MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

145 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Reduction by acetylsalicylic acid of paracetamol-induced hepatic glutathione depletion in rats treated with 4,4'-dichlorobiphenyl, phenobarbitone and pregnenolone-16-alpha-carbonitrile.

The role of enzyme induction in the reduction by acetylsalicylic acid (ASA) of paracetamol-induced hepatic glutathione (GSH) depletion has been studied in rats. Administration of an overdose of paracetamol to control rats resulted in an appreciable decrease of GSH concentration. Pretreatment with the enzyme inducers phenobarbitone, 3-methylcholanthrene (3-MC), pregnenolone-16-alpha-carbonitrile (PCN) and 4,4'-dichlorobiphenyl (4,4'-DCB) significantly potentiated the paracetamol-induced depletion of GSH. Simultaneous administration of an equimolar dose of ASA resulted in a reduction of the para

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2569524Открыть статью

Gut Microbiota Affects Mouse Pregnane X Receptor Agonist Pregnenolone 16α-Carbonitrile-Induced Hepatomegaly by Regulating Pregnane X Receptor and Yes-Associated Protein Activation.

Pregnane X receptor (PXR) is essential in the regulation of liver homeostasis, and the gut microbiota is closely linked to liver physiologic and pathologic status. We previously found that activation of PXR significantly promotes liver enlargement through interaction with yes-associated protein (YAP). However, whether gut microbiota contributes to PXR-induced hepatomegaly and the involved mechanisms remain unclear. In this study, C57BL/6 mice were administered the mouse-specific agonist pregnenolone 16α-carbonitrile (PCN) for 5 days. Depletion of gut microbiota was achieved using broad-spectru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38697851Открыть статью

Phenobarbital, beta-naphthoflavone, clofibrate, and pregnenolone-16alpha-carbonitrile do not affect hepatic thyroid hormone UDP-glucuronosyl transferase activity, and thyroid gland function in mice.

The effects of representative liver enzyme inducers such as clofibrate (CLO), phenobarbital (PB), pregnenolone-16alpha-carbonitrile (PCN), and beta-naphthoflavone (NF) on hepatic microsomal thyroxin (T4)- UDP-glucuronosyl transferase (UGT) and triiodothyronine (T3)- UGT activities and thyroid function were evaluated in OF-1 male mice after a 14-day po administration. CLO, PB, and PCN induced histological liver hypertrophy, increases in liver weights, in microsomal protein and cytochrome P450 contents as well as increases in specific UGT activities. Despite this, no significant changes in T4-UG

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10036213Открыть статью

Comparison of the hepatic and thyroid gland effects of sodium phenobarbital and pregnenolone-16α-carbonitrile in wild-type and constitutive androstane receptor (CAR)/pregnane X receptor (PXR) knockout rats.

The hepatic and thyroid gland effects of the constitutive androstane receptor (CAR) activator sodium phenobarbital (NaPB) and the pregnane X receptor (PXR) activator pregnenolone-16α-carbonitrile (PCN) were examined in male Sprague-Dawley wild-type (WT) and knockout (KO) rats lacking both hepatic CAR and PXR receptors (CAR KO/PXR KO rats). The treatment of WT rats for 7 d with 500 ppm NaPB in the diet and 100 mg/kg/d PCN by gavage resulted in increased relative liver weight, hepatocyte hypertrophy, increased hepatocyte replicative DNA synthesis (RDS) and induction of cytochrome P450 CYP2B and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29424600Открыть статью

Comparison of the hepatic and thyroid gland effects of sodium phenobarbital in wild type and constitutive androstane receptor (CAR) knockout rats and pregnenolone-16α-carbonitrile in wild type and pregnane X receptor (PXR) knockout rats.

A number of chemicals produce liver and thyroid gland tumours in rodents by nongenotoxic modes of action (MOAs). In this study the hepatic and thyroid gland effects of the constitutive androstane receptor (CAR) activator sodium phenobarbital (NaPB) were examined in male Sprague-Dawley wild type (WT) rats and in CAR knockout (CAR KO) rats and the effects of the pregnane X receptor (PXR) activator pregnenolone-16α-carbonitrile (PCN) were examined in WT and PXR knockout (PXR KO) rats. Rats were either fed diets containing 0 (control) or 500 ppm NaPB or were dosed with 0 (control) or 100 mg/kg/day

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29548889Открыть статью

CYP3A-inducing agents and the attenuation of uroporphyrin accumulation and excretion in a rat model of porphyria cutanea tarda.

