Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
361 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
The effects exerted by P1 and P2 as well as by A1 and A2 agonists and antagonists purinoceptor on the acute opiate withdrawal induced by morphine were investigated in vitro. Following a 4 min in vitro exposure to morphine, the guinea-pig isolated ileum exhibited a strong contracture after the addition of naloxone. The P1 purinoceptor agonist, adenosine, was able dose-dependently to reduce morphine withdrawal whereas alpha,beta-methylene ATP (APCPP), a P2 purinoceptor agonist, increased morphine withdrawal. Caffeine, a P1 purinoceptor antagonist, was able significantly and in a concentration de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model of electrically evoked release of glutamate from rat hippocampus was developed and used to detect possible changes induced by lesions of hippocampal afferences. Neuronal glutamate in hippocampal slices was labelled by preincubation with [3H]glutamine. The slices were then superfused with physiological medium in the presence of the glutamate uptake inhibitor L-transpyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid (100 microM or 3 microM) and stimulated twice electrically (S1, S2: 240 pulses, 3 Hz, 2 ms, 26-30 mA); various drugs were added before S2. In order to determine the basal and evoked outflow o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine receptors (A1, A2a, A2b, A3) play critical roles in cellular signaling and are implicated in various physiological and pathological processes, including inflammations and cancer. The main aim of this research was to investigate structure-activity relationships (SAR) to derive models that describe the selectivity and activity of inhibitors targeting Adenosine receptors. Structural information for 16,312 inhibitors was collected from BindingDB and analyzed using machine learning methods. 450 molecular descriptors were calculated for each molecule and compounds were classified based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated equine digital veins (EDVs) which had been denuded of their endothelium were used to study adenosine receptors causing vasodilation. When the blood vessel wall tension was raised with the thromboxanemimetic, U44069 (30 nM), the order of vasodilator potency of adenosine receptor agonists was: 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) > 2-p-(2-carboxyethyl)phenyl amino-5'-N-ethylcarboxamido-adenosine (CGS 21680) > 5'-N-methylcarboxamido-adenosine (MECA) > N6-cyclohexyladenosine (CHA) > N6-cyclopentyladenosine (CPA) > N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine (APNEA) > adenosine. Removal of the end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypotensive actions of morphine have been shown to be mediated by adenosine. Since tolerance has been reported to the hypotensive effects of morphine, this study was designed to determine whether morphine dependence altered adenosine receptor-mediated decreases in blood pressure in the Hooded Wistar rat. Following the induction of morphine dependence, the effects of adenosine receptor agonists and antagonists were studied in intact and pithed rat preparations. The hypotensive effects of adenosine were significantly less in morphine-dependent rats when compared to opiate naive rats. The ade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides other physiological functions, adenosine-5'-triphosphate (ATP) is also a neurotransmitter that acts on purinergic receptors. In spite of the presence of purinergic receptors in forebrain areas involved with fluid-electrolyte balance, the effect of ATP on water intake has not been investigated. Therefore, we studied the effects of intracerebroventricular (icv) injections of ATP (100, 200 and 300 nmol/microL) alone or combined with DPCPX or PPADS (P1 and P2 purinergic antagonists, respectively, 25 nmol/microL) on water intake induced by water deprivation. In addition, the effect of icv A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a vasoactive hormone whose action is mediated through at least four receptors. The most prevalent receptors are type 1, which promote vasoconstriction, and type 2, comprised of 2 subtypes (a,b) that promote vasodilation. In the kidney, type 1 receptors located on preglomerular vessels and in the tubule are involved in the regulation of glomerular filtration. Whole body fluid balance is strongly dependent on the ability of the kidney to maintain stable glomerular filtration. Several antagonists to adenosine type 1 receptors have been developed. These agents generate excess fluid (d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propentofylline is an atypical xanthine derivative that blocks adenosine uptake and has been shown to protect against ischemia-induced cerebral damage. We have studied the effect of propentofylline on recruitment of polymorphonuclear leukocytes during acute peritonitis induced by zymosan in mice. Following i.p. injection of zymosan, recruitment of polymorphonuclear leukocytes, reflected by myeloperoxidase activity in the peritoneal cavity, increased from 2 h onwards, peaked at 4 h and then decreased gradually. Propentofylline antagonized the zymosan-induced peritoneal myeloperoxidase accumulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In isolated guinea pig pulmonary arteries (precontracted with 1 microM noradrenaline) N6-cyclopentyladenosine (CPA), a selective A1 adenosine receptor agonist, exerted a concentration-dependent contraction, whereas 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), a non-selective A1/A2 receptor agonist, in the presence of DPCPX (a highly selective A1 receptor antagonist), produced a concentration-related rapid relaxation. Pulmonary arteries obtained from guinea pigs treated with aminophylline (APH) or 8-phenyltheophylline (8-PT) for 10 consecutive days, displayed more pronounced contraction in response t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old male underwent elective percutaneous coronary intervention requiring placement of a drug-eluting stent to the first obtuse marginal artery. Four hours following the administration of a ticagrelor loading dose, he developed dyspnea and sinus pauses. Aminophylline was administered and resulted in immediate and sustained symptom resolution. Ticagrelor has been associated with dyspnea and bradyarrhythmias, both attributed to increased adenosine exposure. Ticagrelor inhibits reuptake of intracellular adenosine. Adenosine antagonists aminophylline and theophylline have been utilized to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peyronie's disease (PD) is a chronic fibrotic disease of the penis affecting a significant number of men worldwide without effective medical treatments. Myofibroblasts are pivotal in the pathogenesis of PD. Adenosine and adenosine receptors have been suggested to be involved in the pathophysiology of fibrosis.
