Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
775 публикаций
Поиск: 1415 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Early diagnosis of fascioliasis is critical in prevention of injury to the liver and bile ducts. Saposin-like protein (FhSAP-2) is probably the most ideal antigen of Fasciola hepatica for development of ELISA kits. SAP-2 has a conserved tertiary structure containing three disulfide bonds and conformational epitopes. Therefore, antigenicity of SAP-2 is greatly depends on disulfide bond formation and proper folding. We produced the recombinant truncated SAP-2 (rtSAP-2) in the SHuffle® T7 and Rosetta strain of Escherichia coli, in soluble and insoluble forms, respectively and purified by immobili
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasion of erythrocytes by malaria parasites is mediated by specific molecular interactions. Plasmodium vivax is completely dependent on interaction with the Duffy blood group antigen to invade human erythrocytes. The P. vivax Duffy-binding protein, which binds the Duffy antigen during invasion, belongs to a family of erythrocyte-binding proteins that also includes Plasmodium falciparum sialic acid binding protein and Plasmodium knowlesi Duffy binding protein. The receptor binding domains of these proteins lie in a conserved, N-terminal, cysteine-rich region, region II, found in each of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variable 56-kDa major outer membrane protein of Orientia tsutsugamushi is the immunodominant antigen in human scrub typhus infections. The gene encoding this protein from Karp strain was cloned into the expression vector pET11a. The recombinant protein (r56) was expressed as a truncated nonfusion protein (amino acids 80 to 456 of the open reading frame) which formed an inclusion body when expressed in Escherichia coli BL21. Refolded r56 was purified and compared to purified whole-cell lysate of the Karp strain of O. tsutsugamushi by immunoglobulin G (IgG) enzyme-linked immunosorbent assay
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian spermiogenesis, sperm mature during epididymal transit to get fertility. The pig sharing many physiological similarities with humans is considered a promising animal model in medicine. We examined the expression profiles of proteins from boar epididymal caput, corpus, and cauda sperm by two-dimensional gel electrophoresis and peptide mass fingerprinting. Our results indicated that protein disulfide isomerase-P5 (PDI-P5) human homolog was down-regulated from the epididymal corpus to cauda sperm, in contrast to the constant expression of protein disulfide isomerase A3 (PDIA3) human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira is the etiological agent of leptospirosis, a life-threatening disease that affects human populations worldwide. Available vaccines have demonstrated limited effectiveness, and therapeutic interventions are complicated by the difficulty of establishing an early diagnosis. The genome of Leptospira strains was sequenced, and bioinformatic analyses revealed potential vaccine and serodiagnosis candidates. The present work studied OmpA70, a putative outer membrane protein from Leptospira interrogans serovar Copenhageni that combines structural features of Loa22, the first genetically defi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular and cellular luminescent biotests were used to reveal the effects of five alkylresorcinol homologues (C7-, C9-, C11-, C12-, and C18-AR) on the thermally induced denaturation and refolding ofbac- terial luciferases, as well as on the synthesis of heat shock proteins. The ARs activities were found to depend on their fine structure and concentration. Direct heat-protective effect of short-chain C7- and C9-AR on the chromatographically pure Photobactrium leiognathii luciferase/oxidoreductase was shown within broad range of concentration (10(-6)-10(-3) M). The long-chain ARs homologues ex
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is a mosquito-borne viral zoonosis of public health importance. Global efforts have been made towards development of vaccine for prevention of Japanese encephalitis. The envelope protein of JEV is associated with viral binding to cellular receptors, membrane fusion, and the induction of protective neutralizing antibody response in hosts. Here we report that the antibodies raised against refolded domain III of envelope protein of JEV neutralize the JE virus and inhibit the JEV infection to Porcine Stable Kidney (PS) cells. A reverse transcriptase-PCR amplified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious spleen and kidney necrosis virus (ISKNV) is a causative agent of high mortality in fish resulting in significant economic loss to the fish industry in many countries. The major capsid protein (MCP) (ORF006) is an important structural component that mediates virus entry into the host cell, therefore it is a good candidate antigen of ISKNV for subunit vaccine development. In this study, MCP of ISKNV was successfully produced in Escherichia coli strain Ril and was purified as the soluble form by refolding recombinant MCP using urea in combination with dialysis process. The refolded rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gloshedobin, a recently isolated thrombin-like enzyme from the snake venom of Gloydius shedaoensis, is expressed mainly in the form of inclusion bodies (IBs) in Escherichia coli due to its cysteine-rich nature. Following extraction and solubilization of the IBs, one-step immobilized metal affinity chromatography purification produces highly purified (>99%) denatured-solubilized gloshedobin ready to enter the subsequent refolding process. However, the traditional dilution or column refolding strategy, based on gradual denaturant removal, is found to be inefficient for the recovery of protein ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knotted proteins have a unique topological feature with an open knot, and the physiological significance of these knots remains elusive. In addition, these proteins challenge our understanding of the protein folding process, and whether they retain their native state during unfolding/refolding cycles like other proteins is debated. Most folding studies on knotted proteins have been performed on 31 and 52 knots, monitoring the tryptophan fluorescence. In this study, we probe the unfolding/refolding of a 41-knotted protein, miRFP709, which can be monitored through near-infrared fluorescence in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
