Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
207 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Nanomaterials are redefining the landscape of gene and genome editing, yet their translation to clinical reality remains constrained by multiple unresolved challenges. While they provide structural and functional advantages for delivering nucleic acids and CRISPR/Cas systems across biological barriers, their behavior within living systems is often unpredictable, leading to issues such as off-target editing, immune activation, and inconsistent biodistribution. The design of nanocarriers, whether lipid-based, polymeric, inorganic, must therefore balance efficiency with safety, integrating physic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) Gram-negative pathogens remain an unmet public health threat. In recent times, increased rates of resistance have been reported not only to commonly used antibiotics, but also to the last-resort antibiotics, such as polymyxins. More worryingly, despite the current trends in resistance, there is a lack of new antibiotics in the drug-discovery pipeline. Hence, it is imperative that new strategies are developed to preserve the clinical efficacy of the current antibiotics, particularly the last-line agents. Combining conventional antibiotics such as polymyxins with non-an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing is a groundbreaking therapeutic approach that can potentially treat a broad spectrum of genetic and acquired diseases. This review highlights recent clinical trials employing advanced gene editing technologies such as CRISPR-Cas9, zinc-finger nucleases (ZFNs), and base editors across multiple disease areas including metabolic disorders, autoimmune diseases, muscular dystrophies, and inherited eye disorders. Central to the success of these therapies is the development of efficient and safe delivery systems, including lipid nanoparticles (LNPs), viral vectors (adenoviral and lentivi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress, clinically known as hyperthermia, is a promising adjunctive modality in cancer treatment. However, the efficacy of hyperthermia as a monotherapy is limited and the underlying mechanism remains poorly understood. Targeting histone modifications is an emerging strategy for cancer therapy, but little is known regarding the role of heat stress in altering these modifications. Here, we report that heat shock inhibits H3K9 acetylation (H3K9ac) via histone deacetylase 6 (HDAC6) regulation. Heat shock inhibits the interaction between HDAC6 and heat shock protein 90 (HSP90), enhances nucle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy is a major modality for esophageal cancer (ESCA) treatment, yet radioresistance severely hampers its therapeutic efficacy. Ubiquitin-specific peptidase 14 (USP14) is a novel deubiquitinase and can mediate cancer cells' response to irradiation, although the underlying mechanism remains unclear, including in ESCA.
METHODS: To evaluate the expression of USP14 in ESCA tissues or cells, we used RNA-Seq, immunoblotting, co-immunoprecipitation (Co-IP), ubiquitination, quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), and immunofluorescence assays in this investigat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophagus cancer is the seventh cause of cancer-related deaths globally. In this study, we analyzed interleukin 6 (IL-6) gene expression in human esophagus cancer patients and showed that IL-6 mRNA levels are significantly higher in tumor tissues and negatively correlated with overall survival, suggesting that IL-6 is a potential therapeutic target for esophagus cancer. We further demonstrated that apigenin, a nature flavone product of green plants, inhibited IL-6 transcription and gene expression in human esophagus cancer Eca-109 and Kyse-30 cells. Apigenin significantly and dose-dependently
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current standard-of-care therapies have failed to improve the survival of patients with metastatic pancreatic cancer (PCA). Therefore, exploring novel therapeutic approaches for cancer targeting is of utmost need. During the past few years, many efforts have been made to develop conventional treatment strategies to reduce chemotherapy resistance. However, critical challenges have impeded current cancer management outcomes, and limited clinical responses have been achieved due to unfavorable off-target effects. Advances in nanotechnology-based gene and immune-modulator delivery systems have exc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Традиционная китайская медицина (TCM) является биоактивным соединением, извлекаемым из китайских травяных лекарственных препаратов, обладающих определенной биологической активностью и фармакологическими последствиями, и привлекла большое внимание к лечению нейронных заболеваний. Однако применение мономеров ТХМ ограничено их низкой растворимостью и низкой способностью пересекать барьер кровеносного мозга (ББД). Экзосомы представляют собой небольшие внеклеточные везикли (ЭМ) диаметром от 30 до 150 нм и могут использоваться в качестве носителей наркотиков, которые непосредственно предназначены дл