AIM: To understand the role of adenosine receptors in myofibroblast transformation in PD.
METHODS: Fibroblasts were isolated from the non-PD tunica albuginea (TA) tissue and PD plaque tissue and were transformed into myofibroblasts using transforming growth factor (TGF)-β1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) and hypertension are highly prevalent worldwide health problems and frequently associated with severe clinical complications, such as diabetic cardiomyopathy, nephropathy, retinopathy, neuropathy, stroke, and cardiac arrhythmia, among others. Despite all existing research results and reasonable speculations, knowledge about the role of purinergic system in individuals with DM and hypertension remains restricted. Purinergic signaling accounts for a complex network of receptors and extracellular enzymes responsible for the recognition and degradation of extracellular nucle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is released from retina in darkness; photoreceptors possess A2 adenosine receptors, and A2 agonists inhibit L-type Ca2+ currents (ICa) in rods. We therefore investigated whether A2 agonists inhibit rod inputs into second-order neurons and whether selective antagonists to A1, A2A, or A3 receptors prevent Ca2+ influx through rod ICa. [Ca2+]i changes in rods were assessed with fura-2. ICa in rods and light responses of rods and second-order neurons were recorded using perforated patch-clamp techniques in the aquatic tiger salamander retinal slice preparation. Consistent with earlier res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine regulates important pathophysiological functions via four distinct adenosine receptor subtypes (A1, A2A, A2B, and A3). The A1 and A2A adenosine receptors (A1R and A2AR) are major targets of caffeine and have been extensively investigated. Huntington's disease (HD) is a dominant neurodegenerative disease caused by an abnormal CAG expansion in the Huntingtin gene. Since the first genetic HD model was created almost two decades ago, tremendous progress regarding the function of the adenosine receptors in HD has been made. Chronic intake of caffeine was recently shown to be positively as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylxanthines, such as theophylline, have been used to treat cardiorespiratory disorders, whereas caffeine is the most widely consumed psychoactive agent in various soft drinks. Because of the worldwide use of these drugs and the recently synthesized xanthine derivatives, an intensive research on the cardiac actions of these substances is under progress. This review focuses on the molecular mechanisms involved in the actions of xanthine derivatives with special reference to their adenosine receptor antagonistic properties. The main basic and human studies on the action of xanthines on impuls
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of a non-cholinergic, non-adrenergic component in the vertebrate autonomic nervous system is now well established. Evidence that ATP is the transmitter released from some of these nerves (called "purinergic') includes: (a) synthesis and storage of ATP in nerves: (b) release of ATP from the nerves when they are stimulated; (c) exogenously applied ATP mimicking the action of nerve-released transmitter; (d) the presence of ectoenzymes which inactivate ATP; (e) drugs which produce similar blocking or potentiating effects on the response to exogenously applied ATP and nerve stimulation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of administration of N(6)-p-sulfophenyladenosine (p-SPA), a peripheral adenosine A(1) receptor agonist, and 8-(p-sulfophenyl)theophylline (p-SPT), a peripheral adenosine A(1) receptor blocker, on spontaneous apneas were studied in 10 adult Sprague-Dawley rats by monitoring respiration, sleep, and blood pressure for 6 h. Intraperitoneal injection of p-SPA (1 mg/kg) to rats suppressed spontaneous central apneas during non-rapid eye movement sleep by 50% in comparison to control recordings (p = 0.03). This effect was blocked by pretreatment with an equimolar dose of p-SPT (0.67 mg/kg)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a major cause of childhood blindness in the world and is caused by oxygen-induced damage to the developing retinal vasculature, resulting in hyperoxia-induced vaso-obliteration and subsequent delayed retinal vascularization and hypoxia-induced pathological neovascularization driven by vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling pathway in retina. Current anti-VEGF therapy has shown some effective in a clinical trial, but is associated with the unintended effects on delayed eye growth and retinal vasculature development of preterm infants. Notably, ce
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naked mole rats are the most hypoxia-tolerant mammals identified; however, the mechanisms underlying this tolerance are poorly understood. Using whole-animal plethysmography and open-flow respirometry, we examined the hypoxic metabolic response (HMR), hypoxic ventilatory response (HVR) and hypoxic thermal response in awake, freely behaving naked mole rats exposed to 7% O₂ for 1 h. Metabolic rate and ventilation each reversibly decreased 70% in hypoxia (from 39.6 ± 2.9 to 12.1 ± 0.3 ml O₂ min(-1) kg(-1), and 1412 ± 244 to 417 ± 62 ml min(-1) kg(-1), respectively; p < 0.05), whereas body tempera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the presence of adenosine receptor subtypes A1 and A2a in equine forebrain tissues and to characterize the interactions of caffeine and its metabolites with adenosine receptors in the CNS of horses.
SAMPLE POPULATION: Brain tissue specimens obtained during necropsy from 5 adult male research horses.
PROCEDURE: Membrane-enriched homogenates from cerebral cortex and striatum were evaluated by radioligand binding assays with the A1-selective ligand [3H]DPCPX and the A2a-selective ligand [3H]ZM241385. Functional responses to adenosine receptor agonists and antagonists wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.