Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
143 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2009eng
Green fluorescent protein (GFP) is an unusually stable fluorescent protein that belongs to a family of related auto-fluorescent proteins (AFPs). These AFPs have been generated from jellyfish GFP by mutating the amino acids in the chromophore or its vicinity. Variants that emit light in the blue region (Blue Fluorescent Protein, BFP), red region, or yellow region are readily available and are widely used in diverse applications. Previously, we had used fluorescence spectroscopy to study the effect of pH on the denaturation of GFP with SDS, urea, and heat. Surprisingly, we found that SDS, urea o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-length rat androgen receptor cDNA was used to produce a recombinant baculovirus (AcrAR) by homologous recombination. Spodoptera frugiperda (Sf9) cells infected with this virus expressed a 110-kDa polypeptide that amounted up to about one-third of total cell protein. Studies with AR antibodies confirmed that this protein was indeed rAR. Only a minor portion of the recombinant AR was soluble in buffers without ionic detergents, but its complete solubilization was achieved in 6 M guanidine HCl (GdnHCl). Electron microscopy of cell pellets revealed that AR was localized to electron-dense cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Enterovirus (nonpolio) infection is widespread all over the world, registered as sporadic cases and large-scale outbreaks and can cause severe lesions such as serous meningitis. Epidemiological studies have shown that enterovirus (Picornaviridae; Enterovirus) variant Echovirus 30 (E30) is the most frequently detected variant in patients with enterovirus meningitis in the Russian Federation. However, no vaccines to prevent the disease caused by this pathogen have been developed so far. One of the promising modern trends in terms of creating vaccine preparations is the use of virus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To constructed the recombinant human anti-rabies virus ScdsFv, cys sites were introduced into framework region (FR) of VH and VL genes which were amplified from human anti-rabies virus ScFv respectively using genetic point mutation technology. Cloned the ScdsFv gene into expression vector pET22b (+) and transformed into E. coli BL21 (DE3). The target protein was expressed by inducing with IPTG. Followed by renaturation in vitro and purified by Ni-NTA. The binding activity of ScdsFv was identified by Fluorescent antibody test (FAT) and ELISA. Results showed that recombinant ScdsFv were expresse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recO gene product is required for DNA repair and some types of homologous recombination in wild-type Escherichia coli cells. RecO protein has been previously purified and shown to bind to single- and double-stranded DNA and to promote the renaturation of complementary single-stranded DNA molecules. In this study, purified RecO protein was shown to catalyze the assimilation of single-stranded DNA into homologous superhelical double-stranded DNA, an activity also associated with RecA protein. The RecO protein-promoted strand assimilation reaction requires Mg2+ and is ATP independent. Because
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea-induced equilibrium unfolding of human serum albumin (HSA) when studied by mean residue ellipticity at 222 nm (MRE(222)) or intrinsic fluorescence measurements showed a two-step, three-state transition with a stable intermediate around 4.6-5.2 M urea. The presence of 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) resulted in a single-step, two-state transition with a significant shift towards higher urea concentration, suggesting the stabilizing effect of TFE. The free energy of stabilization (DeltaDeltaG(D)(H(2)O)) in the presence of 3.0 M TFE was determined to be 2.68 and 2.72 kcal/mol by MRE(222) and fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out on 16 cases of mixed thyroid hypertrophy in which total or partial thyroidectomy was performed. Fragments collected intraoperatively from the thyroid nodule were used for extraction of high polymerized DNA. At the same time with quantitative evaluation of DNA, RNA and proteins were also assayed. The thermic transition mean temperature of the DNA extracted from the thyroid nodule is compared to other standards (DNA-HP-standard, calf thymus DNA, normal leukocytic DNA) and the thermic transition curves are presented. Hyperchromicity after thermic denaturation and renatur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural proteins V1, V2 and V3 of Japanese encephalitis virus (JEV) were isolated and purified by means of polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) and extracted from the sliced gel. The purified and renatured V3 envelope protein was found to bind to receptors for JEV on red blood cells. V3 also bound to haemagglutination inhibition (HI) antibodies from anti-JEV sera. In addition, V3 protein induced neutralizing antibodies against JEV when injected into mice. These facts strongly suggest that V3 protein carries the antigenic epitope(s) that e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To prepare specific mouse monoclonal antibody (mAb) against human adenovirus type 55 Hexon protein (HAdV55 Hexon). Methods The Hexon genes of HAdV55, 3, 4, 7, 16 and 21 were chemically synthesized as templates for PCR amplification. The prokaryotic expression plasmids pET28a-HAdV55 Hexon and eukaryotic expression plasmids pCAGGS-HAdV3, 4, 7, 16, 21 and 55 Hexon were constructed respectively. The pET28a-HAdV55 Hexon plasmid was transformed into E. coli competent cell BL21 (DE3) and was induced by IPTG. After the purified inclusion body was denatured and renatured, Hexon55 protein was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins that are unstable or poorly soluble often elude crystallization. Here, a novel strategy is presented that leads to the crystallization of the isolated N-terminal propeptide of human procathepsin S, a proteinase belonging to the cathepsin L-like endopeptidases of the clan CA1 cysteine peptidases. Being very hydrophobic, the propeptide is extremely poorly soluble in aqueous solvents at neutral pH. Solubility is much better at acidic pH, but the native structure is destroyed under these conditions. A novel approach to the crystallization of this poorly soluble protein is presented in whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloning and functional expression of a synthetic gene encoding huwentoxin-I, a neurotoxin from the Chinese bird spider Selenocosmia huwena. A gene encoding huwentoxin-I, a peptide neurotoxin consisted of 33 amino acid residues from the venom of the Chinese bird spider Selenocosmia huwena, was designed, synthesized and expressed in Escherichia coli as a hybrid protein fused with glutathione S-transferase at the N-terminal. The fusion protein was purified by GSH-Sepharose 4B affinity column chromatography and cleaved by thrombin to release the toxin peptide. The amino acid sequence of the recomb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methodologies to detect DNA sequences with high sensitivity and specificity have tremendous potential as molecular diagnostic agents. Most current methods exploit the ability of single-stranded DNA (ssDNA) to base pair with high specificity to a complementary molecule. However, recent advances in robust techniques for recognition of DNA in the major and minor groove have made possible the direct detection of double-stranded DNA (dsDNA), without the need for denaturation, renaturation, or hybridization. This review will describe the progress in adapting polyamides, triplex DNA, and engineered z
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell receptor Vbeta2-, D- and J-encoding domains were PCR-amplified from MOLT-4 total cDNA and subcloned in Escherichia coli. The V/D/J fragment was subsequently transferred to a prokaryotic expression vector in frame with a polyhistidine-encoding prosequence which enabled us to affinity-purify the fusion protein with IMAC (immobilized metal-ion affinity chromatography [correction of chromatorgraphy]). Since the recombinant (re-) human T-cell receptor Vbeta2 fusion protein (Vbeta2 sol) produced in E.coli was found to be insoluble, purification was carried out under denaturating con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) causes acute diarrhea and dehydration in new-born piglets with subsequent economic losses to swine industry. In the current study, gene encoding of 381aa-792aa spike protein (S1) with the main epitope relative to virus neutralization of PEDV was amplified by RT-PCR and inserted into vector pET-30A(+). The plasmid was transferred into Escherichia coli BL21 (DE3). Meanwhile, recombinant protein expression was induced by isopropy1-β-galactopyranoside (IPTG). After denaturation and renaturation of inclusion bodies, the S1 protein was obtained by using purifie
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective antigen (PA) is a major component of the vaccine against anthrax. The structural gene for the 83-kDa PA was expressed as fusion protein with 6x Histidine residues in Escherichia coli. Expression of PA in E. coli under the transcriptional regulation of the T5 promoter yielded an insoluble protein aggregating to form inclusion bodies. The inclusion bodies were solubilized in 6 M guanidine-HCl and the protein was purified under denaturing conditions using nickel nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) affinity chromatography. The denatured protein was renatured by gradual removal of the denatur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin lispro, a fast-acting insulin analogue, is widely used for the treatment of diabetes due to its rapid onset and high flexibility. This study established a three-step chromatography purification process, L fermentation broth can obtain 475 mg/L insulin lispro. Through a multi-step process involving fermentation, recovery of inclusion bodies, renaturation, enzymatic digestion, and chromatographic purification, a high-purity insulin lispro product was obtained. The final product achieved a purity of 99.7%. The high molecular weight protein was ≤ 0.1%, zinc content was 0.41%, host cell pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA of the human GM2-activator protein was cloned into the expression vector pHX17. The plasmid encodes a fusion protein with a hexahistidine tail and a Factor Xa cleavage site at its N-terminus. The recombinant protein was purified from cell homogenates under denaturing conditions by metal-ion affinity chromatography in a single step and then was refolded. The hexahistidine tail could be removed when desired by digestion with Factor Xa. In a functional assay, the GM2-activator thus generated from Escherichia coli and renatured, with or without the hexahistidine tail, was as active as the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus is a herpesvirus that causes infectious mononucleosis, carcinomas and immunoproliferative disease. Its genome encodes 86 proteins, which provided targets for a structural genomics project. After updating the annotation of the genome, 23 open reading frames were chosen for expression in Escherichia coli, initially selecting for those with known enzyme activity and then supplementing this set based on a series of predicted properties, in particular secondary structure. The major obstacle turned out to be poor expression and low solubility. Surprisingly, this could not be overc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropod-borne flaviviruses such as dengue virus (DENV) and West Nile virus (WNV) pose significant health threats to the global community. Due to escalating numbers of DENV and WNV infections worldwide, development of an effective vaccine remains a global health priority. As flavivirus envelope Domain III (DIII) protein is highly immunogenic and capable of inducing neutralizing antibodies against wild-type virus, it is both a potential protein subunit vaccine candidate and a suitable diagnostic reagent. Here, we describe the use of metal affinity membrane chromatography as a rapid and improve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine diseases are inherited neurodegenerative diseases caused by the expansion of polyglutamine tract in the disease causing gene products. Studies of polyglutamine disease patients and transgenic mice have revealed that nuclear inclusions formed by the disease protein are a common pathological feature of these diseases. The finding that nuclear inclusions are ubiquitinated raises the possibility that alterations in the major intracellular system for degrading proteins, the ubiquitin-proteasome pathway, may be involved in the pathogenesis of polyglutamine diseases. Perturbations in pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.