Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
95 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
The amino and carboxyl propeptides of procollagens I and II are removed by specific enzymes as a prerequisite for fibril assembly. Null mutations in procollagen I N-propeptidase (ADAMTS-2) cause dermatosparaxis in cattle and the Ehlers-Danlos syndrome (dermatosparactic type) in humans by preventing proteolytic excision of the N-propeptide of procollagen I. We have found that procollagen II is processed normally in dermatosparactic nasal cartilage, suggesting the existence of another N-propeptidase(s). We investigated such a role for ADAMTS-3 in Swarm rat chondrosarcoma RCS-LTC cells, which fai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though soft tissue disorders have been recognized and described to some detail in several types of domestic animals and small mammals for some years, not much progress has been made in our understanding of the biochemical basis and pathogenesis of these diseases in animals. Ehlers-Danlos syndrome described in dogs already in 1943 and later in cats affects mainly skin in these animals. The involved skin is thin and hyperextensible with easily inflicted injuries resulting in hemorrhagic wounds and atrophic scars. Joint laxity and dislocation common in people are less frequently found in dogs. No
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I fibrillar collagen is the most abundant protein in the human body, crucial for the formation and strength of bones, skin, and tendon. Proteolytic enzymes are essential for initiation of the assembly of collagen fibrils by cleaving off the propeptides. We report that Mep1a(-/-) and Mep1b(-/-) mice revealed lower amounts of mature collagen I compared with WT mice and exhibited significantly reduced collagen deposition in skin, along with markedly decreased tissue tensile strength. While exploring the mechanism of this phenotype, we found that cleavage of full-length human procollagen I he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In lathyrism, the toxic agent directly blocks the development of the transverse links in the collagen fibre, while in bovine dermatosparaxis there is a deficiency of procollagen peptidase. Of the many clinical forms of the Ehlers-Danlos syndrome, some are due to a deficiency of lysine oxidase, others to deficiency of lysine hydroxylase and still others to procollagen peptidase deficiency. The essential deficiency in Marfan's disease is still unknown, but that in homocystinuria causes blocking of the groups necessary to form the transverse links. In osteogenesis imperfecta, which is probably a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic cleavage of the secreted signaling protein Reelin has been suggested to play causative roles in many neuropsychiatric and neurodegenerative disorders. Therefore, characterization of the proteolytic activity against Reelin is important not only for understanding how the brain works but also for the development of novel therapy for these disorders. Notably, ADAMTS family proteases are the primary suspects of Reelin-cleaving proteases under many, though not all, circumstances. Here we describe how to measure the Reelin-cleaving activity of ADAMTS (or of any other protease that may cle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium deficiency is a major etiological determinant of rickets in Nigerian children and is accompanied by undermineralization of the developing bone matrix which is composed largely of type I collagen. We have assessed types I and III collagen metabolism by measuring the circulating concentrations of teh N- and C-terminal pro-peptides (intact PINP and PICP) and the C-terminal telopeptide (ICTP) of type I collagen, and the N-terminal pro-peptide (PIIINP) of type III collagen in 94 healthy Nigerian children and in 44 children aged 1-5 years with active calcium-deficiency rickets. In active ric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen fibers are the main components of most of the extracellular matrices where they provide a structural support to cells, tissues and organs. Fibril-forming procollagens are synthetized as individual chains that associate to form homo- or hetero-trimers. They are characterized by the presence of a central triple helical domain flanked by amino and carboxy propeptides. Although there are some exceptions, these two propeptides have to be proteolytically removed to allow the almost spontaneous assembly of the trimers into collagen fibrils and fibers. While the carboxy-propeptide is mainly c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the potential of ADAMTS-4 (aggrecanase -1) activity in synovial fluid (SF) as a biomarker of knee injury and joint disease.
DESIGN: We have measured ADAMTS-4 activity in the synovial fluid of 170 orthopaedic patients with different degrees of joint pathology, using a commercial ADAMTS-4 fluorescence resonance energy transfer (FRET) substrate assay. Patients were classified at arthroscopy as (i) macroscopically normal, (ii) with an injury of the meniscus, anterior cruciate ligament or chondral/osteochondral defects or (iii) with osteoarthritis, and the influence of indep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: ADAMTS2 belongs to the "ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif" (ADAMTS) family. Its primary function is to process collagen type I, II, III, and V precursors into mature molecules by excising the aminopropeptide. This process allows the correct assembly of collagen molecules into fibrils and fibers, which confers to connective tissues their architectural structure and mechanical resistance. To evaluate the impact of ADAMTS2 on the pathological accumulation of extracellular matrix proteins, mainly type I and III collagens, we evaluated carbon tetrachloride-induced l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procollagen C- and N-proteinases specifically cleave the C- and N-terminal extension propeptides of type I, II and III procollagen molecules. The collagen molecules generated by the enzymes self-assemble into collagen fibrils. We previously observed the inhibition of these enzymes purified from chick tendons by several divalent metals. Here the inhibitory effects of CdCl2, CuCl2, ZnCl2, NiCl2, CoCl2 and Hg(C2H3O2)2 have been studied in detail using crude or purified C- and N-proteinases from chick tendons and sterna. CdCl2 was a strong inhibitor of C-proteinases from both sources, and the inhi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix is a complex network composed of macromolecules such as collagens, proteoglycans and elastin that strongly interact with each other and with cells to maintain the structural integrity of many tissues. These interactions also sustain important cell programs such as migration, proliferation, differentiation and apoptosis. The skin, and more specifically the dermis, contains an extreme diversity of macromolecules that reflects the importance of the composition and organization of the matrix components in providing physical properties and function of the tissues. The most
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Proteolytic degradation of aggrecan in articular cartilage is a hallmark feature of osteoarthritis (OA). The present study was aimed at developing a sensitive enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of aggrecanase-cleaved fragments of aggrecan in human serum and urine to facilitate the clinical development of aggrecanase inhibitors for OA.
METHODS: The BC3 monoclonal antibody that detects the ARGS neoepitope sequence in aggrecanase-cleaved aggrecan was engineered and optimized using complementarity determining region (CDR)-saturation mutagenesis to improve its b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (or EDS VIIC), a rare autosomal recessive connective tissue disorder, is characterized by extreme skin fragility, premature rupture of membranes in pregnancy, and spontaneous rupture of internal organs. Here we report a second patient with EDS VIIC presenting with congenital skull fractures and skin lacerations at birth, complications which may occur more frequently than previously thought in this condition. We also discuss the role of prenatal diagnosis in the management of a subsequent normal pregnancy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ADAMTS2, a procollagen amino-propeptidase, cause severe skin fragility, designated as dermatosparaxis in animals, and a subtype of the Ehlers-Danlos syndrome (dermatosparactic type or VIIC) in humans. Not all collagen-rich tissues are affected to the same degree, which suggests compensation by the ADAMTS2 homologs ADAMTS3 and ADAMTS14. In situ hybridization of Adamts2, Adamts3 and Adamts14, and of the genes encoding the major fibrillar collagens, Col1a1, Col2a1 and Col3a1, during mouse embryogenesis, demonstrated distinct tissue-specific, overlapping expression patterns of the pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal fibroblasts from a Chinese Ehlers-Danlos syndrome type VII patient synthesized approximately equal amounts of normal pro-alpha 2(I) chains of type I procollagen and abnormal ones with electrophoretic mobility of pN alpha 2(I) chains, in which the amino-propeptide (N-propeptide) was retained. Reverse-transcriptase PCR analysis of the proband's RNA showed outsplicing of the 54 base exon 6 in half of the pro-alpha 2(I) mRNAs. Exon 6 encodes 18 amino acids of the N-telopeptide which contains the procollagen N-proteinase cleavage site and a cross-link precursor lysine. Loss of these sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines were reported to slow down the progression of cartilage damage both in an animal model of osteoarthritis (OA) and in humans. In search for the underlying mechanisms we examined whether tetracyclines possess an inhibitory potential on the activity of aggrecanases and inflammatory mediators and can thus prevent proteoglycan (PG) loss from human articular cartilage. In vitro activity of aggrecanase-1 and -2 was recorded in the presence of 1-100 microM tetracycline, minocycline, or doxycyline. Human knee articular cartilage explants were sorted according to the degree of OA and treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS) proteoglycanases are specialized in the degradation of chondroitin sulfate proteoglycans and participate in mechanisms mediating neuroplasticity. Despite the beneficial effect of ADAMTS-4 on neurorepair after spinal cord injury, the functions of ADAMTS proteoglycanases in other CNS disease states have not been studied. Therefore, we investigated the expression, effects and associated mechanisms of ADAMTS-4 during amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in the SOD1(G93A) mouse model.
RESULTS: ADAMTS-4 expression an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal fibroblasts from a fetus with perinatal lethal osteogenesis imperfecta synthesized normal and abnormal type I procollagen molecules. The abnormal molecules contained one or two pro alpha 1(I) chains in which glycine, alanine, and hydroxyproline at positions 874, 875, and 876 in the triple-helical region were deleted as the result of a 9-base pair genomic deletion. Molecules that contained abnormal chains were overmodified from the site of the deletion toward the amino-terminal region of the molecule. Secretion of the overmodified molecules was impaired. The thermal stability of molecule
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs) is a novel family of extracellular proteases found in both mammals and invertebrates. Members of the family may be distinguished from the ADAM (a disintegrin and metalloprotease) family members based on the multiple copies of thrombospondin 1-like repeats they carry. With at least nine members in mammals alone, the ADAMTS family members are predicted by their structural domains to be extracellular matrix (ECM) proteins with a wide range of activities and functions distinct from members of the ADAM family that are largely anc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.