originating from the anterior pituitary gland, first documented in 2008 in humans. It is considered pathognomonic for DICER1 syndrome, primarily affecting children, although cases in adults have been noted. Clinical manifestations vary widely, attributed to hormone hypersecretion (such as Cushing's syndrome) and mass-related effects (like visual impairment and intracranial pressure changes). Histopathologically, PitB exhibits distinct features: proliferating Rathke's epithelium with rosette formations, adenohypophyseal neuroendocrine cells
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the molecular size of circulating immunoreactive ACTH by gel chromatography in patients with ACTH hypersecretion due to various disorders of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. 4 patients with Addison's disease, 2 with Nelson's syndrome, 4 with Cushing's disease, 6 with the ectopic ACTH syndrome (2 bronchial carcinoma, 1 medullary carcinoma, 1 metastatic islett cell carcinoma, 1 benign bronchial carcinoid and 1 patient with occult ectopic Cushing's syndrome) and 1 patient with hypersecretion of ACTH from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma were studied. Analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-line treatment for Cushing´s disease is transsphenoidal surgery. But in cases of persistent or recurrent disease after surgery, contraindications to surgery, severe hypercortisolism control before surgery, or for patients waiting for radiotherapy effects, medical therapy may be indicated. Pituitary-directed agents include cabergoline and pasireotide. Both drugs present similar potential for biochemical control and pasireotide has additionally been proved to reduce tumor volume. Moreover, pasireotide was evaluated in high quality studies. In respect to safety, both drugs are well tolerate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgical experience is considered paramount for excellent outcome of transsphenoidal surgery (TSS). However, objective data demonstrating the surgical success in relation to the experience of pituitary surgery units or individual experience of pituitary surgeons is sparse.
METHODS: Based on literature data, we have investigated the influence of experience with TSS for pituitary adenomas on endocrinological remission rates and on operative complications. The surgical experience was assessed by calculating the number of transsphenoidal operations per year.
RESULTS: For TSS of micropro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.