Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5156 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 110 с найденным полным текстом
Respiration; international review of thoracic diseases1982eng
Pneumoconioses produced by intratracheal applications of various dusts (quartz, coal, cadmium and lead sulfide) in rats were investigated by electron microscopy in order to follow the pathway of the dust particles from the alveoli into the pulmonary interstitium. As postulated by Spencer in 1977 on the basis of light microscopic investigations, the dust particles produce necroses of the alveolar septae ('alveolar ulcers'). TWo forms of necroses appear to occur: with a less severe dust exposure, individual pneumocytes and their basement membrane are destroyed by dust particles. Dust-laden, macr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High inspired oxygen concentrations during the neonatal period profoundly inhibit rat lung development, an effect that is partly reversed during recovery in air. Persistent effects of neonatal hyperoxia on the size and number of alveoli or the structure of pulmonary capillaries have not been well defined. Using light and electron microscopic morphometry plus quantitative three-dimensional reconstructions of alveoli, we examined the lungs of 40-day-old rats that were exposed to more than 95% oxygen for the first 7 days after birth. Neonatal hyperoxia administered to rats resulted in abnormally
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm birth disrupts the natural progression of pulmonary development, which can trigger functional and morphological consequences that may lead to death or the development of a chronic lung disease. The objective of this research was to evaluate the pulmonary morphological characteristics in 67 preterm neonates who had survived for a minimum of 24 hours. All evaluations were carried out on paraffin-embedded lung tissue, sliced at 5 micrometers, and stained with a standard hematoxylin-eosin stain. From each case, photomicrographs of one square millimeter were assessed, and the quantity of al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired form of pulmonary alveolar proteinosis was determined in 3 patients, a woman of 31 and 2 men of48 and 38 years, respectively. Their symptoms consisted of progressive dyspnoea, with or without coughing and a tight feeling in the chest. Bronchoscopy with bronchoalveolar lavage yielded milky white, frothy material, and high resolution CT revealed parenchymal densification. All 3 patients were successfully treated with recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF; sargramostim); in addition, the first and last patient underwent total pulmonary lavage. During th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary haemosiderosis is a rare cause of diffuse alveolar haemorrhage of unknown aetiology. It occurs most frequently in children, has a variable natural history with repetitive episodes of diffuse alveolar haemorrhage, and has been reported to have a high mortality. Many patients develop iron deficiency anaemia secondary to deposition of haemosiderin iron in the alveoli. Examination of sputum and bronchoalveolar lavage fluid can disclose haemosiderin-laden alveolar macrophages (siderophages), and the lung biopsy shows numerous siderophages in the alveoli, without any evidence of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic injuries are significant causes of morbidity and mortality in trauma patients. Traumatic pulmonary contusion and/or laceration are often observed in patients with chest trauma, explosion injuries or a shock wave associated with penetrating trauma. A pulmonary contusion is an injury to the lung parenchyma without actual structural damage. As a result of damage to alveoli and capillaries, it results in leakage of blood and other interstitial fluids across the alveolar-capillary membrane into lung tissue and alveolar space. Since oxygenated air can not enter into fluid-filled alveoli, hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas exchange in the lungs is dependent on the balance between ventilation and pulmonary perfusion, and such balance could be modified and affected by various factors, including gravity, body position, physical property of the lung, and neurological as well as humoral factors. Oxygenation is the process where the oxygen molecule moves from alveoli to the blood plasma, and this process is highly dependent on the diffusion capacity. Although the oxygen partial pressure in the blood plasma at alveoli rises rapidly because of its very low solubility, hemoglobin is essential to maintain adequate oxy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subpleural pulmonary interstitial emphysema is defined as the air in the subpleural portion of the lung, and the clinical relevance is not well understood.
PURPOSE: to evaluate the frequency, temporal course, risk factors, and clinical significance of subpleural pulmonary interstitial emphysema (PIE) in patients with pneumomediastinum resulting from ruptured alveoli and other causes.
MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study of 130 patients with pneumomediastinum on CT between January 2009 and December 2019 at 2 hospitals. Patients were divided into 3 groups as follows
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) is a disease characterized by retention of gas in the intestinal wall. Retention of gas can be caused by three mechanisms; gas entry through the intestinal mucosa, gas dissection from the pulmonary alveoli and bronchi, and gas generation in the mucous membrane. Since gas in cysts is composed almost entirely of nitrogen, hyperbaric oxygen therapy (HBO2) is effective for treating PCI due to the oxygen windows effect. However, PCI, caused by a mechanism involving pulmonary alveoli or branches, can become aggravated by HBO2. Therefore, we propose modifying
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary haemosiderosis (IPH) is a rare clinical entity characterized by recurrent episodes of diffuse alveolar haemorrhage, often presenting with haemoptysis. Many patients have iron deficiency anaemia due to deposition of haemosiderin iron in the alveoli, and eventually develop moderate pulmonary fibrosis. Typically, intensive search for an aetiology ends up negative. There is no evidence of pulmonary vasculitis or capillaritis. The aetiology is obscure, but may be an immunological or toxic mechanism causing a defect in the basement membrane of the pulmonary capillary. IPH affect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the healthy lung, bronchi are tethered open by the surrounding parenchyma; for a uniform distribution of these peribronchial structures, the solution is well known. An open question remains regarding the effect of a distributed set of collapsed alveoli, as can occur in disease. Here, we address this question by developing and analyzing microscale finite-element models of systems of heterogeneously inflated alveoli to determine the range and extent of parenchymal tethering effects on a neighboring collapsible airway. This analysis demonstrates that micromechanical stresses extend over a rang
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography (OCT) has been increasingly used for imaging pulmonary alveoli. Only a few studies, however, have quantified individual alveolar areas, and the validity of alveolar volumes represented within OCT images has not been shown. To validate quantitative measurements of alveoli from OCT images, we compared the cross-sectional area, perimeter, volume, and surface area of matched subpleural alveoli from microcomputed tomography (micro-CT) and OCT images of fixed air-filled swine samples. The relative change in size between different alveoli was extremely well correlated (r>
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid pneumonia is an uncommon noninfectious inflammatory lung disease characterized by lipid deposition in the alveoli, and its etiology and treatment have not been elucidated. We report the case of a 32-year-old woman who developed lipoid pneumonia 9 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplant for chronic myelogenous leukemia in lymphoid blast crisis. She complained of progressive cough and dyspnea shortly after discontinuation of immunosuppressive therapy given for graft-vs-host disease. Computed tomography demonstrated diffuse ground-glass opacities in the lungs, and pulmon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathologic and ultrastructural features of intraluminal organizing and fibrotic changes were studied in open lung biopsies and autopsy specimens from 373 patients with interstitial lung disorders, including hypersensitivity pneumonitis (n = 44), idiopathic pulmonary fibrosis (n = 92), collagen-vascular diseases (n = 20), chronic eosinophilic pneumonia (n = 10), pulmonary histiocytosis X (n-90), pulmonary sarcoidosis (n = 62), pneumoconioses (n = 25), Legionnaire's disease (n = 5), drug- and toxin-induced pneumonitis (n = 4), radiation-induced pneumonitis (n = 2), lymphangioleiomyomato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe gross and histopathologic findings in a laboratory-confined adult male raccoon (Procyon lotor) with microscopic ossified areas in pulmonary alveoli. At the time of necropsy, gross lesions were present in the kidneys and in one thyroid gland. Noteworthy microscopic findings included multifocal foci of osseous tissue within the alveoli of the lungs, bilateral thyroid adenomas, pancreatic islet cell amyloidosis, cortical kidney infarcts, cystic adenomatous hyperplasia of urinary bladder, and mineralizations (psommama bodies) of small blood vessels of meninges and choroid plexus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial events in cardiogenic pulmonary edema involve hemodynamic pulmonary congestion with high capillary pressures. This causes increased fluid transfer out of capillaries into the interstitium and alveolar spaces. High capillary pressures can also cause barrier disruption which increases permeability and fluid transfer into the interstitium and alveoli. Fluid in alveoli alters surfactant function and increases surface tension. This can lead to more edema formation and to atelectasis with impaired gas exchange. Patients with barrier disruption have increased levels of surfactant protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a rare life-threatening condition which refers to the presence of red blood cells within alveoli deriving from hemorrhage originating in the pulmonary microvasculature. It differs from alveolar filling, in which blood cells derive from localized bleeding, usually of bronchial origin. DAH may be part of diffuse alveolar injury of any origin. DAH should be considered a medical emergency due to the significant morbidity and mortality associated with respiratory failure, when secondary to impaired oxygen uptake from alveoli filled with erythrocytes. Patients wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased pulmonary blood flow (IncPBF), one of the most important features of many children with congenital heart diseases, is well-known as a prerequisite for the induction of pulmonary arterial hypertension. However, due to the lack of neonatal mouse models of IncPBF, it remains largely unknown how IncPBF affects postnatal lung development.
METHODS AND RESULTS: A neonatal mouse model of IncPBF was created via abdominal aorta and inferior vena cava fistula microsurgery at postnatal day 7 (P7) and verified by abdominal ultrasound and cardiac ultrasound. Hematoxylin-eosin staining
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign pulmonary diseases that have been associated with the accumulation of endogenous lipids within the alveoli, bronchioles, and interstitial tissues include endogenous lipoid pneumonia (ELP), pulmonary alveolar proteinosis (PAP), pulmonary interstitial and intra-alveolar cholesterol granulomas (PICG), various xanthomatous lesions, and malakoplakia. In ELP, fat-filled finely vacuolated macrophages fill the alveoli. In PAP, the aveoli become filled with cholesterol and periodic acid-Schiff (PAS)-positive acellular debris. In PICG, cholesterol esters are released from degenerating macrophages
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinar complexity was assessed using the radial count in 23 patients with Down's syndrome. Late intrauterine growth of the lung is not impaired, and acinar complexity is normal. Thereafter, decreased acinar complexity occurs and is grossly and microscopically apparent by 4 months of age. The gross appearance is characteristic, consisting of a diffuse and uniform porosity of the cut surface of the lung. Microscopically, this appearance is due to the presence of dilated alveoli and alveolar ducts. Children and adults with Down's syndrome have a significantly reduced number of alveoli, which are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.