An experimental model of porphyria cutanea tarda (PCT) can be achieved in 3 weeks by a single injection of a mixture of polychlorinated biphenyls (Aroclor 1254) into iron-loaded female Fischer 344 rats maintained continuously on delta-aminolevulinic acid-supplemented drinking water. In this model, daily treatment with 5-pregnen-3 beta-ol-20-one-16 alpha-carbonitrile (pregnenolone 16 alpha-carbonitrile) attenuated uroporphyrin and heptacarboxylporphyrin accumulation and excretion by 75%. Pregnenolone 16 alpha-carbonitrile treatment had only a minor effect on hepatic iron stores, and it had no e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11008126Открыть статью

Induction of cytochrome P-450 by glucocorticoids in rat liver. I. Evidence that glucocorticoids and pregnenolone 16 alpha-carbonitrile regulate de novo synthesis of a common form of cytochrome P-450 in cultures of adult rat hepatocytes and in the liver in vivo.

We administered a series of steroid hormones to primary nonproliferating cultures of adult rat hepatocytes and found that dexamethasone and other glucocorticoids but not sex steroid hormones, mineralocorticoids, or derivatives of pregnenolone other than pregnenolone 16 alpha-carbonitrile (PCN) stimulated de novo synthesis of an immunoreactive protein, indistinguishable from the form of cytochrome P-450 (P450PCN) induced by PCN in rat liver. No difference were discerned among purified liver cytochromes from rats treated with dexamethasone, PCN or dexamethasone plus PCN, among proteolytic digest

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6141167Открыть статью

Influence of sex and inducer treatment on the high- and low-affinity forms of hepatic microsomal erythromycin N-demethylase in rats.

To study the regulation of the multiple forms of erythromycin N-demethylase, we determined the influence of sex and inducer treatment on this mixed-function oxidase activity in adult Wistar rats injected intraperitoneally once daily for 4 days with dexamethasone, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, phenobarbital, or 2% Tween 80 (control). Based on the results from a computer curve-fitting procedure (ENZFITTER) as well as Eadie-Hofstee and Lineweaver-Burk plots, at least two forms of erythromycin N-demethylase were present in control, dexamethasone, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, and pheno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2085797Открыть статью

Identification of cocarcinogens and their potential mechanisms of action using C3H10T 1/2 CL8 mouse embryo fibroblasts.

The cocarcinogenic action of five agents which increase microsomal mixed-function oxidase activity in vivo was examined in the C3H10T 1/2 CL8 transformation assay. The compounds studied were benz(a)anthracene, 5,6-benzoflavone, phenobarbital, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, and Aroclor 1254. After a 48-hr pretreatment with the agent, the cells were then treated with benzo(a)pyrene [B(a)P] and the agent for an additional 24 hr. All agents except for Aroclor 1254 increased B(a)P-mediated transformation in C3H10T 1/2 CL8 cells. Benz(a)anthracene, 5,6-benzoflavone, phenobarbital, and pregnenol

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6265074Открыть статью

Isozyme selectivity of the inhibition of rat liver cytochromes P-450 by chloramphenicol in vivo.

The isozyme-selectivity of chloramphenicol as an inhibitor of rat liver cytochromes P-450 has been investigated. Untreated rats and rats treated with the inducers phenobarbital, beta-naphthoflavone, pregnenolone 16 alpha-carbonitrile, and clofibrate have been injected intraperitoneally with chloramphenicol, and inhibition of specific cytochrome P-450 isozymes has been assessed by monitoring the metabolism of warfarin, testosterone, isosafrole, or lauric acid in subsequently prepared hepatic microsomal preparations. Of eight major cytochrome P-450 isozymes which could be monitored in this fashi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4033629Открыть статью

Possible involvement of pregnane X receptor-enhanced CYP24 expression in drug-induced osteomalacia.

Vitamin D controls calcium homeostasis and the development and maintenance of bones through vitamin D receptor activation. Prolonged therapy with rifampicin or phenobarbital has been shown to cause vitamin D deficiency or osteomalacia, particularly in patients with marginal vitamin D stores. However, the molecular mechanism of this process is unknown. Here we show that these drugs lead to the upregulation of 25-hydroxyvitamin D(3)-24-hydroxylase (CYP24) gene expression through the activation of the nuclear receptor pregnane X receptor (PXR; NR1I2). CYP24 is a mitochondrial enzyme responsible f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15630458Открыть статью

Studies on induction of lamotrigine metabolism in transgenic UGT1 mice.

A transgenic 'knock-in' mouse model expressing a human UGT1 locus (Tg-UGT1) was recently developed and validated. Although these animals express mouse UGT1A proteins, UGT1A4 is a pseudo-gene in mice. Therefore, Tg-UGT1 mice serve as a 'humanized' UGT1A4 animal model. Lamotrigine (LTG) is primarily metabolized to its N-glucuronide (LTGG) by hUGT1A4. This investigation aimed at examining the impact of pregnane X receptor (PXR), constitutive androstane receptor (CAR) and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators on LTG glucuronidation in vivo and in vitro. Tg-UGT1 mice were adm

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19845433Открыть статью

Participation of cytochrome P450-2B and -2D isozymes in the demethylenation of methylenedioxymethamphetamine enantiomers by rats.