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease and an important cause of incapacitation. There is a lack of drugs and effective treatments that stop or slow the OA progression. Modern pharmacological treatments, such as analgesics, have analgesic effects but do not affect the course of OA. Long-term use of these drugs can lead to serious side effects. Given the OA nature, it is likely that lifelong treatment will be required to stop or slow its progression. Therefore, there is an urgent need for disease-modifying OA treatments that are also safe for clinical use over long periods. Phytonu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematological malignancies are heterogeneous groups of cancers of the bone marrow, blood or lymph nodes, and while therapeutic advances have greatly improved the lifespan and quality of life of those afflicted, many of these cancers remain incurable. The iron-dependent, lipid oxidation-mediated form of cell death, ferroptosis, has emerged as a promising pathway to induce cancer cell death, particularly in those malignancies that are resistant to traditional apoptosis-inducing therapies. Although promising findings have been published in several solid and haematological malignancies, the major
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene and genome editing therapies are increasingly connected with nanomaterials, which protect and transport fragile nucleic acids and CRISPR/Cas systems through biological barriers safely and accurately. This review discusses how different nanocarriers, including lipid-based, polymeric, inorganic, and vesicle-derived systems, can improve delivery efficiency, cell targeting, endosomal escape, and intracellular movement for gene and genome editing. It summarizes findings from early clinical and preclinical studies, comparing several carrier types such as ionizable lipid nanoparticles, polymeric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Повреждение позвоночника крови (BSCB) приводит к нарушению иммунной микроокружающей среды в центральной нервной системе во время развития множественного склероза (MS) и экспериментального аллергического энцефаломиэлита (EAE). Тем не менее основные механизмы, связанные с повреждением барьера, по-прежнему недостаточно изучены. Здесь, анализируя белковые профили в периферической сыворотке крови, хемокин (C-X-C motif) Ligand 13 (CXCL13) был определен как возрастающий по мере развития MS и EAE. Отсутствие CXCL13 привело к снижению симптомов EAE, о чем свидетельствует сокращение числа клинических оц
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•In contrast to the prior voluntary system, since 2001, gene technology in Australia has been regulated under a legislated national Gene Technology Regulatory Scheme which is administered by the Gene Technology Regulator.•The Scheme provides science-based assessment of the potential risks of gene technology to the health and safety of people and the environment.•It complements the role of the Australian Therapeutic Goods Administration which regulates all therapeutic products in Australia to ensure they are safe and effective.•Recent reforms to the Scheme contribute to, and anticipate, the con
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of biopharmaceuticals in modern medicine brought enormous benefits to the treatment of numerous human diseases and improved the well-being of many people worldwide. First introduced in the market in the early 1980s, the number of approved biopharmaceutical products has been steadily increasing, with therapeutic proteins, antibodies, and their derivatives accounting for most of the generated revenues. The success of pharmaceutical biotechnology is closely linked with remarkable developments in DNA recombinant technology, which has enabled the production of proteins with high specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential nutrient for almost all organisms. However, excess iron generates reactive oxygen species and causes tissue injuries. Iron is implicated in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). In this study, we examined iron accumulation in fibrotic lung fibroblasts and the underlying mechanisms. We hypothesize that the downregulation of Solute Carrier Family 40 Member 1 (SLC40A1) results in iron accumulation in lung fibroblasts of IPF patients. Using a Prussian Blue iron staining, we found that iron accumulated in the fibrotic region of the lungs from IPF patients and bleomycin- and asbe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dramatic advancement has been made in recent decades to understand the basis of autoimmunity-mediated neurological diseases. These diseases create a strong influence on the central nervous system (CNS) and the peripheral nervous system (PNS), leading to various clinical manifestations and numerous symptoms. Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent autoimmune neurological disease while NMO spectrum disorder (NMOSD) is less common. Furthermore, evidence supports the presence of autoimmune mechanisms contributing to the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which is a neurodeg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (As-ODNs) are single stranded, synthetically prepared strands of deoxynucleotide sequences, usually 18-21 nucleotides in length, complementary to the mRNA sequence of the target gene. As-ODNs are able to selectively bind cognate mRNA sequences by sequence-specific hybridization. This results in cleavage or disablement of the mRNA and, thus, inhibits the expression of the target gene. The specificity of the As approach is based on the probability that, in the human genome, any sequence longer than a minimal number of nucleotides (nt), 13 for RNA and 17 for DNA, normal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.