αH-Crystallin, a high molecular weight form of α-crystallin, is one of the major proteins in the lens nucleus. This high molecular weight aggregate (HMWA) plays an important role in the pathogenesis of cataracts. We have shown that the chaperone-like activity of HMWA is 40% of that of α-crystallin from the lens cortex. Refolding with urea significantly increased-up to 260%-the chaperone-like activity of α-crystallin and slightly reduced its hydrodynamic diameter (Dh). HMWA refolding resulted in an increase in chaperone-like activity up to 120% and a significant reduction of Dh of protein parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heavy chain protein of HLA-peptide complexes (HLA/HBc(18-27) and HLA/CEA(694-702)) immobilized onto an ion exchange chromatography column and then the dilution-refolded HBc(18-27)-fused or CEA(694-702)-fused β2m protein was able to pass through the column. Using this method, HLA/peptide complexes were prepared within 30 h with a refolding yield of at least 20% (w/w) and purity of over 80% (w/w). This strategy refolds, concentrates, and purifies HLA/peptide complexes in a single integrated step and offers a potential tool to refold multiple-subunit proteins other than the major histocompati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of protein aggregates on the aggregation of D-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) during unfolding and refolding has been studied. The aggregation of GAPDH follows a sigmoid course. The presence of protein aggregates increases the aggregation rate during unfolding and refolding of GAPDH but does not change the extent of aggregation and the final renaturation yield. It is suggested that protein aggregates function as seeds for aggregation via hydrophobic interaction with only GAPDH folding intermediates destined to aggregate and do not affect the distribution between pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis is a gram-negative bacteria known to cause brucellosis and to produce severe infections in humans. Whilst brucella's outer membrane proteins have been extensively studied due to their potential role as antigens or virulence factors, their function is still poorly understood at the structural level, as the 3D structure of Brucella β-barrel membrane proteins are still unknown. In this context, the B. melitensis trimeric Omp2a porin has been overexpressed and refolded in n-dodecyl-β-d-maltopyranoside. We here show that this refolding process is insensitive to urea but is tempe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overexpression of proteins in Escherichia coli often results in the formation of inclusion bodies, which are biologically inactive, especially for proteins with exposed hydrophobic surfaces. Solubilization of inclusion bodies (IBs) and subsequent refolding is essential for obtaining correctly folded and active protein. However, protein refolding involves multiple steps-namely isolation, solubilization, and refolding-which is a labor-intensive process. In this study, we developed a strategy for soluble production and protein refolding. A fusion tag was applied to Burkholderia ambifaria lipa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bm-33 (pepsin inhibitor homolog) produced by the human filarial parasite Brugia malayi, was expressed in Escherichia coli. Expression of rBm33 in BL21 (DE3), Rosetta-2 gami (DE3) pLysS and GJ1158 bacterial strains, results in the accumulation of a 33 kDa protein in inclusion bodies. Inactive rBm-33 was purified under the denaturing conditions and refolded by step wise dialysis using buffers of pH ranging from 11 to 7. Size exclusion chromatography of rBm-33 (refolded) reveals that nearly 83% of the recombinant protein exhibits pepsin inhibition activity. Circular dichroism studies indicate tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiotoxin analogue III (CTX III), isolated from the Taiwan cobra (Naja naja atra) venom, is a sixty-amino acid, all beta-sheet protein. We report the direct expression of CTX III from its synthetic gene as inclusion bodies in Escherichia coli. The yield of the expressed protein is about 40 mg/liter of the culture. CTX III trapped as inclusion bodies is dissolved and refolded by the slow refolding technique. The refolded protein is purified by reverse phase high performance liquid chromatography. The purified and refolded CTX III sample is further characterized by SDS-PAGE, circular dichr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has become increasingly clear that only antibodies recognizing conformation-dependent epitopes of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) have a demyelinating potential in the animal model of multiple sclerosis, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Nevertheless, for the induction of EAE, most studies to date have used MOG peptides or bacterially expressed MOG, neither of which contain the tertiary structure of the native antigen. Non-refolded recombinant human MOG does not induce EAE in DA rats. Therefore, we refolded this protein in order to assess the influence of MOG confor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many proteins require molecular chaperones to fold into their functional native forms. However, the roles of chaperones during primary biogenesis in vivo can differ from the functions they play during in vitro refolding experiments. Here, we use limited proteolysis mass spectrometry (LiP-MS) to probe structural changes incurred by the E. coli proteome when two key chaperones, trigger factor and DnaKJ, are deleted. While knocking out DnaKJ induces pervasive structural perturbations across the soluble E. coli proteome, trigger factor deletion only impacts a small number of proteins' structures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attachment invasion locus (Ail) protein of Yersinia pestis is a crucial outer membrane protein for host invasion and determines bacterial survival within the host. Despite its importance in pathogenicity, surprisingly little is known on Ail biophysical properties. We investigate the contribution of micelle concentrations and interface tryptophans on the Ail β-barrel refolding and unfolding processes. Our results reveal that barrel folding is surprisingly independent of micelle amounts, but proceeds through an on-pathway intermediate that requires the interface W42 for cooperative barrel refold
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.