The cytochrome P450 isozymes in rat liver microsomes that catalyze the demethylenation of methylenedioxymethamphetamine enantiomers to the corresponding dihydroxymethamphetamine were characterized. Dihydroxymethamphetamine formation in liver microsomes from male Sprague-Dawley rats exhibited multienzyme kinetics, with Km values in the micromolar/millimolar range. The stereoselectivity [(+)-isomer versus (-)-isomer] varied from 0.78 to 1.94 after pretreatment of the rats with phenobarbital, 3-methylcholanthrene, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, or pyrazole, suggesting that different isozymes

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7906857Открыть статью

Comparison of the induction profile for drug disposition proteins by typical nuclear receptor activators in human hepatic and intestinal cells.

BACKGROUND AND PURPOSE: Certain nuclear receptors (NRs) such as the constitutive androstane receptor (CAR), pregnane X receptor (PXR) and farnesoid X receptor (FXR) mediate induction of some cytochrome P450 enzymes and ABC transporters but conflicting reports exist. The purpose of this study was to assess the reasons for these discrepancies and use a standardized approach to compare activators of NRs. EXPERIMENTAL APPROACH: Dexamethasone, pregnenolone 16alpha-carbonitrile, rifampicin, phenobarbital and chenodeoxycholic acid were incubated with HepG2, Caco-2 and cryopreserved human hepatocytes

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18037906Открыть статью

Effects of MicroRNA-34a on the Pharmacokinetics of Cytochrome P450 Probe Drugs in Mice.

MicroRNAs (miRNAs or miRs), including miR-34a, have been shown to regulate nuclear receptor, drug-metabolizing enzyme, and transporter gene expression in various cell model systems. However, to what degree miRNAs affect pharmacokinetics (PK) at the systemic level remains unknown. In addition, miR-34a replacement therapy represents a new cancer treatment strategy, although it is unknown whether miR-34a therapeutic agents could elicit any drug-drug interactions. To address this question, we refined a practical single-mouse PK approach and investigated the effects of a bioengineered miR-34a agent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28254952Открыть статью

Two-dimensional high-performance liquid chromatographic method to assay p-hydroxyphenylphenylhydantoin enantiomers in biological fluids and stereoselectivity of enzyme induction in phenytoin metabolism.

A two-dimensional high-performance liquid chromatographic method was developed to assay the enantiomers of a major phenytoin metabolite, p-hydroxyphenylphenylhydantoin (p-HPPH). Racemic p-HPPH was first separated from phenytoin and other interfering peaks by a reversed-phase column and monitored by an ultraviolet detector. At the retention time of p-HPPH, the racemic p-HPPH peak was automatically transferred to a chiral ligand-exchange column to separate R-p-HPPH and S-p-HPPH by a time-programmed column-switching valve. The ratio of enantiomers was measured by a second ultraviolet detector. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1517287Открыть статью

Use of dominant negative nuclear receptors to study xenobiotic-inducible gene expression in primary cultured hepatocytes.

INTRODUCTION: To determine the feasibility of using dominant negative nuclear receptors to dissect the regulation of inducible gene expression in primary cultured hepatocytes, a series of dominant negative nuclear receptor expression plasmids were designed with truncated AF-2 subdomains. METHODS: Plasmids expressing dominant negative or wild-type constitutive androstane receptor (CAR), pregnane X receptor (PXR), farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR), or peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) were transiently cotransfected into primary cultured rat hepatocyte

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12628309Открыть статью

Monoclonal antibody-directed analysis of cytochrome P-450-dependent monooxygenases and mutagen activation in the livers of DBA/2 and C57BL/6 mice.

Monoclonal antibodies (MAb 1-7-1 and Mab 2-66-3) specific for cytochrome P-450 (cyt. P-450) isozymes inhibited the metabolism of carcinogens, other xenobiotics, and endogenous compounds in two strains of mice. Postmitochondrial liver supernatant (S9) was prepared from untreated, 3-methylcholanthrene-treated, phenobarbital-treated, and pregnenolone 16 alpha-carbonitrile-treated C57BL/6 (B6) and DBA/2 (D2) mice. The modifying effect of two types of MAb to a 3-methylcholanthrene-induced cyt. P-450 and a phenobarbital-induced cyt. P-450 was investigated for: (a) S9-mediated mutagenicity of aflatox

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3510075Открыть статью

CAR and PXR expression and inducibility of CYP2B and CYP3A activities in rat and rabbit lungs.

Several CYP enzymes are expressed in the lung of mammals but studies on their regulation have been rather neglected. In this study, the CAR and PXR expression and the inducibility of CYP 2B and CYP 3A isoforms in the lung rats and rabbits were investigated. Rats were treated with phenobarbital, clotrimazole or a mixture of dexametasone plus pregnenolone 16alpha-carbonitrile, whereas rabbits were treated with phenobarbital or rifampicin. A low constitutive expression of CAR mRNA was demonstrated by RT-PCR analysis in the lung of rat but not in rabbit. Phenobarbital treatment did not change the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15769478Открыть статью