Left heart disease (LHD) is the most common cause of pulmonary hypertension (PH), which is further categorised into isolated post-capillary PH (IpcPH) and combined pre- and post-capillary PH (CpcPH).With the aim of developing treatment strategies, the PH-LHD working group of the 7th World Symposium on Pulmonary Hypertension placed a stronger focus on phenotyping, subtyping and a more differentiated approach to the broad spectrum of PH-LHD. With this intention, a four-stage PH-LHD system was developed in which each stage (A = risk, B = structural heart disease, C = symptomatic heart disease, D
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a common condition in patients with left heart disease (LHD) that is highly relevant for morbidity and mortality. While post-capillary in nature, the pathophysiology of PH in patients with LHD (heart failure/cardiomyopathy, valvular heart disease; other: congenital/acquired) is complex, and decisions about management strategies are challenging. Recently, the updated European Society of Cardiology/European Respiratory Society guidelines on the diagnosis and treatment of PH revisited hemodynamic definitions and the sub-classification of post-capillary PH, and provi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left heart disease (LHD) is probably the most frequent cause of pulmonary hypertension (PH). Although rheumatic mitral valve stenosis has been in the past the most common cause of this condition, PH-LHD mainly results from heart failure related to systolic and/or diastolic dysfunction of the left ventricle and is associated with elevated left-sided cardiac filling pressures. Most patients have passive increase in pulmonary arterial pressure because of backward transmission of the elevated left atrial pressure, whereas a small subset develop severe PH with elevated transpulmonary gradient and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between pulmonary hypertension and left heart disease is complex. When initial assessment suggests the presence of pulmonary hypertension, it is critical to determine its precise nature: pulmonary arterial hypertension versus pulmonary hypertension owing to left heart disease. Clues to diagnosis can be found in the history, physical examination, initial laboratory testing, and imaging studies. Treatment requires optimal therapy of the underlying left heart disease. It is uncertain whether therapies for pulmonary arterial hypertension have any role in treating pulmonary hyperte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart disease (HD) can stress the alveolar blood-gas barrier, resulting in parenchymal inflammation and remodeling. Patients with HD may therefore display any of the symptoms commonly attributed to primary pulmonary disease, although tissue documentation of corresponding changes through surgical lung biopsy (SLB) is rarely done. Intent on exploring the basis of HD-related alveolar-capillary barrier dysfunction, a retrospective analysis of SLB histopathology was conducted in patients with clinically diagnosed HD, diffuse pulmonary infiltrates, and no evidence of primary pulmonary disease. Patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital heart diseases are among the most common congenital malformations at birth with an incidence of 8/1,000 live births. These defects are characterized by a heterogeneous group of abnormal defects and connections between the cardiac chambers and vessels with different haemodynamic consequences and hence, varying need for follow-up and interventions. The most common forms are congenital cardiac shunts (i.e.: ventricular septal defects, atrial septal defects, patent ductus arteriosus) that account for almost 60% of the malformations.
STATE OF THE ART: Pulmonary hypertensio
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a recognized complication of congenital systemic to pulmonary arterial cardiac shunts. The prognosis of PAH in this situation is better than primary or other secondary forms of PAH. Our knowledge of the pathophysiology of PAH complicating congenital heart disease has evolved over the past decade. Despite differences in etiology and pathobiology, therapies that have proven successful for primary PAH may benefit this group of patients.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension of variable degree is commonly associated with adult congenital heart disease. Depending on size and location of the underlying cardiac defect as well as on repair status, pulmonary arterial hypertension may present with or without reversed shunting and associated cyanosis (ie, Eisenmenger syndrome). We review available data on etiology, clinical presentation, prognosis, and management strategies of pulmonary arterial hypertension in adult patients with congenital heart disease. In addition, we discuss the numerous complications associated with Eisenmenger syndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PULMONARY HYPERTENSION DUE TO LEFT HEART DISEASE. Pulmonary hypertension due to left heart disease (PH-LHD) is the leading cause of PH worldwide and is associated with poor short to long-term survival. Its diagnosis (mean pulmonary artery pressure > 20 mmHg with pulmonary artery wedge pressure > 15 mmHg) requires right heart catheterization at rest and afterwards, isolated post-capillary PH (RVP lower 2 WU) has to be separated from combined pre- and post-capillary PH (RVP ≥ 2 WU). Pulmonary vasodilator therapies are not indicated in PH-LHD (grade III) and the main goal is to optimize left hear
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left heart disease (LHD) is the most common cause of pulmonary hypertension (PH), which may be classified further as isolated post-capillary (ipcPH) or combined post- and pre-capillary PH (cpcPH). The 7th World Symposium on Pulmonary Hypertension PH-LHD task force reviewed newly reported randomised clinical trials and contemplated novel opportunities for improving outcome. Results from major randomised clinical trials reinforced prior recommendations against the use of pulmonary arterial hypertension therapy in PH-LHD outside of clinical trials, and suggested possible harm. Greater focus on ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 2 decades, experience with transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) has grown significantly and has become an effective and reliable way of treating pulmonary valve regurgitation, right ventricular outflow (RVOT) obstruction, and dysfunctional bioprosthetic valves and conduits. With the introduction of self-expanding valves and prestents, dilated native RVOT can be addressed with the transcatheter approach. In this article, the authors review the current practices, technical challenges, and outcomes of TPVR.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a common complication of diseases affecting the left heart, mostly found in patients suffering from heart failure, with or without preserved left ventricular ejection fraction. Initially driven by a passive increase in left atrial pressure (postcapillary PH), several mechanisms may lead in a subset of patient to significant structural changes of the pulmonary vessels or a precapillary component. In addition, the right ventricle may be independently affected, which results in right ventricular to pulmonary artery uncoupling and right ventricular failure, all being
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several amphetamine-like appetite suppressants are known to have cardiovascular adverse effects, in particular pulmonary arterial hypertension and cardiac valve disease. Is this also the case with methylphenidate, an amphetamine-like psychostimulant used in attention-deficit hyperactivity disorder (especially in children) and also in narcolepsy? Cases of pulmonary hypertension and heart valve disease have been reported with methylphenidate, including in children. The risk appears to be low, but epidemiological studies are needed to estimate the incidence. This risk should be minimised by only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased resistance to pulmonary venous drainage is the main mechanism in pulmonary hypertension (PH) developing due to left heart disease. This condition may occur as a result of various diseases affecting left ventricle, left atrium, mitral or aortic valves. Pulmonary hypertension is the common and well-recognized complication of left ventricular systolic dysfunction and pulmonary arterial hypertension accompanying chronic heart failure is related to increased mortality. Treatment should be tailored according to the underlying disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) with left-sided heart disease is defined, according to the latest Venice classification, as a Group 2 PH, which includes left-sided ventricular or atrial disease, and left-sided valvular diseases. These conditions are all associated with increased left ventricular filling pressure. Although PH with left-sided heart disease is a common entity, and long-term follow-up trials have provided firm recognition that development of left-sided PH carries a poor outcome, available data on incidence, pathophysiology, and therapy are sparse. Mitral stenosis was reported as the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования